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Per studiare l'effetto dei beta-bloccanti non selettivi nella malattia epatica in stadio avanzato con ascite (NSBB)

7 maggio 2023 aggiornato da: Dr.Virendra Singh, Postgraduate Institute of Medical Education and Research

La cirrosi è la principale causa di morte in India e nel mondo e le principali cause nel mondo sviluppato includono la malattia epatica alcolica, l'epatite C e, più recentemente, la steatosi epatica non alcolica (NAFLD), la steatoepatite non alcolica (NASH). Con l'avanzare della cirrosi, si sviluppa l'ipertensione portale, con conseguenti complicanze quali ascite, encefalopatia epatica ed emorragia da varici.

L'ascite è la complicanza maggiore più comune della cirrosi, che si verifica nel 50-60% dei pazienti entro dieci anni dalla diagnosi. Lo sviluppo dell'ascite è un punto di riferimento minaccioso nella progressione della malattia poiché il 15% dei pazienti con ascite morirà entro 1 anno e il 44% entro 5 anni. Meno del 10% dei pazienti sviluppa ascite refrattaria ed è associata a una prognosi sfavorevole con un'elevata mortalità, circa il 50% entro 6 mesi e il 75% a 1 anno con la sopravvivenza mediana di circa 6 mesi. L'ascite refrattaria si verifica come conseguenza della vasodilatazione splancnica e della massima attivazione del sistema nervoso simpatico (SNS) e del sistema renina-aldosterone (RAAS). Le opzioni terapeutiche disponibili per questi pazienti sono la paracentesi terapeutica seriale, il trapianto di fegato e gli shunt portosistemici intraepatici transgiugulari. Il modello per il punteggio della malattia epatica allo stadio terminale (MELD) predice la sopravvivenza nei pazienti con cirrosi. Tuttavia, anche altri fattori nei pazienti con cirrosi e ascite sono associati a prognosi infausta, inclusa una pressione arteriosa media bassa; basso contenuto di sodio sierico, basso contenuto di sodio nelle urine e alto punteggio Child-Pugh .

Il sanguinamento delle varici è la complicanza più temuta della cirrosi e lo screening endoscopico è raccomandato in questi pazienti. Circa il 60% dei pazienti con cirrosi scompensata presenta varici al momento della diagnosi. La maggior parte di questi pazienti richiederà beta-bloccanti non selettivi (NSBB) come standard di cura come profilassi primaria o secondaria nella prevenzione dell'emorragia da varici. La NSBB riduce la pressione portale diminuendo la gittata cardiaca e producendo vasocostrizione splancnica. mortalità rispetto a NSBB. NSBB ha anche dimostrato di migliorare la sopravvivenza in questi pazienti con effetti non emodinamici. Alcuni dei pazienti possono progredire fino alla malattia epatica terminale caratterizzata dallo sviluppo di ascite refrattaria e altre complicazioni.

La maggior parte degli studi di NSBB confrontati con EVL per la prevenzione primaria/secondaria dell'emorragia da varici includevano pazienti con cirrosi prevalentemente infantile A/B con numero variabile con ascite senza alcuna menzione della classificazione dell'ascite e alcuni studi escludevano pazienti con ascite refrattaria. Questi pazienti con ascite hanno ricevuto diuretici e dieta iposodica come standard di cura. Tuttavia nessuno di questi studi ha menzionato il controllo dell'ascite e il beneficio in termini di sopravvivenza nei pazienti con cirrosi in stadio avanzato (bambino B e C) con ascite. effetto deleterio sulla sopravvivenza. Tuttavia l'uso di NSBB nella malattia epatica allo stadio terminale ha mostrato risultati contrastanti e controversi.

Pertanto, questo studio è stato pianificato per conoscere gli effetti dell'NSBB nei pazienti con malattia epatica in stadio avanzato con ascite e varici nella prevenzione dell'emorragia da varici, effetto sull'ascite e sulla sopravvivenza.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

190

Fase

  • Fase 3

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Chandigarh, India
        • Department of Hepatology,Postgraduate Institute of Medical Education and Research

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 75 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criterio di inclusione:

  1. Cirrosi di qualsiasi eziologia con ascite di grado 2 inclusi pazienti refrattari e varici/emorragia da varici che richiedono profilassi
  2. Cirrosi diagnosticata da reperti clinici, analitici ed ecografici o da reperti istologici disponibili
  3. Sia in regime di ricovero che ambulatoriale
  4. Stato bambino B o C

Esclusione

  1. Infezione attiva o infezione recente < 2 settimane
  2. Encefalopatia epatica di grado 2 o superiore
  3. Disfunzione renale al momento dell'inclusione
  4. Presenza di carcinoma epatocellulare o trombosi della vena porta
  5. Alcolismo attivo
  6. Gravidanza
  7. Infezione da HIV
  8. Gravi problemi cardiaci, respiratori o controindicazioni ai beta-bloccanti (grave broncopneumopatia cronica ostruttiva, asma grave, diabete mellito insulino-dipendente grave, bradiaritmia)
  9. Non dare il consenso

