- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT02603055
Uno studio clinico per valutare un vaccino ricombinante contro l'epatite E in adulti sani
Uno studio clinico di fase Ib a centro singolo, randomizzato, in cieco, a controllo parallelo per valutare la sicurezza e l'immunogenicità di un vaccino ricombinante contro l'epatite E in adulti sani di età compresa tra 16 e 65 anni in Cina
L'epatite E è caratterizzata da epidemie sporadiche e locali in tutto il mondo e infetta principalmente adulti di età compresa tra 15 e 40 anni, con un tasso di infezione compreso tra l'1% e il 15%. Il vaccino sperimentale contro l'epatite E è un vaccino contro l'epatite E ricombinante alluminio-adiuvante.
Questo è uno studio clinico di fase Ib a centro singolo, randomizzato, in cieco, controllato in parallelo. Questo studio determinerà la sicurezza e l'immunogenicità del vaccino sperimentale contro l'epatite E ricombinante in adulti sani di età compresa tra 16 e 65 anni.
Panoramica dello studio
Stato
Condizioni
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Fase
- Fase 1
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
-
-
Jiangsu
-
Nanjing, Jiangsu, Cina, 210009
- Jiangsu Provincial Center for Diseases Control and Prevention
-
-
Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Sessi ammissibili allo studio
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Età compresa tra 16 e 65 anni con intelligenza normale.
- Negativo al test degli anticorpi contro l'epatite E.
- Nessun piano per uscire per molto tempo entro 9 mesi.
- In grado di comprendere il contenuto del consenso informato e disposto a firmare il consenso informato
- Buona salute generale come stabilito dall'anamnesi e dall'esame obiettivo.
- In grado e disposto a completare tutto il processo di studio in isolamento durante l'intero periodo di follow-up dello studio.
- Nessuna storia di epatite B, epatite C ed epatite E (pazienti con diagnosi di epatite B, epatite C ed epatite E per città o superiore)
- Temperatura ascellare ≤37,0°C il giorno dell'arruolamento
Criteri di esclusione:
- Donna incinta, che allatta o che sta pianificando una gravidanza durante il periodo di studio
- Anamnesi allergica a qualsiasi vaccinazione o farmaco o allergica a qualsiasi ingrediente del vaccino contro l'epatite E
- Anamnesi di gravi reazioni avverse dopo la vaccinazione, come allergie, orticaria, difficoltà respiratorie, edema angioneurotico o dolore addominale
- Malattia autoimmune o immunodeficienza
- Asma che era instabile e necessitava di cure di emergenza, ricovero in ospedale, corticosteroidi per via orale o endovenosa entro due anni
- Diabete di tipo I o II, escluso il diabete gestazionale
- Storia di tiroidectomia o necessità di trattamento per malattie della tiroide negli ultimi 12 mesi
- Storia di grave edema angioneurotico negli ultimi 3 anni o necessità di trattamento negli ultimi 2 anni
- Ipertensione grave, con pressione arteriosa ancora superiore a 150/100 mmHg dopo il trattamento farmacologico di mantenimento
- Funzione anormale della coagulazione (come deficit del fattore della coagulazione, disturbi della coagulazione, anomalie piastriniche) o disturbi della coagulazione diagnosticati dal medico.
- Pazienti che sono attivi o non hanno una cura definitiva di tumori maligni o che possono ripresentarsi nel periodo di studio.
- Epilessia, esclusa l'epilessia alcolica nei primi 3 anni di astinenza o epilessia semplice senza necessità di trattamento negli ultimi 3 anni
- Asplenia o asplenia funzionale, o asplenia e splenectomia in qualsiasi circostanza
- sindrome di Guillain Barre
- Precedente somministrazione di immunodepressivi, citotossici o corticosteroidi (esclusa la terapia con corticosteroidi per rinite allergica e dermatite acuta non concomitante) negli ultimi 6 mesi
- Precedente somministrazione di immunoglobuline negli ultimi 3 mesi
- Precedente somministrazione di altri medicinali di ricerca nell'ultimo mese
- Precedente somministrazione di vaccino attenuato nell'ultimo mese
- Precedente somministrazione di subunità o vaccino inattivato negli ultimi 14 giorni, come il vaccino pneumococcico
- Profilassi o terapia antitubercolare in corso
- Febbre (temperatura ascellare 38,0 ℃) nei 3 giorni prima della vaccinazione o qualsiasi malattia acuta, applicazione sistemica di antibiotici o terapia antivirale negli ultimi cinque giorni
- Incapace di soddisfare i requisiti di studio a causa della situazione psicologica, una storia passata o presente di malattia mentale, psicosi affettiva a due stadi non ben controllata negli ultimi due anni; le malattie mentali hanno bisogno di cure mediche e hanno tendenze suicide negli ultimi cinque anni
- Qualsiasi condizione che, a parere degli investigatori, possa interferire con la valutazione degli obiettivi dello studio
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Prevenzione
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Doppio
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
|
Sperimentale: Vaccino contro l'epatite E da 30 μg/0,5 ml
tre dosi, 30μg/0,5ml
per dose
|
tre dosi, 30μg/0,5ml
per dose
|
|
Comparatore attivo: 30μg/0.5ml Vaccino ricombinante contro l'epatite E
30μg/0,5ml
Vaccino contro l'epatite E sviluppato da Xiamen innovax biotech Co., Ltd.
tre dosi, 30μg/0,5ml
per dose
|
30μg/0,5ml
Vaccino contro l'epatite E sviluppato da Xiamen innovax biotech Co., Ltd., tre
dosi, 30μg/0.5ml
per dose
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Insorgenza di reazioni avverse dopo la vaccinazione
Lasso di tempo: entro 7 giorni dopo ogni vaccinazione
|
Comparsa di reazioni avverse entro 7 giorni dopo ogni vaccinazione con il vaccino ricombinante contro l'epatite E.
|
entro 7 giorni dopo ogni vaccinazione
|
|
La media geometrica della concentrazione di anticorpi contro le risposte dell'epatite E al vaccino contro l'epatite E
Lasso di tempo: 7 mesi dopo la prima vaccinazione
|
Anticorpo contro l'epatite E risposte al vaccino contro l'epatite E a 7 mesi dopo la prima vaccinazione
|
7 mesi dopo la prima vaccinazione
|
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Occorrenza di eventi avversi dopo ogni vaccinazione
Lasso di tempo: entro 28 giorni dopo ogni vaccinazione
|
Insorgenza di eventi avversi entro 28 giorni dopo ogni vaccinazione con il vaccino contro l'epatite E.
|
entro 28 giorni dopo ogni vaccinazione
|
|
Insorgenza di eventi avversi gravi dopo la vaccinazione.
Lasso di tempo: entro 12 mesi dalla prima vaccinazione
|
Insorgenza di eventi avversi gravi entro 12 mesi dalla prima vaccinazione con il vaccino contro l'epatite E.
|
entro 12 mesi dalla prima vaccinazione
|
|
I tassi positivi di risposta anticorpale contro l'epatite E al vaccino contro l'epatite E.
Lasso di tempo: 7 mesi dopo la prima vaccinazione
|
I tassi positivi di risposta anticorpale contro l'epatite E al vaccino contro l'epatite E a 7 mesi dalla prima vaccinazione.
|
7 mesi dopo la prima vaccinazione
|
Collaboratori e investigatori
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio
Completamento primario (Effettivo)
Completamento dello studio (Effettivo)
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Stima)
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- JSVCT025
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .