- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT02501811
Combinazione di cellule staminali mesenchimali e C-kit+ cardiache come terapia rigenerativa per l'insufficienza cardiaca (CONCERT-HF)
29 marzo 2021 aggiornato da: Barry R Davis, The University of Texas Health Science Center, Houston
Uno studio di fase II, randomizzato, controllato con placebo sulla sicurezza, fattibilità ed efficacia delle cellule staminali mesenchimali autologhe e delle cellule staminali cardiache C-kit+, da sole o in combinazione, somministrate per via transendocardica in soggetti con scompenso cardiaco ischemico
Si tratta di uno studio clinico di fase II, randomizzato, controllato con placebo, progettato per valutare la fattibilità, la sicurezza e l'effetto delle cellule staminali mesenchimali (MSC) derivate dal midollo osseo autologhe e delle cellule c-kit+ sia da sole che in combinazione (Combo), rispetto a placebo (mezzo di Plasmalyte-A privo di cellule) così come l'uno con l'altro, somministrati mediante iniezione transendocardica in soggetti con cardiomiopatia ischemica.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Si tratta di uno studio clinico randomizzato, controllato con placebo, progettato per valutare la fattibilità, la sicurezza e l'effetto di Combo, MSC da sole e cellule c-kit+ da sole rispetto al placebo e tra loro in soggetti con insufficienza cardiaca di eziologia ischemica.
Dopo una fase introduttiva di successo, un totale di centoquarantaquattro (144) soggetti sarà randomizzato (1:1:1:1) per ricevere Combo, MSC, cellule c-kit+ o placebo.
Dopo la randomizzazione, l'imaging di base, le relative procedure di raccolta e l'iniezione del prodotto in studio, i soggetti verranno seguiti a 1 giorno, 1 settimana, 1 mese, 3 mesi, 6 mesi e 12 mesi dopo l'iniezione del prodotto in studio.
Tutti i soggetti riceveranno l'iniezione del prodotto in studio (cellule o placebo) utilizzando il sistema di mappatura e navigazione NOGA® XP.
I soggetti verranno sottoposti a scansioni di risonanza magnetica (DEMRI) potenziate in ritardo per valutare la dimensione della cicatrice e la funzione e la struttura del ventricolo sinistro al basale ea 6 e 12 mesi dopo la somministrazione del prodotto dello studio.
Tutti gli endpoint saranno valutati alle visite di 6 e 12 mesi che si verificheranno rispettivamente 180 ± 30 giorni e 365 ± 30 giorni dal giorno dell'iniezione del prodotto in studio (Giorno 0).
Ai fini dell'analisi degli endpoint e delle valutazioni di sicurezza, gli investigatori utilizzeranno una popolazione di studio "intention-to-treat", tuttavia verrà condotta anche un'analisi come trattata.
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Effettivo)
125
Fase
- Fase 2
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
-
-
California
-
Stanford, California, Stati Uniti, 94305
- Stanford University School of Medicine (Falk Cardiovascular Research Center)
-
-
Florida
-
Gainesville, Florida, Stati Uniti, 32610
- University of Florida-Department of Medicine
-
Miami, Florida, Stati Uniti, 33101
- University of Miami-Interdisciplinary Stem Cell Institute
-
-
Indiana
-
Indianapolis, Indiana, Stati Uniti, 46202
- Indiana Center for Vascular Biology and Medicine
-
-
Kentucky
-
Louisville, Kentucky, Stati Uniti, 40202
- University of Louisville
-
-
Minnesota
-
Minneapolis, Minnesota, Stati Uniti, 55407
- Minneapolis Heart Institute Foundation
-
-
Texas
-
Houston, Texas, Stati Uniti, 77030
- Texas Heart Institute
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 21 anni a 79 anni (ADULTO, ANZIANO_ADULTO)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Avere ≥ 21 e <80 anni di età
- Avere malattia coronarica (CAD) documentata con evidenza di danno miocardico, disfunzione ventricolare sinistra ed evidenza clinica di scompenso cardiaco
- Avere un'area "rilevabile" di lesione miocardica definita come coinvolgimento del ventricolo sinistro ≥ 5% (volume dell'infarto) e qualsiasi coinvolgimento subendocardico mediante cMRI
- Avere un EF ≤ 40% da cMRI
- Ricevere una terapia medica basata sulle linee guida per l'insufficienza cardiaca a dosi stabili e tollerate per ≥ 1 mese prima del consenso. Per beta-blocco "stabile" è definito come una riduzione della dose non superiore al 50% o un aumento della dose non superiore al 100%.
