Supplemento di curcumina e pazienti con diabete di tipo 2
24 febbraio 2019 aggiornato da: Dr Azita Hekmatdoost, National Nutrition and Food Technology Institute
L'effetto della supplementazione di curcumina sugli indici antropometrici, sulla resistenza all'insulina e sullo stress ossidativo nei pazienti con diabete di tipo 2
Il diabete mellito è il disturbo endocrino più comune, causa molte complicazioni come le malattie micro e macrovascolari.
Sono stati sviluppati vari tipi di farmaci antidiabetici, ma la maggior parte di essi ha effetti collaterali.
Recentemente, l'uso di prodotti vegetali naturali ha guadagnato maggiore attenzione tra gli scienziati al fine di prevenire le complicanze vascolari diabetiche.
La curcumina è un prodotto giallo naturale derivato dal rizoma di curcuma che si è dimostrato non tossico e presenta varie attività biologiche come effetti antiossidanti, antinfiammatori, anticancerogeni e antidiabetici.
La curcumina è efficace nel ridurre l'indice glicemico e l'iperlipidemia nei modelli di roditori ed è relativamente economica e sicura.
La maggior parte degli studi sono condotti su modello animale, e solo alcuni di essi sono su modello umano.
Il presente studio è stato pianificato per valutare gli effetti dell'integrazione di curcumina L'effetto dell'integrazione di curcumina sugli indici antropometrici, l'insulino-resistenza e lo stress ossidativo nei pazienti con diabete di tipo 2
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Effettivo)
44
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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Tehran, Iran (Repubblica Islamica del, 19435
- NNFTRI clinic
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 40 anni a 65 anni (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Descrizione
Criteri di inclusione dell'insulina:
- a) Tendenza a partecipare b) Fascia di età 40-65 c) Soffre di diabete di tipo 2 (da 1 a 10 anni) d) BMI 18/5-30 e) Pazienti con diabete che somministrano ipoglicemizzanti orali e non usano
Criteri di esclusione:
- a) pazienti con malattie del fegato b) pazienti con malattie dei reni c) pazienti con malattie infiammatorie d) pazienti con malattie del fegato e) Somministrazione di agenti erboristici f) Somministrazione di multivitaminici e minerali negli ultimi 3 mesi
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Doppio
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
|
Comparatore attivo: intervento
Capsula di curcumina da 500 mg
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Comparatore placebo: controllo
placebo
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
|---|---|
|
glicemia a digiuno
Lasso di tempo: 10 settimane
|
10 settimane
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Insulina
Lasso di tempo: 10 settimane
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10 settimane
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HbA1c
Lasso di tempo: 10 settimane
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10 settimane
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Valutazione del modello omeostatico della resistenza all'insulina
Lasso di tempo: 10 settimane
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10 settimane
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Alterazione della funzione delle cellule B pancreatiche
Lasso di tempo: 10 settimane
|
10 settimane
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
|---|---|
|
capacità totale antiossidante
Lasso di tempo: 10 settimane
|
10 settimane
|
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Malondialdeide
Lasso di tempo: 10 settimane
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10 settimane
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Indice di massa corporea
Lasso di tempo: 10 settimane
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10 settimane
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Girovita
Lasso di tempo: 10 settimane
|
10 settimane
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
1 luglio 2015
Completamento primario (Effettivo)
1 gennaio 2016
Completamento dello studio (Effettivo)
1 aprile 2016
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
19 agosto 2015
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
19 agosto 2015
Primo Inserito (Stima)
20 agosto 2015
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
26 febbraio 2019
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
24 febbraio 2019
Ultimo verificato
1 febbraio 2019
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
- Disturbi del metabolismo del glucosio
- Malattie metaboliche
- Malattie del sistema endocrino
- Diabete mellito
- Diabete mellito, tipo 2
- Effetti fisiologici delle droghe
- Meccanismi molecolari dell'azione farmacologica
- Agenti del sistema nervoso periferico
- Inibitori enzimatici
- Analgesici
- Agenti del sistema sensoriale
- Agenti antinfiammatori, non steroidei
- Analgesici, non narcotici
- Agenti antinfiammatori
- Agenti antireumatici
- Agenti antineoplastici
- Curcumina
Altri numeri di identificazione dello studio
- 1370
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