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Uno studio clinico per valutare un vaccino ricombinante contro l'epatite E in adulti sani

Uno studio clinico di fase Ib a centro singolo, randomizzato, in cieco, a controllo parallelo per valutare la sicurezza e l'immunogenicità di un vaccino ricombinante contro l'epatite E in adulti sani di età compresa tra 16 e 65 anni in Cina

L'epatite E è caratterizzata da epidemie sporadiche e locali in tutto il mondo e infetta principalmente adulti di età compresa tra 15 e 40 anni, con un tasso di infezione compreso tra l'1% e il 15%. Il vaccino sperimentale contro l'epatite E è un vaccino contro l'epatite E ricombinante alluminio-adiuvante.

Questo è uno studio clinico di fase Ib a centro singolo, randomizzato, in cieco, controllato in parallelo. Questo studio determinerà la sicurezza e l'immunogenicità del vaccino sperimentale contro l'epatite E ricombinante in adulti sani di età compresa tra 16 e 65 anni.

Panoramica dello studio

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

60

Fase

  • Fase 1

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Jiangsu
      • Nanjing, Jiangsu, Cina, 210009
        • Jiangsu Provincial Center for Diseases Control and Prevention

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 16 anni a 65 anni (Bambino, Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Età compresa tra 16 e 65 anni con intelligenza normale.
  • Negativo al test degli anticorpi contro l'epatite E.
  • Nessun piano per uscire per molto tempo entro 9 mesi.
  • In grado di comprendere il contenuto del consenso informato e disposto a firmare il consenso informato
  • Buona salute generale come stabilito dall'anamnesi e dall'esame obiettivo.
  • In grado e disposto a completare tutto il processo di studio in isolamento durante l'intero periodo di follow-up dello studio.
  • Nessuna storia di epatite B, epatite C ed epatite E (pazienti con diagnosi di epatite B, epatite C ed epatite E per città o superiore)
  • Temperatura ascellare ≤37,0°C il giorno dell'arruolamento

Criteri di esclusione:

  • Donna incinta, che allatta o che sta pianificando una gravidanza durante il periodo di studio
  • Anamnesi allergica a qualsiasi vaccinazione o farmaco o allergica a qualsiasi ingrediente del vaccino contro l'epatite E
  • Anamnesi di gravi reazioni avverse dopo la vaccinazione, come allergie, orticaria, difficoltà respiratorie, edema angioneurotico o dolore addominale
  • Malattia autoimmune o immunodeficienza
  • Asma che era instabile e necessitava di cure di emergenza, ricovero in ospedale, corticosteroidi per via orale o endovenosa entro due anni
  • Diabete di tipo I o II, escluso il diabete gestazionale
  • Storia di tiroidectomia o necessità di trattamento per malattie della tiroide negli ultimi 12 mesi
  • Storia di grave edema angioneurotico negli ultimi 3 anni o necessità di trattamento negli ultimi 2 anni
  • Ipertensione grave, con pressione arteriosa ancora superiore a 150/100 mmHg dopo il trattamento farmacologico di mantenimento
  • Funzione anormale della coagulazione (come deficit del fattore della coagulazione, disturbi della coagulazione, anomalie piastriniche) o disturbi della coagulazione diagnosticati dal medico.
  • Pazienti che sono attivi o non hanno una cura definitiva di tumori maligni o che possono ripresentarsi nel periodo di studio.
  • Epilessia, esclusa l'epilessia alcolica nei primi 3 anni di astinenza o epilessia semplice senza necessità di trattamento negli ultimi 3 anni
  • Asplenia o asplenia funzionale, o asplenia e splenectomia in qualsiasi circostanza
  • sindrome di Guillain Barre
  • Precedente somministrazione di immunodepressivi, citotossici o corticosteroidi (esclusa la terapia con corticosteroidi per rinite allergica e dermatite acuta non concomitante) negli ultimi 6 mesi
  • Precedente somministrazione di immunoglobuline negli ultimi 3 mesi
  • Precedente somministrazione di altri medicinali di ricerca nell'ultimo mese
  • Precedente somministrazione di vaccino attenuato nell'ultimo mese
  • Precedente somministrazione di subunità o vaccino inattivato negli ultimi 14 giorni, come il vaccino pneumococcico
  • Profilassi o terapia antitubercolare in corso
  • Febbre (temperatura ascellare 38,0 ℃) nei 3 giorni prima della vaccinazione o qualsiasi malattia acuta, applicazione sistemica di antibiotici o terapia antivirale negli ultimi cinque giorni
  • Incapace di soddisfare i requisiti di studio a causa della situazione psicologica, una storia passata o presente di malattia mentale, psicosi affettiva a due stadi non ben controllata negli ultimi due anni; le malattie mentali hanno bisogno di cure mediche e hanno tendenze suicide negli ultimi cinque anni
  • Qualsiasi condizione che, a parere degli investigatori, possa interferire con la valutazione degli obiettivi dello studio

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Prevenzione
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Doppio

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Vaccino contro l'epatite E da 30 μg/0,5 ml
tre dosi, 30μg/0,5ml per dose
tre dosi, 30μg/0,5ml per dose
Comparatore attivo: 30μg/0.5ml Vaccino ricombinante contro l'epatite E
30μg/0,5ml Vaccino contro l'epatite E sviluppato da Xiamen innovax biotech Co., Ltd. tre dosi, 30μg/0,5ml per dose
30μg/0,5ml Vaccino contro l'epatite E sviluppato da Xiamen innovax biotech Co., Ltd., tre dosi, 30μg/0.5ml per dose

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Insorgenza di reazioni avverse dopo la vaccinazione
Lasso di tempo: entro 7 giorni dopo ogni vaccinazione
Comparsa di reazioni avverse entro 7 giorni dopo ogni vaccinazione con il vaccino ricombinante contro l'epatite E.
entro 7 giorni dopo ogni vaccinazione
La media geometrica della concentrazione di anticorpi contro le risposte dell'epatite E al vaccino contro l'epatite E
Lasso di tempo: 7 mesi dopo la prima vaccinazione
Anticorpo contro l'epatite E risposte al vaccino contro l'epatite E a 7 mesi dopo la prima vaccinazione
7 mesi dopo la prima vaccinazione

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Occorrenza di eventi avversi dopo ogni vaccinazione
Lasso di tempo: entro 28 giorni dopo ogni vaccinazione
Insorgenza di eventi avversi entro 28 giorni dopo ogni vaccinazione con il vaccino contro l'epatite E.
entro 28 giorni dopo ogni vaccinazione
Insorgenza di eventi avversi gravi dopo la vaccinazione.
Lasso di tempo: entro 12 mesi dalla prima vaccinazione
Insorgenza di eventi avversi gravi entro 12 mesi dalla prima vaccinazione con il vaccino contro l'epatite E.
entro 12 mesi dalla prima vaccinazione
I tassi positivi di risposta anticorpale contro l'epatite E al vaccino contro l'epatite E.
Lasso di tempo: 7 mesi dopo la prima vaccinazione
I tassi positivi di risposta anticorpale contro l'epatite E al vaccino contro l'epatite E a 7 mesi dalla prima vaccinazione.
7 mesi dopo la prima vaccinazione

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 luglio 2015

Completamento primario (Effettivo)

1 aprile 2016

Completamento dello studio (Effettivo)

1 agosto 2016

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

10 novembre 2015

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

10 novembre 2015

Primo Inserito (Stima)

11 novembre 2015

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

1 settembre 2016

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

30 agosto 2016

Ultimo verificato

1 agosto 2016

Maggiori informazioni

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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