- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT03085563
Un confronto tra midazolam intranasale e sedazione minima con protossido di azoto (N2O) per procedure minori in un pronto soccorso pediatrico
14 aprile 2022 aggiornato da: University of Colorado, Denver
L'obiettivo di questo progetto è confrontare gli effetti sedativi del midazolam intranasale rispetto al protossido di azoto inalato (N2O) per le procedure minori nel pronto soccorso pediatrico.
L'esito primario sarà la durata del soggiorno (LOS) nel reparto di emergenza (DE) per le procedure minori.
Secondariamente gli investigatori confronteranno la soddisfazione del paziente / famiglia e del fornitore durante l'utilizzo di midazolam intranasale o N2O per una sedazione minima.
Gli investigatori ipotizzano che la durata totale della degenza per i bambini sottoposti a procedure minori nell'ED sarà inferiore per N2O, rispetto al midazolam intranasale.
I ricercatori ipotizzano inoltre che la soddisfazione del paziente/famiglia e del fornitore sarà maggiore con N2O e gli effetti avversi non differiranno tra N2O e midazolam intranasale.
I pazienti riceveranno midazolam intranasale o N2O per procedure minori.
Dopo il periodo di iscrizione, i dati saranno analizzati e i due saranno confrontati.
Saranno studiati la durata totale del soggiorno, la soddisfazione del paziente/famiglia e del fornitore.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Effettivo)
63
Fase
- Fase 4
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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Colorado
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Aurora, Colorado, Stati Uniti, 80045
- Children's Hospital Colorado
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 2 anni a 17 anni (Bambino)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Pazienti di età ≥2 anni e <18 anni, e
- Età del genitore/tutore legale da ≥18 anni a <80 anni
- Pazienti con sistema di classificazione dello stato fisico dell'American Society of Anesthesiologists (ASA) di livello 1, 2 e 3
Pazienti che richiedono ansiolisi e lieve sedazione per procedure minori
- Le procedure minori includeranno semplici lacerazioni inferiori a 4 cm
- Punture lombari
- Piccola incisione
- Drenaggio di ascessi che non richiedono uno sbrigliamento esteso
Deve ricevere il dosaggio standard di cura per il protossido di azoto o il midazolam intranasale.
- Sarà consentito il protossido di azoto fino al 70% di concentrazione di azoto
- Midazolam intranasale 0,4 mg/kg con una dose massima di 10 mg
Criteri di esclusione:
- Lesione nasale, ostruzione nasale o congestione significativa
- Lacerazione che coinvolge il naso e le orecchie o entra in contatto con il dispositivo decontaminante o il tubo del protossido di azoto
- Allergia alle benzodiazepine
- Dosaggio di benzodiazepine per qualsiasi motivo 24 ore prima della procedura
- Epistassi eccessiva
- Deformità facciale o nasale
- Abbondante mucosa
- Recente (meno di 1 settimana) innesto di membrana timpanica o chirurgia dell'orecchio medio
- Recente terapia con bleomicina
- Pazienti note per essere gravide al momento dell'arruolamento
- Pazienti con gravi problemi comportamentali, disturbi della personalità o altre condizioni che alterano la mente come determinato dal fornitore di somministrazione.
Situazioni in spazi chiusi come:
- pneumotorace,
- embolia aerea,
- pneumocefalo, o
- craniotomia nelle ultime 3 settimane,
- chirurgia intraoculare con gas trattenuto,
- bolle polmonari,
- grave enfisema, o
- occlusione intestinale.
Pazienti con significative comorbilità:
- grave malattia polmonare,
- malattia cardiaca,
- malattie ematologiche associate a carenza di vitamina B12,
- anemia falciforme.
- Pazienti con otite media acuta e/o sinusite
- Storia della reazione paradossale al protossido di azoto
- Pazienti noti con Staphylococcus aureus resistente alla meticillina (MRSA+).
- Co-somministrazione di ulteriori farmaci sedativi o analgesici
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Altro
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
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Comparatore attivo: Ossido nitroso
Il protossido di azoto verrà erogato in due modi, utilizzando il metodo di titolazione o il metodo di infusione rapida.
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Il protossido di azoto verrà erogato in due modi, utilizzando il metodo di titolazione o il metodo di infusione rapida.
Qualunque sia il metodo utilizzato verrà registrato.
Quando si utilizza il metodo di titolazione, a partire dal 20%, il protossido di azoto verrà aggiunto con incrementi del 10% ogni 60 secondi fino a raggiungere il livello ideale di sedazione (non superare il 70% di protossido di azoto).