- Essere un candidato per il cateterismo cardiaco
- Avere sintomi di insufficienza cardiaca di classe NYHA I, II o III
- Se una donna in età fertile, essere disposta a utilizzare una forma di controllo delle nascite per la durata dello studio e sottoporsi a un test di gravidanza al basale ed entro 36 ore prima dell'iniezione
Criteri di esclusione:
- Indicazione per chirurgia standard (inclusa chirurgia valvolare, posizionamento di dispositivo di assistenza ventricolare sinistra o trapianto cardiaco imminente), procedura di bypass coronarico (CABG) e/o intervento coronarico percutaneo (PCI) per il trattamento dell'ischemia e/o cardiopatia valvolare. I soggetti che richiedono o si sottopongono a PCI devono sottoporsi a queste procedure almeno 3 mesi prima della randomizzazione. I soggetti che richiedono o si sottopongono a CABG devono sottoporsi a queste procedure almeno 4 mesi prima della randomizzazione. Inoltre, i soggetti che sviluppano una necessità di rivascolarizzazione dopo l'arruolamento devono essere sottoposti senza indugio a rivascolarizzazione. L'indicazione per il trapianto di cuore imminente è definita come un'alta probabilità di trapianto prima della raccolta dell'endpoint dello studio di 12 mesi. I candidati non possono essere in stato UNOS 1A o 1B e devono avere una bassa probabilità documentata di essere trapiantati
- Cardiopatia valvolare inclusa 1) valvola cardiaca meccanica o bioprotesica; o 2) insufficienza/rigurgito grave (qualsiasi valvola) entro 12 mesi dal consenso
- Stenosi aortica con area valvolare ≤ 1,5 cm2
- Storia di ictus ischemico o emorragico entro 90 giorni dal consenso
- Storia di una procedura chirurgica di rimodellamento ventricolare sinistro utilizzando materiale protesico
Presenza di un pacemaker e/o di un generatore di defibrillatore cardioverter impiantabile (ICD) con una delle seguenti limitazioni/condizioni:
- prodotto prima del 2000
- elettrocateteri impiantati <6 settimane prima del consenso
- epicardio non transvenoso o derivazioni abbandonate
- ICD sottocutanei
- pacemaker senza piombo
- qualsiasi altra condizione che, a giudizio del personale addestrato al dispositivo, riterrebbe controindicata una risonanza magnetica
- Dipendenza da pacemaker con ICD (Nota: i candidati dipendenti da pacemaker senza ICD non sono esclusi)
- Un dispositivo per la terapia di resincronizzazione cardiaca (CRT) impiantato meno di 3 mesi prima del consenso
- Altre controindicazioni alla risonanza magnetica (ad es. habitus del corpo del paziente incompatibile con la risonanza magnetica)
- Un'attivazione ICD appropriata o stimolazione antitachicardica (ATP) per fibrillazione ventricolare o tachicardia ventricolare entro 30 giorni dal consenso
- Tachicardia ventricolare ≥ 20 battiti consecutivi senza ICD entro 3 mesi dal consenso, o Mobitz II sintomatico o blocco atrioventricolare di grado superiore senza pacemaker funzionante entro 3 mesi dal consenso
- Presenza di trombo VS
- Evidenza di miocardite attiva
- Consumo massimo di ossigeno al basale (VO2 max) superiore al 75% dei valori predittivi basati su età e sesso
- eGFR al basale <35 ml/min/1,73 m2
- Livelli di glucosio nel sangue (HbA1c) >10%
- Anomalia ematologica evidenziata da ematocrito < 25%, globuli bianchi < 2.500/ul o conta piastrinica < 100.000/ul
- Disfunzione epatica evidenziata dagli enzimi (AST e ALT) ˃ 3 volte il limite superiore della norma (ULN)
- Coagulopatia (INR ≥ 1,3) non dovuta a una causa reversibile (ad es. warfarin e/o inibitori del Fattore Xa). Saranno esclusi i soggetti che non possono essere ritirati dall'anticoagulazione.
