- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT02109120
MMP-9 Monitoring Particulate Cerebral Embolisation (MMP9MPCE)
8 aprile 2014 aggiornato da: Peking Union Medical College Hospital
Dynamic Changes of MMP9 Concentration Cross Carotid Endarterectomy Monitoring Particulate Cerebral Embolisation
- In carotid endarterectomy(CEA) surgery, the dynamic changes of plasma MMP9 concentration cross CEA will be identified.
- And the part of patients suffered particulate cerebral embolic injury, their MMP9 level will increase in the early stage after CEA.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Effettivo)
48
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
-
-
Beijing
-
Beijing, Beijing, Cina, 100730
- vascular surgery department of PUMCH
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 40 anni a 90 anni (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Metodo di campionamento
Campione non probabilistico
Popolazione di studio
patients under CEA in the PUMCH
Descrizione
Inclusion Criteria:
-All patients enrolled had at least ≥70% unilateral or bilateral stenosis of Internal -Carotid Artery, or those who had a <70% stenosis but obvious cerebral ischema symptoms had been existed.
Exclusion Criteria:
- Exclusion criteria included poor temporal window
- Refused to cooperate with us
- Nonatheromatous such as takayasu arteritis and fibromuscular dysplasia.
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Modelli osservazionali: Coorte
- Prospettive temporali: Prospettiva
Coorti e interventi
Gruppo / Coorte |
Intervento / Trattamento |
---|---|
carotid endarterectomy (CEA)
CEA patients with vein blood collection
|
5 ml peripheral vein blood samples were collected from each patient admitted to our study at the following time-points:Pre-operative(morning of surgery),just before declamping,30mins after declamping and post-operative(12h).
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
---|---|
postoperative ischemic stroke
Lasso di tempo: 7 days after surgery
|
7 days after surgery
|
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
---|---|
postoperative elevation of plasma MMP9
Lasso di tempo: perioperative phage
|
perioperative phage
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Pubblicazioni e link utili
La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.
Collegamenti utili
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio
1 febbraio 2012
Completamento primario (Effettivo)
1 ottobre 2013
Completamento dello studio (Effettivo)
1 novembre 2013
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
7 aprile 2014
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
8 aprile 2014
Primo Inserito (Stima)
9 aprile 2014
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
9 aprile 2014
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
8 aprile 2014
Ultimo verificato
1 settembre 2013
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- PUMCH-0321
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .
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