Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Blodnivåer av sevofluran och desfluran

2 mars 2018 uppdaterad av: ebru biricik, Cukurova University

Blodnivåer av sevofluran och desfluran under en lungventilation

16 patienter med American Society of AnesthesioIogy (ASA) fysisk status I-III kommer att rekryteras till denna studie. Patienterna delas upp i två grupper. %1.5 Sevofluran kommer att gälla i grupp S och %6 Desfluran kommer att gälla i grupp D. Varje grupp kommer att dela upp 2 undergrupper. Två lungventilationer kommer att utföras till Grupp Sa och Grupp Da, en lungventilation kommer att utföras till Grupp Sb och Grupp Db. Vid tidpunkten 40 minuter kommer det första blodprovet att tas från patienterna. Blodprov tas med 10 minuters intervall från grupper om två lungventilation. I grupper om en lungventilation tas blodprov med ett tidsintervall på 10 minuter efter att en lungventilation startat. Alla blodprover kommer att bedömas i gaskromatografi.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Utredaren syftade till att bedöma blodnivån av sevofluran och desfluran under två lungventilationer och en lungventilation. Utredarna kommer att använda gaskromatografi för att definiera läkemedelsnivåer. 16 patienter med ASA I-III-patienter som genomgår torakotomi och bukkirurgi kommer att rekryteras till denna studie. Patienterna delas in i två grupper. %1,5 Sevofluran kommer att appliceras i grupp S och %6 Desfluran kommer att appliceras i grupp D under anestesiunderhåll. Varje grupp kommer att dela in 2 undergrupper som är en lungventilationsgrupp och två lungventilationsgrupper. Två lungventilationer kommer att utföras till Grupp Sa och Grupp Da, en lungventilation kommer att utföras till Grupp Sb och Grupp Db. Sekventiella blodprover kommer att tas från både arteriell och central venös kanyl vid samma tidpunkt. De första blodproverna kommer att tas vid 40. minuters anestesi. Sekventiella prover kommer att tas med intervall på 10 minuter under två lungventilation. I en lungventilation kommer ett andra blodprov att tas efter 10 minuter efter en lungventilation. Efter än med intervallet 10 minuter fortsätter insamlingen av blodprover, både arteriella och centrala vener.

All insamling kommer att bedömas med gaskromatografi.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

16

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Kalkon
    • In The USA Or Canada, Please Select...
      • Adana, In The USA Or Canada, Please Select..., Kalkon, 01380
        • Ebru Biricik

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

25 år till 65 år (VUXEN, OLDER_ADULT)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Sannolikhetsprov

Studera befolkning

16 patienter med ASA I-III som genomgår torakotomi eller bukkirurgi

Beskrivning

Inklusionskriterier: ASA I-II patienter

  • Som genomgår torakotomi eller bukkirurgi

Exklusions kriterier:

  • ASA IV och uppåt patienter
  • Patienter som tagit inotropa medel

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
två lungventilation av Sevofluran
I GroupSa kommer 1,5 % sevofluran att appliceras kontinuerligt och blodprov tas med 10 minuters intervall från och med den 40:e minuten.
Läkemedel: Sevofluran
Mätning av blodets desflurannivå under en lungventilation
Andra namn:
  • Sevoflurannivå i blodet
en lungventilation av Sevofluran
I GroupSa kommer 1,5 % sevofluran att appliceras kontinuerligt och de första proverna tas vid 40. minuter och insamling av blodprover kommer att fortsätta med intervaller på 10 minuter efter att en lungventilation startat.
Läkemedel: Sevofluran
Mätning av blodets desflurannivå under en lungventilation
Andra namn:
  • Sevoflurannivå i blodet
två lungventilation av Desfluran
I GroupSa kommer 6 % desfluran att appliceras kontinuerligt och blodprov tas med 10 minuters intervall från och med den 40:e minuten.
Läkemedel: Desfluran
Mätning av blodets desflurannivå under en lungventilation
Andra namn:
  • Desflurannivå i blodet
en lungventilation av desfluran
I GroupSa kommer 6 % desfluran att appliceras kontinuerligt och de första proverna tas vid 40. minuter och insamling av blodprover kommer att fortsätta med intervaller på 10 minuter efter att en lungventilation startat.
Läkemedel: Desfluran
Mätning av blodets desflurannivå under en lungventilation
Andra namn:
  • Desflurannivå i blodet

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Mätning av blodnivåer av sevofluran och desfluran
Tidsram: från den 40:e minuten till slutet av operationen
Datainsamling kommer att säkerställas från arteriellt och venöst blodprov och sedan kommer prover att bedömas med gaskromatografi och sevofluran- och desflurannivåer i blodet kommer att mätas. Blodprover tas var 10:e minut. Endast blodnivåer av sevofluran och desfluran kommer att bedömas.
från den 40:e minuten till slutet av operationen

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
fastställa ventilations-perfusionsfelanpassning med p(A-a)O2
Tidsram: från den 40:e minuten till slutet av den ena lungventilationen
Under en lungventilation kommer p(a-A)O2 att bedömas med arteriell blodanalys
från den 40:e minuten till slutet av den ena lungventilationen

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Cukurova University

Utredare

  • Huvudutredare: Ebru Biricik, MD, Çukurova University

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 december 2016

Primärt slutförande (FAKTISK)

1 december 2017

Avslutad studie (FAKTISK)

1 december 2017

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

27 december 2016

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

6 januari 2017

Första postat (UPPSKATTA)

10 januari 2017

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (FAKTISK)

5 mars 2018

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

2 mars 2018

Senast verifierad

1 november 2017

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • One lung ventilation

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Bedövningsmedel, inandning

Kliniska prövningar på Sevofluran

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Papua New Guinea

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

Prenumerera