- HIV e/o virus attivo dell'epatite B (HBV) o virus dell'epatite C (HCV)
- Allergia al mezzo di contrasto radiografico che non può essere adeguatamente gestita dalla premedicazione
- Storia nota di reazione anafilattica alla penicillina o alla streptomicina
- Terapia genica o cellulare ricevuta da qualsiasi fonte nei 12 mesi precedenti
- Storia di tumore maligno entro 5 anni (ovvero, i soggetti con precedente tumore maligno devono essere liberi da malattia da 5 anni), esclusi il carcinoma basocellulare e il carcinoma cervicale in situ che sono stati trattati definitivamente
- Condizione che limita la durata della vita a < 1 anno
- Storia di abuso di droghe (droghe "di strada" illegali eccetto la marijuana o farmaci su prescrizione non utilizzati in modo appropriato per una condizione medica preesistente) o abuso di alcol (≥ 5 drink al giorno per ˃ 3 mesi) o documentazione medica, lavorativa o problemi legali derivanti dall'uso di alcol o droghe negli ultimi 24 mesi
- Partecipazione a una sperimentazione terapeutica o di dispositivo sperimentale entro 30 giorni dal consenso
- Barriere cognitive o linguistiche che impediscono di ottenere il consenso informato o qualsiasi elemento dello studio
- Gravidanza o allattamento o piani per rimanere incinta nei prossimi 12 mesi
- Qualsiasi altra condizione che, a giudizio dello sperimentatore o dello sponsor, potrebbe compromettere l'arruolamento, la somministrazione del prodotto dello studio o il follow-up
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: TRATTAMENTO
- Assegnazione: RANDOMIZZATO
- Modello interventistico: PARALLELO
- Mascheramento: QUADRUPLICARE
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
|
Sperimentale: Cellule staminali mesenchimali (MSC)
Dose target di 150 milioni di MSC
|
15 iniezioni transendocardiche di MSC da 0,4 ml somministrate al ventricolo sinistro tramite catetere per iniezione NOGA Myostar (procedura singola)
|
|
Sperimentale: cellule c-kit+
Dose target di 5 milioni di cellule c-kit+
|
15 iniezioni transendocardiche di 0,4 ml di cellule c-kit+ somministrate al ventricolo sinistro tramite catetere per iniezione NOGA Myostar (procedura singola)
|
|
Sperimentale: Cellule combinate (cellule MSC e c-kit+)
Dose target di 150 milioni di MSC e 5 milioni di cellule c-kit+
|
15 iniezioni transendocardiche di MSC da 0,4 ml somministrate al ventricolo sinistro tramite catetere per iniezione NOGA Myostar (procedura singola)
15 iniezioni transendocardiche di 0,4 ml di cellule c-kit+ somministrate al ventricolo sinistro tramite catetere per iniezione NOGA Myostar (procedura singola)
|
|
Comparatore placebo: Placebo (plasmalite A)
Plasmalite A
|
15 iniezioni transendocardiche di 0,4 ml di placebo somministrate al ventricolo sinistro tramite catetere per iniezione NOGA Myostar (procedura singola)
Altri nomi:
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Variazione rispetto al basale della frazione di eiezione ventricolare sinistra (LVEF)
Lasso di tempo: Basale a 6 mesi
|
Variazione della frazione di eiezione ventricolare sinistra valutata tramite risonanza magnetica cardiaca
|
Basale a 6 mesi
|
|
Variazione rispetto al basale della deformazione globale (HARP MRI)
Lasso di tempo: Basale a 6 mesi
|
Variazione della deformazione circonferenziale globale valutata tramite risonanza magnetica cardiaca
|
Basale a 6 mesi
|
|
Variazione rispetto al basale nel ceppo regionale (HARP MRI)
Lasso di tempo: Basale a 6 mesi
|
Variazione della deformazione longitudinale regionale valutata tramite risonanza magnetica cardiaca
|
Basale a 6 mesi
|
|
Variazione rispetto al basale dell'indice del volume telediastolico del ventricolo sinistro (LVEDVI)
Lasso di tempo: Basale a 6 mesi
|
Variazione dell'indice del volume diastolico del ventricolo sinistro misurato tramite risonanza magnetica cardiaca
|
Basale a 6 mesi
|
|
Variazione rispetto al basale dell'indice di fine volume sistolico del ventricolo sinistro (LVESVI)
Lasso di tempo: Basale a 6 mesi
|
Variazione dell'indice del volume telesistolico del ventricolo sinistro valutato tramite risonanza magnetica cardiaca
|
Basale a 6 mesi
|
|
Variazione rispetto al basale nell'indice di sfericità ventricolare sinistra
Lasso di tempo: Basale a 6 mesi
|
Variazione della sfericità ventricolare sinistra valutata tramite risonanza magnetica cardiaca.
