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L'effetto della terapia di riabilitazione cognitiva nel migliorare la funzione cognitiva dell'attenzione dopo una lesione cerebrale traumatica lieve

5 novembre 2020 aggiornato da: University of Malaya
Questa ricerca è uno studio controllato randomizzato. L'ipotesi di studio è che la riabilitazione cognitiva per i deficit di attenzione a seguito di lieve lesione cerebrale traumatica migliorerà l'esito cognitivo del paziente, misurato da parametri neuropsicologici e di neuroimaging. Il reclutamento dei partecipanti proviene dal Centro medico dell'Università Malaya, Malesia. Tutti i partecipanti con lesioni cerebrali traumatiche lievi devono soddisfare i criteri di inclusione dello studio e hanno acconsentito per iscritto alla terapia. Il gruppo di controllo riceve un trattamento cognitivo esistente incentrato sul paziente, mentre il gruppo di intervento riceve una terapia di riabilitazione cognitiva strutturata individualizzata. L'intervento inizia tre mesi dopo l'infortunio e termina sei mesi dopo l'infortunio. Le misurazioni dei risultati dello studio vengono applicate prima e dopo il trattamento. Questo studio è stato eticamente approvato dal Medical Research Ethics Committee University Malaya Medical Center (MREC ID NO: 2016928-4293).

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

Obiettivo generale dello studio: misurare l'effetto del programma di riabilitazione cognitiva per il deficit di attenzione applicato in pazienti con lesioni cerebrali traumatiche lievi.

Obiettivi specifici:

  1. Per misurare l'effetto di una terapia di riabilitazione cognitiva di 12 settimane per i deficit di attenzione nei pazienti con lesioni cerebrali traumatiche lievi utilizzando valutazioni neuropsicologiche e funzionali.
  2. Esaminare la correlazione tra deficit neurocognitivi e cambiamenti strutturali del cervello al basale e sei mesi dopo l'infortunio.

Tipo di studio e luogo: uno studio interventistico condotto presso il Centro medico dell'Università Malaya (UMMC), Malesia.

Partecipanti: Pazienti con diagnosi di lesione cerebrale traumatica lieve presso il Pronto Soccorso dell'UMMC.

Misure di risultato:

  1. Valutazione neuropsicologica Battery-Screening test
  2. Parametri di Diffusion Tensor Imaging
  3. Ridimensionamento del raggiungimento degli obiettivi

Approvazione etica: approvato MREC ID NO: 2016928-4293

Consenso: il consenso informato scritto sarà ottenuto da tutti i partecipanti alla ricerca.

Dimensione stimata del campione:

Sulla base della dimensione media dell'effetto d = 0,35 di Cohen, i ricercatori hanno utilizzato G*Power versione 3.1.9.2 per il calcolo della dimensione del campione. Dimensione del campione calcolata: 60 Stima del tasso di abbandono del 40%=24. Pertanto la dimensione del campione target n = 84 pazienti con mTBI.

Disegno dello studio:

Uno studio controllato randomizzato a due bracci:

  1. Gruppo di controllo con trauma cranico lieve e
  2. Gruppo di intervento per lesioni cerebrali traumatiche lievi.

Il protocollo di studio è suddiviso in 3 segmenti:

  1. Protocollo di valutazione neurocognitiva:

    Gli investigatori eseguiranno il test di screening della batteria di valutazione neuropsicologica su entrambi i gruppi a tre mesi ea sei mesi dopo la lesione cerebrale.

  2. Protocollo di imaging:

    Gli investigatori eseguono l'imaging del tensore di diffusione per entrambi i gruppi a tre mesi ea sei mesi dopo la lesione cerebrale.

  3. Protocollo di terapia riabilitativa cognitiva:

Il focus è sui deficit di attenzione. Ogni braccio dello studio riceverà diversi approcci terapeutici.

Il gruppo di controllo con trauma cranico lieve riceverà una terapia cognitiva centrata sul paziente. Questa è un'applicazione del trattamento di riabilitazione cognitiva esistente disponibile presso l'UMMC, che include sessioni di terapia sulla gestione dei sintomi e strategie di coping. Questo viene eseguito e monitorato da un terapista occupazionale specializzato in terapia cognitiva. La revisione clinica e terapeutica è fornita come parte della revisione clinica ambulatoriale di routine.

Il gruppo di intervento con lesione cerebrale traumatica lieve riceverà una terapia di riabilitazione cognitiva strutturata individualizzata che consiste in:

  1. Addestramento all'attenzione diretta:

    Un approccio terapeutico basato sull'evidenza orientato al deficit. La terapia per l'attenzione è basata sul computer ed è suddivisa in attenzione focalizzata, attenzione selettiva, attenzione divisa e attenzione sostenuta. Ogni sessione di trattamento è condotta da un terapista occupazionale qualificato in terapia cognitiva e da un medico di medicina riabilitativa.

  2. Approccio strategico (metacognitivo):

Ciò comporta la generalizzazione dei compiti alle abilità funzionali quotidiane. Questo approccio viene applicato dopo ogni sessione di addestramento all'attenzione diretta. Questo approccio include la revisione degli obiettivi individualizzati, la revisione dei problemi cognitivi riscontrati nelle attività quotidiane dei partecipanti dopo l'infortunio e la formazione per la risoluzione dei problemi. Questo viene eseguito anche da un terapista occupazionale qualificato simile e rivisto da un medico di medicina riabilitativa.

