- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT02735564
Change in Reward System Activation and Gut Microbiota Following RYGB and Sleeve Gastrectomy for Weight Loss vs. Control-Heads Up Ancillary
3 gennaio 2020 aggiornato da: Corby K. Martin, Pennington Biomedical Research Center
Change in Reward System Activation and Gut Microbiota Following Roux-en-y and Sleeve Gastrectomy for Weight Loss as Compared to a Control- Heads Up Ancillary
Bariatric surgery is considered an effective long-term intervention for the treatment of obesity and associated complications.
While bariatric surgery has been shown to result in a large sustained weight loss, the degree of weight loss and maintenance thereafter varies greatly.
The Heads Up Surgical Demonstration Project (Heads Up) is a 5 year project examining weight loss after an intensive medical intervention (IMI) and the 2 most widely used bariatric surgeries (roux-en-y gastric bypass or RYGB and sleeve gastrectomy or SG).
Baseline data are collected prior to surgery and follow-up data are collected at 6 months and annually thereafter.
A recent meta-analysis revealed that RYGB resulted in greater weight loss and is more effective in resolving obesity related comorbidities than SG, although SG has been shown to result in a reduction of perioperative complications and reoperations1.
Full elucidation of the mechanisms leading to variation in success for weight loss interventions is crucial to understanding the most effective and reliable treatments for obesity and associated comorbidities.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Effettivo)
6
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
-
-
Louisiana
-
Baton Rouge, Louisiana, Stati Uniti, 70808-4124
- Pennington Biomedical Research Center
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 21 anni a 70 anni (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
Sì
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Descrizione
Inclusion Criteria:
Surgical Groups (RYGB and SG) Inclusion criteria for the two surgery groups (n=16)
- Individuals who qualify for Heads Up and would like to participate in this ancillary study
- Be willing to participate in additional procedures including: 4 brains scans (2 before surgery and 2 after surgery), 2 meal challenges (1 before surgery and 1 after surgery), and 2 microbiota collections (1 before surgery and 1 after surgery).
- Be willing to archive microbiota samples
Control Group:
Inclusion Criteria for the BMI matched control group (n=9):
- Males and females age 21-70 years
- Body Mass Index ≥40 kg/m2 without type 2 diabetes or ≥35 kg/m2 and ≤ 60kg/m² with type 2 diabetes
- Agree to receive frequent contacts from investigators and communicate with program staff for up to 6 months
- Able to give written informed consent
- Able to comply with study procedures
Exclusion Criteria:
Exclusion Criteria for the two surgery groups (n=16):
- Unable or unwilling to give informed consent
- Pregnant or planning on becoming pregnant during the 6 months you participate in the study
- History or presence of unremoveable metal objects (medical or dental) or electronic devices or other contraindication to MRI scanning.
- Unwillingness to complete an MRI due to confined space or other related phobias
Exclusion Criteria for the BMI matched control group (n=9):
- Unable or unwilling to give informed consent
- Hospitalization for psychiatric illness or substance use/abuse within the past year
- Diagnosis of schizophrenia, other psychotic disorders, bipolar disorder, or personality disorder as determined by the medical staff
- Travel plans that do not permit participation
- Pregnant or planning on becoming pregnant during the 6 months you participate in the study
- History of prior bariatric surgery, extensive bowel resection, or hiatal hernia repair (unless approved by the medical staff)
- History of eating disorder such as anorexia nervosa, bulimia, or binge eating (unless approved by program staff)
- Current major depressive episode or history of suicidal behaviors
- Severe congestive heart failure (NYHA class III, IV)
- Second degree or greater heart block
- Other medical, psychiatric, or behavioral limitations that in the judgement of the investigator may interfere with program participation or the ability to follow the intervention protocol
- History or presence of unremoveable metal objects (medical or dental) or electronic devices or other contraindication to MRI scanning.
- Unwillingness to complete an MRI due to confined space or other related phobias
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Diagnostico
- Assegnazione: Non randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
|
Sperimentale: RYGB
Bariatric Surgery:Roux-en-y
|
|
|
Sperimentale: SG
Bariatric Surgery: Sleeve Gastrectomy
|
|
|
Comparatore placebo: Control
BMI matched control
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Neural reward sensitivity
Lasso di tempo: baseline, 6 months
|
Investigate change in reward activation patterns in the brain in response to food cues using fMRI.
|
baseline, 6 months
|
|
gut microbiota
Lasso di tempo: baseline, 6 months
|
Determine if gut microbiota, as analyzed via stool sample collection, changes from baseline (prior to surgery) to 6 months follow-up (post-surgery) among the groups.
|
baseline, 6 months
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Investigatori
- Investigatore principale: Keely Hawkins, Ph.D., Pennington Biomedical Research Center
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
1 aprile 2016
Completamento primario (Effettivo)
1 novembre 2017
Completamento dello studio (Effettivo)
1 aprile 2018
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
6 aprile 2016
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
6 aprile 2016
Primo Inserito (Stima)
12 aprile 2016
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
6 gennaio 2020
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
3 gennaio 2020
Ultimo verificato
1 gennaio 2020
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- PBRC 2015-064
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
NO
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .
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