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Evitare la contaminazione batterica delle colture di urina di cattura pulita nei pazienti ambulatoriali nel pronto soccorso

16 aprile 2020 aggiornato da: Mary Lough, Stanford University
Lo scopo di questo studio è trovare i migliori metodi di pulizia e raccolta per ottenere un campione di urina a medio flusso pulito "non contaminato" per diagnosticare una sospetta infezione del tratto urinario (UTI).

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

SFONDO: L'infezione del tratto urinario (UTI) è un importante problema di salute pubblica che comporta più di 3 milioni di visite ai dipartimenti di emergenza negli Stati Uniti ogni anno. Come parte del lavoro diagnostico, è richiesto un campione di urina sterile per la coltura. Il campione di urina preferito è un "campione di urina Midstream Clean Catch". Quando i pazienti sono deambulanti e competenti, si tratta di un esemplare autoprodotto in un bagno privato. Se l'urina non viene raccolta in modo sterile, il campione di urina può essere "contaminato" da batteri originati dalla pelle o dall'area genitale, e non dal tratto urinario. Questo è spesso descritto dal laboratorio clinico come "batteri a crescita mista". Un campione contaminato può portare a un risultato di urinocoltura falso positivo. In un campione di urina non contaminato, solo una singola crescita batterica viene identificata come fonte dell'infezione. La flora batterica mista con due o più microrganismi rende l'interpretazione dell'urinocoltura più difficile e soggetta a errori. L'American College of Pathologists ha pubblicato i risultati delle indagini di laboratorio nazionali sulla contaminazione delle colture di urina nel 1998 e nel 2008 che documentano la portata del problema.

CAMPIONE: Pazienti adulti ambulatoriali in Pronto Soccorso con sospetta infezione delle vie urinarie e sottoposti a urinocoltura prescritta da un medico. Saranno arruolati un totale di 2000 pazienti (500 per gruppo). Si stima che ciò si traduca in 600 campioni di urina (150 per gruppo). Normalmente non è richiesto il consenso scritto per un campione di urina auto-ottenuto. Lo studio verrà spiegato e i partecipanti acconsentiranno o rifiuteranno verbalmente di partecipare, come approvato dall'Institutional Review Board.

SETTING: Pronto Soccorso di un centro medico accademico.

METODO: Questo è uno studio controllato randomizzato (RCT) con 4 gruppi che confrontano diversi metodi di autopulizia e autoraccolta del paziente. Tutti i materiali per le forniture di studio sono disponibili in commercio negli Stati Uniti. Ad ogni partecipante verranno forniti ausili visivi specifici per lo studio per partecipanti maschi o femmine e il loro gruppo assegnato in modo casuale. I quattro gruppi sono:

Gruppo 1: Salviettine umidificate standard e contenitore di raccolta standard. Gruppo 2: salviette umide impregnate di argento e contenitore di raccolta standard. Gruppo 3: salviette umidificate standard e contenitore di raccolta a imbuto. Gruppo 4: salviette umide impregnate di argento e contenitore di raccolta a imbuto. I campioni di urina saranno inviati al Laboratorio di Microbiologia dell'Ospedale per l'analisi. I campioni di urina con un pre-screening positivo per leucesterasi verranno inviati per l'urinocoltura.

ANALISI DEI DATI: Questo studio ha la potenza per rilevare un grande cambiamento nella dimensione dell'effetto in qualsiasi gruppo di studio (2. 3. 4) rispetto al controllo (gruppo 1). La dimensione del campione è sufficiente per identificare i metodi con il più basso tasso di contaminazione del campione di urina.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

1471

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • California
      • Stanford, California, Stati Uniti, 94305
        • Stanford University

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

Pazienti ambulatoriali nel Pronto Soccorso di un Centro Medico Accademico con prescrizione medica di urinocoltura. Il paziente deve essere in grado di autoprocurarsi l'urinocoltura.

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • 18 anni in più
  • Coltura delle urine ordinata dal medico

Criteri di esclusione:

  • Minori di 18 anni
  • Catetere urinario in sede
  • Non ambulante

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Modelli osservazionali: Coorte
  • Prospettive temporali: Prospettiva

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
A: Contenitore + salvietta al sapone di Castiglia
Contenitore sterile per la raccolta delle urine e salvietta di sapone di Castiglia dati al paziente per ottenere autonomamente un campione di urina a metà flusso pulito - Il gruppo di controllo rappresenta l'assistenza abituale nel Pronto Soccorso.
I pazienti ambulatoriali nel Pronto Soccorso che hanno un'urinocoltura ordinata dal medico ricevono una delle quattro opzioni di raccolta delle urine/igiene.
Altri nomi:
  • Contenitore standard per la raccolta delle urine
I pazienti ambulatoriali nel Pronto Soccorso che hanno un'urinocoltura ordinata dal medico ricevono una delle quattro opzioni di raccolta delle urine/igiene.
B: Contenitore + salvietta impregnata di argento
Contenitore sterile per la raccolta delle urine e panno imbevuto di argento dato al paziente per ottenere autonomamente un campione di urina a medio flusso pulito
I pazienti ambulatoriali nel Pronto Soccorso che hanno un'urinocoltura ordinata dal medico ricevono una delle quattro opzioni di raccolta delle urine/igiene.
Altri nomi:
  • Contenitore standard per la raccolta delle urine
I pazienti ambulatoriali nel Pronto Soccorso che hanno un'urinocoltura ordinata dal medico ricevono una delle quattro opzioni di raccolta delle urine/igiene.
Altri nomi:
  • Theraworx
C: Imbuto + salvietta di sapone di Castiglia
Imbuto sterile per la raccolta delle urine e salvietta di sapone di Castiglia forniti al paziente per ottenere autonomamente un campione di urina a medio flusso pulito
I pazienti ambulatoriali nel Pronto Soccorso che hanno un'urinocoltura ordinata dal medico ricevono una delle quattro opzioni di raccolta delle urine/igiene.
I pazienti ambulatoriali nel Pronto Soccorso che hanno un'urinocoltura ordinata dal medico ricevono una delle quattro opzioni di raccolta delle urine/igiene.
Altri nomi:
  • Peezy Kit per la raccolta delle urine a medio flusso
D: imbuto + salvietta impregnata d'argento
Imbuto per la raccolta delle urine e panno imbevuto di schegge dato al paziente per ottenere autonomamente un campione di urina a medio flusso pulito
I pazienti ambulatoriali nel Pronto Soccorso che hanno un'urinocoltura ordinata dal medico ricevono una delle quattro opzioni di raccolta delle urine/igiene.
Altri nomi:
  • Theraworx
I pazienti ambulatoriali nel Pronto Soccorso che hanno un'urinocoltura ordinata dal medico ricevono una delle quattro opzioni di raccolta delle urine/igiene.
Altri nomi:
  • Peezy Kit per la raccolta delle urine a medio flusso

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Diminuzione del numero di colture di urina contaminate
Lasso di tempo: 9 mesi
Contaminazione >10.000 CFU/mL flora mista identificata dal laboratorio clinico
9 mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Mary E. Lough, PhD, RN, Stanford University

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 settembre 2015

Completamento primario (Effettivo)

1 settembre 2016

Completamento dello studio (Effettivo)

1 settembre 2016

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

24 aprile 2017

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

24 aprile 2017

Primo Inserito (Effettivo)

27 aprile 2017

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

20 aprile 2020

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

16 aprile 2020

Ultimo verificato

1 aprile 2020

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 33879

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

No

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