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Vibrazioni di tutto il corpo sulla biomeccanica della corsa

13 agosto 2019 aggiornato da: Derek Pamukoff, California State University, Fullerton

L'effetto delle vibrazioni di tutto il corpo sulla biomeccanica della corsa negli individui con ricostruzione del legamento crociato anteriore

La vibrazione del corpo intero (WBV) migliora nettamente la forza del quadricipite e può migliorare i risultati a lungo termine nei soggetti con ricostruzione del legamento crociato anteriore (ACLR). Tuttavia, non è chiaro se il WBV influenzi attività atletiche come la corsa. Lo scopo di questo studio è valutare l'influenza del WBV sulla biomeccanica della corsa in individui con ACLR.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Gli individui con ricostruzione del legamento crociato anteriore (ACLR) hanno deficit nella funzione dei muscoli quadricipiti che influenzano la biomeccanica della camminata e della corsa. A lungo termine, le alterazioni della deambulazione e della corsa contribuiscono alla disabilità fisica e allo sviluppo dell'artrosi del ginocchio. Sfortunatamente, la riabilitazione per i muscoli quadricipiti è spesso inefficace e sono necessarie nuove strategie per migliorare gli sforzi riabilitativi. La vibrazione del corpo intero (WBV) migliora nettamente la forza del quadricipite e può migliorare i risultati a lungo termine negli individui con ACLR. Tuttavia, non è chiaro se il WBV influenzi attività atletiche come la corsa.

Obiettivo specifico 1: Lo scopo di questo studio è determinare l'effetto del WBV sulla biomeccanica della corsa in individui con ACLR. I ricercatori ipotizzano che il WBV migliorerà le caratteristiche della corsa associate allo sviluppo dell'artrosi del ginocchio.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

20

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Stati Uniti
    • California
      • Fullerton, California, Stati Uniti, 92831
        • CSU Fullerton: Biomechanics Laboratory (KHS 021)

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 35 anni (ADULTO)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • 18-35 anni
  • Ricostruzione unilaterale del LCA
  • Almeno 6 mesi dopo la ricostruzione
  • Attività ricreativa (almeno 20 minuti di attività fisica 3 volte a settimana)

Criteri di esclusione:

  • Storia di rottura dell'innesto LCA o chirurgia di revisione
  • Disordine neurologico
  • Altro arto inferiore nei 6 mesi precedenti la partecipazione

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: TRATTAMENTO
  • Assegnazione: RANDOMIZZATO
  • Modello interventistico: INCROCIO
  • Mascheramento: SEPARARE

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
SPERIMENTALE: Vibrazione di tutto il corpo
L'intervento WBV consiste in 6 periodi di 60 secondi di vibrazione con 2 minuti di riposo in mezzo (30Hz, 2g di accelerazione) mentre i partecipanti stanno su una piattaforma vibrante con le ginocchia piegate.
Altro: Vibrazione di tutto il corpo
I partecipanti staranno in posizione accovacciata su una piattaforma che fornisce un breve stimolo vibratorio.
NESSUN_INTERVENTO: Controllo
L'intervento di controllo consiste in 6 periodi di 60 secondi con 2 minuti di riposo in mezzo mentre i partecipanti stanno in piedi con le ginocchia piegate (nessuna vibrazione applicata).

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Variazione della forza di reazione al suolo
Lasso di tempo: Giorno 1, prima e immediatamente dopo l'intervento di vibrazione in una singola sessione (cioè - effetti acuti)
Forza di reazione al suolo durante l'andatura di corsa
Giorno 1, prima e immediatamente dopo l'intervento di vibrazione in una singola sessione (cioè - effetti acuti)
Variazione della velocità di carico della forza di reazione al suolo
Lasso di tempo: Giorno 1, prima e immediatamente dopo l'intervento di vibrazione in una singola sessione (ovvero effetti acuti)
Tasso di carico della forza di reazione al suolo durante l'andatura di corsa
Giorno 1, prima e immediatamente dopo l'intervento di vibrazione in una singola sessione (ovvero effetti acuti)
Variazione dell'escursione della flessione del ginocchio
Lasso di tempo: Giorno 1, prima e immediatamente dopo l'intervento di vibrazione in una singola sessione (ovvero effetti acuti)
Escursione in flessione del ginocchio durante l'andatura di corsa
Giorno 1, prima e immediatamente dopo l'intervento di vibrazione in una singola sessione (ovvero effetti acuti)

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

California State University, Fullerton

Investigatori

  • Investigatore principale: Derek N Pamukoff, PhD, California State University, Fullerton

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 luglio 2016

Completamento primario (EFFETTIVO)

1 settembre 2017

Completamento dello studio (EFFETTIVO)

1 settembre 2017

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

19 luglio 2016

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

29 luglio 2016

Primo Inserito (STIMA)

1 agosto 2016

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (EFFETTIVO)

15 agosto 2019

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

13 agosto 2019

Ultimo verificato

1 agosto 2019

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • CSUFullerton

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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