- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT02649335
At studere effekten af ikke-selektive betablokkere i avanceret leversygdom med ascites (NSBB)
Skrumpelever er den førende dødsårsag i Indien og på verdensplan og førende årsager i den udviklede verden omfatter alkoholisk leversygdom, hepatitis C og for nylig ikke-alkoholisk fedtleversygdom (NAFLD), ikke-alkoholisk steatohepatitis (NASH). Efterhånden som skrumpelever udvikler sig, udvikles portalhypertension, hvilket resulterer i komplikationer som ascites, hepatisk encefalopati og varicealblødning.
Ascites er den mest almindelige større komplikation af skrumpelever, der forekommer hos 50-60 % af patienterne inden for ti år efter diagnosen. Udvikling af ascites er et ildevarslende vartegn i sygdomsprogression, da 15 % af patienter med ascites vil dø inden for 1 år og 44 % inden for 5 år. Mindre end 10 % af patienterne udvikler refraktær ascites og er forbundet med en dårlig prognose med høj dødelighed, ca. 50 % inden for 6 måneder og 75 % efter 1 år med median overlevelse ca. 6 måneder. Refraktær ascites opstår som følge af splanchnisk vasodilatation og maksimal aktivering af det sympatiske nervesystem (SNS) og renin-aldosteronsystemet (RAAS). De tilgængelige terapeutiske muligheder for disse patienter er seriel terapeutisk paracentese, levertransplantation og transjugulære intrahepatiske portosystemiske shunts. Modellen for slutstadie leversygdom (MELD) score forudsiger overlevelse hos patienter med cirrhose. Andre faktorer hos patienter med cirrhosis og ascites er imidlertid også forbundet med dårlig prognose, herunder lavt gennemsnitligt arterielt tryk; lavt serumnatrium, lavt urinnatrium og høj Child-Pugh-score.
Variceblødning er den mest frygtede komplikation af skrumpelever, og endoskopisk screening anbefales til disse patienter. Omkring 60 % af patienterne med dekompenseret cirrhose har varicer på diagnosetidspunktet. Størstedelen af disse patienter vil kræve non-selektive betablokkere (NSBB) som standardbehandling som primær eller sekundær profylakse til forebyggelse af varicealblødning. NSBB reducerer portaltrykket ved at reducere hjertevolumen og ved at producere splanchnisk vasokonstriktion. Endoskopisk variceal båndligation (EVL) er en anden behandlingsmetode af esophageal varicer og meta-analyse viste, at EVL er forbundet med signifikant lavere forekomst af første variceal blødning uden forskel dødelighed sammenlignet med NSBB. NSBB har også vist sig at forbedre overlevelsen hos disse patienter med ikke-hæmodynamiske virkninger. Nogle af patienterne kan udvikle sig til slutstadiet af en leversygdom karakteriseret ved udvikling af refraktær ascites og andre komplikationer.
De fleste undersøgelser af NSBB, der sammenlignede med EVL til primær/sekundær forebyggelse af varicealblødning, omfattede patienter med overvejende A/B-cirrose hos børn med variabelt antal med ascites uden nogen omtale af ascites-gradering, og nogle af forsøgene ekskluderede patienter med refraktær ascites. Disse patienter med ascites fik diuretika og saltbegrænset diæt som standardbehandling. Ingen af disse undersøgelser nævnte imidlertid om kontrol af ascites og overlevelsesgevinster hos patienter med fremskreden stadium (barn B og C) cirrhose med ascites. I de senere år er NSBB's rolle for forebyggelse af varicealblødning hos patienter med refraktær ascites blevet sat spørgsmålstegn ved. skadelig effekt på overlevelse.Men brugen af NSBB i slutstadiet af leversygdom har vist blandede resultater og kontroversielle.
Derfor planlægges denne undersøgelse for at kende virkningerne af NSBB i fremskredne leversygdomspatienter med ascites og varicer til forebyggelse af varicealblødning, effekt på ascites og overlevelse.
Studieoversigt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Fase
- Fase 3
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
-
Chandigarh, Indien
- Department of Hepatology,Postgraduate Institute of Medical Education and Research
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Cirrhose af enhver ætiologi med grad 2 ascites, herunder refraktære patienter og varicer/variceal blødning, der kræver profylakse
- Cirrhose diagnosticeret ved kliniske, analytiske og ultralydsfund eller tilgængelige histologiske fund
- Både indlagt og ambulant
- Barn B eller C status
Undtagelse
- Aktiv infektion eller nylig infektion < 2 uger
- Hepatisk encefalopati grad 2 eller højere
- Renal dysfunktion på tidspunktet for inklusion
- Tilstedeværelse af hepatocellulært karcinom eller portalvenetrombose
- Aktiv alkoholisme
- Graviditet
- HIV-infektion
- Alvorlige hjerte-, luftvejs- eller kontraindikationer for betablokkere (alvorlig kronisk obstruktiv lungesygdom, svær astma, svær insulinafhængig diabetes mellitus, bradyarytmi)
- Giver ikke samtykke
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Aktiv komparator: Propranolol
Propranolol vil blive startet med en dosis på 40 mg og vil blive titreret baseret på pulsfrekvens med målet på 55-60 slag i minuttet eller 20-25 % reduktion i hjertefrekvens og maksimal tolereret dosis. Hvis nogen patienter udvikler utålelige bivirkninger, vil de vil blive trukket tilbage fra undersøgelsen.
