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Terapia genica nel trattamento di pazienti con tumori cerebrali ricorrenti o progressivi

6 febbraio 2009 aggiornato da: National Cancer Institute (NCI)

Valutazione della sicurezza e dell'efficienza di trasduzione di SCH58500, un sistema di somministrazione del vettore adenovirale p53, a pazienti con tumori cerebrali maligni ricorrenti

RAZIONALE: L'inserimento del gene per p53 nelle cellule cerebrali di una persona può migliorare la capacità del corpo di combattere il cancro.

SCOPO: Studio di fase I per studiare l'efficacia della terapia genica p53 con SCH-58500 nel trattamento di pazienti con glioblastoma multiforme ricorrente o progressivo, astrocitoma anaplastico o glioma misto anaplastico che può essere rimosso durante l'intervento chirurgico.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

OBIETTIVI: I. Stimare l'efficienza della trasduzione delle cellule tumorali con adenovirus p53 somministrato stereotassicamente a pazienti con glioblastoma multiforme resecabile ricorrente o progressivo, astrocitoma anaplastico o glioma misto anaplastico. II. Determinare la dose massima tollerata di adenovirus p53 erogata stereotassicamente e con craniotomia in questi pazienti. III. Correlare l'analisi dello stato del gene p53 del campione tumorale preparto con lo stato del gene p53 postparto, lo stato clinico e la stadiazione del tumore in questi pazienti trattati con questo regime. IV. Correlare l'analisi dello stato del gene p53 del campione di tumore post-parto e la risposta immunitaria del tumore locale con lo stato clinico post-parto e l'imaging del tumore in questi pazienti trattati con questo regime.

SCHEMA: Questo è un aumento della dose, studio multicentrico. I pazienti ricevono SCH-58500 tramite iniezione stereotassica nel tumore, seguita 24-72 ore dopo da craniotomia. I pazienti vengono sottoposti a resezione del tumore, seguita dall'iniezione di SCH-58500 nel letto del tumore durante la craniotomia. Coorti di 3-6 pazienti ricevono dosi crescenti di SCH-58500 fino a quando non viene determinata la dose massima tollerata (MTD). La MTD è definita come la dose immediatamente precedente a quella alla quale 3 pazienti su 3-6 manifestano tossicità dose-limitante. I pazienti vengono seguiti al giorno 28, poi ogni 2 mesi per 1 anno, e successivamente ogni anno, fino a quando non viene iniziata un'altra terapia o non viene documentata la progressione della malattia.

ACCUMULO PREVISTO: un totale di 21-42 pazienti verrà accumulato per questo studio nell'arco di 14-27 mesi.

Tipo di studio

Interventistico

Fase

  • Fase 1

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

CARATTERISTICHE DELLA MALATTIA: Glioma multiforme, astrocitoma anaplastico o glioma misto anaplastico istologicamente accertato Malattia progressiva o ricorrente dopo radioterapia (54-64 Gy) e/o chemioterapia La recidiva del tumore deve avere caratteristiche anatomiche che consentano un intervento chirurgico sicuro e ragionevole Malattia misurabile mediante RM seriale o Imaging TC Nessuna sindrome di Li-Fraumeni o difetto germinale noto nel gene p53 Nessuna gliomatosi cerebrale dimostrata radiograficamente o chirurgicamente Nessun tumore che richieda l'escissione immediata a causa di un imminente declino neurologico

CARATTERISTICHE DEL PAZIENTE: Età: 18 anni e più Performance status: Karnofsky 60-100% Aspettativa di vita: non specificata : Bilirubina inferiore a 1,5 mg/dL SGOT e SGPT inferiore a 2,5 volte il limite superiore della norma (ULN) PT o PTT non superiore a ULN Renale: Creatinina non superiore a 1,7 mg/dL Cardiovascolare: Nessuna ipertensione incontrollata Nessuna angina pectoris incontrollata o instabile Nessuna aritmia cardiaca incontrollata Altro: Nessuna gravidanza o allattamento Test di gravidanza negativo Le pazienti fertili devono usare un metodo contraccettivo efficace durante e per 6 mesi dopo lo studio HIV negativo Nessun altro tumore maligno attivo negli ultimi 5 anni eccetto carcinoma cutaneo a cellule basali o squamose trattato in modo curativo o carcinoma in situ della cervice Nessuna infezione concomitante incontrollata o grave o altra grave malattia medica che precluderebbe la terapia in studio Nessuna sindrome virale diagnosticata entro 2 settimane prima dello studio Nessun'altra condizione medica sottostante che potrebbe aumentare il rischio di studio o oscurare l'interpretazione dei risultati avversi Nessuna infezione adenovirale attiva

TERAPIA CONCORRENTE PRECEDENTE: Terapia biologica: almeno 3 settimane dalla precedente terapia biologica e recupero Nessuna terapia biologica concomitante Chemioterapia: vedere le caratteristiche della malattia Non più di 1 precedente regime chemioterapico Almeno 3 settimane dalla precedente chemioterapia (6 settimane per le nitrosouree) e recupero Nessun precedente chemioterapia interstiziale come impianto di wafer di Gliadel per tumore cerebrale presente Nessuna chemioterapia concomitante Terapia endocrina: almeno 3 settimane dalla precedente terapia ormonale e recupero Nessuna terapia ormonale concomitante Radioterapia: vedere le caratteristiche della malattia Nessuna precedente brachiterapia per tumore cerebrale presente Almeno 3 mesi da altri precedenti radioterapia e guarigione Nessuna radioterapia concomitante Chirurgia: vedere le caratteristiche della malattia Nessun precedente intervento radiochirurgico per tumore cerebrale presente Almeno 3 settimane da altri precedenti interventi chirurgici oncologici Nessun altro intervento chirurgico oncologico concomitante Altro: nessun altro farmaco sperimentale concomitante

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Cattedra di studio: Jeffrey J. Olson, MD, Emory University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 dicembre 1999

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

10 dicembre 1999

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

4 agosto 2004

Primo Inserito (Stima)

5 agosto 2004

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

9 febbraio 2009

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

6 febbraio 2009

Ultimo verificato

1 agosto 2001

Maggiori informazioni

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su chirurgia convenzionale

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