Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

A szevoflurán és a desflurán vérszintje

2018. március 2. frissítette: ebru biricik, Cukurova University

A szevoflurán és a desflurán vérszintje egy tüdőszellőztetés során

Ebbe a vizsgálatba 16, az American Society of AnesthesioIogy (ASA) I-III. fizikai állapotú beteget vonnak be. A betegeket 2 csoportra osztják. %1,5 Sevoflurane vonatkozik az S csoportra és %6 Desflurane vonatkozik a D csoportra. Minden csoport 2 alcsoportra osztható. Két tüdőlélegeztetést végeznek az Sa és Da csoportban, egy tüdőlélegeztetést az Sb és Db csoportban. A 40. perces időpontban első vérmintát adnak a betegektől. 10 perces időközönként vérmintát vesznek a két tüdőből álló lélegeztető csoportokból. Az egy tüdő lélegeztetéses csoportjaiban vérmintát vesznek az egy tüdőlélegeztetés megkezdése után 10 perccel. Minden vérmintát gázkromatográfiával értékelnek.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Befejezve

Körülmények

Beavatkozás / kezelés

Részletes leírás

A kutató célja a szevoflurán és a desflurán vérszintjének felmérése volt két tüdőlélegeztetés és egy tüdőlélegeztetés során. A nyomozók gázkromatográfiát fognak használni a gyógyszerszintek meghatározásához. Ebbe a vizsgálatba 16, ASA I-III-ban szenvedő, thoracotomián és hasi műtéten átesett beteget vonnak be. A betegeket 2 csoportra osztják. %1,5 Sevoflurane kerül alkalmazásra az S csoportban és %6 Desfluran a D csoportban az érzéstelenítés karbantartása során. Mindegyik csoport 2 alcsoportra osztható, amelyek egy tüdőlélegeztető csoport és két tüdőszellőztető csoport. Két tüdőlélegeztetést végeznek az Sa és Da csoportban, egy tüdőlélegeztetést az Sb és Db csoportban. Sorozatos vérmintát vesznek mind az artériás, mind a központi vénás kanülből ugyanabban az időpontban. Az első vérmintát az altatás 40. percében veszik. Két tüdőlélegeztetés során 10 perces időközönként egymást követő mintákat vesznek. Egy tüdőlélegeztetésnél a második vérminta egy tüdőlélegeztetés 10. percében történik. Több mint 10 perc elteltével folytatódik az artériás és a centrális vénás vérminták gyűjtése.

Minden gyűjtést gázkromatográfiával kell értékelni.

Tanulmány típusa

Megfigyelő

Beiratkozás (Tényleges)

16

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

  • Pulyka
    • In The USA Or Canada, Please Select...
      • Adana, In The USA Or Canada, Please Select..., Pulyka, 01380
        • Ebru Biricik

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

25 év (FELNŐTT, OLDER_ADULT)

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Tanulmányozható nemek

Összes

Mintavételi módszer

Valószínűségi minta

Tanulmányi populáció

16 ASA I-III-ban szenvedő beteg, akiken thoracotomián vagy hasi műtéten estek át

Leírás

Bevételi kritériumok: ASA I-II betegek

  • Akik mellkasi műtéten vagy hasi műtéten esnek át

Kizárási kritériumok:

  • ASA IV és idősebb betegek
  • Inotróp szert szedő betegek

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

Kohorszok és beavatkozások

Csoport / Kohorsz
Beavatkozás / kezelés
Sevofluran kéttüdős lélegeztetése
A GroupSa-ban 1,5%-os szevofluránt alkalmaznak folyamatosan, és a 40. perctől kezdődően 10 perces időközönként vérmintákat vesznek.
Drog: Sevofluran
A vér dezflurán szintjének mérése egy tüdőlélegeztetés során
Más nevek:
  • A vér szevoflurán szintje
egy tüdő sevofluránnal történő lélegeztetése
A GroupSa-ban 1,5%-os szevofluránt alkalmaznak folyamatosan, és az első mintákat a 40-ben veszik. perc, és a vérminták gyűjtése 10 perces időközönként folytatódik az egyik tüdőlélegeztetés megkezdése után.
Drog: Sevofluran
A vér dezflurán szintjének mérése egy tüdőlélegeztetés során
Más nevek:
  • A vér szevoflurán szintje
Desflurane kéttüdős lélegeztetése
A GroupSa-ban a 6%-os dezfluránt folyamatosan alkalmazzák, és a 40. perctől kezdődően 10 perces időközönként vérmintákat vesznek.
Drog: Dezflurán
A vér dezflurán szintjének mérése egy tüdőlélegeztetés során
Más nevek:
  • A vér dezflurán szintje
egy tüdő desflurán lélegeztetése
A GroupSa-ban 6%-os dezfluránt alkalmaznak folyamatosan, és az első mintákat a 40-ben veszik. perc, és a vérminták gyűjtése 10 perces időközönként folytatódik az egyik tüdőlélegeztetés megkezdése után.
Drog: Dezflurán
A vér dezflurán szintjének mérése egy tüdőlélegeztetés során
Más nevek:
  • A vér dezflurán szintje

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
A szevoflurán és a desflurán vérszintjének mérése
Időkeret: 40. perctől a művelet végéig
Az artériás és vénás vérmintából adatgyűjtést biztosítunk, majd a mintákat gázkromatográfiával értékeljük és mérjük a vér szevoflurán és dezflurán szintjét. A vérvétel 10 percenként történik. Csak a szevoflurán és a dezflurán vérszintjét értékelik.
40. perctől a művelet végéig

Másodlagos eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
a lélegeztetés-perfúziós eltérés meghatározása p(A-a)O2-vel
Időkeret: 40. perctől az egytüdős lélegeztetés végéig
Egy tüdőlélegeztetés során a p(a-A)O2-t artériás vérvizsgálattal értékeljük
40. perctől az egytüdős lélegeztetés végéig

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Szponzor

Cukurova University

Nyomozók

  • Kutatásvezető: Ebru Biricik, MD, Çukurova University

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete

2016. december 1.

Elsődleges befejezés (TÉNYLEGES)

2017. december 1.

A tanulmány befejezése (TÉNYLEGES)

2017. december 1.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2016. december 27.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2017. január 6.

Első közzététel (BECSLÉS)

2017. január 10.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (TÉNYLEGES)

2018. március 5.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2018. március 2.

Utolsó ellenőrzés

2017. november 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Kulcsszavak

További vonatkozó MeSH feltételek

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • One lung ventilation

Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)

Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?

NEM

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Klinikai vizsgálatok a Sevofluran

Keressen hasonló próbaverziókban

Szponzorok és közreműködők

Egészségi állapot

Kábítószer-beavatkozások

CROs by country

CROs in Djibouti

Körülmények

Ritka betegségek

Kábítószer-beavatkozások

Táplálék-kiegészítők

Szponzor / közreműködők

Helyek

Iratkozz fel