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Infezioni fungine superficiali e cutanee tra i tossicodipendenti nella regione nord-orientale dell'Iran

13 aprile 2016 aggiornato da: Hassan Yazdanfar, Islamic Azad University of Mashhad

Il confronto tra dermatofitosi e altre infezioni fungine tra tossicodipendenti e non tossicodipendenti

Lo scopo di questo studio riguardava l'indagine sulla prevalenza delle infezioni fungine tra i tossicodipendenti riferiti ai reparti di metadone degli ospedali nella regione nord-orientale dell'Iran

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

C'erano due gruppi con membri complessivi del 1436. Statisticamente, i ricercatori hanno utilizzato i test "Rapporto di verosimiglianza" e "Exact's Fisher".

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

1436

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino
  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

Sì

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

persone della regione nord-orientale dell'Iran che si riferiscono alle cliniche del metadone. non c'erano limiti di età e sesso.

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Sospette lesioni fungine

Criteri di esclusione:

  • non uso di farmaci antimicotici locali o commestibili e non aver fatto il bagno nelle ultime 48 ore dal test

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
Tossicodipendenti
Gruppo di casi costituito da tossicodipendenti con infezioni fungine
Altro: Esame diretto
Era uno studio osservazionale e i soggetti hanno ricevuto il loro trattamento di routine.
Utenti non tossicodipendenti
Gruppo di controllo composto da non tossicodipendenti con infezioni fungine
Altro: Esame diretto
Era uno studio osservazionale e i soggetti hanno ricevuto il loro trattamento di routine.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
La prevalenza di infezioni fungine superficiali e cutanee tra tossicodipendenti e non tossicodipendenti
Lasso di tempo: fino a due mesi
fino a due mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Islamic Azad University of Mashhad

Investigatori

  • Cattedra di studio: Hassan Yazdanfar, MD, PhD, assistant professor of mycology and parasitology

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 agosto 2013

Completamento primario (Effettivo)

1 marzo 2014

Completamento dello studio (Effettivo)

1 aprile 2014

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

31 gennaio 2016

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

11 febbraio 2016

Primo Inserito (Stima)

12 febbraio 2016

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

20 maggio 2016

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

13 aprile 2016

Ultimo verificato

1 aprile 2016

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • IslamicAUM

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

INDECISO

Descrizione del piano IPD

Gli investigatori non hanno ancora deciso su questo problema

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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