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Confronto tra le capsule per inalazione di tiotropio e l'inalatore predosato di ossitropio (MDI) in pazienti con broncopneumopatia cronica ostruttiva (BPCO)

29 agosto 2018 aggiornato da: Boehringer Ingelheim

Un confronto di dosi multiple di tiotropio 18 μg capsule per inalazione e ossitropio MDI (2 puff da 100 μg) in uno studio di un anno, in aperto, sulla sicurezza e l'efficacia in pazienti con BPCO

L'obiettivo di questo studio è indagare sulla sicurezza a lungo termine dell'inalazione di polvere di Ba 79 BR (tiotropio) in pazienti con BPCO utilizzando ossitropio bromuro (Tersigan) come comparatore. Secondariamente, viene studiata anche l'efficacia a lungo termine di Ba 679 BR

Panoramica dello studio

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

161

Fase

  • Fase 3

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

40 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

I pazienti con BPCO (bronchite cronica, enfisema) i cui sintomi sono stabili e che soddisfano i seguenti criteri

  1. Pazienti con FEV1.0 <=70% del valore normale previsto e FEV1.0/FVC <=70% nel test di screening (il valore FEV1.0 deve essere anche <=70% del valore normale previsto il giorno iniziale della somministrazione (visita 2).)
  2. Pazienti con una storia di fumo (<numero di sigarette fumate al giorno x numero di anni di fumo> è >=200.)
  3. Pazienti di sesso maschile o femminile di età >=40 anni

Criteri di esclusione:

  1. Pazienti complicati da asma bronchiale, rendendo difficile la valutazione dell'efficacia del farmaco contro la BPCO
  2. Pazienti che utilizzano corticosteroidi orali a una dose superiore all'equivalente di 10 mg/die di prednisolone
  3. Pazienti con glaucoma
  4. Pazienti con ipertrofia prostatica sintomatica
  5. Pazienti con ipersensibilità ai farmaci anticolinergici o alle polveri inalanti
  6. Pazienti con gravi complicanze che sono giudicati dallo sperimentatore inappropriati come soggetti di studio
  7. Pazienti che mostrano valori anormali dei test di laboratorio clinicamente problematici (esame del sangue generale, test biochimico, analisi delle urine). Sono esclusi quelli che mostrano transaminasi glutammico-ossalacetica (GOT) e transaminasi glutammica piruvica (GPT) due volte il limite superiore del range normale, bilirubina 1,25 volte o creatinina 1,25 volte il limite superiore del range normale.
  8. Pazienti con una storia recente di infarto del miocardio o scompenso cardiaco (es. entro 3 mesi prima del test di screening)
  9. Pazienti con aritmia che richiedono il trattamento con farmaci
  10. Pazienti per i quali l'uso concomitante di beta-bloccanti non può essere proibito.
  11. Pazienti che hanno iniziato il trattamento con un ACE inibitore entro 1 mese prima del test di screening
  12. Pazienti con tubercolosi (attualmente attiva) o con sequele definite di tubercolosi
  13. Pazienti con una storia recente di carcinoma (escluso il carcinoma basocellulare) (es. negli ultimi 5 anni)
  14. Pazienti con una storia di fibrosi cistica e bronchiectasie
  15. Pazienti con recente insorgenza di infezione delle vie aeree superiori (es. entro 1 mese prima del test di screening)
  16. Pazienti che hanno assunto un farmaco sperimentale entro un mese o entro il periodo sei volte l'emivita di quel farmaco (a seconda di quale sia il più lungo) prima del test di screening.
  17. Donne in gravidanza o che potrebbero rimanere incinte o che allattano
  18. Oltre a quanto sopra, coloro che sono giudicati dal ricercatore inappropriati come soggetti di studio

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Tiotropio
Inalazione di polvere tramite HandiHaler® una volta al giorno
Comparatore attivo: Ossitropio bromuro
2 spruzzi di ossitropio tre volte al giorno tramite MDI

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Occorrenza di eventi avversi
Lasso di tempo: fino a 52 settimane
fino a 52 settimane
Variazioni rispetto al basale della pressione sanguigna/frequenza cardiaca
Lasso di tempo: fino a 52 settimane
fino a 52 settimane
Cambiamenti rispetto al basale nell'ECG
Lasso di tempo: fino a 52 settimane
fino a 52 settimane
Cambiamenti rispetto al basale nei test di laboratorio
Lasso di tempo: fino a 52 settimane
fino a 52 settimane

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Variazioni rispetto al basale nella risposta del volume espiratorio forzato minimo in un secondo (FEV1.0).
Lasso di tempo: settimana 24 e 52
settimana 24 e 52
Variazioni rispetto al basale nel FEV1.0 a 1 ora dopo la somministrazione
Lasso di tempo: settimana 24 e 52
settimana 24 e 52
Cambiamenti rispetto al basale nella risposta della capacità vitale forzata (FVC) minima
Lasso di tempo: settimana 24 e 52
settimana 24 e 52
Variazioni rispetto al basale in FVC a 1 ora dopo la somministrazione
Lasso di tempo: settimana 24 e 52
settimana 24 e 52
Variazioni rispetto ai sintomi clinici della BPCO al basale (frequenza della tosse, quantità di espettorato, gravità del respiro corto, sonno notturno)
Lasso di tempo: fino a 52 settimane
fino a 52 settimane
Frequenza dell'uso di salvataggio di stimolanti β2
Lasso di tempo: fino a 2 settimane
fino a 2 settimane
Cambiamenti rispetto al basale nella qualità della vita QOL (questionario respiratorio di San Giorgio (SGRQ) e questionario sulle vie aeree-20 (AQ20), se possibile)
Lasso di tempo: settimana 24 e 52
settimana 24 e 52
L'impressione del paziente
Lasso di tempo: settimana 24 e 52
settimana 24 e 52
Valutazione globale del medico
Lasso di tempo: settimana 24 e 52
settimana 24 e 52

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Collegamenti utili

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 settembre 2000

Completamento primario (Effettivo)

1 maggio 2002

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

20 giugno 2014

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

20 giugno 2014

Primo Inserito (Stima)

24 giugno 2014

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

31 agosto 2018

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

29 agosto 2018

Ultimo verificato

1 agosto 2018

Maggiori informazioni

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Capsule per inalazione di polvere di tiotropio

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