Campionamento randomizzato: gli investigatori applicano una semplice randomizzazione nella selezione del controllo della lesione cerebrale traumatica lieve e dei partecipanti al gruppo di intervento.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

90

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Wilayah Persekutuan
      • Kuala Lumpur, Wilayah Persekutuan, Malaysia, 59100
        • University Malaya Medical Centre

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 60 anni (Adulto)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Lieve lesione cerebrale traumatica solo a seguito di incidenti automobilistici.
  • Nessuna storia precedente di trauma cranico.
  • Livello di istruzione di un minimo di 9 anni (richiesto per il test neuropsicologico).
  • Rilevamento della scansione del cervello con tomografia computerizzata (TC) normale.
  • In grado di aderire alla terapia di riabilitazione cognitiva.
  • Nessuna malattia cronica preesistente che possa causare complicazioni neurologiche, malattie neurologiche o condizioni psichiatriche.
  • Non su farmaci regolari che possono alterare o influenzare lo stato cognitivo e psicologico.

Criteri di esclusione:

  • Risultato normale del test di valutazione neuropsicologica a 3 mesi dopo l'infortunio (tempo di test pianificato) per entrambi i gruppi di studio.
  • Evidenza clinica dell'influenza dell'alcol al momento della lesione.
  • Cittadini non malesi
  • Politrauma maggiore comprese fratture delle ossa lunghe, lesioni intra-addominali e lesioni al torace che richiedono l'inserimento chirurgico e/o di metallo.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Triplicare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Terapia riabilitativa cognitiva strutturata individualizzata
I partecipanti al braccio interventistico riceveranno una terapia di riabilitazione cognitiva strutturata individualizzata presso il centro sanitario proposto (University Malaya Medical Center, Malaysia).
Una terapia di riabilitazione cognitiva basata su computer La frequenza della terapia è di un'ora alla settimana per tre mesi.
Altri nomi:
  • terapia cognitiva
  • CogniPlus
Comparatore attivo: Terapia cognitiva centrata sul paziente
I partecipanti al braccio convenzionale riceveranno un trattamento di riabilitazione cognitiva esistente disponibile presso il centro sanitario proposto (University Malaya Medical Center, Malaysia).

Applicazione della terapia cognitiva esistente presso l'University Malaya Medical Centre, Malaysia. È un approccio terapeutico incentrato sul paziente per un periodo di tre mesi, che include una sessione di terapia sulla gestione dei sintomi e strategie di coping.

La revisione clinica e terapeutica è fornita come parte della revisione clinica ambulatoriale di routine.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Modifica del punteggio di screening della batteria di valutazione neuropsicologica
Lasso di tempo: Eseguire a 3 mesi (pre-intervento) e 6 mesi (intervento completato) a seguito di lieve lesione cerebrale traumatica
Misurare la variazione del punteggio del punteggio di screening del dominio dell'attenzione e del punteggio dell'indice di screening totale in due diversi punti temporali: 3 mesi e 6 mesi dopo la lesione cerebrale.
Eseguire a 3 mesi (pre-intervento) e 6 mesi (intervento completato) a seguito di lieve lesione cerebrale traumatica

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Modifica dei parametri di Diffusion Tensor Imaging
Lasso di tempo: Eseguire a 3 mesi (pre-intervento) e 6 mesi (intervento completato) a seguito di lieve lesione cerebrale traumatica
Misurare la variazione dei valori medi dei parametri del tratto della sostanza bianca in due diversi punti temporali: 3 mesi e 6 mesi dopo la lesione cerebrale.
Eseguire a 3 mesi (pre-intervento) e 6 mesi (intervento completato) a seguito di lieve lesione cerebrale traumatica
Modifica del punteggio di scalabilità del raggiungimento degli obiettivi
Lasso di tempo: Eseguire a 3 mesi (basale) e 6 mesi (intervento completo) a seguito di lieve lesione cerebrale traumatica
Misurare la variazione del punteggio di calcolo della scalabilità del raggiungimento dell'obiettivo in due diversi punti temporali: 3 mesi e 6 mesi dopo la lesione cerebrale.
Eseguire a 3 mesi (basale) e 6 mesi (intervento completo) a seguito di lieve lesione cerebrale traumatica

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Norhamizan Hamzah, MBChB,MRehabMed, Rehabilitation Medicine Specialist, University of Malaya
  • Cattedra di studio: Mazlina Mazlan, MBBS,MRehabMed, Consultant Rehabilitation Medicine & Associate Professor, University of Malaya
  • Cattedra di studio: Vairavan Narayanan, MBBS,MSURG,FRCS, Consultant Neurosurgeon & Associate Professor, University of Malaya
  • Cattedra di studio: Norlisah Ramli, MBBS,FRCR, Consultant Neuroradiologist & Professor, University of Malaya

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 agosto 2017

Completamento primario (Effettivo)

30 aprile 2019

Completamento dello studio (Effettivo)

31 dicembre 2019

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

18 luglio 2017

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

30 luglio 2017

Primo Inserito (Effettivo)

2 agosto 2017

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

6 novembre 2020

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

5 novembre 2020

Ultimo verificato

1 novembre 2020

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Terapia riabilitativa cognitiva strutturata

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