- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT03120975
Studio computerizzato sulla gestione degli antibiotici (COMPASS)
Miglioramento dell'uso degli antibiotici negli ospedali attraverso interventi pragmatici, sfaccettati e computerizzati: uno studio multicentrico randomizzato a grappolo - Studio COMPASS (studio computerizzato sulla gestione degli antibiotici)
Panoramica dello studio
Stato
Condizioni
Descrizione dettagliata
L'uso inappropriato di antimicrobici favorisce la diffusione e l'insorgenza di resistenza antimicrobica e altri esiti avversi per i pazienti. I programmi di gestione antimicrobica (AMS) mirano a promuovere l'uso appropriato degli antimicrobici. La maggior parte degli interventi di AMS si basa su revisioni tra pari manuali e personalizzate delle prescrizioni di antibiotici da parte di specialisti e richiedono quindi molto tempo e risorse. Gli approcci computerizzati e basati sull'informatica all'AMS sono un modo promettente per "automatizzare" l'AMS, ma ci sono stati solo pochi studi controllati randomizzati che ne hanno analizzato l'efficacia in ambito ospedaliero.
La principale domanda di ricerca di questo studio è se un intervento multimodale e computerizzato di gestione degli antibiotici (I) riduca l'esposizione complessiva agli antibiotici (O) nei pazienti adulti ricoverati nei reparti per acuti dei centri di assistenza secondaria e terziaria (P) rispetto a nessuno di tali intervento ("standard-of-care") (C) per un periodo di un anno (T) (le lettere si riferiscono ai componenti corrispondenti del framework PICOT).
L'obiettivo principale dello studio è quello di utilizzare il rigore metodologico di un gruppo parallelo, studio di superiorità randomizzato a grappolo e controllato in tre ospedali svizzeri per rispondere alla domanda di ricerca primaria. Obiettivi secondari sono valutare l'impatto dell'intervento sulla qualità dell'uso di antibiotici, sui pazienti, sui risultati microbiologici ed economici.
L'esito primario sarà la differenza nell'uso sistemico complessivo di antibiotici misurato in giorni di terapia (DOT) per ricovero sulla base dei dati di somministrazione registrati nella cartella clinica elettronica (EHR) durante l'intero periodo di intervento. Gli esiti secondari includeranno indicatori qualitativi e quantitativi dell'uso di antimicrobici (compresi antivirali e antimicotici non HIV), esiti economici e indicatori clinici e microbiologici chiave e indicatori di sicurezza dei pazienti come i cambiamenti nei tassi di riammissione, la necessità di terapia intensiva e la mortalità.
L'ipotesi dello studio è che l'intervento multimodale sia superiore allo standard di cura per quanto riguarda l'esito primario, ovvero che l'intervento porti a una riduzione statisticamente significativa dell'uso complessivo di antibiotici espresso come giorni di terapia per ricovero rispetto a nessun intervento di questo tipo ("standard gestione degli antibiotici "of-care").
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
-
-
GE
-
Geneva, GE, Svizzera, 1211
- Geneva University Hospitals
-
-
TI
-
Bellinzona, TI, Svizzera, 6500
- Ente Ospedaliera Cantonale - Ospedale San Giovanni
-
Lugano, TI, Svizzera, 6903
- Ente Ospedaliera Cantonale - Ospedale Civico
-
-
Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Sessi ammissibili allo studio
Descrizione
Criterio di inclusione:
LIVELLO GRUPPO (REPARTO).
- Reparti per acuti con almeno 150 ricoveri/anno
- Utilizzo di un sistema computerizzato di immissione degli ordini medici (CPOE)
LIVELLO MEDICO * Tutti i medici coinvolti nelle decisioni di prescrizione di antibiotici nei reparti partecipanti
LIVELLO PAZIENTE
* Tutti i pazienti ricoverati nei reparti partecipanti
Criteri di esclusione:
LIVELLO GRUPPO (REPARTO).
- Pronto soccorso
- Ambulatori
- Reparti di overflow
- Assenza di reparti abbinabili per quanto riguarda la specialità e l'uso di antibiotici di base
- Cellula staminale ematopoietica
LIVELLO MEDICO * Nessuno
LIVELLO PAZIENTE
* Nessuno
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Separare
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
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Sperimentale: Supporto decisionale computerizzato
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* feedback regolare (almeno mensile) degli indicatori di qualità dell'uso di antibiotici (a livello di reparto)
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Comparatore attivo: Stewardship antibiotica standard
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Giorni di terapia (DOT)/ricovero
Lasso di tempo: 12 mesi
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Giorni complessivi di terapia antibiotica per ricovero a livello di reparto
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12 mesi
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Mortalità in ospedale
Lasso di tempo: 12 mesi
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Mortalità intraospedaliera per tutte le cause
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12 mesi
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Incidenza di organismi multifarmacoresistenti (MDRO)
Lasso di tempo: 12 mesi
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Incidenza di colture cliniche con microrganismi multiresistenti (Staphylococcus aureus resistente alla meticillina (MRSA), Enterobacteriaceae produttrici di beta-lattamasi a spettro esteso (ESBL-E), Enterobacteriaceae produttrici di carbapenemasi (CPE), Enterococchi resistenti alla vancomicina (VRE), P multiresistenti . aeruginosa) denominati per 1000 PD e ricoveri
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12 mesi
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Giorni di terapia (DOT)/100 giorni paziente
Lasso di tempo: 12 mesi
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Giorni complessivi di terapia per 100 giorni paziente (PD) a livello di reparto
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12 mesi
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Dosi giornaliere definite (DDD)/100 giorni paziente (PD) e per ricovero
Lasso di tempo: 12 mesi
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Dosi giornaliere complessive definite per 100 giorni paziente e ricovero a livello di reparto
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12 mesi
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Giorni antimicrobici (AD) per 100 PD e per ricovero
Lasso di tempo: 12 mesi
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Durata della terapia per 100 PD e per ricovero
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12 mesi
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Giorni per periodo di trattamento complessivo
Lasso di tempo: 12 mesi
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Giorni complessivi per periodo di trattamento.
