Questa pagina è stata tradotta automaticamente e l'accuratezza della traduzione non è garantita. Si prega di fare riferimento al Versione inglese per un testo di partenza.

Predictive Significance of TEG on END in Patients With Acute Ischemic Stroke

11 ottobre 2017 aggiornato da: Zhu Shi, Dongguan People's Hospital

Predictive Significance of Thrombelastography on Early Neurological Deterioration in Patients With Acute Ischemic Stroke

The purpose of this study is to evaluate whether Thromboelastography (TEG) parameters on admission might be predictive for early neurological deterioration in acute ischemic stroke patients, specifically for the DWI lesion evolution within the first week after stroke onset.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Descrizione dettagliata

Early neurological deterioration (END ) is a major concern in stroke care, consistently associated with adverse clinical outcomes.END is a heterogeneous complex of pathophysiological and clinical entities. Despite some straight forward causes, DWI lesion growth is reportedly a primary underlying mechanism. Early recognition of END risk would allow for timely identification and proper intervention, improving stroke health care.

Thromboelastography (TEG) measures the coagulation process from initial clotting cascade to clot strength, providing an integrated picture of two separate but simultaneously occuring components of coagulation, thrombosis and lysis. It has been reported to be associated with short and long-term outcome in patients with trauma, coronary artery diseases , pulmonary embolism and, most recently, stroke prevention.The purposes of this study is to evaluate how effective TEG is on predicting END, by producing a range of TEG values correlated with clinical and radiological assessment.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

200

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Cina
    • Guangdong
      • Dongguan, Guangdong, Cina, 523029
        • Dongguan peoples' hospital

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 80 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

The study population includes consecutively admitted patients with acute ischemic stroke in Dongguan people's Hospital. Patients would take TEG study within 6 hours after admission, as well as other routine lab tests. Serial MRI studies would be taken on admission and followed up on 7th day afterward, except when patients experience END, in which case followup MRI should be preformed immediately.

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • acute ischemic stroke within 24 hours after symptom onset
  • first ever stroke
  • give informed consent

Exclusion Criteria:

  • receiving thrombolysis
  • cardiogenic embolism
  • contradiction to serial MRI studies
  • taking hemostatic agents (warfarin, oral anticoagulants and etc. )

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
End and non-END groups
END was denied as NIHSS score increase of 2 or more than 2 within 7 days after admission

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
END
Lasso di tempo: fist week after admission
increase of NIHSS >=2
fist week after admission

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
DWI lesion growth
Lasso di tempo: 7 days
Large volume or new lesions on followup DWI than the baseline DWI
7 days

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Dongguan People's Hospital

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 giugno 2016

Completamento primario (Effettivo)

30 settembre 2017

Completamento dello studio (Effettivo)

30 settembre 2017

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

11 ottobre 2017

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

11 ottobre 2017

Primo Inserito (Effettivo)

16 ottobre 2017

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

16 ottobre 2017

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

11 ottobre 2017

Ultimo verificato

1 ottobre 2017

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • DongguanPeopleH

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

Sì

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Ictus ischemico acuto

Cerca prove simili

Sponsor e collaboratori

Condizioni mediche

Interventi farmacologici

CROs by country

CROs in Hungary

Condizioni

Malattie rare

Interventi farmacologici

Supplementi dietetici

Sponsor / Collaboratori

Sedi

3
Sottoscrivi