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Un confronto tra midazolam intranasale e sedazione minima con protossido di azoto (N2O) per procedure minori in un pronto soccorso pediatrico

14 aprile 2022 aggiornato da: University of Colorado, Denver
L'obiettivo di questo progetto è confrontare gli effetti sedativi del midazolam intranasale rispetto al protossido di azoto inalato (N2O) per le procedure minori nel pronto soccorso pediatrico. L'esito primario sarà la durata del soggiorno (LOS) nel reparto di emergenza (DE) per le procedure minori. Secondariamente gli investigatori confronteranno la soddisfazione del paziente / famiglia e del fornitore durante l'utilizzo di midazolam intranasale o N2O per una sedazione minima. Gli investigatori ipotizzano che la durata totale della degenza per i bambini sottoposti a procedure minori nell'ED sarà inferiore per N2O, rispetto al midazolam intranasale. I ricercatori ipotizzano inoltre che la soddisfazione del paziente/famiglia e del fornitore sarà maggiore con N2O e gli effetti avversi non differiranno tra N2O e midazolam intranasale. I pazienti riceveranno midazolam intranasale o N2O per procedure minori. Dopo il periodo di iscrizione, i dati saranno analizzati e i due saranno confrontati. Saranno studiati la durata totale del soggiorno, la soddisfazione del paziente/famiglia e del fornitore.

Panoramica dello studio

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

63

Fase

  • Fase 4

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Colorado
      • Aurora, Colorado, Stati Uniti, 80045
        • Children's Hospital Colorado

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 2 anni a 17 anni (Bambino)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  1. Pazienti di età ≥2 anni e <18 anni, e
  2. Età del genitore/tutore legale da ≥18 anni a <80 anni
  3. Pazienti con sistema di classificazione dello stato fisico dell'American Society of Anesthesiologists (ASA) di livello 1, 2 e 3
  4. Pazienti che richiedono ansiolisi e lieve sedazione per procedure minori

    1. Le procedure minori includeranno semplici lacerazioni inferiori a 4 cm
    2. Punture lombari
    3. Piccola incisione
    4. Drenaggio di ascessi che non richiedono uno sbrigliamento esteso
  5. Deve ricevere il dosaggio standard di cura per il protossido di azoto o il midazolam intranasale.

    1. Sarà consentito il protossido di azoto fino al 70% di concentrazione di azoto
    2. Midazolam intranasale 0,4 mg/kg con una dose massima di 10 mg

Criteri di esclusione:

  1. Lesione nasale, ostruzione nasale o congestione significativa
  2. Lacerazione che coinvolge il naso e le orecchie o entra in contatto con il dispositivo decontaminante o il tubo del protossido di azoto
  3. Allergia alle benzodiazepine
  4. Dosaggio di benzodiazepine per qualsiasi motivo 24 ore prima della procedura
  5. Epistassi eccessiva
  6. Deformità facciale o nasale
  7. Abbondante mucosa
  8. Recente (meno di 1 settimana) innesto di membrana timpanica o chirurgia dell'orecchio medio
  9. Recente terapia con bleomicina
  10. Pazienti note per essere gravide al momento dell'arruolamento
  11. Pazienti con gravi problemi comportamentali, disturbi della personalità o altre condizioni che alterano la mente come determinato dal fornitore di somministrazione.
  12. Situazioni in spazi chiusi come:

    1. pneumotorace,
    2. embolia aerea,
    3. pneumocefalo, o
    4. craniotomia nelle ultime 3 settimane,
    5. chirurgia intraoculare con gas trattenuto,
    6. bolle polmonari,
    7. grave enfisema, o
    8. occlusione intestinale.
  13. Pazienti con significative comorbilità:

    1. grave malattia polmonare,
    2. malattia cardiaca,
    3. malattie ematologiche associate a carenza di vitamina B12,
    4. anemia falciforme.
  14. Pazienti con otite media acuta e/o sinusite
  15. Storia della reazione paradossale al protossido di azoto
  16. Pazienti noti con Staphylococcus aureus resistente alla meticillina (MRSA+).
  17. Co-somministrazione di ulteriori farmaci sedativi o analgesici

