Sensibilità alla ricompensa e farmacoterapia per smettere di fumare
Gli effetti della consulenza comportamentale più la terapia sostitutiva della nicotina (NRT) o vareniclina sulla cessazione del fumo tra i fumatori ad alta e bassa sensibilità intrinseca alla ricompensa
Panoramica dello studio
Stato
Condizioni
Descrizione dettagliata
Gruppi di studio:
Se accetti di prendere parte a questo studio, sarai assegnato in modo casuale (come nel lancio di un dado) a 1 dei 2 gruppi di studio. Questo viene fatto perché nessuno sa se un gruppo di studio è migliore, uguale o peggiore dell'altro gruppo. Avrai le stesse possibilità di essere assegnato al gruppo 1 o 2.
- Se sei nel gruppo 1, riceverai vareniclina e un cerotto placebo. Un placebo non è un farmaco. Sembra il farmaco in studio ma non è progettato per trattare alcuna malattia o malattia. È progettato per essere confrontato con un farmaco in studio per sapere se il farmaco in studio ha effetti reali.
- Se sei nel gruppo 2, riceverai un cerotto alla nicotina attivo e una compressa placebo.
Né tu né il medico dello studio saprete a quale gruppo siete assegnati. Tuttavia, se necessario per la tua sicurezza, il personale dello studio sarà in grado di scoprire cosa stai ricevendo (operazione chiamata "apertura del cieco").
Una volta che lo studio è terminato e il Data Safety Monitoring Board (DSMB) di MD Anderson ha concesso l'approvazione, potresti essere aperto su tua richiesta.
Amministrazione del farmaco in studio:
Inizierai a prendere il/i farmaco/i dello studio assegnato/i il giorno dopo la Visita 1.
Dovresti prendere le compresse di vareniclina / placebo per via orale con una tazza (8 once) di acqua dopo aver mangiato un pasto completo. Nei giorni 1-3, prenderai 1 dose del farmaco oggetto dello studio ogni mattina. A partire dal giorno 4, e successivamente ogni giorno, prenderai 1 dose al mattino e 1 dose alla sera (per un totale di 2 dosi del farmaco in studio ogni giorno). È necessario restituire al personale dello studio tutti i flaconi del farmaco oggetto dello studio e qualsiasi farmaco oggetto dello studio non utilizzato a ogni visita dello studio.
Dovresti applicare il cerotto alla nicotina/placebo sulla parte superiore del braccio. Dovresti metterlo in un posto leggermente diverso ogni giorno per evitare l'irritazione della pelle. Puoi togliere il cerotto di notte per evitare problemi di sonno.
Ti verrà dato un diario di studio per registrare quante sigarette fumi (se ce ne sono) ogni giorno mentre sei in studio.
È necessario restituire il diario dello studio e tutti i farmaci, i cerotti e/o i contenitori dello studio non utilizzati a ogni visita dello studio.
Visite di studio (Visite 1-7):
Ad ogni visita di studio:
- Completerai questionari su diversi argomenti, tra cui depressione, suicidio, comportamento al fumo e qualsiasi effetto del farmaco oggetto dello studio. Questi questionari dovrebbero richiedere circa 30-45 minuti in totale per essere completati.
- Darai l'opportunità di completare i questionari verbalmente con un membro del personale dello studio (al telefono o di persona a seconda del numero di visite) o elettronicamente sul tuo computer utilizzando un sito Web gestito da una società di sviluppo di sondaggi online chiamata Qualtrics.
- Riceverai consulenza su come smettere di fumare, dove parlerai di possibili "trigger" per fumare e strategie per affrontare la cessazione del fumo. Queste sessioni dureranno circa 15 minuti ciascuna.
Alle visite 1, 4 e 6:
- L'urina o la saliva verranno raccolte per un test di routine per controllare i livelli di cotinina, nicotina e anabasina. La cotinina è una sostanza chimica rilasciata nel tuo corpo quando scompone la nicotina e mostrerà se e quanto hai fumato di recente. L'anabasina viene utilizzata per mostrare se la nicotina si trova nel sangue a causa di una terapia sostitutiva della nicotina o dell'uso del tabacco.
- Il tuo livello di CO e il tuo peso. sarà misurato.