L'indice di sfericità è il rapporto tra le misurazioni dell'asse lungo e corto del ventricolo sinistro.
|
Basale a 6 mesi
|
|
Variazione rispetto al basale della percentuale della dimensione della cicatrice (DEMRI)
Lasso di tempo: Basale a 6 mesi
|
Variazione della percentuale di dimensioni della cicatrice valutata tramite risonanza magnetica cardiaca
|
Basale a 6 mesi
|
|
Variazione rispetto al basale nella massa del tessuto cicatriziale (DEMRI)
Lasso di tempo: Basale a 6 mesi
|
Variazione della massa del tessuto cicatriziale valutata tramite risonanza magnetica cardiaca
|
Basale a 6 mesi
|
|
Variazione rispetto al basale nel consumo massimo di ossigeno (picco VO2)
Lasso di tempo: Basale a 6 mesi
|
Variazione del consumo massimo di ossigeno (picco V02) valutato tramite tapis roulant
|
Basale a 6 mesi
|
|
Variazione rispetto al basale nella tolleranza all'esercizio (test del cammino in sei minuti)
Lasso di tempo: Basale a 6 mesi
|
Variazione della distanza percorsa (in metri) misurata dal test del cammino di 6 minuti.
Ad ogni visita dell'endpoint sono stati completati due walk test (separati da 30 minuti).
Per l'analisi è stata utilizzata la distanza media dei due test del cammino.
|
Basale a 6 mesi
|
|
Variazione rispetto al basale nel punteggio del Minnesota Living With Heart Failure Questionnaire (MLHFQ).
Lasso di tempo: Basale a 6 mesi
|
Variazione del punteggio riassuntivo della qualità della vita misurata dal Minnesota Living with Heart Failure Questionnaire.
I punteggi minimo e massimo per la scala sono rispettivamente 0 e 105.
Punteggi inferiori indicativi di risultati migliori.
|
Basale a 6 mesi
|
|
Variazione rispetto al basale del peptide natriuretico pro-cervello N-terminale (NT-proBNP)
Lasso di tempo: Basale a 6 mesi
|
Variazione del peptide natriuretico pro-cerebrale N-terminale (NT-proBNP) misurata tramite prelievo di sangue di laboratorio
|
Basale a 6 mesi
|
|
Variazione rispetto al basale nella frazione di eiezione ventricolare sinistra (LVEF)-traiettoria
Lasso di tempo: Valutato come una traiettoria (linea di base, 6 mesi e 12 mesi)
|
Il cambiamento di questa misura nel tempo viene valutato utilizzando un modello di regressione lineare della traiettoria a misure ripetute (cambiamento nel tempo).
La prima serie di risultati riflette il modello all'interno di ciascun braccio e rappresenta il cambiamento per 6 mesi all'interno di quel braccio di trattamento.
La seconda serie di risultati riflette un modello generale con tutti i pazienti ei risultati rappresentano la variazione per 6 mesi indipendentemente dal braccio di trattamento.
|
Valutato come una traiettoria (linea di base, 6 mesi e 12 mesi)
|
|
Variazione rispetto al basale della deformazione globale (HARP MRI)-traiettoria
Lasso di tempo: Valutato come una traiettoria (linea di base, 6 mesi e 12 mesi)
|
Il cambiamento di questa misura nel tempo viene valutato utilizzando un modello di regressione lineare della traiettoria a misure ripetute (cambiamento nel tempo).
