Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Blodniveauer af sevofluran og desfluran

2. marts 2018 opdateret af: ebru biricik, Cukurova University

Blodniveauer af sevofluran og desfluran under én lungeventilation

16 patienter med American Society of AnesthesiIogy (ASA) fysisk status I-III rekrutteres til denne undersøgelse. Patienterne opdeles i 2 grupper. %1.5 Sevofluran vil gælde i gruppe S og %6 Desfluran vil gælde i gruppe D. Hver gruppe vil opdele 2 undergrupper. Der vil blive udført to lungeventilationer til Gruppe Sa og Gruppe Da, en lungeventilation udføres til Gruppe Sb og Gruppe Db. På tidspunktet 40 minutter vil den første blodprøve blive givet fra patienterne. Blodprøver tages med intervaller på 10 minutter fra grupper af to lungeventilation. I grupper af én lungeventilation vil der blive taget blodprøver med et tidsinterval på 10 minutter efter, at én lungeventilation startede. Alle blodprøver vil blive vurderet i gaskromatografi.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Detaljeret beskrivelse

Efterforskeren havde til formål at vurdere blodniveauet af sevofluran og desfluran under to lungeventilationer og en lungeventilation. Efterforskerne vil bruge gaskromatografi til at definere lægemiddelniveauer. 16 patienter med ASA I-III-patienter, som gennemgår thorakotomi og abdominal kirurgi, vil blive rekrutteret til denne undersøgelse. Patienterne opdeles i 2 grupper. %1,5 Sevofluran vil påføres i gruppe S og %6 Desfluran vil påføres i gruppe D under vedligeholdelse af anæstesi. Hver gruppe vil opdele 2 undergrupper, som er en lungeventilationsgruppe og to lungeventilationsgrupper. Der vil blive udført to lungeventilationer til Gruppe Sa og Gruppe Da, en lungeventilation udføres til Gruppe Sb og Gruppe Db. Sekventielle blodprøver vil blive taget fra både arteriel og central venekanyle på samme tidspunkt. De første blodprøver tages ved 40. minutters bedøvelse. Sekventielle prøver vil blive taget med et interval på 10 minutter under to-lunge-ventilation. I én lungeventilation vil der blive taget andre blodprøver efter 10 minutter af én lungeventilation. Efter end med intervallet på 10 minutter fortsætter indsamlingen af ​​blodprøver både arteriel og central venøs.

Al indsamling vil vurderes med gaskromatografi.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

16

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • In The USA Or Canada, Please Select...
      • Adana, In The USA Or Canada, Please Select..., Kalkun, 01380
        • Ebru Biricik

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

25 år til 65 år (VOKSEN, OLDER_ADULT)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

16 patienter med ASA I-III, som gennemgår thorakotomi eller abdominal operation

Beskrivelse

Inklusionskriterier: ASA I-II patienter

  • Som gennemgår thorakotomi eller abdominal kirurgi

Ekskluderingskriterier:

  • ASA IV og opefter patienter
  • Patienter, der har taget inotropt middel

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
to lunge ventilation af Sevofluran
I GroupSa påføres 1,5 % sevofluran kontinuerligt, og der tages blodprøver med intervaller på 10 minutter fra det 40. minut.
Måling af blodets desfluranniveau under en lungeventilation
Andre navne:
  • Sevofluran niveau i blodet
en lungeventilation af Sevofluran
I GroupSa vil 1,5 % sevofluran blive anvendt kontinuerligt, og de første prøver tages ved 40. minutter og indsamling af blodprøver fortsættes med intervaller på 10 minutter efter, at en lungeventilation er startet.
Måling af blodets desfluranniveau under en lungeventilation
Andre navne:
  • Sevofluran niveau i blodet
to lunge ventilation af Desfluran
I GroupSa påføres 6 % desfluran kontinuerligt, og der tages blodprøver med intervaller på 10 minutter fra det 40. minut.
Måling af blodets desfluranniveau under en lungeventilation
Andre navne:
  • Blod desfluran niveau
en lungeventilation af desfluran
I GroupSa vil 6 % desfluran blive påført kontinuerligt, og de første prøver tages ved 40. minutter og indsamling af blodprøver fortsættes med intervaller på 10 minutter efter, at en lungeventilation er startet.
Måling af blodets desfluranniveau under en lungeventilation
Andre navne:
  • Blod desfluran niveau

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Måling af blodniveauer af Sevofluran og Desfluran
Tidsramme: fra 40. minut til slutningen af ​​operationen
Dataindsamling vil blive sikret fra arterielle og venøse blodprøver, og prøverne vil blive vurderet med gaskromatografi, og sevofluran- og desfluranniveauet i blodet vil blive målt. Blodprøver vil tages hvert 10. minut. Kun blodniveauer af sevofluran og desfluran vil blive vurderet.
fra 40. minut til slutningen af ​​operationen

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
bestemme ventilation-perfusion mismatch med p(A-a)O2
Tidsramme: fra 40. minut til slutningen af ​​den ene lungeventilation
Under én lungeventilation vil p(a-A)O2 blive vurderet med arterielle blodanalyser
fra 40. minut til slutningen af ​​den ene lungeventilation

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Ebru Biricik, MD, Cukurova University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. december 2016

Primær færdiggørelse (FAKTISKE)

1. december 2017

Studieafslutning (FAKTISKE)

1. december 2017

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

27. december 2016

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

6. januar 2017

Først opslået (SKØN)

10. januar 2017

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (FAKTISKE)

5. marts 2018

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

2. marts 2018

Sidst verificeret

1. november 2017

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Bedøvelsesmidler, indånding

Kliniske forsøg med Sevofluran

3
Abonner