Utilizzando il metodo di infusione rapida, dopo aver raggiunto la portata corretta con l'ossigeno, il flussometro verrà aumentato per ottenere una concentrazione del 50% di protossido di azoto.
Dopo 2-3 minuti se il paziente non ha una sedazione adeguata, la concentrazione di protossido di azoto sarà aumentata al 70%.
Altri nomi:
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Comparatore attivo: Midazolam intranasale
Il midazolam intranasale con la somministrazione del dispositivo atomizzatore mucosale seguirà la politica stabilita dal Children's Hospital Colorado (CHCO) "Somministrazione intranasale (atomizzazione) dei farmaci".
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Il midazolam intranasale con la somministrazione del dispositivo atomizzatore mucosale seguirà la politica stabilita dal Children's Hospital Colorado (CHCO) "Somministrazione intranasale (atomizzazione) dei farmaci".
Come da standard di cura, ogni paziente riceverà una dose standardizzata di 0,4 mg/kg (dose massima di 10 mg) di midazolam intranasale con il dispositivo atomizzatore mucosale per tutte le procedure.
Altri nomi:
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Durata della degenza ED dopo la somministrazione intranasale di midazolam o protossido di azoto
Lasso di tempo: Dalla somministrazione di midazolam intranasale o protossido di azoto, valutato in un tempo stimato di 2 ore.
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La durata totale della permanenza in Pronto Soccorso (DE) sarà definita come il tempo dalla somministrazione intranasale di midazolam o protossido di azoto al momento della prontezza alla dimissione, raccolto dagli assistenti di ricerca.
Ulteriori periodi di tempo misurati includeranno: tempo dalla somministrazione di ansiolitici/sedativi al tempo di completamento della procedura e tempo totale per il recupero.
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Dalla somministrazione di midazolam intranasale o protossido di azoto, valutato in un tempo stimato di 2 ore.
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Soddisfazione del paziente/genitore e fornitore con sedazione e ansiolitico/sedativo.
Lasso di tempo: Tempo di scarica, circa 2 ore
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La soddisfazione del paziente/genitore sarà valutata per tutti i pazienti; la soddisfazione del bambino sarà valutata per i pazienti di età superiore ai 12 anni.
La soddisfazione sarà misurata su una scala da 1 a 5 (1 per insoddisfatto e 5 per molto soddisfatto).
In particolare, ai genitori (e ai bambini se del caso) verrà chiesto "quanto sei soddisfatto dei mezzi di sedazione per la procedura eseguita".
Gli assistenti di ricerca chiederanno quindi ai fornitori di ED su una scala da 1 a 5 (1 per non soddisfatto e 5 per molto soddisfatto) "quanto sei soddisfatto dei mezzi di sedazione per la procedura eseguita".
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Tempo di scarica, circa 2 ore
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Eventi avversi.
Lasso di tempo: Tempo di scarica, circa 2 ore
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Numero di eventi avversi osservati.
Gli eventi avversi saranno classificati e definiti come ipossia, necessità di somministrazione di un agente di inversione, nausea, vomito, reazione paradossa, ostruzione delle vie aeree, laringospasmo, sedazione inadeguata, reazione allergica e arresto cardiaco.
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Tempo di scarica, circa 2 ore
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Investigatori
- Investigatore principale: Paul A Szefler, MD, University of Colorado, Denver
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
24 maggio 2017
Completamento primario (Effettivo)
8 novembre 2018
Completamento dello studio (Effettivo)
8 novembre 2018
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
21 ottobre 2016
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
14 marzo 2017
Primo Inserito (Effettivo)
21 marzo 2017
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
10 maggio 2022
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
14 aprile 2022
Ultimo verificato
1 aprile 2022
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
- Processi patologici
- Ferite e lesioni
- Attributi della malattia
- Emergenze
- Lacerazioni
- Effetti fisiologici delle droghe
- Agenti neurotrasmettitori
- Meccanismi molecolari dell'azione farmacologica
- Depressori del sistema nervoso centrale
- Agenti del sistema nervoso periferico
- Analgesici
- Agenti del sistema sensoriale
- Anestetici, per via endovenosa
- Anestetici, Generale
- Anestetici
- Analgesici, non narcotici
- Agenti tranquillanti
- Psicofarmaci
- Ipnotici e sedativi
- Adiuvanti, Anestesia
- Agenti anti-ansia
- Modulatori GABA
- Agenti GABA
- Anestetici, Inalazione
- Midazolam
- Ossido nitroso
Altri numeri di identificazione dello studio
- 16-1909
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
Sì
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti
No
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .
Prove cliniche su Ossido nitroso
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