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Stereotactic Volumetric Radiotherapy in Prostate Cancer

10 maggio 2016 aggiornato da: Stefano Vagge, IRCCS Azienda Ospedaliera Universitaria San Martino - IST Istituto Nazionale per la Ricerca sul Cancro, Genoa, Italy

Stereotactic Radiotherapy in Low Risk Prostate Cancer: a Phase II Study

This is a prospective, single arm, phase II, multicentric study. It evaluates the acute and late toxicity after stereotactic radiotherapy in low risk prostate cancer patients. All participants receive a total dose of 36.25 Gy in 5 fractions, twice a week, 7.25 Gy per fraction.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

28

Fase

  • Fase 2

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Italia
      • Brescia, Italia
        • Istituto del Radio "O. Alberti" Spedali Civili - University of Brescia
    • GE
      • Genoa, GE, Italia, 16132
        • IRCCS AOU San Martino-IST
    • TO
      • Turin, TO, Italia
        • AO Città della salute e della scienza - Molinette

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • Histology of prostate adenocarcinoma
  • Age≥ 18 years
  • Life expectancy≥ 10 years
  • Clinical negative nodes (N0)
  • No metastasis presence (M0)
  • No previous pelvic radiation therapy
  • Total PSA≤10 ng/ml
  • Gleason score ≤ 6
  • T1-2
  • ≤ 3 positive biopsy at prostatic mapping
  • Signed informed consent

Exclusion Criteria:

  • Positive nodes (N+) or metastatic disease (M+)
  • Inflammatory bowel disease, collagen- vascular disorders or active autoimmune disorders
  • Anticoagulant treatment in progress
  • Hip or pelvic presence of medical devices that could prevent a correct image acquisition
  • Symptomatic haemorrhoidal disease
  • Adverse reactions to iodinate or paramagnetic contrast media
  • Previous malignant cancer, except basocellular skin tumour or other tumours healed since 5 years
  • Previous pelvic radiotherapy
  • Psychiatric disorder that preclude to obtain informed consent

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: 1
Stereotactic radiotherapy with a total dose of 36.25 Gy in 5 fractions (7.25 Gy per fraction, 2 fractions per week) in low risk prostate cancer patients is delivered to evaluate acute and subacute toxicty
Radiazione: Radioterapia

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Acute toxicity
Lasso di tempo: up to 3 months
during treatment and up to 3 month from RT end
up to 3 months
Late toxicity
Lasso di tempo: up to 60 months
since 4 month from RT end
up to 60 months

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Disease free survival
Lasso di tempo: up to 5 year
Time from treatment end to biochemical recurrence or loco-regional recurrence or metastatic disease
up to 5 year
Disease specific survival
Lasso di tempo: up to 5 years
Time from RT end to the date of patient death for cancer
up to 5 years
Overall survival
Lasso di tempo: up to 5 years
Time from RT end to the date of patient death for any cause
up to 5 years

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

IRCCS Azienda Ospedaliera Universitaria San Martino - IST Istituto Nazionale per la Ricerca sul Cancro, Genoa, Italy

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 aprile 2013

Completamento primario (Effettivo)

1 settembre 2015

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

17 aprile 2015

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

21 aprile 2015

Primo Inserito (Stima)

22 aprile 2015

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

11 maggio 2016

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

10 maggio 2016

Ultimo verificato

1 maggio 2016

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • RITS13.001

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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