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A Phase II Trial of Exploring the Predictive Factors of TX and XELOX Regimen in the First Line Treatment of MGC

12 ottobre 2013 aggiornato da: Xiaodong Zhu, Fudan University

Phase II Trial of Exploring the Predictive Factors of Docetaxol Plus Capecitabine(TX) Regimen and Oxaliplatin Plus Capecitabine (XELOX) Regimen in the First Line Treatment of Patients With Metastatic Gastric Cancer (MGC)

Platinum, fluorouracil and taxane based regimen are all acceptable in the first line treatment of metastatic gastric cancer. The TX and XELOX regimen are two common regimen used in MGC. whichever regimen is used, the average response rate is less than 50%. So a rather part of patients can't get benefit from the treatment. It is urgent to find out the predictive factors of these regimens in order to get a higher response and better survival outcome.

Panoramica dello studio

Stato

Sconosciuto

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Patients with MGC will be treated with TX or XELOX regimen. Before treatment, 14 days after treatment and after progression, the blood sample will be collected. Primary tumor blocks will also of collected. These samples will be used to detect predictive factors of the two types first line therapy.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Anticipato)

120

Fase

  • Fase 2

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Cina
    • Shanghai
      • Shanghai, Shanghai, Cina, 200032
        • Reclutamento
        • Fudan University Cancer Hospital
        • Contatto:
          • xiaodong Zhu, M.D
          • Numero di telefono: 5000 +862164175590
          • Email: xddr001@163.com

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 75 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • Chemo-naive patients with metastatic, unresectable, histologically confirmed gastric or Gastroesophageal adenocarcinoma; Patients who received adjuvant chemotherapy, the duration from the last therapy to relapse at least longer than 6 months
  • Patient must have at least one measurable lesions (RECIST 1.1)
  • 18 Years to 75 years
  • Written informed consent obtained
  • Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) performance status 0-1
  • Patients must have adequate organ and marrow function as defined below:
  • neutrophilicgranulocyte greater than/equal to 1,500/mm3;
  • platelets greater than/equal to 90,000/ mm3;
  • hemoglobin greater than/equal to 9 gm/dL (may be transfused to maintain or exceed this level);
  • total bilirubin less than/equal to 1.5 within institutional upper limit of normal (IULN);
  • Aspartate Transaminase (AST,SGOT)/Alanine transaminase (ALT,SGPT) less than/equal to 2.5 times IULN
  • serum creatinine less than/equal to 1.5 x IULN.

Exclusion Criteria:

  • Active clinically serious infections (> grade 2 NCI-CTC version 3.0, National Cancer Institute-Common Terminology Criteria for Adverse Events)
  • Symptomatic metastatic brain or meningeal tumors
  • History of organ allograft
  • Patients undergoing renal dialysis
  • chronic inflammatory bowel disease; ileus; genetic fructose intolerance
  • Patients who received adjuvant chemotherapy and the duration from the last therapy less than 6 months
  • Receive previously radiotherapy in measurable regions
  • Pregnancy or lactating status
  • Concurrent malignancy other than nonmelanoma skin cancer, or in situ cervix carcinoma
  • Clinically relevant coronary artery disease or history of a myocardial infarction within the last 12 months
  • Acute or subacute intestinal occlusion or history of the inflammatory bowel disease
  • Any factors that influence the usage of oral administration

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione incrociata
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Docetaxol ＆Capecitabine (TX)
Docetaxol: 75 mg/m2 d1, (From MAY 15th 2013, the dose was reduced to 60mg/m2 for high incidence of G3/4 myelosuppression after approved by institute Ethics Committee) ; Capecitabine 1000 mg/m2 bid ×14d; Repeat every 3 weeks, until disease progression or intolerable toxicity or patients withdrawal of consent,or total 8 cycles
Droga: Capecitabina
Altri nomi:
  • xeloda
Droga: Docetaxol
Comparatore attivo: Oxaliplatin ＆Capecitabine (XELOX)
Oxaliplatin: 130 mg/m2 d1; Capecitabine 1000 mg/m2 bid ×14d; Repeat every 3 weeks, until disease progression or intolerable toxicity or patients withdrawal of consent,or total 8 cycles
Droga: Oxaliplatino
Droga: Capecitabina
Altri nomi:
  • xeloda

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
objective response
Lasso di tempo: 6 weeks
RECIST 1.1 (Response Evaluation Criteria in Solid Tumors) will be used to evaluate the response of each patient every 6 weeks. The main purpose of this study is to search for the biomarkers which will predict the response of patients with MGC received TX or XELOX regimen as first line therapy
6 weeks

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
progression free survival (PFS)
Lasso di tempo: From randomization until first documented progression or date of death from any cause, whichever came first (up to 60 months)
PFS is defined as from the date of randomization until the date of first documented progression or date of death from any cause, whichever came first, assessed up to 60 months
From randomization until first documented progression or date of death from any cause, whichever came first (up to 60 months)

Altre misure di risultato

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
overall survival(OS)
Lasso di tempo: from the date of randomization until the date of death from any cause, assessed up to 60 months
OS is defined as from the date of randomization until the date of death from any cause, assessed up to 60 months
from the date of randomization until the date of death from any cause, assessed up to 60 months

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Fudan University

Investigatori

  • Investigatore principale: Jin Li, M.D / Ph.D, Fudan University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 agosto 2012

Completamento primario (Anticipato)

1 dicembre 2013

Completamento dello studio (Anticipato)

1 dicembre 2014

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

9 ottobre 2013

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

12 ottobre 2013

Primo Inserito (Stima)

16 ottobre 2013

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

16 ottobre 2013

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

12 ottobre 2013

Ultimo verificato

1 ottobre 2013

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • FDZL-TXELOX

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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