- Se non ne hai avuto uno durante lo screening, farai un esame fisico.
- Se non ne hai completato uno durante lo screening o prima della Visita 1, completerai la sessione EEG/laboratorio.
- Se puoi rimanere incinta, l'urina verrà raccolta per un test di gravidanza.
- Alla V1, se i risultati dei test della tua macchina CO non sono chiari e il personale dello studio ritiene che sia appropriato, verrà eseguito un test NicAlert. L'urina verrà raccolta per il test NicAlert, che è più sensibile nel rilevare i livelli di fumo rispetto alla macchina a CO.
Durante la consulenza del giorno 8, fisserai una "data di cessazione" per smettere di fumare per circa 1 settimana dopo aver iniziato a prendere il farmaco oggetto dello studio/placebo. Non dovresti smettere di fumare prima della data di cessazione. Puoi anche fissare degli obiettivi per ridurre il fumo. Dovresti cercare di non fumare dopo la data di cessazione. Ti verrà inoltre fornito un foglio di istruzioni sui farmaci, una scheda con le informazioni di contatto di emergenza e un manuale del partecipante per aiutarti a seguire gli argomenti discussi durante la consulenza.
Le visite 2, 3, 5 e 7 saranno condotte telefonicamente. Completerai questionari su diversi argomenti (al telefono o elettronicamente), tra cui depressione, umore, comportamento al fumo e qualsiasi effetto del farmaco oggetto dello studio. Ti verrà anche chiesto di eventuali droghe che potresti assumere. Ogni chiamata dovrebbe durare circa 25-45 minuti.
Il personale dello studio ti chiamerà 1 giorno prima della data in cui hai smesso e 3 giorni dopo la data in cui hai smesso per controllare i tuoi progressi nello smettere di fumare. Ogni chiamata dovrebbe durare circa 10-15 minuti.
Sessione di laboratorio:
Parteciperai a una sessione di laboratorio durante o prima della Visita 1 per testare la tua attività cerebrale. Ti verrà chiesto di guardare le diapositive. Le diapositive includeranno immagini di persone, natura e opere d'arte. Saranno inoltre mostrate diapositive che mostrano persone nude, procedure mediche e vittime di incidenti automobilistici. Ti verranno mostrati esempi di queste diapositive prima di iniziare la procedura e ti verrà data l'opportunità di ritirarti dallo studio.
Durante la sessione di laboratorio, la tua attività elettrica cerebrale verrà controllata con un elettroencefalogramma (EEG). Per fare ciò, verranno posizionati dei piccoli sensori sul cuoio capelluto e sul viso. Non dovresti bere più di 2 tazze di caffè o altre bevande contenenti caffeina per almeno 2 ore e mezza prima della sessione. Durante la sessione di laboratorio, ti potrebbe essere chiesto di fumare una sigaretta se il medico ritiene che sia necessario mostrare il tuo normale comportamento al fumo.
Completerai anche attività al computer, inclusi questionari che misureranno le tue emozioni e il livello di attenzione. Queste attività dovrebbero richiedere circa 90 minuti per essere completate.
La sessione di laboratorio può durare fino a 2 ore.
Valutazioni momentanee ecologiche (EMA):
Gli EMA vengono utilizzati per raccogliere informazioni sul tuo umore e sulle tue voglie mentre si verificano nella tua vita quotidiana. Alla tua visita di randomizzazione, ti verrà prestato uno smartphone e ti verrà chiesto di completare i questionari sul dispositivo in momenti diversi ogni giorno durante la fase di trattamento attivo (12 settimane). In questi questionari, ti verranno chiesti informazioni sugli eventi del giorno precedente, come sigarette al giorno, assunzione di alcol, umore, sonno, motivazione e se hai assunto i farmaci prescritti in tempo. Questi questionari dovrebbero richiedere fino a circa 20 minuti al giorno per essere completati.
Durata del trattamento:
Riceverai il farmaco oggetto dello studio/placebo per un massimo di 12 settimane. Sarai interrotto dallo studio in anticipo se il medico ritiene che sia nel tuo interesse o se non sei in grado di seguire le indicazioni dello studio.
La tua partecipazione allo studio terminerà dopo le visite di follow-up.
