Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wpływ aplikacji „chłodzącego lodu w sprayu” na czas do uzyskania stabilności po skoku do przodu?

19 lipca 2016 zaktualizowane przez: Swanenburg

Czy krótkotrwałe stosowanie „chłodzącego lodu w sprayu” na boczną kostkę ma wpływ na czas do uzyskania stabilności po skoku do przodu?

Celem pracy jest zbadanie wpływu krótkotrwałego ochłodzenia (za pomocą Cooling Ice Spray na boczną kostkę) na czas stabilizacji u osób zdrowych.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

W sporcie aplikacje „Cooling Ice Spray” po urazach są jedną z najpowszechniejszych i najczęściej stosowanych metod. Jest bardzo popularny głównie ze względu na działanie przeciwbólowe i łatwą aplikację. Zakłada się, że taka aplikacja nie wpłynie na sportowców. Niemniej jednak po zastosowaniu zimna zmierzono zmniejszoną prędkość przewodzenia nerwowego, co skutkowało zmniejszeniem bólu i zmniejszoną szybkością transmisji. Zwykle badano równowagę statyczną lub postrzeganie pozycji stawu, a nie czas do osiągnięcia stabilności. O ile nam wiadomo, do tej pory nie przeprowadzono badań, w których zbadano wpływ krótkiego zastosowania chłodzącego sprayu lodowego na czas do uzyskania stabilności po funkcji dynamicznej. Dlatego niniejsze badanie ma na celu zbadanie wpływu "Cooling Ice Spray" na czas stabilizacji po skoku do przodu.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

22

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Szwajcaria
    • ZH
      • Zurich, ZH, Szwajcaria, 8008
        • Balgrist Univeresty Hospital

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 45 lat (DOROSŁY)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • zdrowych dorosłych
  • 18-45 lat
  • >3 punkty „Skala aktywności Tegnera”

Kryteria wyłączenia:

  • Deficyty poznawcze
  • Kalectwo fizyczne
  • Ból
  • Urazy w ciągu ostatnich 6 tygodni
  • Niezagojone rany na nodze
  • Reakcja alergiczna na chłodzenie lodu, módlcie się

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: DIAGNOSTYCZNY
  • Przydział: LOSOWO
  • Model interwencyjny: KRZYŻOWANIE
  • Maskowanie: POJEDYNCZY

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
EKSPERYMENTALNY: chłodzący lód

Przed każdym testem na stopę dominującą nakłada się serię „Cooling Ice Spray” przez okres 10 sekund (w odległości 15 cm).

Po 2 dniach pomiary zostaną powtórzone z drugą aplikacją.
Inny: Chłodzący lód w sprayu
Przed każdym testem na stopę dominującą nakłada się serię „Cooling Ice Spray” przez okres 10 sekund (w odległości 15 cm).
Inne nazwy:
  • Chłodzący spray Perskindol
PLACEBO_COMPARATOR: woda

Przed każdym testem na stopę dominującą będą kierowane strumienie wody (temperatura pokojowa) przez okres 10 sekund (w odległości 15 cm).

Po 2 dniach pomiary zostaną powtórzone z drugą aplikacją.
Inny: woda
Przed każdym testem na stopę dominującą będą kierowane strumienie wody (temperatura pokojowa) przez okres 10 sekund (w odległości 15 cm).
Inne nazwy:
  • Woda placebo

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Czas na stabilizację
Ramy czasowe: Wszystkie pomiary zostaną wykonane w ciągu 1 godziny. Po 2 dniach pomiary zostaną powtórzone
Bezpośrednio po aplikacji zostanie oceniony czas do uzyskania stabilności po skoku do przodu.
Wszystkie pomiary zostaną wykonane w ciągu 1 godziny. Po 2 dniach pomiary zostaną powtórzone

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Temperatura skóry
Ramy czasowe: Wszystkie pomiary zostaną wykonane w ciągu 1 godziny. Po 2 dniach pomiary zostaną powtórzone
Bezpośrednio po aplikacji zostanie oceniona temperatura skóry.
Wszystkie pomiary zostaną wykonane w ciągu 1 godziny. Po 2 dniach pomiary zostaną powtórzone
Czas kroku bocznego do stabilności
Ramy czasowe: Wszystkie pomiary zostaną wykonane w ciągu 1 godziny. Po 2 dniach pomiary zostaną powtórzone
Bezpośrednio po zastosowaniu zostanie oceniony czas do uzyskania stabilności po wykonaniu kroku bocznego.
Wszystkie pomiary zostaną wykonane w ciągu 1 godziny. Po 2 dniach pomiary zostaną powtórzone

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Swanenburg

Śledczy

  • Główny śledczy: Jaap Swanenburg, PhD, Balgrist Univeresty Hospital

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 października 2013

Zakończenie podstawowe (RZECZYWISTY)

1 lutego 2014

Ukończenie studiów (RZECZYWISTY)

1 marca 2014

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

8 października 2013

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

10 października 2013

Pierwszy wysłany (OSZACOWAĆ)

11 października 2013

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (OSZACOWAĆ)

20 lipca 2016

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

19 lipca 2016

Ostatnia weryfikacja

1 lipca 2016

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Inne numery identyfikacyjne badania

  • Balgrist 2013-0359
  • KEK-ZH-Nr. 2013-0359 (INNY: Ethics commission of the Canton Zurich, Switzerland)

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Chłodzący lód w sprayu

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Belarus

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

3
Subskrybuj