クルクミンの補給と 2 型糖尿病患者
2019年2月24日 更新者：Dr Azita Hekmatdoost、National Nutrition and Food Technology Institute
2型糖尿病患者の人体測定指数、インスリン抵抗性および酸化ストレスに対するクルクミン補給の効果
真性糖尿病は、最も一般的な内分泌障害であり、微小血管疾患や大血管疾患などの多くの合併症を引き起こします。
さまざまな種類の糖尿病治療薬が開発されていますが、そのほとんどに副作用があります。
最近、糖尿病性血管合併症を予防するために、天然植物製品の使用が科学者の間で注目を集めています.
クルクミンはウコンの根茎から得られる天然の黄色の製品で、毒性がなく、抗酸化作用、抗炎症作用、抗発がん作用、抗糖尿病作用などのさまざまな生物活性を示します。
クルクミンは、げっ歯類モデルでグリセミック インデックスと高脂血症を軽減するのに効果的であり、比較的安価で安全です。
ほとんどの研究は動物モデルで実施されており、そのうちのいくつかはヒトモデルで行われています.
本研究は、クルクミン補給の効果を評価するために計画された.2型糖尿病患者における人体測定指標、インスリン抵抗性および酸化ストレスに対するクルクミン補給の効果
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (実際)
44
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
-
-
Tehran、イラン・イスラム共和国、19435
- NNFTRI clinic
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
40年～65年 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
インスリン 包含基準:
- a) 参加傾向 b) 40～65 歳 c) 2 型糖尿病患者（1～10 歳） d) BMI 18/5～30 e) 経口血糖降下薬を投与し、使用していない糖尿病患者
除外基準:
- a) 肝疾患の患者 b) 腎疾患の患者 c) 炎症性疾患の患者 d) 肝疾患の患者 e) 漢方薬の投与 f) 過去 3 か月以内のマルチビタミンおよびミネラルの投与
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：ダブル
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
|
アクティブコンパレータ：介入
クルクミンカプセル500mg
|
|
|
プラセボコンパレーター：コントロール
プラセボ
|
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
|---|---|
|
空腹時血糖
時間枠：10週間
|
10週間
|
|
インスリン
時間枠：10週間
|
10週間
|
|
HbA1c
時間枠：10週間
|
10週間
|
|
インスリン抵抗性の恒常性モデル評価
時間枠：10週間
|
10週間
|
|
膵臓B細胞機能の変化
時間枠：10週間
|
10週間
|
二次結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
|---|---|
|
総容量抗酸化剤
時間枠：10週間
|
10週間
|
|
マロンジアルデヒド
時間枠：10週間
|
10週間
|
|
ボディ・マス・インデックス
時間枠：10週間
|
10週間
|
|
胴囲
時間枠：10週間
|
10週間
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2015年7月1日
一次修了 (実際)
2016年1月1日
研究の完了 (実際)
2016年4月1日
試験登録日
最初に提出
2015年8月19日
QC基準を満たした最初の提出物
2015年8月19日
最初の投稿 (見積もり)
2015年8月20日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2019年2月26日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2019年2月24日
最終確認日
2019年2月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
プラセボの臨床試験
-
Shanghai Hengrui Pharmaceutical Co., Ltd.完了
-
Consano Bio募集坐骨神経痛 | 坐骨神経根症 | 腰仙神経根症 | 腰仙神経根症候群 | 腰仙部神経根痛 | 坐骨神経痛オーストラリア
-
Palacky University完了