- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT03226379
Riduzione della mortalità da meningoencefalite associata all'AIDS (DREAMM)
Integrare la diagnosi e la gestione delle infezioni del sistema nervoso centrale (SNC) associate all'HIV nei servizi sanitari di routine nei paesi a basso e medio reddito (LMIC)
Panoramica dello studio
Stato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
L'infezione del sistema nervoso centrale (SNC) associata all'HIV causa una mortalità significativa e pone un onere elevato sulle limitate risorse sanitarie nell'Africa subsahariana (SSA). Studi di coorte e autopsie stimano che le infezioni del sistema nervoso centrale causino fino a un terzo dei decessi correlati all'HIV nei LMIC africani.
Si stima che la sola meningite criptococcica rappresenti fino al 20% della mortalità correlata all'HIV e la sua incidenza in Africa, a differenza dei paesi ricchi di risorse, è rimasta elevata nonostante l'introduzione dell'antiretrovirale.
Nei paesi africani a basso e medio reddito (LMIC) la mortalità associata alla meningite criptococcica è stata stimata al 70% a 3 mesi.
Anche la mortalità da meningite tubercolare rimane inaccettabilmente alta ed è riportata a oltre il 70% in uno studio del Camerun. I ritardi nella diagnosi sono le cause principali degli esiti negativi dei pazienti per meningite tubercolare e batterica e meningite criptococcica in cui i pazienti si presentano in ritardo e con malattia avanzata.
Lo scopo dello studio DREAMM è ridurre questa mortalità inaccettabilmente elevata associata alla meningoencefalite associata all'HIV nei LMIC.
Un ulteriore obiettivo è quello di fornire capacità di sviluppo della ricerca di implementazione in ciascuno dei siti guidati dai Principal Investigators (PIs) africani locali (Dr. Cecilia Kanyama, Lilongwe, Malawi; Dr. Charles Kouanfack, Yaoundé, Camerun; Dr. Sayoki Mfinanga, NIMR, Dar es Salaam Tanzania, Dr Saulos Nyirenda, Zomba, Malawi).
Il progetto è in tre fasi:
- Osservazione: verranno osservate e documentate le procedure e le pratiche cliniche e di laboratorio locali e la disponibilità di farmaci essenziali e test diagnostici per la cura di routine dei pazienti con meningoencefalite associata all'HIV in tre paesi dello studio. 75 pazienti in totale saranno reclutati nella fase di osservazione di DREAMM, 25 pazienti per ciascun paese dello studio.
- Formazione: Verrà fornito un programma di formazione clinica e di laboratorio co-progettato sulla meningite associata all'HIV nei LMIC su misura per gli operatori sanitari in prima linea (operatori sanitari). Gli operatori sanitari chiave di routine clinica e di laboratorio saranno formati anche sugli ultimi test diagnostici point of care (POC) e sulla somministrazione sicura di farmaci essenziali per la meningoencefalite associata all'HIV come l'amfotericina B desossicolato utilizzando un approccio Train the Trainer. Le conoscenze e le competenze saranno ampiamente diffuse in seguito a questa formazione da parte del personale sanitario in prima linea. Durante la fase di formazione saranno ideati percorsi clinici e di laboratorio ottimali adattati a livello locale per la diagnosi e il trattamento della meningoencefalite correlata all'HIV in contesti con risorse limitate utilizzando un approccio di ingegneria del sistema sanitario.
- Implementazione: implementazione di un approccio algoritmico alla diagnosi e al trattamento della meningite associata all'HIV, compreso il rilevamento microbiologico aggressivo e il trattamento della criptococcosi e della tubercolosi nei cinque siti di studio. L'obiettivo è ridurre il tempo dalla presentazione dei partecipanti ai test diagnostici e alla somministrazione di un trattamento efficace e microbiologico. Come parte dell'implementazione dell'algoritmo, vengono implementati i percorsi clinici e di laboratorio ottimizzati approvati dalla leadership locale. Le comunità di pratica vengono formate con incontri multidisciplinari settimanali per discutere casi clinici e continuare lo sviluppo delle capacità del laboratorio.
I dati delle fasi di osservazione e implementazione dello studio saranno trasmessi ai ministeri locali della salute (MOH) e l'accesso ai farmaci antifungini essenziali e ai test diagnostici per la meningite associata all'HIV sarà migliorato e, infine, le linee guida coerenti sulla meningite correlata all'HIV per l'Africa Sviluppati i LMIC.
Importanti studi secondari includono uno studio di valutazione dell'economia sanitaria per determinare il costo dell'intervento e i costi delle cure di routine. Un nuovo saggio di flusso laterale dell'antigene criptococcico semi-quantitativo (CrAg LFA) (CryptoPS, Biosynex, Strasburgo, Francia) sarà valutato unicamente per la diagnosi di pazienti con meningo-encefalite. Saranno inoltre valutati nuovi test POC polivalenti (CrAg/HIV) e (CrAg/Streptococcus pneumoniae).
Questi test POC nidificati all'interno di algoritmi e i nuovi test in fase di valutazione, insieme alla somministrazione di trattamenti microbiologici raccomandati, hanno il potenziale per ridurre significativamente la mortalità correlata alle infezioni del sistema nervoso centrale riducendo i ritardi nella diagnosi comprovata e nell'avvio di trattamenti efficaci.
