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Fallimento del trattamento virologico e resistenza ai farmaci nei bambini kenioti con infezione da HIV (RESPECT) (RESPECT)

20 luglio 2020 aggiornato da: Rachel Vreeman, MD, MS

Fallimento del trattamento virologico e resistenza ai farmaci nei bambini kenioti con infezione da HIV

L'obiettivo principale di questo studio è utilizzare una coorte pediatrica AMPATH ben caratterizzata, con dati dettagliati sull'assunzione di farmaci, sul livello di droga e sui dati clinici, per valutare longitudinalmente il fallimento del trattamento e la resistenza ai farmaci per migliorare l'assistenza a lungo termine per i bambini con infezione da HIV in Kenya e altri RLS. L'esame del fallimento del trattamento e dell'emergenza di resistenza ai farmaci nei bambini sottoposti ad ART e quali fattori influenzano questi esiti negativi, fornirà i dati necessari per valutare criticamente l'efficacia dell'attuale ART, le linee guida sul dosaggio dei farmaci pediatrici basate sul peso e le raccomandazioni per le terapie successive. L'obiettivo è caratterizzare in modo specifico come la non aderenza porti a una mancanza di soppressione virale e all'evoluzione della resistenza ai farmaci e come questa caratterizzazione possa informare gli interventi per migliorare l'aderenza e aumentare il successo del trattamento.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

La resistenza alla terapia antiretrovirale (ART) ostacola un trattamento efficace dell'infezione pediatrica da HIV e può compromettere i risultati dell'assistenza clinica a lungo termine. In contesti con risorse limitate (RLS), dove vive il 90% dei bambini con infezione da HIV del mondo, il rischio e l'impatto dell'insuccesso della ART e dello sviluppo di resistenza sono particolarmente significativi a causa del monitoraggio limitato del trattamento, delle opzioni terapeutiche limitate e delle esigenze di ART per tutta la vita, dalla nascita attraverso l'adolescenza e fino all'età adulta. I bambini con RLS devono quindi affrontare gravi conseguenze cliniche quando il loro virus non viene soppresso, ma sono disponibili pochi dati longitudinali per informare le linee guida cliniche pediatriche o interventi diretti per ridurre al minimo tali rischi. Il modo in cui i modelli specifici di non aderenza ai farmaci o le sfide con il dosaggio appropriato di ART potrebbero influire sul fallimento dell'ART e sullo sviluppo della resistenza ai farmaci sono poco conosciuti per i bambini con RLS. L'obiettivo principale di questo studio è utilizzare una coorte pediatrica AMPATH ben caratterizzata, con dati dettagliati sull'assunzione di farmaci, sul livello di droga e sui dati clinici, per valutare longitudinalmente il fallimento del trattamento e la resistenza ai farmaci per migliorare l'assistenza a lungo termine per i bambini con infezione da HIV in Kenya e altri RLS. L'esame del fallimento del trattamento e dell'emergenza di resistenza ai farmaci nei bambini sottoposti ad ART e quali fattori influenzano questi esiti negativi, fornirà i dati necessari per valutare criticamente l'efficacia dell'attuale ART, le linee guida sul dosaggio dei farmaci pediatrici basate sul peso e le raccomandazioni per le terapie successive. L'obiettivo è caratterizzare in modo specifico come la non aderenza porti a una mancanza di soppressione virale e all'evoluzione della resistenza ai farmaci e come questa caratterizzazione possa informare gli interventi per migliorare l'aderenza e aumentare il successo del trattamento. AMPATH si prende cura di oltre 80.000 pazienti adulti e pediatrici con infezione da HIV nel Kenya occidentale, inclusi oltre 2.800 bambini in ART.

L'obiettivo di ricerca di questa applicazione sarà raggiunto perseguendo i seguenti cinque obiettivi specifici: Obiettivo 1: determinare la prevalenza dell'insufficienza virale ed esaminare le mutazioni di resistenza in una coorte di studio retrospettivo di 685 bambini kenioti con infezione da HIV perinatale in ART di prima linea; Obiettivo 2: indagare le associazioni tra specifici modelli di aderenza, livelli di farmaci ART e altri fattori demografici e clinici, con insufficienza virale e resistenza ai farmaci; Obiettivo 3: studiare gli esiti immunologici, virologici e di resistenza ai farmaci a lungo termine e le loro associazioni nei partecipanti allo studio ri-arruolati in modo prospettico; Obiettivo 4: Migliorare le analisi del fallimento virale, dell'accumulo di resistenza ai farmaci e dei fattori demografici e clinici associati esaminando i campioni longitudinali disponibili per un sottoinsieme della coorte dello studio (n=327); Obiettivo 5: Sviluppare un algoritmo di intervento basato sui dati per identificare i bambini a rischio di insufficienza virale e resistenza.

