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L'influenza di un'applicazione "Cooling Ice Spray" sul tempo di stabilità dopo un salto in avanti?

19 luglio 2016 aggiornato da: Swanenburg

L'applicazione di uno "spruzzo di ghiaccio rinfrescante" a breve termine sulla caviglia laterale influisce sul tempo di stabilità dopo un salto in avanti?

Lo scopo di questo studio è quello di indagare l'influenza di una breve applicazione di freddo (mediante Cooling Ice Spray sulla caviglia laterale) sul tempo di stabilizzazione di soggetti sani.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Negli sport sono le applicazioni "Cooling Ice Spray" dopo un infortunio uno dei metodi più comuni e popolari utilizzati. È molto popolare principalmente per il suo effetto analgesico e la facile applicazione. Si presume che tale applicazione non influirà sugli atleti. Tuttavia, dopo un'applicazione di freddo, è stata misurata una velocità di conduzione nervosa ridotta, con conseguente riduzione del dolore e velocità di trasmissione ridotta. Solitamente veniva indagato l'equilibrio statico o la percezione della posizione articolare e non il tempo di stabilità. Per quanto ne sappiamo, finora non è stato condotto alcuno studio che abbia esaminato l'impatto di una breve applicazione di ghiaccio spray di raffreddamento sul tempo di stabilità dopo la funzione dinamica. Pertanto questo studio vuole indagare l'influenza del "Cooling Ice Spray" sul tempo di stabilità dopo un salto in avanti.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

22

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Svizzera
    • ZH
      • Zurich, ZH, Svizzera, 8008
        • Balgrist Univeresty Hospital

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 45 anni (ADULTO)

Accetta volontari sani

Sì

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • adulti sani
  • 18-45 anni
  • >3 Punteggio "Tegner-Activity-Scale"

Criteri di esclusione:

  • Deficit cognitivi
  • Disabilità fisica
  • Dolore
  • Infortuni nelle 6 settimane precedenti
  • Ferite non rimarginate alla gamba
  • Reazione allergica dal raffreddamento del ghiaccio pregare

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: DIAGNOSTICO
  • Assegnazione: RANDOMIZZATO
  • Modello interventistico: INCROCIO
  • Mascheramento: SEPARARE

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
SPERIMENTALE: ghiaccio di raffreddamento

Una raffica di "Cooling Ice Spray" per un periodo di 10 secondi (15 cm di distanza) verrà applicata al piede dominante prima di ogni test.

Dopo 2 giorni le misurazioni verranno ripetute con l'altra applicazione.
Altro: Spray ghiacciato rinfrescante
Una raffica di "Cooling Ice Spray" per un periodo di 10 secondi (15 cm di distanza) verrà applicata al piede dominante prima di ogni test.
Altri nomi:
  • Perskindol Cool Spray
PLACEBO_COMPARATORE: acqua

Prima di ogni test verranno applicati getti di acqua nebulizzata (temperatura ambiente per un periodo di 10 secondi (15 cm di distanza) al piede dominante.

Dopo 2 giorni le misurazioni verranno ripetute con l'altra applicazione.
Altro: acqua
Prima di ogni test verranno applicati getti di acqua nebulizzata (temperatura ambiente per un periodo di 10 secondi (15 cm di distanza) al piede dominante.
Altri nomi:
  • Acqua placebo

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Tempo di stabilità
Lasso di tempo: Tutte le misurazioni verranno eseguite entro 1 ora. Dopo 2 giorni le misurazioni verranno ripetute
Subito dopo l'applicazione verrà valutato il tempo di stabilità dopo un salto in avanti.
Tutte le misurazioni verranno eseguite entro 1 ora. Dopo 2 giorni le misurazioni verranno ripetute

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Temperatura della pelle
Lasso di tempo: Tutte le misurazioni verranno eseguite entro 1 ora. Dopo 2 giorni le misurazioni verranno ripetute
Subito dopo l'applicazione verrà valutata la temperatura della pelle.
Tutte le misurazioni verranno eseguite entro 1 ora. Dopo 2 giorni le misurazioni verranno ripetute
Tempo di passo laterale per la stabilità
Lasso di tempo: Tutte le misurazioni verranno eseguite entro 1 ora. Dopo 2 giorni le misurazioni verranno ripetute
Subito dopo l'applicazione verrà valutato il tempo di stabilità dopo il side step.
Tutte le misurazioni verranno eseguite entro 1 ora. Dopo 2 giorni le misurazioni verranno ripetute

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Swanenburg

Investigatori

  • Investigatore principale: Jaap Swanenburg, PhD, Balgrist Univeresty Hospital

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 ottobre 2013

Completamento primario (EFFETTIVO)

1 febbraio 2014

Completamento dello studio (EFFETTIVO)

1 marzo 2014

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

8 ottobre 2013

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

10 ottobre 2013

Primo Inserito (STIMA)

11 ottobre 2013

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (STIMA)

20 luglio 2016

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

19 luglio 2016

Ultimo verificato

1 luglio 2016

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Altri numeri di identificazione dello studio

  • Balgrist 2013-0359
  • KEK-ZH-Nr. 2013-0359 (ALTRO: Ethics commission of the Canton Zurich, Switzerland)

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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