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Sevoflurane과 Desflurane의 혈중 농도

2018년 3월 2일 업데이트: ebru biricik, Cukurova University

한쪽 폐 인공호흡 시 Sevoflurane과 Desflurane의 혈중농도

미국마취학회(ASA) 신체 상태 I-III인 16명의 환자가 이 연구에 모집됩니다. 환자는 두 그룹으로 나뉩니다. %1.5 Sevoflurane은 그룹 S에 적용되고 %6 Desflurane은 그룹 D에 적용됩니다. 각 그룹은 2개의 하위 그룹으로 나뉩니다. 그룹 Sa와 그룹 Da는 2개의 폐 인공호흡을, 그룹 Sb와 그룹 Db는 1개의 폐 인공호흡을 수행합니다. 시점 40분에 첫 번째 혈액 샘플이 환자로부터 제공됩니다. 2개의 폐 환기 그룹에서 10분 간격으로 혈액 샘플을 채취합니다. 1회 폐 환기 그룹에서는 1회 폐 환기가 시작된 후 10분 간격으로 혈액 샘플을 채취합니다. 모든 혈액 샘플은 가스 크로마토그래피로 평가됩니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

상세 설명

조사관은 두 번의 폐 환기와 한 번의 폐 환기 동안 세보플루란과 데스플루란의 혈중 농도를 평가하는 것을 목표로 했습니다. 조사관은 가스 크로마토그래피를 사용하여 약물 수준을 정의합니다. 개흉술 및 복부 수술을 받는 ASA I-III 환자 16명이 이 연구에 모집됩니다. 환자는 두 그룹으로 나뉩니다. %1.5 Sevoflurane은 그룹 S에서 적용되고 %6 Desflurane은 마취 유지 중에 그룹 D에서 적용됩니다. 각 그룹은 1개의 폐 환기 그룹과 2개의 폐 환기 그룹인 2개의 하위 그룹으로 나뉩니다. 그룹 Sa와 그룹 Da는 2개의 폐 인공호흡을, 그룹 Sb와 그룹 Db는 1개의 폐 인공호흡을 수행합니다. 순차적인 혈액 샘플은 동시에 동맥 및 중앙 정맥 캐뉼러에서 채취됩니다. 첫 번째 혈액 샘플은 마취 40분 후에 채취됩니다. 2회 폐 환기 동안 10분 간격으로 순차적 샘플을 채취합니다. 한 번의 폐 환기에서 두 번째 혈액 샘플은 한 번의 폐 환기의 10분에 채취됩니다. 이후 10분 간격으로 동맥과 중심정맥의 채혈을 계속한다.

모든 수집은 가스 크로마토그래피로 평가됩니다.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

16

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 칠면조
    • In The USA Or Canada, Please Select...
      • Adana, In The USA Or Canada, Please Select..., 칠면조, 01380
        • Ebru Biricik

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

25년 (성인, OLDER_ADULT)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

개흉술 또는 복부 수술을 받은 ASA I-III 환자 16명

설명

포함 기준: ASA I-II 환자

  • 개흉술이나 복부 수술을 받는 분

제외 기준:

  • ASA IV 이상 환자
  • 수축촉진제를 복용한 환자

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
Sevoflurane의 두 폐 환기
GroupSa에서는 1.5% sevoflurane을 지속적으로 도포하고 40분부터 10분 간격으로 채혈한다.
의약품: 세보플루란
1회 폐환기 중 혈중 데스플루란 수치 측정
다른 이름들:
  • 혈중 세보플루란 수치
Sevoflurane의 한쪽 폐 환기
GroupSa에서는 1,5% 세보플루란을 지속적으로 적용하고 40에서 첫 번째 샘플을 채취합니다. 분 및 혈액 샘플 수집은 1회 폐 환기가 시작된 후 10분 간격으로 계속됩니다.
의약품: 세보플루란
1회 폐환기 중 혈중 데스플루란 수치 측정
다른 이름들:
  • 혈중 세보플루란 수치
Desflurane의 두 폐 환기
GroupSa에서는 6% 데스플루란을 지속적으로 도포하고 40분부터 10분 간격으로 채혈한다.
의약품: 데스플루란
1회 폐환기 중 혈중 데스플루란 수치 측정
다른 이름들:
  • 혈중 데스플루란 수치
데스플루란의 한쪽 폐 환기
GroupSa에서는 6% 데스플루란을 지속적으로 적용하고 40에서 첫 번째 샘플을 채취합니다. 분 및 혈액 샘플 수집은 1회 폐 환기가 시작된 후 10분 간격으로 계속됩니다.
의약품: 데스플루란
1회 폐환기 중 혈중 데스플루란 수치 측정
다른 이름들:
  • 혈중 데스플루란 수치

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
Sevoflurane 및 Desflurane의 혈중 농도 측정
기간: 40분부터 수술종료시까지
데이터 수집은 동맥 및 정맥 혈액 샘플에서 보장되며 샘플은 가스 크로마토그래피로 평가되고 혈액 세보플루란 및 데스플루란 수치가 측정됩니다. 혈액 샘플은 10분마다 채취됩니다. sevoflurane과 desflurane의 혈중 수치만 평가됩니다.
40분부터 수술종료시까지

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
p(A-a)O2로 환기-관류 불일치 확인
기간: 40분부터 한쪽 폐 환기 종료까지
1회 폐 환기 동안 p(a-A)O2는 동맥 혈액 분석으로 평가됩니다.
40분부터 한쪽 폐 환기 종료까지

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Cukurova University

수사관

  • 수석 연구원: Ebru Biricik, MD, Çukurova University

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2016년 12월 1일

기본 완료 (실제)

2017년 12월 1일

연구 완료 (실제)

2017년 12월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2016년 12월 27일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2017년 1월 6일

처음 게시됨 (추정)

2017년 1월 10일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2018년 3월 5일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2018년 3월 2일

마지막으로 확인됨

2017년 11월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • One lung ventilation

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개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

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