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Altro
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Comparatore attivo: Ossido nitroso
Il protossido di azoto verrà erogato in due modi, utilizzando il metodo di titolazione o il metodo di infusione rapida.
Il protossido di azoto verrà erogato in due modi, utilizzando il metodo di titolazione o il metodo di infusione rapida. Qualunque sia il metodo utilizzato verrà registrato. Quando si utilizza il metodo di titolazione, a partire dal 20%, il protossido di azoto verrà aggiunto con incrementi del 10% ogni 60 secondi fino a raggiungere il livello ideale di sedazione (non superare il 70% di protossido di azoto). Utilizzando il metodo di infusione rapida, dopo aver raggiunto la portata corretta con l'ossigeno, il flussometro verrà aumentato per ottenere una concentrazione del 50% di protossido di azoto. Dopo 2-3 minuti se il paziente non ha una sedazione adeguata, la concentrazione di protossido di azoto sarà aumentata al 70%.
Altri nomi:
  • N2O
Comparatore attivo: Midazolam intranasale
Il midazolam intranasale con la somministrazione del dispositivo atomizzatore mucosale seguirà la politica stabilita dal Children's Hospital Colorado (CHCO) "Somministrazione intranasale (atomizzazione) dei farmaci".
Il midazolam intranasale con la somministrazione del dispositivo atomizzatore mucosale seguirà la politica stabilita dal Children's Hospital Colorado (CHCO) "Somministrazione intranasale (atomizzazione) dei farmaci". Come da standard di cura, ogni paziente riceverà una dose standardizzata di 0,4 mg/kg (dose massima di 10 mg) di midazolam intranasale con il dispositivo atomizzatore mucosale per tutte le procedure.
Altri nomi:
  • Esperto

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Durata della degenza ED dopo la somministrazione intranasale di midazolam o protossido di azoto
Lasso di tempo: Dalla somministrazione di midazolam intranasale o protossido di azoto, valutato in un tempo stimato di 2 ore.
La durata totale della permanenza in Pronto Soccorso (DE) sarà definita come il tempo dalla somministrazione intranasale di midazolam o protossido di azoto al momento della prontezza alla dimissione, raccolto dagli assistenti di ricerca. Ulteriori periodi di tempo misurati includeranno: tempo dalla somministrazione di ansiolitici/sedativi al tempo di completamento della procedura e tempo totale per il recupero.
Dalla somministrazione di midazolam intranasale o protossido di azoto, valutato in un tempo stimato di 2 ore.

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Soddisfazione del paziente/genitore e fornitore con sedazione e ansiolitico/sedativo.
Lasso di tempo: Tempo di scarica, circa 2 ore
La soddisfazione del paziente/genitore sarà valutata per tutti i pazienti; la soddisfazione del bambino sarà valutata per i pazienti di età superiore ai 12 anni. La soddisfazione sarà misurata su una scala da 1 a 5 (1 per insoddisfatto e 5 per molto soddisfatto). In particolare, ai genitori (e ai bambini se del caso) verrà chiesto "quanto sei soddisfatto dei mezzi di sedazione per la procedura eseguita". Gli assistenti di ricerca chiederanno quindi ai fornitori di ED su una scala da 1 a 5 (1 per non soddisfatto e 5 per molto soddisfatto) "quanto sei soddisfatto dei mezzi di sedazione per la procedura eseguita".
Tempo di scarica, circa 2 ore
Eventi avversi.
Lasso di tempo: Tempo di scarica, circa 2 ore
Numero di eventi avversi osservati. Gli eventi avversi saranno classificati e definiti come ipossia, necessità di somministrazione di un agente di inversione, nausea, vomito, reazione paradossa, ostruzione delle vie aeree, laringospasmo, sedazione inadeguata, reazione allergica e arresto cardiaco.
Tempo di scarica, circa 2 ore

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Paul A Szefler, MD, University of Colorado, Denver

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

24 maggio 2017

Completamento primario (Effettivo)

8 novembre 2018

Completamento dello studio (Effettivo)

8 novembre 2018

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

21 ottobre 2016

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

14 marzo 2017

Primo Inserito (Effettivo)

21 marzo 2017

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

10 maggio 2022

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

14 aprile 2022

Ultimo verificato

1 aprile 2022

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Ossido nitroso

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