Visita di fine trattamento (Visita 8):
Dopo aver terminato l'assunzione del farmaco oggetto dello studio/placebo, verranno eseguiti i seguenti test e procedure:
- Verrà misurato il tuo livello di CO.
- Il sangue (circa 2 cucchiaini) verrà prelevato per controllare la funzionalità epatica e renale.
- L'urina o la saliva verranno raccolte per misurare il livello di nicotina, anabasina e cotinina.
- Completerai gli stessi questionari che hai completato durante le visite di studio regolari.
- Riceverai consulenza su come smettere di fumare.
- Se puoi rimanere incinta, l'urina verrà raccolta per un test di gravidanza.
Visite di follow-up (visite 9 e 10):
A circa 3 e 6 mesi dopo aver smesso di fumare, verranno eseguiti i seguenti test e procedure:
- Verrà misurato il tuo livello di CO.
- L'urina o la saliva verranno raccolte per misurare il livello di nicotina, anabasina e cotinina.
- Completerai gli stessi questionari che hai completato durante le visite di studio regolari.
Questo è uno studio investigativo. La vareniclina e il cerotto alla nicotina sono entrambi approvati dalla FDA e disponibili in commercio per aiutare le persone a smettere di fumare. Il medico dello studio può spiegare come i farmaci dello studio sono progettati per funzionare.
Fino a 160 partecipanti saranno arruolati in questa parte dello studio. Tutti prenderanno parte a MD Anderson.
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Fase
- Fase 4
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
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Texas
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Houston, Texas, Stati Uniti, 77030
- University of Texas MD Anderson Cancer Center
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Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Età: 18-75 anni
- Fumare 5 o più sigarette, sigari o cigarillos al giorno, in media, nei 2 mesi precedenti la visita di screening e monossido di carbonio (CO) scaduto maggiore o uguale a 6 parti per milione (ppm). (se </= 5, allora NicAlert Strip >2).
- Interessato a un trattamento che potrebbe modificare il comportamento del fumo
- In grado di seguire istruzioni verbali e scritte in inglese e completare tutti gli aspetti dello studio
- Fornire il consenso informato e accettare tutte le valutazioni e le procedure dello studio
- Avere un indirizzo e un numero di telefono dove possono essere raggiunti
- Sii l'unico partecipante nella loro famiglia
Criteri di esclusione:
- Entro il mese immediatamente precedente la visita di screening, uso di qualsiasi forma di prodotti del tabacco diversi da sigarette, sigari o cigarillos per 3 o più giorni entro una settimana se l'individuo rifiuta di astenersi da tale consumo di tabacco durante il corso dello studio.
- Iscrizione attuale o piani di iscrizione a un altro programma per smettere di fumare nei prossimi 12 mesi
- Pianifica di utilizzare altri sostituti della nicotina (ad es. OTC o farmaci su prescrizione per smettere di fumare) o trattamenti per smettere di fumare nei prossimi 12 mesi
- Ipertensione incontrollata (pressione arteriosa sistolica; SBP maggiore di 180 o pressione arteriosa diastolica; DBP maggiore di 110)
- Anamnesi di malattia renale grave (ad es. insufficienza renale cronica o acuta) con clearance della creatinina inferiore a 30 e/o malattia epatica grave con esami del fegato oltre 4 volte il livello normale superiore
- Valutazioni di laboratorio (reni e fegato) al di fuori dei limiti normali e di potenziale significato clinico secondo l'opinione dello sperimentatore
- Malattia grave o instabile negli ultimi 3 mesi
- Storia (ultimi 3 mesi) di anomalie del ritmo cardiaco, malattie cardiovascolari (ictus, angina, infarto) possono comportare la non idoneità. Tali condizioni saranno valutate caso per caso dal Medico dello Studio.
- Uso corrente di alcuni farmaci: (1) Farmaci per smettere di fumare (ultimi 7 giorni), ad es. Wellbutrin, Bupropion, Zyban, NRT, Chantix, (2) Alcuni farmaci per trattare la depressione (ultimi 14 giorni), ad es. IMAO ed Elavil (Amitriptilina), (3) Il medico dello studio effettuerà una determinazione caso per caso per i farmaci nell'elenco di precauzione, ad esempio nitroglicerina, o (4) L'uso quotidiano di oppioidi per 30 giorni o più sullo schermo del telefono o durante lo screening è esclusivo, tuttavia è consentito l'uso del PRN (ad esempio, 3:7 giorni alla settimana o meno o, se più frequente, l'uso per una durata inferiore a un mese.
