- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT03452904
FrActional Flow Reserve Guided Drug Coated Balloon Only Strategy in De Novo coronarY Lesions (FADDY) (FADDY)
21 marzo 2018 aggiornato da: Second Affiliated Hospital, School of Medicine, Zhejiang University
The Randomized FADDY Study (FrActional Flow Reserve Guided Drug Coated Balloon Only Strategy in De Novo coronarY Lesions)
Drug-eluting stent (DES) has been the primary choice for in suit coronary lesions treatment.
In comparison to bare-metal stent (BMS), it evidently decreases the rate of restenosis.
However, in recent years in-stent restenosis or thrombogenesis caused by acquired stent malapposition in the late stage or by new in-stent atherosclerotic plaques was oberved, which possibly was associated with chronic inflammation stimulation because of residual intravascular metal or polymer coating.
Through being expanded around 30 to 60 seconds, drug-coated balloon (DCB) can ensure adequate paclitaxel enter the artery wall, which can inhibit smooth muscle cells hyperplasia without remaining any foreign body.
In recent small sample trials, they showed that sole DCB treatment had a good long-term effect when pre-treating ideal in suit coronary lesions (defined as residual stenosis< 30%, without dissection severer than type C, anterograde flow TIMI III).
In PEPCAD I trial, the rate of major adverse cardiovascular events (MACE) was 6.1% in the first 12 months and persistent to 3-year follow up.
Small sample prospective observational study from Korea, like Shin, showed that in the in suit coronary lesions with the fractional flow reserve (FFR)>0.85 after percutaneous transluminal coronary angioplasty (PTCA), the FFR kept unchanged in the 9-month follow up after DCB treatment and there was not MACE happened.
However, so far randomized controlled trials with large sample to confirm their non-inferiority compared with DES when treating relatively larger in suit coronary lesions are lacked.
Meanwhile, a number of doctors worried about acute cardiovascular occlusion and long-term restenosis.
In this study, we assume that in the in suit coronary lesions with FFR>0.85 after PTCA pre-treatment, DCB treatment is not inferior to DES treatment regarding to middle- and long-term functional recovery.
Panoramica dello studio
Stato
Sconosciuto
Condizioni
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Anticipato)
80
Fase
- Fase 3
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
-
-
Zhejiang
-
Hangzhou, Zhejiang, Cina, 310009
- Reclutamento
- Second Affiliated Hospital Zhejiang University School of Medicine
-
Contatto:
- Jun Jiang, MD,PhD
- Numero di telefono: +86-13588706891
- Email: drjayj@hotmail.com
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Descrizione
Inclusion Criteria:
Clinical Criteria:
- Patients with age >= 18 years old
- Patients with coronary artery disease is confirmed by angiography
- Patients with angina (CCS class II-IV) or documented ischemia evidence with ECG or ECT
- Patients agree to sign the informed consent
Angiographic Criteria:
- In suit coronary lesions
- Reference diameters of target vessels by visual estimation from 2.5 mm to 3.5 mm and < 28 mm in length
- Lesion diameter stenosis >= 70% by visual estimation or >= 50% with objective ischemia evidence (exercise stress testing, ECT or FFR< 0.8)
Exclusion Criteria:
Clinical Criteria:
- Patients with STEMI <= 1 week
- Patients with LVEF < 30%
- Patients with bleeding diathesis or known anticoagulation dysfunction
- Patients with medical history regarding of intracranial tumor, aneurysm, arteriovenous malformation or cerebral apoplexy; stroke or TIA within 6 months; gastrointestinal hemorrhage within 2 months; major surgery within 6 weeks; recent or known platelet < 100,000/mm3 or hemoglobin < 10 g/dL
- Patients with planed selective operation probably leading to stopping using ADP receptor antagonists in advance
- Patients with life expectancy is less than 1 year because of combined comorbidity of other system
Angiographic Criteria:
- Acute thrombotic lesions
- Left main coronary artery lesions
- Severe intima tear lesions
- Coronary artery bypass grafts lesions
- In-stent restenosis
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
|
Sperimentale: Drug-coated balloon
Treatment of in suit coronary lesions with drug-coated balloon
|
Trattamento delle lesioni coronariche in tuta con palloncino rivestito di farmaco
|
|
Comparatore attivo: Stent a rilascio di farmaco
Trattamento delle lesioni coronariche in tuta con stent a rilascio di farmaco
|
Trattamento delle lesioni coronariche in tuta con palloncino a rilascio di farmaco
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
|---|---|
|
9-month fractional flow reserve value
Lasso di tempo: 9 months
|
9 months
|
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
|---|---|
|
Late lumen loss
Lasso di tempo: 9 months
|
9 months
|
|
Percent restenosis
Lasso di tempo: 9 months
|
9 months
|
|
Failure rate of target lesions
Lasso di tempo: 9 months
|
9 months
|
|
Rate of thrombosis in target lesions
Lasso di tempo: 9 months
|
9 months
|
|
Cumulative MACE rate
Lasso di tempo: 9 months
|
9 months
|
|
Success rate of the strategy
Lasso di tempo: 9 months
|
9 months
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Collaboratori
Investigatori
- Cattedra di studio: Jian-an Wang, MD,PhD, Second Affiliated Hospital of Zhejiang University, School of Medicine
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
1 gennaio 2017
Completamento primario (Anticipato)
1 settembre 2018
Completamento dello studio (Anticipato)
1 settembre 2018
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
22 febbraio 2018
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
26 febbraio 2018
Primo Inserito (Effettivo)
2 marzo 2018
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
23 marzo 2018
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
21 marzo 2018
Ultimo verificato
1 dicembre 2017
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- SAHZJU CT008
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .
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