La prima serie di risultati riflette il modello all'interno di ciascun braccio e rappresenta il cambiamento per 6 mesi all'interno di quel braccio di trattamento.
La seconda serie di risultati riflette un modello generale con tutti i pazienti ei risultati rappresentano la variazione per 6 mesi indipendentemente dal braccio di trattamento.
|
Valutato come una traiettoria (linea di base, 6 mesi e 12 mesi)
|
|
Variazione rispetto al basale nella traiettoria del ceppo regionale (HARP MRI).
Lasso di tempo: Valutato come una traiettoria (linea di base, 6 mesi e 12 mesi)
|
Il cambiamento di questa misura nel tempo viene valutato utilizzando un modello di regressione lineare della traiettoria a misure ripetute (cambiamento nel tempo).
La prima serie di risultati riflette il modello all'interno di ciascun braccio e rappresenta il cambiamento per 6 mesi all'interno di quel braccio di trattamento.
La seconda serie di risultati riflette un modello generale con tutti i pazienti ei risultati rappresentano la variazione per 6 mesi indipendentemente dal braccio di trattamento.
|
Valutato come una traiettoria (linea di base, 6 mesi e 12 mesi)
|
|
Variazione rispetto al basale nell'indice del volume diastolico del ventricolo sinistro (LVEDVI)-traiettoria
Lasso di tempo: Valutato come una traiettoria (linea di base, 6 mesi e 12 mesi)
|
Il cambiamento di questa misura nel tempo viene valutato utilizzando un modello di regressione lineare della traiettoria a misure ripetute (cambiamento nel tempo).
La prima serie di risultati riflette il modello all'interno di ciascun braccio e rappresenta il cambiamento per 6 mesi all'interno di quel braccio di trattamento.
La seconda serie di risultati riflette un modello generale con tutti i pazienti ei risultati rappresentano la variazione per 6 mesi indipendentemente dal braccio di trattamento.
|
Valutato come una traiettoria (linea di base, 6 mesi e 12 mesi)
|
|
Variazione rispetto al basale nell'indice del volume sistolico finale del ventricolo sinistro (LVESVI)-traiettoria
Lasso di tempo: Valutato come una traiettoria (linea di base, 6 mesi, 12 mesi)
|
Il cambiamento di questa misura nel tempo viene valutato utilizzando un modello di regressione lineare della traiettoria a misure ripetute (cambiamento nel tempo).
La prima serie di risultati riflette il modello all'interno di ciascun braccio e rappresenta il cambiamento per 6 mesi all'interno di quel braccio di trattamento.
La seconda serie di risultati riflette un modello generale con tutti i pazienti ei risultati rappresentano la variazione per 6 mesi indipendentemente dal braccio di trattamento.
|
Valutato come una traiettoria (linea di base, 6 mesi, 12 mesi)
|
|
Modifica rispetto al basale nell'indice-traiettoria della sfericità ventricolare sinistra
Lasso di tempo: Valutato come una traiettoria (linea di base, 6 mesi e 12 mesi)
|
L'indice di sfericità è il rapporto tra le misurazioni dell'asse lungo e corto del ventricolo sinistro.
Il cambiamento di questa misura nel tempo viene valutato utilizzando un modello di regressione lineare della traiettoria a misure ripetute (cambiamento nel tempo).
La prima serie di risultati riflette il modello all'interno di ciascun braccio e rappresenta il cambiamento per 6 mesi all'interno di quel braccio di trattamento.
La seconda serie di risultati riflette un modello generale con tutti i pazienti ei risultati rappresentano la variazione per 6 mesi indipendentemente dal braccio di trattamento.
|
Valutato come una traiettoria (linea di base, 6 mesi e 12 mesi)
|
|
Variazione rispetto al basale nella percentuale di dimensioni della cicatrice (DEMRI)-traiettoria
Lasso di tempo: Valutato come una traiettoria (linea di base, 6 mesi e 12 mesi)
|
Il cambiamento di questa misura nel tempo viene valutato utilizzando un modello di regressione lineare della traiettoria a misure ripetute (cambiamento nel tempo).
