- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT00004080
Terapia genica nel trattamento di pazienti con tumori cerebrali ricorrenti o progressivi
Valutazione della sicurezza e dell'efficienza di trasduzione di SCH58500, un sistema di somministrazione del vettore adenovirale p53, a pazienti con tumori cerebrali maligni ricorrenti
RAZIONALE: L'inserimento del gene per p53 nelle cellule cerebrali di una persona può migliorare la capacità del corpo di combattere il cancro.
SCOPO: Studio di fase I per studiare l'efficacia della terapia genica p53 con SCH-58500 nel trattamento di pazienti con glioblastoma multiforme ricorrente o progressivo, astrocitoma anaplastico o glioma misto anaplastico che può essere rimosso durante l'intervento chirurgico.
Panoramica dello studio
Stato
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
OBIETTIVI: I. Stimare l'efficienza della trasduzione delle cellule tumorali con adenovirus p53 somministrato stereotassicamente a pazienti con glioblastoma multiforme resecabile ricorrente o progressivo, astrocitoma anaplastico o glioma misto anaplastico. II. Determinare la dose massima tollerata di adenovirus p53 erogata stereotassicamente e con craniotomia in questi pazienti. III. Correlare l'analisi dello stato del gene p53 del campione tumorale preparto con lo stato del gene p53 postparto, lo stato clinico e la stadiazione del tumore in questi pazienti trattati con questo regime. IV. Correlare l'analisi dello stato del gene p53 del campione di tumore post-parto e la risposta immunitaria del tumore locale con lo stato clinico post-parto e l'imaging del tumore in questi pazienti trattati con questo regime.
SCHEMA: Questo è un aumento della dose, studio multicentrico. I pazienti ricevono SCH-58500 tramite iniezione stereotassica nel tumore, seguita 24-72 ore dopo da craniotomia. I pazienti vengono sottoposti a resezione del tumore, seguita dall'iniezione di SCH-58500 nel letto del tumore durante la craniotomia. Coorti di 3-6 pazienti ricevono dosi crescenti di SCH-58500 fino a quando non viene determinata la dose massima tollerata (MTD). La MTD è definita come la dose immediatamente precedente a quella alla quale 3 pazienti su 3-6 manifestano tossicità dose-limitante. I pazienti vengono seguiti al giorno 28, poi ogni 2 mesi per 1 anno, e successivamente ogni anno, fino a quando non viene iniziata un'altra terapia o non viene documentata la progressione della malattia.
ACCUMULO PREVISTO: un totale di 21-42 pazienti verrà accumulato per questo studio nell'arco di 14-27 mesi.
Tipo di studio
Fase
- Fase 1
Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Sessi ammissibili allo studio
Descrizione
CARATTERISTICHE DELLA MALATTIA: Glioma multiforme, astrocitoma anaplastico o glioma misto anaplastico istologicamente accertato Malattia progressiva o ricorrente dopo radioterapia (54-64 Gy) e/o chemioterapia La recidiva del tumore deve avere caratteristiche anatomiche che consentano un intervento chirurgico sicuro e ragionevole Malattia misurabile mediante RM seriale o Imaging TC Nessuna sindrome di Li-Fraumeni o difetto germinale noto nel gene p53 Nessuna gliomatosi cerebrale dimostrata radiograficamente o chirurgicamente Nessun tumore che richieda l'escissione immediata a causa di un imminente declino neurologico
CARATTERISTICHE DEL PAZIENTE: Età: 18 anni e più Performance status: Karnofsky 60-100% Aspettativa di vita: non specificata : Bilirubina inferiore a 1,5 mg/dL SGOT e SGPT inferiore a 2,5 volte il limite superiore della norma (ULN) PT o PTT non superiore a ULN Renale: Creatinina non superiore a 1,7 mg/dL Cardiovascolare: Nessuna ipertensione incontrollata Nessuna angina pectoris incontrollata o instabile Nessuna aritmia cardiaca incontrollata Altro: Nessuna gravidanza o allattamento Test di gravidanza negativo Le pazienti fertili devono usare un metodo contraccettivo efficace durante e per 6 mesi dopo lo studio HIV negativo Nessun altro tumore maligno attivo negli ultimi 5 anni eccetto carcinoma cutaneo a cellule basali o squamose trattato in modo curativo o carcinoma in situ della cervice Nessuna infezione concomitante incontrollata o grave o altra grave malattia medica che precluderebbe la terapia in studio Nessuna sindrome virale diagnosticata entro 2 settimane prima dello studio Nessun'altra condizione medica sottostante che potrebbe aumentare il rischio di studio o oscurare l'interpretazione dei risultati avversi Nessuna infezione adenovirale attiva
TERAPIA CONCORRENTE PRECEDENTE: Terapia biologica: almeno 3 settimane dalla precedente terapia biologica e recupero Nessuna terapia biologica concomitante Chemioterapia: vedere le caratteristiche della malattia Non più di 1 precedente regime chemioterapico Almeno 3 settimane dalla precedente chemioterapia (6 settimane per le nitrosouree) e recupero Nessun precedente chemioterapia interstiziale come impianto di wafer di Gliadel per tumore cerebrale presente Nessuna chemioterapia concomitante Terapia endocrina: almeno 3 settimane dalla precedente terapia ormonale e recupero Nessuna terapia ormonale concomitante Radioterapia: vedere le caratteristiche della malattia Nessuna precedente brachiterapia per tumore cerebrale presente Almeno 3 mesi da altri precedenti radioterapia e guarigione Nessuna radioterapia concomitante Chirurgia: vedere le caratteristiche della malattia Nessun precedente intervento radiochirurgico per tumore cerebrale presente Almeno 3 settimane da altri precedenti interventi chirurgici oncologici Nessun altro intervento chirurgico oncologico concomitante Altro: nessun altro farmaco sperimentale concomitante
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
Collaboratori e investigatori
Sponsor
Investigatori
- Cattedra di studio: Jeffrey J. Olson, MD, Emory University
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Studia le date principali
Inizio studio
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Stima)
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- CDR0000067291
- NABTT-9703
- JHOC-NABTT-9703
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