- Soddisfare i criteri per i seguenti disturbi psichiatrici e/o da uso di sostanze valutati dalla MINI International Neuropsychiatric Interview (MINI): item C (solo episodio maniacale o ipomaniacale attuale), I (abuso di alcol - Addendum alcolico-solo negli ultimi 6 mesi; alcol attuale dipendenza), J (abuso di sostanze - Addendum sull'abuso di sostanze - solo negli ultimi 6 mesi; dipendenza da sostanze in atto), K (disturbo psicotico in atto/in vita o disturbo dell'umore in atto/in vita con caratteristiche psicotiche). Individui che soddisfano i criteri per disturbi psichiatrici non esclusivi che sono considerati clinicamente instabili e/o non idonei a partecipare come determinato dal ricercatore principale e/o dal medico dello studio.
- Individui valutati da moderati (9-16) ad alti (17 o superiori) per suicidalità secondo la valutazione del Modulo B del MINI.
- Ricovero psichiatrico entro 1 anno dalla data di screening.
- Un test di gravidanza sulle urine positivo durante il periodo di screening. Le donne che sono da due anni in post-menopausa o che hanno subito una legatura delle tube o un'isterectomia parziale o totale non saranno sottoposte a un test di gravidanza sulle urine.
- - Gravidanza, allattamento o in età fertile e non protetta da un metodo di controllo delle nascite efficace e accettabile dal punto di vista medico durante l'arruolamento nello studio. I contraccettivi accettabili dal punto di vista medico includono: (1) contraccettivi ormonali approvati (come pillole anticoncezionali, cerotti, impianti o iniezioni), (2) metodi di barriera (come preservativo o diaframma) utilizzati con uno spermicida o (3) un dispositivo intrauterino (spirale). Le misure contraccettive vendute per l'uso di emergenza dopo il sesso non protetto non sono metodi accettabili per l'uso di routine.
- Storia di ipersensibilità o reazione allergica a vareniclina, NRT o qualsiasi componente di queste formulazioni.
- Qualsiasi condizione medica o psichiatrica, malattia, disturbo o farmaci concomitanti che potrebbero compromettere la sicurezza o il trattamento dei partecipanti, come determinato dal ricercatore principale e/o dal medico dello studio.
- Soggetto considerato dallo sperimentatore come candidato non idoneo alla somministrazione di un farmaco sperimentale, o instabile da seguire per tutta la durata dello studio.
- Screening tossicologico positivo per una qualsiasi delle seguenti droghe: cocaina, oppiacei, metadone, benzodiazepine, barbiturici, anfetamine, metanfetamine, PCP o THC. A. Non saranno esclusi i partecipanti con prescrizioni valide per oppiacei, benzodiazepine, barbiturici, anfetamine o metadone. B. I partecipanti che non superano lo screening tossicologico potranno ripetere lo screening una volta. Se risulteranno nuovamente positivi, non potranno rientrare.
- Non deve avere problemi visivi che secondo l'opinione degli investigatori interferirebbero nel completamento delle valutazioni dello studio
- - Non disposto a cambiare pettinatura o rimuovere una parrucca se necessario per l'appuntamento per accogliere la rete che deve essere indossata sul cuoio capelluto durante la procedura di studio.
- Riferisce la diagnosi di disturbo convulsivo o una storia di malattia neurologica o trauma cranico chiuso che, a parere del PI, ritiene che influenzerebbe i risultati dell'EEG.
