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Livelli ematici di sevoflurano e desflurano

2 marzo 2018 aggiornato da: ebru biricik, Cukurova University

Livelli ematici di sevoflurano e desflurano durante la ventilazione di un polmone

16 pazienti con stato fisico I-III dell'American Society of AnesthesioIogy (ASA) verranno reclutati per questo studio. I pazienti saranno divisi nei 2 gruppi. %1.5 sevoflurano si applicherà nel gruppo S e %6 desflurano si applicherà nel gruppo D. Ciascun gruppo si dividerà in 2 sottogruppi. Verranno eseguite due ventilazioni polmonari al gruppo Sa e al gruppo Da, una ventilazione polmonare al gruppo Sb e al gruppo Db. Al punto temporale di 40 minuti verrà fornito il primo campione di sangue dai pazienti. Il campione di sangue verrà prelevato ad intervalli di 10 minuti da gruppi di due ventilazioni polmonari. In gruppi di una ventilazione polmonare, verranno prelevati campioni di sangue nell'intervallo di tempo di 10 minuti dopo l'inizio di una ventilazione polmonare. Tutti i campioni di sangue saranno valutati in gascromatografia.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Descrizione dettagliata

Lo sperimentatore mirava a valutare il livello ematico di sevoflurano e desflurano durante due ventilazioni polmonari e una ventilazione polmonare. Gli investigatori useranno la gascromatografia per definire i livelli di farmaci. 16 pazienti con pazienti ASA I-III sottoposti a toracotomia e chirurgia addominale saranno reclutati in questo studio. I pazienti saranno divisi nei 2 gruppi. %1.5 sevoflurano si applicherà nel gruppo S e %6 desflurano si applicherà nel gruppo D durante il mantenimento dell'anestesia. Ogni gruppo dividerà 2 sottogruppi che sono un gruppo di ventilazione polmonare e due gruppi di ventilazione polmonare. Verranno eseguite due ventilazioni polmonari al gruppo Sa e al gruppo Da, una ventilazione polmonare al gruppo Sb e al gruppo Db. Saranno prelevati campioni di sangue sequenziali sia dalla cannula arteriosa che da quella venosa centrale nello stesso momento. I primi campioni di sangue verranno prelevati dopo 40 minuti di anestesia. Saranno prelevati campioni sequenziali ad intervalli di 10 minuti durante la ventilazione di due polmoni. In una ventilazione polmonare i secondi campioni di sangue verranno prelevati al 10. minuti di una ventilazione polmonare. Dopo che all'intervallo di 10 minuti, continuerà la raccolta di campioni di sangue sia arterioso che venoso centrale.

Tutta la raccolta sarà valutata con gascromatografia.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

16

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • In The USA Or Canada, Please Select...
      • Adana, In The USA Or Canada, Please Select..., Tacchino, 01380
        • Ebru Biricik

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 25 anni a 65 anni (ADULTO, ANZIANO_ADULTO)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

16 pazienti con ASA I-III sottoposti a toracotomia o chirurgia addominale

Descrizione

Criteri di inclusione: pazienti ASA I-II

  • Chi si sottopone a toracotomia o chirurgia addominale

Criteri di esclusione:

  • Pazienti ASA IV e superiori
  • Pazienti che hanno assunto agenti inotropi

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
due ventilazioni polmonari di Sevoflurano
In GroupSa, il sevoflurano all'1,5% verrà applicato in modo continuo e verranno prelevati campioni di sangue a intervalli di 10 minuti a partire dal 40° minuto.
Misurazione del livello di desflurano nel sangue durante una ventilazione polmonare
Altri nomi:
  • Livello di sevoflurano nel sangue
una ventilazione polmonare di sevoflurano
In GroupSa, il sevoflurano all'1,5% verrà applicato in modo continuo e i primi campioni verranno prelevati a 40. minuti e la raccolta dei campioni di sangue continuerà a intervalli di 10 minuti dopo l'inizio di una ventilazione polmonare.
Misurazione del livello di desflurano nel sangue durante una ventilazione polmonare
Altri nomi:
  • Livello di sevoflurano nel sangue
due ventilazioni polmonari di desflurano
In GroupSa, il desflurano al 6% verrà applicato in modo continuo e verranno prelevati campioni di sangue a intervalli di 10 minuti a partire dal 40° minuto.
Misurazione del livello di desflurano nel sangue durante una ventilazione polmonare
Altri nomi:
  • Livello ematico di desflurano
una ventilazione polmonare di desflurano
In GroupSa, il desflurano al 6% verrà applicato in modo continuo e i primi campioni verranno prelevati a 40. minuti e la raccolta dei campioni di sangue continuerà a intervalli di 10 minuti dopo l'inizio di una ventilazione polmonare.
Misurazione del livello di desflurano nel sangue durante una ventilazione polmonare
Altri nomi:
  • Livello ematico di desflurano

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Misurazione dei livelli ematici di Sevoflurano e Desflurano
Lasso di tempo: dal 40° minuto alla fine dell'operazione
La raccolta dei dati sarà assicurata dal campione di sangue arterioso e venoso e successivamente i campioni saranno valutati con gascromatografia e saranno misurati i livelli di sevoflurano e desflurano nel sangue. I campioni di sangue richiederanno ogni 10 minuti. Saranno valutati solo i livelli ematici di sevoflurano e desflurano.
dal 40° minuto alla fine dell'operazione

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
determinare il mismatch ventilazione-perfusione con p(A-a)O2
Lasso di tempo: dal 40° minuto al termine della ventilazione monopolmonare
Durante una ventilazione polmonare, la p(a-A)O2 sarà valutata con analisi del sangue arterioso
dal 40° minuto al termine della ventilazione monopolmonare

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Ebru Biricik, MD, Çukurova University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 dicembre 2016

Completamento primario (EFFETTIVO)

1 dicembre 2017

Completamento dello studio (EFFETTIVO)

1 dicembre 2017

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

27 dicembre 2016

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

6 gennaio 2017

Primo Inserito (STIMA)

10 gennaio 2017

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (EFFETTIVO)

5 marzo 2018

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

2 marzo 2018

Ultimo verificato

1 novembre 2017

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

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