|
Propranolol vil blive startet med en dosis på 40 mg og vil blive titreret baseret på pulsfrekvens med målet på 55-60 slag i minuttet eller 20-25 % reduktion i hjertefrekvens og maksimal tolereret dosis. Hvis nogen patienter udvikler utålelige bivirkninger, vil de vil blive trukket ud af undersøgelsen
|
|
Aktiv komparator: Endoskopisk variceal ligering (EVL)
Patienter i EVL-gruppen vil gennemgå regelmæssige sessioner med UGIE med EVL indtil variceal udryddelse hver 2.- 4. ugentligt efterfulgt af 3 månedlige i de første 6 måneder og 6 månedlige i resten af undersøgelsesperioden.
Hvis en patient udvikler akut variceal blødning ved opfølgning, vil den blive behandlet indlagt med standard medicinsk behandling (SMT).
|
Patienter i EVL-gruppen vil gennemgå regelmæssige sessioner med UGIE med EVL indtil variceal udryddelse hver 2.- 4. ugentligt efterfulgt af 3 månedlige i de første 6 måneder og 6 månedlige i resten af undersøgelsesperioden.
Hvis en patient udvikler akut variceal blødning ved opfølgning, vil den blive behandlet indlagt med standard medicinsk behandling (SMT).
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Overlevelse
Tidsramme: Op til 48 uger
|
Det er en kategorisk variabel-patient død/levende
|
Op til 48 uger
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Akut nyreskade (AKI)
Tidsramme: Op til 48 uger
|
Forekomst af AKI vil blive noteret i hver gruppe i løbet af 48 ugers opfølgning.
Hændelsen, AKI er defineret som stigning i sCr ≥0,3 mg/dl (≥26,5 μmol/L) inden for 48 timer; eller, en procentvis stigning i sCr ≥50 % fra baseline, som vides eller formodes at være sket inden for de foregående 7 dage i undersøgelsesperioden.
AKI vil blive behandlet i overensstemmelse hermed.
|
Op til 48 uger
|
|
Spontan bakteriel peritonitis
Tidsramme: 1 år
|
Diagnosen er baseret på neutrofiltal i ascitesvæske på >250/mm3 som bestemt ved mikroskopi.
Incidensen vil blive noteret ved hver opfølgning
|
1 år
|
|
Hepatorenalt syndrom (HRS)
Tidsramme: 1 år
|
HRS er defineret som forekomsten af nyresvigt hos en patient med fremskreden leversygdom i fravær af en identificerbar årsag til nyresvigt. Kriterier for diagnosen omfatter bl.
Forekomsten af HRS vil blive noteret ved hver opfølgning. |
1 år
|
|
Kontrol af ascites
Tidsramme: Op til 48 uger
|
Kontrol af ascites vil blive vurderet ved klinisk undersøgelse i hver opfølgning, og respons på terapi vil blive defineret som følger:
Denne parameter vil blive noteret under opfølgningen. |
Op til 48 uger
|
|
Forekomst af variceal blødning i hver gruppe
Tidsramme: 1 år
|
Forekomst af variceal blødning under opfølgningsperioden vil blive noteret
|
1 år
|
|
Forekomst af Paracentese-induceret kredsløbsdysfunktion (PICD) i forskellige grupper under LVP
Tidsramme: Op til 48 uger
|
PICD er defineret som en stigning i plasmareninaktivitet på >50 % af forbehandlingsværdien på dag 7 efter hver storvolumen paracentese.
|
Op til 48 uger
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Virendra Singh, MD,DM, Professor of Hepatology,PGIMER,Chandigarh
Publikationer og nyttige links
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Studieafslutning (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Skøn)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
- Sygdomme i fordøjelsessystemet
- Patologiske processer
- Leversygdomme
- Ascites
- Lægemidlers fysiologiske virkninger
- Adrenerge beta-antagonister
- Adrenerge antagonister
- Adrenerge midler
- Neurotransmittermidler
- Molekylære mekanismer for farmakologisk virkning
- Anti-arytmimidler
- Antihypertensive midler
- Vasodilatorer
- Propranolol
Andre undersøgelses-id-numre
- NSBB in cirrhotic ascites
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Propranolol
-
University of UtahAfsluttet
-
Tang-Du HospitalIkke rekrutterer endnuIntracerebral blødning | Stroke-Associated Pneumonia (SAP)Kina
-
Mela, Mansfield, M.D.UkendtPost traumatisk stress syndrom | Traumatisk hukommelseCanada
-
University Hospital, GenevaSuspenderetStadie IB hudmelanom | Stadier III Hudmelanom | Stadier II HudmelanomSchweiz
-
Taipei Veterans General Hospital, TaiwanUkendtHepatocellulært karcinom | Gastroøsofageale varicer BlødningTaiwan
-
Taipei Veterans General Hospital, TaiwanUkendtCirrhose | Akut nyreskade | Esophageal VaricerTaiwan
-
Bloom Mental Health, LLCRekruttering
-
Kent State UniversityAkron Children's Hospital; Ohio Board of RegentsAfsluttetPosttraumatiske stresslidelser
-
Vanderbilt UniversityAfsluttet