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Doppio
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
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Sperimentale: Cerotto Vareniclina + Placebo
Il dosaggio di vareniclina segue il corso raccomandato di 12 settimane: 0,5 milligrammi mg/die per via orale per i giorni 1-3, 0,5 mg due volte al giorno per i giorni 4-7 e successivamente 1 mg due volte al giorno. Il partecipante prende Vareniclina 1-10 giorni dopo la Visita 1. A partire dal giorno 8, e successivamente ogni giorno, il partecipante applica 1 cerotto placebo ogni giorno. Completamento del questionario da 1 a 10 giorni prima della prima dose del farmaco in studio/placebo e nei giorni 8, 17, 24, 31, 38, 52 e 73. Nei giorni 17, 24, 38 e 73, fatto per telefono. Sessioni di consulenza eseguite nei giorni 8, 17, 24, 31, 38, 52 e 73. Nei giorni 17, 24, 38 e 73, fatto per telefono. Durante la consulenza del giorno 8, il partecipante fissa una "data di cessazione" per smettere di fumare per circa 1 settimana dopo che il partecipante ha iniziato a prendere il farmaco oggetto dello studio/placebo. Alcune delle sessioni di consulenza possono essere registrate tramite nastro video e/o audio. Il personale dello studio chiama il partecipante 1 giorno prima della data di cessazione e 3 giorni dopo la data di cessazione per verificare i progressi nello smettere di fumare. |
Vareniclina Dosaggio: 0,5 mg/giorno per via orale per i giorni 1-3; 0,5 mg due volte al giorno per i giorni 4-7 e successivamente 1 mg due volte al giorno.
Altri nomi:
A partire dal giorno 8, e successivamente ogni giorno, il partecipante applica 1 cerotto placebo ogni giorno per 11 settimane.
Completamento del questionario da 1 a 10 giorni prima della prima dose del farmaco in studio/placebo e nei giorni 8, 17, 24, 31, 38, 52 e 73.
Il completamento dei questionari dovrebbe richiedere circa 30-45 minuti in totale.
Nei giorni 17, 24, 38 e 73, fatto per telefono.
Altri nomi:
Sessioni di consulenza eseguite nei giorni 8, 17, 24, 31, 38, 52 e 73.
Nei giorni 17, 24, 38 e 73, fatto per telefono.
Queste sessioni durano circa 15 minuti ogni volta.
Il partecipante ha chiesto di guardare le diapositive.
Durante la sessione di laboratorio, l'attività elettrica cerebrale è stata controllata con un elettroencefalogramma (EEG).
Il partecipante completa le attività al computer, compresi i questionari, che misureranno le emozioni e il livello di attenzione.
Queste attività dovrebbero richiedere circa 90 minuti per essere completate.
La sessione di laboratorio può durare fino a 2 ore.
Test della saliva per controllare il livello di cotinina al basale, nei giorni 8 e 17, visita di fine trattamento e a 3 e 6 mesi dopo aver smesso di fumare.
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Sperimentale: Cerotto alla nicotina + compresse di placebo
Il partecipante prende la compressa di placebo 1-10 giorni dopo la visita 1. Nei giorni 1-3, il partecipante assume 1 dose del placebo ogni mattina. A partire dal giorno 4, e successivamente ogni giorno, il partecipante prende 1 dose al mattino e 1 dose alla sera. A partire dal giorno 8, e successivamente ogni giorno, il partecipante applica 1 cerotto alla nicotina. Completamento del questionario da 1 a 10 giorni prima della prima dose del farmaco in studio/placebo e nei giorni 8, 17, 24, 31, 38, 52 e 73. Nei giorni 17, 24, 38 e 73, fatto per telefono. Sessioni di consulenza eseguite nei giorni 8, 17, 24, 31, 38, 52 e 73. Nei giorni 17, 24, 38 e 73, fatto per telefono. Durante la consulenza del giorno 8, il partecipante fissa una "data di cessazione" per smettere di fumare per circa 1 settimana dopo che il partecipante ha iniziato a prendere il farmaco oggetto dello studio/placebo. Il personale dello studio chiama il partecipante 1 giorno prima della data di cessazione e 3 giorni dopo la data di cessazione per verificare i progressi nello smettere di fumare. |
Completamento del questionario da 1 a 10 giorni prima della prima dose del farmaco in studio/placebo e nei giorni 8, 17, 24, 31, 38, 52 e 73.
Il completamento dei questionari dovrebbe richiedere circa 30-45 minuti in totale.
Nei giorni 17, 24, 38 e 73, fatto per telefono.
Altri nomi:
Sessioni di consulenza eseguite nei giorni 8, 17, 24, 31, 38, 52 e 73.