La prima serie di risultati riflette il modello all'interno di ciascun braccio e rappresenta il cambiamento per 6 mesi all'interno di quel braccio di trattamento.
La seconda serie di risultati riflette un modello generale con tutti i pazienti ei risultati rappresentano la variazione per 6 mesi indipendentemente dal braccio di trattamento.
|
Valutato come una traiettoria (linea di base, 6 mesi e 12 mesi)
|
|
Variazione rispetto al basale nella massa del tessuto cicatriziale (DEMRI)-traiettoria
Lasso di tempo: Valutato come una traiettoria (linea di base, 6 mesi e 12 mesi)
|
Il cambiamento di questa misura nel tempo viene valutato utilizzando un modello di regressione lineare della traiettoria a misure ripetute (cambiamento nel tempo).
La prima serie di risultati riflette il modello all'interno di ciascun braccio e rappresenta il cambiamento per 6 mesi all'interno di quel braccio di trattamento.
La seconda serie di risultati riflette un modello generale con tutti i pazienti ei risultati rappresentano la variazione per 6 mesi indipendentemente dal braccio di trattamento.
|
Valutato come una traiettoria (linea di base, 6 mesi e 12 mesi)
|
|
Variazione rispetto al basale nel consumo massimo di ossigeno (picco VO2)-traiettoria
Lasso di tempo: Valutato come una traiettoria (linea di base, 6 mesi e 12 mesi)
|
Il cambiamento di questa misura nel tempo viene valutato utilizzando un modello di regressione lineare della traiettoria a misure ripetute (cambiamento nel tempo).
La prima serie di risultati riflette il modello all'interno di ciascun braccio e rappresenta il cambiamento per 6 mesi all'interno di quel braccio di trattamento.
La seconda serie di risultati riflette un modello generale con tutti i pazienti ei risultati rappresentano la variazione per 6 mesi indipendentemente dal braccio di trattamento.
|
Valutato come una traiettoria (linea di base, 6 mesi e 12 mesi)
|
|
Variazione rispetto al basale nella tolleranza all'esercizio (test del cammino in sei minuti) - Traiettoria
Lasso di tempo: Valutato come una traiettoria (linea di base, 6 mesi e 12 mesi)
|
Ad ogni visita dell'endpoint sono stati completati due walk test (separati da 30 minuti).
Per l'analisi è stata utilizzata la distanza media dei due test del cammino.
Il cambiamento di questa misura nel tempo viene valutato utilizzando un modello di regressione lineare della traiettoria a misure ripetute (cambiamento nel tempo).
La prima serie di risultati riflette il modello all'interno di ciascun braccio e rappresenta il cambiamento per 6 mesi all'interno di quel braccio di trattamento.
La seconda serie di risultati riflette un modello generale con tutti i pazienti ei risultati rappresentano la variazione per 6 mesi indipendentemente dal braccio di trattamento.
|
Valutato come una traiettoria (linea di base, 6 mesi e 12 mesi)
|
|
Variazione rispetto al basale nel Minnesota Living With Heart Failure Questionnaire (MLHFQ) Traiettoria del punteggio
Lasso di tempo: Valutato come una traiettoria (linea di base, 6 mesi e 12 mesi)
|
I punteggi minimo e massimo per la scala sono rispettivamente 0 e 105.
Punteggi inferiori indicativi di risultati migliori.
Il cambiamento di questa misura nel tempo viene valutato utilizzando un modello di regressione lineare della traiettoria a misure ripetute (cambiamento nel tempo).
La prima serie di risultati riflette il modello all'interno di ciascun braccio e rappresenta il cambiamento per 6 mesi all'interno di quel braccio di trattamento.
La seconda e la terza serie di risultati rappresentano le differenze per le diverse pendenze rispetto al modello di interazione.
|
Valutato come una traiettoria (linea di base, 6 mesi e 12 mesi)
|
|
Variazione rispetto al basale nella traiettoria del peptide natriuretico pro-cervello N-terminale (NT-proBNP)
Lasso di tempo: Valutato come una traiettoria (linea di base, 6 mesi e 12 mesi)
|
Log trasformazione utilizzata.
