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The Use of Corticotomy for Upper Incisors Retraction

27 luglio 2018 aggiornato da: Damascus University

Evaluation of Treatment Outcomes of Corticotomy-accelerated Upper Incisors' Retraction: A Randomized Controlled Trial

We aim to assess the treatment outcomes following upper incisors retraction accelerated by corticotomy procedure. So, we intend to randomize orthodontic patients with class II division I malocclusion into two groups: experimental group and control group. Both groups will start orthodontic treatment. Once a 0.019*0.025-inch stainless steel wire is fully engaged to the brackets, 1st premolars will be extracted. Canines will be retracted in the conventional manner. Then, the actual evaluation period starts when the upper incisors are retracted using two different methods.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

In the last three decades, the number of adult patients seeking short orthodontic treatment time has apparently increased as the conventional orthodontic treatment usually lasts for 20-24 months. Furthermore, orthodontic treatment is often associated with root resorption, bone degradation and caries development. Patients nowadays desire to end the orthodontic treatment as soon as possible due to phsycosocial reasons and to get the goals of the treatment without affecting their social life .

So many tooth movement accelerating methods have been proposed. However, the surgical approached are considered the most effective and promising methods in accelerating tooth movement. The current research aims to evaluate the efficacy of the a new proposed surgical method compared to the conventional method in upper incisors' retraction.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

30

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Repubblica Araba Siriana
      • Damascus, Repubblica Araba Siriana, DM20AM18
        • Department of Orthodontics, University of Damascus Dental School

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 15 anni a 27 anni (Bambino, Adulto)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • Adult patients 15 to 27 years , with permanent dentition , without hypodontia .
  • Overjet less than 10 mm
  • Normal or increased growth pattern (Diagnosed by Y-axis angle)
  • Mild to moderate crowding (Less than 3 mm)
  • After canines retraction , at least 3 mm space should be available distal the lateral incisors
  • Midline deviation shouldn't be more than 3 mm

Exclusion Criteria:

  • Medically contraindicated patients to oral surgery .
  • Existence of general health issue that affect orthodontic teeth movement
  • Previous orthodontic treatment
  • Mixed dentition
  • Hypodontia (Except third molars)
  • Bad oral hygiene

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Corticotomy-assisted Retraction
Corticotomy-assisted retraction will be performed in order to help in accelerating upper incisors' retraction
Procedura: Corticotomy-assisted Retraction
Using a tunneling technique, the researcher will perform the intervention in the alveolar bone surrounding the upper incisors before retraction.
Nessun intervento: Conventional Retraction
Conventional retraction will be used in this group of patients by sliding mechanisms

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Rate of retraction
Lasso di tempo: This will be measured at the completion of the retraction procedure, and is expected to take 2 months in the experimental group and four months in the control group.
The distance that the incisors moved during retraction divided by the time required to retract the four upper incisors to their ideal positions.
This will be measured at the completion of the retraction procedure, and is expected to take 2 months in the experimental group and four months in the control group.
Time required for retraction
Lasso di tempo: This will be measured at the completion of the retraction procedure, and is expected to be within 2 months in the accelerated group and 4 months in the control group.
The time required from the beginning of incisors' retraction till the the completion of this procedure.
This will be measured at the completion of the retraction procedure, and is expected to be within 2 months in the accelerated group and 4 months in the control group.

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Change in the axial inclination of upper incisors
Lasso di tempo: A radiograph will be taken at T1: one day before upper incisors' retraction and T2: one day after the completion of upper incisors' retraction. Completion of upper incisors' retraction is expected to be within 2 months in the accelerated group and 4 mo
the angle between the long axis of the upper incisor and a reference plane drawn on a later cephalometric radiograph teken at two assessment times.
A radiograph will be taken at T1: one day before upper incisors' retraction and T2: one day after the completion of upper incisors' retraction. Completion of upper incisors' retraction is expected to be within 2 months in the accelerated group and 4 mo
Anchorage loss
Lasso di tempo: This will be measured one day following the completion of retraction of the upper four incisors using plaster study models and is expected to be within 2 months in the accelerated group and 4 months in the control group
the amount of anchorage loss (in mm), which is the distance from a perpendicular line to the midpalatal suture and extends between central fossa of both upper first molars to the third palatal rugae . These measurements are made on plaster study models.
This will be measured one day following the completion of retraction of the upper four incisors using plaster study models and is expected to be within 2 months in the accelerated group and 4 months in the control group
Root resorption
Lasso di tempo: An panoramic image will be taken at T1: one day before the commencement of incisor retraction and T2: one day following the completion of retraction and is expected to be within 2 months in the accelerated group and 4 months in the control group
This variable is related to the amount of incisor root resorption after treatment in both groups. This is measured on a panoramic image. The amount of root resorption = the length of an incisor after retraction subtracted from the length of an incisor before retraction. Two radiogrpahs are needed.
An panoramic image will be taken at T1: one day before the commencement of incisor retraction and T2: one day following the completion of retraction and is expected to be within 2 months in the accelerated group and 4 months in the control group

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Damascus University

Investigatori

  • Investigatore principale: Ghaith Al Imam, DDS, MSc student in Orthodontics, University of Damascus Dental School, Damascus, Syria

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

20 agosto 2016

Completamento primario (Effettivo)

20 gennaio 2018

Completamento dello studio (Effettivo)

15 aprile 2018

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

9 maggio 2017

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

9 maggio 2017

Primo Inserito (Effettivo)

11 maggio 2017

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

30 luglio 2018

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

27 luglio 2018

Ultimo verificato

1 luglio 2018

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • UDDS-Ortho-02-2017

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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