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Comparatore attivo: Propranololo
Il propranololo verrà iniziato con una dose di 40 mg e sarà titolato in base alla frequenza cardiaca con un obiettivo di 55-60 battiti al minuto o una riduzione del 20-25% della frequenza cardiaca e della dose massima tollerata. Se qualche paziente sviluppa effetti collaterali intollerabili, deve sarà ritirato dallo studio.
Il propranololo verrà iniziato con una dose di 40 mg e sarà titolato in base alla frequenza cardiaca con un obiettivo di 55-60 battiti al minuto o una riduzione del 20-25% della frequenza cardiaca e della dose massima tollerata. Se qualche paziente sviluppa effetti collaterali intollerabili, deve sarà ritirato dallo studio
Comparatore attivo: Legatura endoscopica delle varici (EVL)
I pazienti nel gruppo EVL saranno sottoposti a sessioni regolari di UGIE con EVL fino all'eradicazione della varice ogni 2-4 settimane seguite da 3 mensili per i primi 6 mesi e 6 mensili nel resto del periodo di studio. Se un paziente sviluppa emorragia acuta da varici durante il follow-up, sarà trattato in regime di ricovero con terapia medica standard (SMT).
I pazienti nel gruppo EVL saranno sottoposti a sessioni regolari di UGIE con EVL fino all'eradicazione della varice ogni 2-4 settimane seguite da 3 mensili per i primi 6 mesi e 6 mensili nel resto del periodo di studio. Se un paziente sviluppa emorragia acuta da varici durante il follow-up, sarà trattato in regime di ricovero con terapia medica standard (SMT).

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Sopravvivenza
Lasso di tempo: Fino a 48 settimane
È una variabile categorica paziente morto/vivo
Fino a 48 settimane

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Danno renale acuto (AKI)
Lasso di tempo: Fino a 48 settimane
L'occorrenza di AKI sarà annotata in ciascun gruppo durante le 48 settimane di follow-up. L'evento AKI è definito come Aumento di sCr ≥0,3 mg/dl (≥26,5 μmol/L) entro 48 ore; oppure,Un aumento percentuale di sCr ≥50% rispetto al basale che si sa, o si presume, si sia verificato nei 7 giorni precedenti durante il periodo di studio. L'AKI sarà trattato di conseguenza.
Fino a 48 settimane
Peritonite batterica spontanea
Lasso di tempo: 1 anno
La diagnosi si basa su una conta dei neutrofili nel liquido ascitico >250/mm3 determinata mediante microscopia. L'incidenza sarà annotata ad ogni follow-up
1 anno
Sindrome epatorenale (HRS)
Lasso di tempo: 1 anno

La HRS è definita come la comparsa di insufficienza renale in un paziente con malattia epatica avanzata in assenza di una causa identificabile di insufficienza renale. I criteri per la diagnosi includono-

  • Cirrosi con ascite
  • Creatinina sierica >1,5 mg/dl (133 lmol/L)
  • Assenza di shock
  • Assenza di ipovolemia come definita da nessun miglioramento sostenuto della funzione renale (la creatinina diminuisce a

    1 g/kg/die fino ad un massimo di 100 g/die

  • Nessun trattamento attuale o recente con farmaci nefrotossici
  • Assenza di malattia renale parenchimale definita da proteinuria

L'incidenza di HRS sarà annotata ad ogni follow-up.

1 anno
Controllo dell'ascite
Lasso di tempo: Fino a 48 settimane

Il controllo dell'ascite sarà valutato mediante esame clinico in ogni follow-up e la risposta alla terapia sarà definita come segue:

  1. Risposta completa - Eliminazione dell'ascite
  2. Risposta parziale - Presenza di ascite che non richiede paracentesi.
  3. Assenza di risposta - Persistenza di ascite che richiede la paracentesi

Questo parametro verrà annotato durante il follow-up.

Fino a 48 settimane
Incidenza di emorragia da varici in ciascun gruppo
Lasso di tempo: 1 anno
Verrà annotata la presenza di emorragia da varici durante il periodo di follow-up
1 anno
Incidenza di disfunzione circolatoria indotta da paracentesi (PICD) in diversi gruppi durante LVP
Lasso di tempo: Fino a 48 settimane
La PICD è definita come aumento dell'attività della renina plasmatica >50% del valore pretrattamento il giorno 7 dopo ogni paracentesi di grande volume.
Fino a 48 settimane

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Virendra Singh, MD,DM, Professor of Hepatology,PGIMER,Chandigarh

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 luglio 2015

Completamento primario (Effettivo)

30 dicembre 2016

Completamento dello studio (Effettivo)

30 dicembre 2016

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

5 dicembre 2015

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

5 gennaio 2016

Primo Inserito (Stima)

7 gennaio 2016

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

9 maggio 2023

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

7 maggio 2023

Ultimo verificato

1 maggio 2023

Maggiori informazioni

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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