- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT03015350
Blodniveauer af sevofluran og desfluran
Blodniveauer af sevofluran og desfluran under én lungeventilation
Studieoversigt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Efterforskeren havde til formål at vurdere blodniveauet af sevofluran og desfluran under to lungeventilationer og en lungeventilation. Efterforskerne vil bruge gaskromatografi til at definere lægemiddelniveauer. 16 patienter med ASA I-III-patienter, som gennemgår thorakotomi og abdominal kirurgi, vil blive rekrutteret til denne undersøgelse. Patienterne opdeles i 2 grupper. %1,5 Sevofluran vil påføres i gruppe S og %6 Desfluran vil påføres i gruppe D under vedligeholdelse af anæstesi. Hver gruppe vil opdele 2 undergrupper, som er en lungeventilationsgruppe og to lungeventilationsgrupper. Der vil blive udført to lungeventilationer til Gruppe Sa og Gruppe Da, en lungeventilation udføres til Gruppe Sb og Gruppe Db. Sekventielle blodprøver vil blive taget fra både arteriel og central venekanyle på samme tidspunkt. De første blodprøver tages ved 40. minutters bedøvelse. Sekventielle prøver vil blive taget med et interval på 10 minutter under to-lunge-ventilation. I én lungeventilation vil der blive taget andre blodprøver efter 10 minutter af én lungeventilation. Efter end med intervallet på 10 minutter fortsætter indsamlingen af blodprøver både arteriel og central venøs.
Al indsamling vil vurderes med gaskromatografi.
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
In The USA Or Canada, Please Select...
-
Adana, In The USA Or Canada, Please Select..., Kalkun, 01380
- Ebru Biricik
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Køn, der er berettiget til at studere
Prøveudtagningsmetode
Studiebefolkning
Beskrivelse
Inklusionskriterier: ASA I-II patienter
- Som gennemgår thorakotomi eller abdominal kirurgi
Ekskluderingskriterier:
- ASA IV og opefter patienter
- Patienter, der har taget inotropt middel
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Kohorter og interventioner
Gruppe / kohorte |
Intervention / Behandling |
---|---|
to lunge ventilation af Sevofluran
I GroupSa påføres 1,5 % sevofluran kontinuerligt, og der tages blodprøver med intervaller på 10 minutter fra det 40. minut.
|
Måling af blodets desfluranniveau under en lungeventilation
Andre navne:
|
en lungeventilation af Sevofluran
I GroupSa vil 1,5 % sevofluran blive anvendt kontinuerligt, og de første prøver tages ved 40.
minutter og indsamling af blodprøver fortsættes med intervaller på 10 minutter efter, at en lungeventilation er startet.
|
Måling af blodets desfluranniveau under en lungeventilation
Andre navne:
|
to lunge ventilation af Desfluran
I GroupSa påføres 6 % desfluran kontinuerligt, og der tages blodprøver med intervaller på 10 minutter fra det 40. minut.
|
Måling af blodets desfluranniveau under en lungeventilation
Andre navne:
|
en lungeventilation af desfluran
I GroupSa vil 6 % desfluran blive påført kontinuerligt, og de første prøver tages ved 40.
minutter og indsamling af blodprøver fortsættes med intervaller på 10 minutter efter, at en lungeventilation er startet.
|
Måling af blodets desfluranniveau under en lungeventilation
Andre navne:
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
---|---|---|
Måling af blodniveauer af Sevofluran og Desfluran
Tidsramme: fra 40. minut til slutningen af operationen
|
Dataindsamling vil blive sikret fra arterielle og venøse blodprøver, og prøverne vil blive vurderet med gaskromatografi, og sevofluran- og desfluranniveauet i blodet vil blive målt.
Blodprøver vil tages hvert 10. minut.
Kun blodniveauer af sevofluran og desfluran vil blive vurderet.
|
fra 40. minut til slutningen af operationen
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
---|---|---|
bestemme ventilation-perfusion mismatch med p(A-a)O2
Tidsramme: fra 40. minut til slutningen af den ene lungeventilation
|
Under én lungeventilation vil p(a-A)O2 blive vurderet med arterielle blodanalyser
|
fra 40. minut til slutningen af den ene lungeventilation
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Ebru Biricik, MD, Cukurova University
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart
Primær færdiggørelse (FAKTISKE)
Studieafslutning (FAKTISKE)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (SKØN)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (FAKTISKE)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- One lung ventilation
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Bedøvelsesmidler, indånding
-
University of LeedsAfsluttetDinitrogenoxid inhalation SedationDet Forenede Kongerige
-
University of TorontoO-Two Medical TechnologiesUkendtGennemførlighed | Komfort | Nitrogenoxid | Tandpleje | Lægemiddelleveringssystem | Lægemiddeladministration, inhalationCanada
-
National Taiwan University HospitalUkendtMikrocirkulatoriske virkninger af anæstesi | Inhalation og intravenøs anæstesiTaiwan
-
Assiut UniversityIkke rekrutterer endnuPræoperativ inhalation af Budesonid og Salbutamol hos børn, der gennemgår tonsillektomi
-
RWTH Aachen UniversityAfsluttetEffekt og sikkerhed ved Xenon-inhalation | Vellykket hjerte-lunge-redning | Tillæg til terapeutisk hypotermiTyskland
Kliniske forsøg med Sevofluran
-
University of RostockAfsluttetAndre specificerede skader på stemmebåndet, efterfølgerTyskland
-
Kocaeli Derince Education and Research HospitalAfsluttet
-
Pontificia Universidad Catolica de ChileUkendt
-
University Hospital, Clermont-FerrandUniversity Hospital, Estaing; Hopital Gabriel MontpiedUkendtHjertestop | Terapeutisk hypotermiFrankrig
-
University of ChicagoNational Institute on Drug Abuse (NIDA)AfsluttetStof-relaterede lidelser | Alkohol-relaterede lidelser | Opioid-relaterede lidelserForenede Stater
-
China International Neuroscience InstitutionAfsluttetGenerel anæstesi | UrinvejskirurgiKina
-
Universitaire Ziekenhuizen KU LeuvenAfsluttet
-
Signe Sloth MadsenAfsluttetSunde frivillige | Generel anæstesi | NeuroplasticitetDanmark
-
Children's Hospital of Fudan UniversityAfsluttetDelirium på Emergence