L'ipotesi di questo studio propone che ci saranno alti livelli di fallimento del trattamento e resistenza ai farmaci associati a modelli di non aderenza e livelli di farmaci inadeguati.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

499

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Eldoret, Kenya, 30100
        • Moi Teaching and Referral Hospital - AMPATH Center

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 4 anni a 19 anni (Bambino, Adulto)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Precedente iscrizione allo studio CAMP
  • Campione di sangue vitale conservato in banca; Infezione da HIV documentata da DNA-PCR (Amplicor, Roche, Basilea, Svizzera) per bambini di età inferiore a 18 mesi e da 2 test ELISA rapidi HIV paralleli utilizzando Determine e Bioline per bambini di età superiore a 18 mesi.
  • < 19 anni di età

Criteri di esclusione:

Incapacità mentale o fisica del caregiver legale che porta all'incapacità di fornire il consenso informato

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Altro
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Altro: Monitoraggio MEMS
Circa il 25% della popolazione arruolata nello studio avrà la propria aderenza ai farmaci monitorata dal personale di ricerca attraverso l'uso di cappucci elettronici per il monitoraggio della dose (MEMS) per un periodo di 3 mesi. Il regime terapeutico ART del partecipante verrà erogato in una bottiglia con un tappo che monitora l'ora e la data in cui il tappo viene aperto. Ogni mese, il partecipante porterà con sé la bottiglia durante la giornata clinica per tre mesi e il personale di ricerca estrarrà le informazioni sulla tempistica dal tappo.
Il tappo MEMS è un tappo di bottiglia elettronico che registra l'ora e la data di apertura di una bottiglia. Il personale di ricerca estrarrà i tempi degli eventi di apertura della bottiglia MEMS per l'analisi dell'aderenza.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Resistenza virale
Lasso di tempo: 18 mesi
I campioni di sangue saranno analizzati per il test di resistenza virale, sia per campioni retrospettivi che prospettici (TP1)
18 mesi

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
MEMS di aderenza
Lasso di tempo: 3 mesi
L'aderenza sarà monitorata tramite tappi di bottiglia MEMS
3 mesi
Aderenza CAMP
Lasso di tempo: 3 mesi
L'adesione sarà valutata tramite il questionario CAMP
3 mesi
Dati clinici: stadio OMS
Lasso di tempo: 6 anni
Lo stadio dell'OMS sarà analizzato per le associazioni con resistenza virale e fallimento del trattamento in questa coorte.
6 anni
Dati clinici: carica virale
Lasso di tempo: 6 anni
Le cariche virali longitudinali saranno analizzate per le associazioni con resistenza virale e fallimento del trattamento in questa coorte.
6 anni
Dati clinici: Peso
Lasso di tempo: 6 anni
Il peso longitudinale sarà analizzato per le associazioni con resistenza virale e fallimento del trattamento in questa coorte.
6 anni
Dati clinici: altezza
Lasso di tempo: 6 anni
L'altezza longitudinale sarà analizzata per le associazioni con resistenza virale e fallimento del trattamento in questa coorte.
6 anni
Dati clinici: regime
Lasso di tempo: 6 anni
Il regime longitudinale sarà analizzato per le associazioni con resistenza virale e fallimento del trattamento in questa coorte.
6 anni
Dati clinici: infezioni opportunistiche
Lasso di tempo: 6 anni
Le infezioni opportunistiche longitudinali saranno analizzate per associazioni con resistenza virale e fallimento del trattamento in questa coorte.
6 anni
Dati clinici: stato di divulgazione
Lasso di tempo: 6 anni
Lo stato di divulgazione longitudinale sarà analizzato per le associazioni con resistenza virale e fallimento del trattamento in questa coorte.
6 anni

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Rachel C Vreeman, MD, MS, Indiana University School of Medicine

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

24 aprile 2017

Completamento primario (Effettivo)

30 agosto 2018

Completamento dello studio (Effettivo)

30 agosto 2018

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

6 marzo 2017

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

13 aprile 2017

Primo Inserito (Effettivo)

19 aprile 2017

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

22 luglio 2020

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

20 luglio 2020

Ultimo verificato

1 luglio 2020

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 1601396087

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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