Nei giorni 17, 24, 38 e 73, fatto per telefono.
Queste sessioni durano circa 15 minuti ogni volta.
Il partecipante ha chiesto di guardare le diapositive.
Durante la sessione di laboratorio, l'attività elettrica cerebrale è stata controllata con un elettroencefalogramma (EEG).
Il partecipante completa le attività al computer, compresi i questionari, che misureranno le emozioni e il livello di attenzione.
Queste attività dovrebbero richiedere circa 90 minuti per essere completate.
La sessione di laboratorio può durare fino a 2 ore.
Test della saliva per controllare il livello di cotinina al basale, nei giorni 8 e 17, visita di fine trattamento e a 3 e 6 mesi dopo aver smesso di fumare.
A partire dal giorno 8, e successivamente ogni giorno, il partecipante applica 1 cerotto alla nicotina da 21 mg per 11 settimane.
Il partecipante prende la compressa di placebo 1-10 giorni dopo la visita 1.
Nei giorni 1-3, il partecipante assume 1 dose del placebo ogni mattina.
A partire dal giorno 4, e successivamente ogni giorno, il partecipante prende 1 dose al mattino e 1 dose alla sera.
Altri nomi:
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Astinenza continua da nicotina
Lasso di tempo: 8 settimane
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Astinenza continua nelle ultime 4 settimane di trattamento (es.
EOT-fine del trattamento) servirà come misura di esito primaria.
La saliva sarà raccolta per misurare il livello di cotinina.
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8 settimane
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Astinenza da nicotina continua e prolungata
Lasso di tempo: 3 mesi
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Per l'astinenza prolungata, ricaduta definita da 7 o più giorni consecutivi di fumo o dal fumo di almeno 1 sigaretta nell'arco di due settimane consecutive dalla fine del periodo di grazia a un punto temporale futuro (ad esempio, EOT, 3 e 6 mesi dopo la cessazione data).
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3 mesi
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Investigatori
- Investigatore principale: Jason D Robinson, PHD, M.D. Anderson Cancer Center
Pubblicazioni e link utili
Pubblicazioni generali
- Hartmann-Boyce J, Theodoulou A, Farley A, Hajek P, Lycett D, Jones LL, Kudlek L, Heath L, Hajizadeh A, Schenkels M, Aveyard P. Interventions for preventing weight gain after smoking cessation. Cochrane Database Syst Rev. 2021 Oct 6;10(10):CD006219. doi: 10.1002/14651858.CD006219.pub4.
- Livingstone-Banks J, Fanshawe TR, Thomas KH, Theodoulou A, Hajizadeh A, Hartman L, Lindson N. Nicotine receptor partial agonists for smoking cessation. Cochrane Database Syst Rev. 2023 May 5;5(5):CD006103. doi: 10.1002/14651858.CD006103.pub8.
Collegamenti utili
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
Completamento primario (Stimato)
Completamento dello studio (Stimato)
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Stimato)
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
- Comportamento
- Comportamento sanitario
- Smettere di fumare
- Cessazione dell'uso del tabacco
- Qualità, accesso e valutazione dell'assistenza sanitaria
- Composti eterociclici
- Composti eterociclici, 2 anelli
- Composti eterociclici, anello fuso
- Tecniche investigative
- Metodi epidemiologici
- Terapie
- Raccolta dei dati
- Meccanismi di valutazione dell'assistenza sanitaria
- Qualità dell'assistenza sanitaria
- Sanità pubblica
- Ambiente e salute pubblica
- Carboidrati
- Benzazepine
- Chinoxaline
- Vareniclina
- Sondaggi e questionari
- Zuccheri
- Tabacco utilizzare dispositivi di cessazione
Altri numeri di identificazione dello studio
- 2014-0207
- NCI-2014-01485 (Identificatore di registro: NCI CTRP)
- RP140262 (Altro numero di sovvenzione/finanziamento: CPRIT)
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
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Prove cliniche su Cessazione dell'uso del tabacco
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Poitiers University HospitalNon ancora reclutamentoTerapia sostitutiva della nicotina | Professionisti sanitari | Desiderio di Tabacco | Tabacco CessationFrancia