- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT02172430
Confronto tra le capsule per inalazione di tiotropio e l'inalatore predosato di ossitropio (MDI) in pazienti con broncopneumopatia cronica ostruttiva (BPCO)
29 agosto 2018 aggiornato da: Boehringer Ingelheim
Un confronto di dosi multiple di tiotropio 18 μg capsule per inalazione e ossitropio MDI (2 puff da 100 μg) in uno studio di un anno, in aperto, sulla sicurezza e l'efficacia in pazienti con BPCO
L'obiettivo di questo studio è indagare sulla sicurezza a lungo termine dell'inalazione di polvere di Ba 79 BR (tiotropio) in pazienti con BPCO utilizzando ossitropio bromuro (Tersigan) come comparatore.
Secondariamente, viene studiata anche l'efficacia a lungo termine di Ba 679 BR
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Effettivo)
161
Fase
- Fase 3
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
40 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Descrizione
Criterio di inclusione:
I pazienti con BPCO (bronchite cronica, enfisema) i cui sintomi sono stabili e che soddisfano i seguenti criteri
- Pazienti con FEV1.0 <=70% del valore normale previsto e FEV1.0/FVC <=70% nel test di screening (il valore FEV1.0 deve essere anche <=70% del valore normale previsto il giorno iniziale della somministrazione (visita 2).)
- Pazienti con una storia di fumo (<numero di sigarette fumate al giorno x numero di anni di fumo> è >=200.)
- Pazienti di sesso maschile o femminile di età >=40 anni
Criteri di esclusione:
- Pazienti complicati da asma bronchiale, rendendo difficile la valutazione dell'efficacia del farmaco contro la BPCO
- Pazienti che utilizzano corticosteroidi orali a una dose superiore all'equivalente di 10 mg/die di prednisolone
- Pazienti con glaucoma
- Pazienti con ipertrofia prostatica sintomatica
- Pazienti con ipersensibilità ai farmaci anticolinergici o alle polveri inalanti
- Pazienti con gravi complicanze che sono giudicati dallo sperimentatore inappropriati come soggetti di studio
- Pazienti che mostrano valori anormali dei test di laboratorio clinicamente problematici (esame del sangue generale, test biochimico, analisi delle urine). Sono esclusi quelli che mostrano transaminasi glutammico-ossalacetica (GOT) e transaminasi glutammica piruvica (GPT) due volte il limite superiore del range normale, bilirubina 1,25 volte o creatinina 1,25 volte il limite superiore del range normale.
- Pazienti con una storia recente di infarto del miocardio o scompenso cardiaco (es. entro 3 mesi prima del test di screening)
- Pazienti con aritmia che richiedono il trattamento con farmaci
- Pazienti per i quali l'uso concomitante di beta-bloccanti non può essere proibito.
- Pazienti che hanno iniziato il trattamento con un ACE inibitore entro 1 mese prima del test di screening
- Pazienti con tubercolosi (attualmente attiva) o con sequele definite di tubercolosi
- Pazienti con una storia recente di carcinoma (escluso il carcinoma basocellulare) (es. negli ultimi 5 anni)
- Pazienti con una storia di fibrosi cistica e bronchiectasie
- Pazienti con recente insorgenza di infezione delle vie aeree superiori (es. entro 1 mese prima del test di screening)
- Pazienti che hanno assunto un farmaco sperimentale entro un mese o entro il periodo sei volte l'emivita di quel farmaco (a seconda di quale sia il più lungo) prima del test di screening.
- Donne in gravidanza o che potrebbero rimanere incinte o che allattano
- Oltre a quanto sopra, coloro che sono giudicati dal ricercatore inappropriati come soggetti di studio
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
|
Sperimentale: Tiotropio
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Inalazione di polvere tramite HandiHaler® una volta al giorno
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Comparatore attivo: Ossitropio bromuro
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2 spruzzi di ossitropio tre volte al giorno tramite MDI
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
|---|---|
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Occorrenza di eventi avversi
Lasso di tempo: fino a 52 settimane
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fino a 52 settimane
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Variazioni rispetto al basale della pressione sanguigna/frequenza cardiaca
Lasso di tempo: fino a 52 settimane
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fino a 52 settimane
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Cambiamenti rispetto al basale nell'ECG
Lasso di tempo: fino a 52 settimane
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fino a 52 settimane
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Cambiamenti rispetto al basale nei test di laboratorio
Lasso di tempo: fino a 52 settimane
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fino a 52 settimane
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
|---|---|
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Variazioni rispetto al basale nella risposta del volume espiratorio forzato minimo in un secondo (FEV1.0).
Lasso di tempo: settimana 24 e 52
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settimana 24 e 52
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Variazioni rispetto al basale nel FEV1.0 a 1 ora dopo la somministrazione
Lasso di tempo: settimana 24 e 52
|
settimana 24 e 52
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|
Cambiamenti rispetto al basale nella risposta della capacità vitale forzata (FVC) minima
Lasso di tempo: settimana 24 e 52
|
settimana 24 e 52
|
|
Variazioni rispetto al basale in FVC a 1 ora dopo la somministrazione
Lasso di tempo: settimana 24 e 52
|
settimana 24 e 52
|
|
Variazioni rispetto ai sintomi clinici della BPCO al basale (frequenza della tosse, quantità di espettorato, gravità del respiro corto, sonno notturno)
Lasso di tempo: fino a 52 settimane
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fino a 52 settimane
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|
Frequenza dell'uso di salvataggio di stimolanti β2
Lasso di tempo: fino a 2 settimane
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fino a 2 settimane
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Cambiamenti rispetto al basale nella qualità della vita QOL (questionario respiratorio di San Giorgio (SGRQ) e questionario sulle vie aeree-20 (AQ20), se possibile)
Lasso di tempo: settimana 24 e 52
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settimana 24 e 52
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L'impressione del paziente
Lasso di tempo: settimana 24 e 52
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settimana 24 e 52
|
|
Valutazione globale del medico
Lasso di tempo: settimana 24 e 52
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settimana 24 e 52
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Pubblicazioni e link utili
La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.
Collegamenti utili
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio
1 settembre 2000
Completamento primario (Effettivo)
1 maggio 2002
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
20 giugno 2014
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
20 giugno 2014
Primo Inserito (Stima)
24 giugno 2014
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
31 agosto 2018
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
29 agosto 2018
Ultimo verificato
1 agosto 2018
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
- Malattie delle vie respiratorie
- Malattie polmonari, ostruttive
- Malattie polmonari
- Malattia polmonare, cronica ostruttiva
- Effetti fisiologici delle droghe
- Agenti neurotrasmettitori
- Meccanismi molecolari dell'azione farmacologica
- Parasimpaticolitici
- Agenti autonomi
- Agenti del sistema nervoso periferico
- Antagonisti colinergici
- Agenti colinergici
- Agenti broncodilatatori
- Agenti antiasmatici
- Agenti del sistema respiratorio
- Tiotropio bromuro
Altri numeri di identificazione dello studio
- 205.227
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Prove cliniche su Capsule per inalazione di polvere di tiotropio
-
Peking University Third HospitalReclutamento