Un periodo di trattamento è definito come trattamento antibiotico non interrotto da più di un giorno di calendario o dalla dimissione.
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12 mesi
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Mortalità a 30 giorni
Lasso di tempo: 12 mesi
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Tutti causano mortalità di 30 giorni
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12 mesi
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Riammissione ospedaliera entro 30 giorni dalla dimissione
Lasso di tempo: 12 mesi
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Riammissione ospedaliera non programmata entro 30 giorni dalla dimissione
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12 mesi
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Durata della degenza ospedaliera (LOS)
Lasso di tempo: 12 mesi
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Durata della degenza ospedaliera
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12 mesi
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Trasferimento in terapia intensiva
Lasso di tempo: 12 mesi
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% di ricoveri trasferiti in terapia intensiva dopo il primo ricovero non in terapia intensiva
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12 mesi
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Rispetto delle linee guida
Lasso di tempo: 12 mesi
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Percentuale di pazienti trattati in conformità con le linee guida basate sulla struttura
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12 mesi
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Riduzione dell'escalation
Lasso di tempo: 12 mesi
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Proporzione di pazienti con "de-escalation" e "escalation" della terapia antibiotica entro il giorno di calendario 4 del trattamento
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12 mesi
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Interruttore IV-orale
Lasso di tempo: 12 mesi
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Percentuale di pazienti passati dalla terapia endovenosa a quella orale tra i giorni 4 e 7
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12 mesi
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opportuni esami diagnostici
Lasso di tempo: 12 mesi
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percentuale di pazienti con esami diagnostici appropriati
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12 mesi
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Incidenza delle infezioni da Clostridium difficile (CDI)
Lasso di tempo: 12 mesi
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Incidenza dell'insorgenza di infezione da Clostridium difficile nelle strutture sanitarie denominata da 10.000 PD e ricovero
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12 mesi
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Soddisfazione degli utenti
Lasso di tempo: 12 mesi
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Soddisfazione degli utenti con il sistema
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12 mesi
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Costi degli antimicrobici somministrati
Lasso di tempo: 12 mesi
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Costi degli antimicrobici somministrati (complessivi e per classe) per ricovero e per ricovero che riceve antibiotici
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12 mesi
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costi dell'intervento
Lasso di tempo: 12 mesi
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costi complessivi dell'intervento
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12 mesi
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numero di consulti per malattie infettive
Lasso di tempo: 12 mesi
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percentuale di pazienti con consultazione di malattie infettive
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12 mesi
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Giorni per periodo di trattamento per polmonite acquisita in comunità
Lasso di tempo: 12 mesi
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Un periodo di trattamento è definito come trattamento antibiotico non interrotto da più di un giorno di calendario o dalla dimissione.
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12 mesi
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Giorni per periodo di trattamento per l'infezione del tratto urinario superiore
Lasso di tempo: 12 mesi
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Un periodo di trattamento è definito come trattamento antibiotico non interrotto da più di un giorno di calendario o dalla dimissione.
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12 mesi
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Collaboratori
Investigatori
- Investigatore principale: Benedikt D Huttner, MD, MS, Geneva University Hospitals and University of Geneva
Pubblicazioni e link utili
Pubblicazioni generali
- Catho G, De Kraker M, Waldispuhl Suter B, Valotti R, Harbarth S, Kaiser L, Elzi L, Meyer R, Bernasconi E, Huttner BD. Study protocol for a multicentre, cluster randomised, superiority trial evaluating the impact of computerised decision support, audit and feedback on antibiotic use: the COMPuterized Antibiotic Stewardship Study (COMPASS). BMJ Open. 2018 Jun 27;8(6):e022666. doi: 10.1136/bmjopen-2018-022666.
- Catho G, Centemero NS, Catho H, Ranzani A, Balmelli C, Landelle C, Zanichelli V, Huttner BD; on the behalf of the Q-COMPASS study group. Factors determining the adherence to antimicrobial guidelines and the adoption of computerised decision support systems by physicians: A qualitative study in three European hospitals. Int J Med Inform. 2020 Sep;141:104233. doi: 10.1016/j.ijmedinf.2020.104233. Epub 2020 Jul 13.
- Catho G, Sauser J, Coray V, Da Silva S, Elzi L, Harbarth S, Kaiser L, Marti C, Meyer R, Pagnamenta F, Portela J, Prendki V, Ranzani A, Centemero NS, Stirnemann J, Valotti R, Vernaz N, Suter BW, Bernasconi E, Huttner BD; COMPASS study group. Impact of interactive computerised decision support for hospital antibiotic use (COMPASS): an open-label, cluster-randomised trial in three Swiss hospitals. Lancet Infect Dis. 2022 Oct;22(10):1493-1502. doi: 10.1016/S1473-3099(22)00308-5. Epub 2022 Jul 20.
Collegamenti utili
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Inizio studio (Effettivo)
Completamento primario (Effettivo)
Completamento dello studio (Effettivo)
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- 2017-00454
- 407240_167079 (Altro numero di sovvenzione/finanziamento: Swiss National Science Foundation (SNSF))
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
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