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Supplémentation en curcumine et patients atteints de diabète de type 2

24 février 2019 mis à jour par: Dr Azita Hekmatdoost, National Nutrition and Food Technology Institute

L'effet de la supplémentation en curcumine sur les indices anthropométriques, la résistance à l'insuline et le stress oxydatif chez les patients atteints de diabète de type 2

Le diabète sucré est le trouble endocrinien le plus fréquent, entraînant de nombreuses complications telles que des maladies micro- et macro-vasculaires. Divers types de médicaments antidiabétiques ont été développés, mais la plupart d'entre eux ont des effets secondaires. Récemment, l'utilisation de produits végétaux naturels a attiré davantage l'attention des scientifiques afin de prévenir les complications vasculaires du diabète. La curcumine est un produit jaune naturel dérivé du rhizome de curcuma qui s'est avéré non toxique et présente diverses activités biologiques telles que des effets anti-oxydants, anti-inflammatoires, anti-cancérigènes et anti-diabétiques. La curcumine est efficace pour réduire l'index glycémique et l'hyperlipidémie chez les modèles de rongeurs et est relativement peu coûteuse et sûre. La plupart des études menées sur des modèles animaux, et quelques-unes seulement, sont sur des modèles humains. La présente étude visait à évaluer les effets de la supplémentation en curcumine L'effet de la supplémentation en curcumine sur les indices anthropométriques, la résistance à l'insuline et le stress oxydatif chez les patients atteints de diabète de type 2

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

44

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

40 ans à 65 ans (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critères d'inclusion de l'insuline :

  • a) Tendance à participer b) Tranche d'âge de 40 à 65 ans c) Souffrant de diabète de type 2 (entre 1 et 10 ans) d) IMC 18/5-30 e) Patients diabétiques qui administrent des hypoglycémiants oraux et n'en utilisent pas

Critère d'exclusion:

  • a) patients atteints de maladies du foie b) patients atteints de maladies rénales c) patients atteints de maladies inflammatoires d) patients atteints de maladies du foie e) Administration d'agents à base de plantes f) Administration de multivitamines et de minéraux au cours des 3 derniers mois

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Double

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Comparateur actif: intervention
Gélule de curcumine de 500 mg
Complément alimentaire: Curcumine
Comparateur placebo: contrôler
placebo
Complément alimentaire: Placebo

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
glycémie à jeun
Délai: 10 semaines
10 semaines
Insuline
Délai: 10 semaines
10 semaines
HbA1c
Délai: 10 semaines
10 semaines
Modèle d'évaluation homéostatique de la résistance à l'insuline
Délai: 10 semaines
10 semaines
Modification de la fonction des cellules B pancréatiques
Délai: 10 semaines
10 semaines

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Délai
capacité totale antioxydante
Délai: 10 semaines
10 semaines
Malondialdéhyde
Délai: 10 semaines
10 semaines
Indice de masse corporelle
Délai: 10 semaines
10 semaines
Tour de taille
Délai: 10 semaines
10 semaines

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

National Nutrition and Food Technology Institute

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 juillet 2015

Achèvement primaire (Réel)

1 janvier 2016

Achèvement de l'étude (Réel)

1 avril 2016

Dates d'inscription aux études

Première soumission

19 août 2015

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

19 août 2015

Première publication (Estimation)

20 août 2015

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

26 février 2019

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

24 février 2019

Dernière vérification

1 février 2019

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • 1370

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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