커큐민 보충 및 제2형 당뇨병 환자
2019년 2월 24일 업데이트: Dr Azita Hekmatdoost, National Nutrition and Food Technology Institute
커큐민 보충이 제2형 당뇨병 환자의 인체 측정 지표, 인슐린 저항성 및 산화 스트레스에 미치는 영향
당뇨병은 가장 흔한 내분비질환으로 미세혈관질환과 대혈관질환 등 여러 가지 합병증을 유발한다.
다양한 종류의 항당뇨제가 개발되었지만 대부분 부작용이 있습니다.
최근, 당뇨병성 혈관 합병증을 예방하기 위해 천연 식물 제품의 사용이 과학자들 사이에서 더 많은 관심을 받고 있습니다.
커큐민은 강황 뿌리줄기에서 추출한 천연 황색 제품으로 무독성이며 항산화, 항염증, 항발암 및 항당뇨병 효과와 같은 다양한 생물학적 활성을 나타냅니다.
Curcumin은 설치류 모델에서 혈당 지수와 고지혈증을 감소시키는 데 효과적이며 상대적으로 저렴하고 안전합니다.
대부분의 연구는 동물 모델에 대해 수행되었으며 일부는 인간 모델에 대한 것입니다.
본 연구는 커큐민 보충의 효과를 평가하기 위해 계획되었습니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (실제)
44
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
-
Tehran, 이란, 이슬람 공화국, 19435
- NNFTRI clinic
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
40년 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
인슐린 포함 기준:
- a) 참여 경향 b) 40-65세의 연령대 c) 제2형 당뇨병(1-10세)을 앓고 있는 자 d) BMI 18/5-30 e) 경구 혈당 강하제를 투여하고 사용하지 않는 당뇨병 환자
제외 기준:
- a) 간질환자 b) 신장질환자 c) 염증성 질환자 d) 간질환자 e) 한약제를 투여한 자
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 더블
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
활성 비교기: 간섭
커큐민 캡슐 500mg
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|
|
위약 비교기: 제어
위약
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
|
공복 혈당
기간: 10주
|
10주
|
|
인슐린
기간: 10주
|
10주
|
|
HbA1c
기간: 10주
|
10주
|
|
인슐린 저항성의 항상성 모델 평가
기간: 10주
|
10주
|
|
췌장 B세포 기능의 변화
기간: 10주
|
10주
|
2차 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
|
총 용량 항산화제
기간: 10주
|
10주
|
|
말론디알데히드
기간: 10주
|
10주
|
|
체질량 지수
기간: 10주
|
10주
|
|
허리 둘레
기간: 10주
|
10주
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2015년 7월 1일
기본 완료 (실제)
2016년 1월 1일
연구 완료 (실제)
2016년 4월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2015년 8월 19일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2015년 8월 19일
처음 게시됨 (추정)
2015년 8월 20일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2019년 2월 26일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2019년 2월 24일
마지막으로 확인됨
2019년 2월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- 1370
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