Il cambiamento di questa misura nel tempo viene valutato utilizzando un modello di regressione lineare della traiettoria a misure ripetute (cambiamento nel tempo).
La prima serie di risultati riflette il modello all'interno di ciascun braccio e rappresenta il cambiamento per 6 mesi all'interno di quel braccio di trattamento.
La seconda serie di risultati riflette un modello generale con tutti i pazienti ei risultati rappresentano la variazione per 6 mesi indipendentemente dal braccio di trattamento.
|
Valutato come una traiettoria (linea di base, 6 mesi e 12 mesi)
|
|
Partecipanti con eventi cardiaci avversi maggiori (MACE)
Lasso di tempo: Finestra di visita dal basale alla fine di 12 mesi, una media di 395 giorni dopo l'iniezione del prodotto in studio
|
Numero di partecipanti con eventi giudicati tra cui decesso, ricovero per insufficienza cardiaca in peggioramento e/o altra esacerbazione dell'insufficienza cardiaca (non ospedalizzazione).
|
Finestra di visita dal basale alla fine di 12 mesi, una media di 395 giorni dopo l'iniezione del prodotto in studio
|
|
Partecipanti che hanno sperimentato altri eventi clinici significativi
Lasso di tempo: Finestra di visita dal basale alla fine di 12 mesi, una media di 395 giorni dopo l'iniezione del prodotto in studio
|
Numero di partecipanti che hanno sperimentato altri eventi clinici giudicati significativi, tra cui: ictus non fatale, IM non fatale, rivascolarizzazione dell'arteria coronarica, tachicardia/fibrillazione ventricolare e tamponamento pericardico
|
Finestra di visita dal basale alla fine di 12 mesi, una media di 395 giorni dopo l'iniezione del prodotto in studio
|
|
Giorni cumulativi vivi e fuori dall'ospedale per insufficienza cardiaca
Lasso di tempo: Finestra di visita dal basale alla fine di 12 mesi, una media di 395 giorni dopo l'iniezione del prodotto in studio
|
Giorni vivi e fuori dall'ospedale durante il periodo di valutazione dello studio.
Ai soggetti è stata assegnata una finestra di visita che si estendeva per 30 giorni oltre la visita prevista di 12 mesi.
Alcuni partecipanti avevano esteso le finestre di visita di 12 mesi a causa della pandemia di COVID-19.
|
Finestra di visita dal basale alla fine di 12 mesi, una media di 395 giorni dopo l'iniezione del prodotto in studio
|
Altre misure di risultato
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Soggetti con eventi tra la randomizzazione e l'iniezione del prodotto dello studio (SPI) che precludono la ricezione del prodotto
Lasso di tempo: Randomizzazione a SPI, una media di 14 settimane
|
Numero e percentuale di soggetti con eventi tra la randomizzazione e l'iniezione del prodotto in studio (SPI) che impediscono al soggetto di ricevere il prodotto.
I motivi includono coloro che non sono stati sottoposti al prelievo (n=6; decesso, il soggetto si è ritirato, il soggetto ha cambiato idea) e coloro che non sono stati sottoposti a SPI (n=9; decesso, posizionamento LVAD, episodi di tachicardia ventricolare e procedure annullate)
|
Randomizzazione a SPI, una media di 14 settimane
|
|
Soggetti che hanno una procedura di aspirazione del midollo osseo fallita
Lasso di tempo: Durante la procedura di aspirazione del midollo osseo
|
Numero e percentuale di soggetti che non si sottopongono con successo all'aspirazione del midollo osseo
|
Durante la procedura di aspirazione del midollo osseo
|
|
Soggetti che hanno una procedura di biopsia endomiocardica fallita
Lasso di tempo: Durante la procedura di biopsia endomiocardica
|
Numero e percentuale di soggetti che non vengono sottoposti con successo a procedura di biopsia endomiocardica.
