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Comparison of Diagnostic Accuracies of Various Endoscopic Examination Techniques

18 agosto 2019 aggiornato da: Nanfang Hospital of Southern Medical University

Comparison of Diagnostic Accuracies of Various Endoscopic Examination Techniques for Evaluating the Invasion Depth of Lateral Spreading Tumours (LST).

Endoscopic diagnosis of lateral spreading tumours (LST) with submucosal invasion is important in guiding the treatment strategy. The use of advanced imaging is not standard clinical practice in China. A clinical trial is now under way comparing the accuracy of narrow band imaging (NBI), endoscopic ultrasonography (EUS) and magnifying chromoendoscopy (MCE) for the diagnosis of LST with submucosal invasion.

Panoramica dello studio

Stato

Sconosciuto

Condizioni

Descrizione dettagliata

Endoscopic diagnosis of lateral spreading tumours (LST) with submucosal invasion is important in guiding the treatment strategy. The use of advanced imaging is not standard clinical practice in China. A clinical trial is now under way comparing the accuracy of narrow band imaging (NBI), endoscopic ultrasonography (EUS) and magnifying chromoendoscopy (MCE) for the diagnosis of LST with submucosal invasion.The final histologic diagnosis was used as the true diagnosis in the present study. By comparing the consistency of histologic diagnosis and preoperative evaluation,the diagnostic accuracies of various endoscopic examination techniques(narrow band imaging , endoscopic ultrasonography , and magnifying chromoendoscopy) was calculated respectively.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Anticipato)

340

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Cina
    • Guangdong
      • Guangzhou, Guangdong, Cina, 510515
        • Guangdong Provincial Key Laboratory of Gastroenterology,Department of Gastroenterology

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 80 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

patients with endoscopic diagnosis of lateral spreading tumours

Descrizione

Inclusion Criteria:

- patients older than 18 years and Less than 65 years patients with endoscopic diagnosis of lateral spreading tumours signed informed consent

Exclusion Criteria:

- patients with serious heart, brain, lung, kidney complications patients with intestinal obstruction previous therapy for colorectal cancer women in gestational and lactational period taking anticoagulants or antiplatelet medications. based on the evaluations of physicians, the patient's condition is not suitable for the clinical trial

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Diagnostic Accuracies
Lasso di tempo: one week
The final histologic diagnosis was used as the true diagnosis in the present study. By comparing the consistency of histologic diagnosis and preoperative evaluation,the diagnostic accuracies of various endoscopic examination techniques(narrow band imaging , endoscopic ultrasonography , and magnifying chromoendoscopy) was calculated respectively.
one week

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Nanfang Hospital of Southern Medical University

Investigatori

  • Investigatore principale: Baoping Wu, Guangdong Provincial Key Laboratory of Gastroenterology

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 ottobre 2016

Completamento primario (Anticipato)

1 ottobre 2020

Completamento dello studio (Anticipato)

1 ottobre 2021

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

28 marzo 2017

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

6 aprile 2017

Primo Inserito (Effettivo)

12 aprile 2017

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

20 agosto 2019

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

18 agosto 2019

Ultimo verificato

1 agosto 2019

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • LST2016

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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