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Sessi ammissibili allo studio
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Pazienti consecutivi > 18 anni con 1° episodio di sospetta meningoencefalite
- Noto per essere sieropositivo o disposto a sottoporsi a un test HIV
- Disposto ad accettare di partecipare allo studio
Criteri di esclusione:
- Pazienti che presentano sospetta recidiva di meningoencefalite associata all'HIV
- Pazienti HIV negativi
- Pazienti in gravidanza o in allattamento
- Pazienti che presentano una diagnosi nota di linfoma primitivo del sistema nervoso centrale o malaria cerebrale
- Pazienti con infezione da COVID-19
I pazienti che sono HIV negativi o con diagnosi di malaria cerebrale al momento del ricovero in ospedale o dopo l'indagine iniziale saranno esclusi o ritirati dallo studio DREAMM.
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Ricerca sui servizi sanitari
- Assegnazione: N / A
- Modello interventistico: Assegnazione sequenziale
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
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Altro: SOGNO
4 interventi DREAMM per ridurre la mortalità da meningoencefalite da HIV una volta che si ha accesso a test diagnostici e farmaci essenziali:
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4 interventi DREAMM per ridurre la mortalità da meningoencefalite da HIV una volta che si ha accesso a test diagnostici e farmaci essenziali:
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Mortalità per tutte le cause a 2 settimane
Lasso di tempo: 2 settimane dall'iscrizione
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Mortalità per tutte le cause a 2 settimane dall'arruolamento
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2 settimane dall'iscrizione
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Mortalità per tutte le cause a 10 settimane
Lasso di tempo: 10 settimane dall'immatricolazione
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Mortalità per tutte le cause a 10 settimane dall'arruolamento
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10 settimane dall'immatricolazione
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Mortalità per tutte le cause a 4 settimane
Lasso di tempo: 4 settimane dall'iscrizione
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Mortalità per tutte le cause a 4 settimane a 4 settimane dall'arruolamento
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4 settimane dall'iscrizione
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Tasso di mortalità a 10 settimane e a 6 mesi
Lasso di tempo: 10 settimane e 6 mesi dall'iscrizione
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Tasso di morte a 10 settimane e 6 mesi a 10 settimane e 6 mesi dall'arruolamento
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10 settimane e 6 mesi dall'iscrizione
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Tempo per indagini appropriate: puntura lombare, imaging cerebrale
Lasso di tempo: 10 settimane dall'immatricolazione
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Tempo per l'indagine appropriata: puntura lombare, imaging cerebrale 10 settimane dall'arruolamento
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10 settimane dall'immatricolazione
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Tempo per un trattamento appropriato, microbiologicamente guidato
Lasso di tempo: 10 settimane dall'immatricolazione
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Tempo per un trattamento appropriato, microbiologicamente guidato 10 settimane dall'arruolamento
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10 settimane dall'immatricolazione
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Prevalenza di meningite criptococcica, tubercolare e batterica e meningoencefalite da toxoplasma e neurosifilide
Lasso di tempo: 10 settimane dall'immatricolazione
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Prevalenza di meningite criptococcica, tubercolare e batterica e toxoplasma a 10 settimane dall'arruolamento
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10 settimane dall'immatricolazione
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È ora di iniziare l'ART
Lasso di tempo: 10 settimane dall'immatricolazione
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Tempo per l'inizio dell'ART 10 settimane dall'iscrizione
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10 settimane dall'immatricolazione
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Mortalità per tutte le cause a 6 mesi
Lasso di tempo: 6 mesi dall'immatricolazione
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Mortalità per tutte le cause a 6 mesi a 6 mesi dall'arruolamento
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6 mesi dall'immatricolazione
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Collaboratori e investigatori
Collaboratori
Investigatori
- Investigatore principale: Angela Loyse, MD, St George's, University of London
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
Completamento primario (Effettivo)
Completamento dello studio (Effettivo)
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
- Malattie del cervello
- Malattie del sistema nervoso centrale
- Malattie del sistema nervoso
- Infezioni da virus a RNA
- Malattie virali
- Infezioni a trasmissione ematica
- Malattie trasmissibili
- Infezioni da lentivirus
- Infezioni da retroviridae
- Sindromi da deficit immunologico
- Malattie del sistema immunitario
- Malattie virali del sistema nervoso centrale
- Infezioni del sistema nervoso centrale
- Infezioni batteriche
- Infezioni batteriche e micosi
- Infezioni batteriche Gram-positive
- Infezioni da actinomiceti
- Malattie parassitarie
- Coccidiosi
- Infezioni da protozoi
- Micosi
- Suppurazione
- Infezioni da micobatteri
- Infezioni da HIV
- Infezioni batteriche del sistema nervoso centrale
- Infezioni parassitarie del sistema nervoso centrale
- Meningite, funghi
- Infezioni fungine del sistema nervoso centrale
- Criptococcosi
- Ascesso
- Tubercolosi
- Tubercolosi, Sistema Nervoso Centrale
- Ascesso cerebrale
- Infezioni da protozoi del sistema nervoso centrale
- Encefalite
- Infezioni
- Meningite
- Meningite, Criptococco
- Infezioni opportunistiche
- Infezioni opportunistiche correlate all'AIDS
- Toxoplasmosi
- Tubercolosi, meningea
- Meningite, batterica
- Toxoplasmosi, cerebrale
- Meningoencefalite
Altri numeri di identificazione dello studio
- 16.0091
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti
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