Si noti che solo i partecipanti che sono stati assegnati a MSC + CPC oa gruppi CPC hanno tentato procedure di biopsia endomiocardica.
|
Durante la procedura di biopsia endomiocardica
|
|
Soggetto Prodotti MSC che non hanno superato i criteri di rilascio
Lasso di tempo: Raccolto per studiare la procedura di iniezione del prodotto
|
Numero e percentuale di soggetti che hanno prodotti MSC che non hanno superato i criteri di rilascio
|
Raccolto per studiare la procedura di iniezione del prodotto
|
|
Oggetto CPC Prodotti che non hanno superato i criteri di rilascio
Lasso di tempo: Procedura di iniezione del progetto Harvest to Study
|
Numero e percentuale di soggetti che hanno prodotti CPC che non hanno superato i criteri di rilascio
|
Procedura di iniezione del progetto Harvest to Study
|
|
Soggetti che ricevono meno di 15 iniezioni durante SPI
Lasso di tempo: Durante la procedura SPI
|
Numero e percentuale di soggetti che hanno ricevuto meno di 15 iniezioni durante SPI
|
Durante la procedura SPI
|
|
Soggetti che hanno almeno una misurazione dell'endpoint della risonanza magnetica cardiaca non interpretabile
Lasso di tempo: Basale a 12 mesi
|
Numero e percentuale di soggetti che hanno almeno una misura dell'endpoint della risonanza magnetica cardiaca non interpretabile a causa di problemi relativi al dispositivo, inclusa, a titolo esemplificativo ma non esaustivo, l'impossibilità di sottoporsi alla procedura
|
Basale a 12 mesi
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Pubblicazioni e link utili
La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.
Pubblicazioni generali
- Hare JM, Bolli R, Cooke JP, Gordon DJ, Henry TD, Perin EC, March KL, Murphy MP, Pepine CJ, Simari RD, Skarlatos SI, Traverse JH, Willerson JT, Szady AD, Taylor DA, Vojvodic RW, Yang PC, Moye LA; Cardiovascular Cell Therapy Research Network. Phase II clinical research design in cardiology: learning the right lessons too well: observations and recommendations from the Cardiovascular Cell Therapy Research Network (CCTRN). Circulation. 2013 Apr 16;127(15):1630-5. doi: 10.1161/CIRCULATIONAHA.112.000779. No abstract available.
- Nazarian S, Halperin HR. How to perform magnetic resonance imaging on patients with implantable cardiac arrhythmia devices. Heart Rhythm. 2009 Jan;6(1):138-43. doi: 10.1016/j.hrthm.2008.10.021. Epub 2008 Oct 22. No abstract available.
- Bolli R, Hare JM, March KL, Pepine CJ, Willerson JT, Perin EC, Yang PC, Henry TD, Traverse JH, Mitrani RD, Khan A, Hernandez-Schulman I, Taylor DA, DiFede DL, Lima JAC, Chugh A, Loughran J, Vojvodic RW, Sayre SL, Bettencourt J, Cohen M, Moye L, Ebert RF, Simari RD; Cardiovascular Cell Therapy Research Network (CCTRN). Rationale and Design of the CONCERT-HF Trial (Combination of Mesenchymal and c-kit+ Cardiac Stem Cells As Regenerative Therapy for Heart Failure). Circ Res. 2018 Jun 8;122(12):1703-1715. doi: 10.1161/CIRCRESAHA.118.312978. Epub 2018 Apr 27.
- Kato Y, Kizer JR, Ostovaneh MR, Lazar J, Peng Q, van der Geest RJ, Lima JAC, Ambale-Venkatesh B. Extracellular volume-guided late gadolinium enhancement analysis for non-ischemic cardiomyopathy: The Women's Interagency HIV Study. BMC Med Imaging. 2021 Jul 27;21(1):116. doi: 10.1186/s12880-021-00649-6.
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio
1 ottobre 2015
Completamento primario (Effettivo)
25 giugno 2020
Completamento dello studio (Effettivo)
22 luglio 2020
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
15 luglio 2015
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
15 luglio 2015
Primo Inserito (Stima)
17 luglio 2015
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
26 aprile 2021
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
29 marzo 2021
Ultimo verificato
1 marzo 2021
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- HSC-SPH-15-0413
- 5UM1HL087318 (Sovvenzione/contratto NIH degli Stati Uniti)
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .
Prove cliniche su Cardiomiopatia ischemica
-
Yonsei UniversityReclutamentoIschemic Heart Disease | Cardiopatia Non IschemicaCorea del Sud