- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT03211273
Longitudinal Investigation of Cancer-related Fatigue (LIFT)
A Prospective, Observational Study to Investigate Longterm Courses, Patterns, Determinants and State of Treatment of Cancer-related Fatigue in Germany (LIFT)
Panoramica dello studio
Stato
Condizioni
Descrizione dettagliata
The LIFT study aims to comprehensively investigate characteristics, determinants, and long-term course of fatigue. In addition, information shall be gained on the current state of fatigue treatment and care in Germany and on the needs of affected patients.
Data will be collected by mailed or online questionnaires at 6, 9, and 12 months as well as 2, 3, 4 and 5 years post-diagnosis from 2000 cancer patients. Besides questionnaires on socio-demographic, clinical and patient reported outcomes, saliva samples will be collected in order to gain new insights into biological mechanisms. Moreover, detailed data on screening, diagnosis and counseling as well as therapies offered and administered to reduce fatigue will be surveyed, as well as the patients' state of knowledge, perception and prevailing needs regarding fatigue. Tumor and cancer therapy data will be extracted from the Epidemiological Cancer Registry.
The results of the LIFT study aim to contribute to an improved, evidence-based and individualized treatment to avoid and ease cancer-related fatigue and will further promote patient-oriented offers and treatments.
Tipo di studio
Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Sessi ammissibili allo studio
Metodo di campionamento
Popolazione di studio
Descrizione
Inclusion Criteria:
- ≥ 18 years of age
- Diagnosed with a primary tumor of breast, ovarian, or colon cancer
- Time since first diagnosis is 4 - 6 months
- Having received or currently receiving at least one of the following treatments: surgery, chemotherapy, radiotherapy, hormone therapy, or immune therapy.
- Able to understand and follow the study protocol.
Exclusion Criteria:
• Any additional malignant or unclear neoplasm or carcinoma in situ at or since time of diagnosis of the considered primary tumor
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Coorti e interventi
Gruppo / Coorte |
---|
Patient cohort
Newly diagnosed breast, ovarian or colon cancer patients recruited 6 months post-diagnosis and followed up to 5 years post-diagnosis.
No intervention.
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
---|---|---|
Fatigue severity
Lasso di tempo: from diagnosis to 1 year post-diagnosis
|
assessed by EORTC QLQ-FA12 (European Organisation for Research and Treatment of Cancer Quality of Life Fatigue Questionnaire)
|
from diagnosis to 1 year post-diagnosis
|
Impact of fatigue
Lasso di tempo: from diagnosis to 1 year post-diagnosis
|
assessed by the Brief Fatigue Inventory (BFI)
|
from diagnosis to 1 year post-diagnosis
|
State of fatigue management
Lasso di tempo: from diagnosis to 1 year post-diagnosis
|
Questionnaire assessing the adherence to the National Comprehensive Cancer Network (NCCN) guidelines regarding management of cancer-related fatigue
|
from diagnosis to 1 year post-diagnosis
|
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
---|---|---|
Quality of life functions and symptoms
Lasso di tempo: 6, 9, 12 months and 2, 3, 4, and 5 years post-diagnosis
|
assessed by EORTC QLQ-C30
|
6, 9, 12 months and 2, 3, 4, and 5 years post-diagnosis
|
Sleep problems
Lasso di tempo: 6, 9, 12 months and 2, 3, 4, and 5 years post-diagnosis
|
assessed by Pittsburgh Sleep Quality Index (PSQI)
|
6, 9, 12 months and 2, 3, 4, and 5 years post-diagnosis
|
Depression
Lasso di tempo: 6, 9, 12 months and 2, 3, 4, and 5 years post-diagnosis
|
assessed by Patient Health Questionnaire (PHQ-9)
|
6, 9, 12 months and 2, 3, 4, and 5 years post-diagnosis
|
Body mass index
Lasso di tempo: 6, 9, 12 months and 2, 3, 4, and 5 years post-diagnosis
|
calculated from weight and height
|
6, 9, 12 months and 2, 3, 4, and 5 years post-diagnosis
|
Total physical activity
Lasso di tempo: 6, 9, 12 months and 2, 3, 4, and 5 years post-diagnosis
|
assessed by a questionnaire regarding walking, cycling, and exercise behavior
|
6, 9, 12 months and 2, 3, 4, and 5 years post-diagnosis
|
Diurnal cortisol rhythm
Lasso di tempo: 1 year post-diagnosis
|
assessed in saliva
|
1 year post-diagnosis
|
Return to work
Lasso di tempo: 6, 12 months and 2, 3, 4, and 5 years post-diagnosis
|
assessed by a questions regarding occupational issues
|
6, 12 months and 2, 3, 4, and 5 years post-diagnosis
|
Hot flashes
Lasso di tempo: 6, 9, 12 months and 2, 3, 4, and 5 years post-diagnosis
|
assessed only for women
|
6, 9, 12 months and 2, 3, 4, and 5 years post-diagnosis
|
Anxiety
Lasso di tempo: 6, 9, 12 months and 2, 3, 4, and 5 years post-diagnosis
|
assessed by the Generalized Anxiety Disorder Questionnaire (GAD-7)
|
6, 9, 12 months and 2, 3, 4, and 5 years post-diagnosis
|
Collaboratori e investigatori
Sponsor
Collaboratori
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Anticipato)
Completamento primario (Anticipato)
Completamento dello studio (Anticipato)
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- LIFT
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
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