Questa pagina è stata tradotta automaticamente e l'accuratezza della traduzione non è garantita. Si prega di fare riferimento al Versione inglese per un testo di partenza.

La funzione muscolare del pavimento pelvico nella primipara cinese, uno studio di coorte di un anno

10 maggio 2018 aggiornato da: Peking Union Medical College Hospital
Si tratta di uno studio prospettico di coorte. Le primipare in sei regioni geografiche della Cina vengono reclutate per osservare il recupero naturale della muscolatura del pavimento pelvico. La funzione muscolare del pavimento pelvico viene valutata a 6 settimane, 3 mesi e 12 mesi dopo il parto.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

Le primipare in sei regioni geografiche della Cina vengono reclutate per osservare il recupero naturale del muscolo del pavimento pelvico. La valutazione della funzione del pavimento pelvico viene eseguita a 6 settimane, 3 mesi, 12 mesi dopo il parto. La Oxford Grading Scale modificata e il test Levator ani vengono utilizzati per quantificare la forza della PFM attraverso la palpazione vaginale. La forza dei muscoli del pavimento pelvico, la resistenza, la ripetizione, la pressione di contrazione vaginale e il knack test vengono valutati utilizzando un sistema di terapia di stimolazione neuromuscolare di PHENIX (Azienda: Vivaltis -Electronic Concept Lignon Innovation, Montpellier, Francia).

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Anticipato)

3120

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Beiing
      • Beijing, Beiing, Cina, 100730
        • Reclutamento
        • Peking Union Medical College Hospital, Chinese Academy of Medicine Sciences

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 50 anni (Adulto)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Femmina

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

Sono necessarie sei regioni geografiche della Cina e dovrebbero essere inclusi più di 1-2 ospedali in ciascuna area. Le primipare vengono reclutate mentre hanno il loro follow-up di routine 6 settimane dopo il parto presso il reparto ambulatoriale degli ospedali locali.

Descrizione

Criterio di inclusione:

  1. Donne che partoriscono per la prima volta (inclusi parto vaginale e taglio cesareo)
  2. Nascita a termine (37-42 settimane)
  3. Nascita unica
  4. Età dai 18 ai 50 anni
  5. Pianifica di vivere localmente per lunghi periodi di tempo

Criteri di esclusione:

  1. Una storia di incontinenza prima della gravidanza
  2. Una storia di incontinenza fecale prima della gravidanza
  3. Prolasso degli organi pelvici prima della gravidanza (prolasso fuori dall'imene)
  4. Una storia di aborto o travaglio indotto oltre 16 settimane di gravidanza
  5. Gravidanza multipla
  6. Il peso del neonato è inferiore a 2500 ge superiore a 4000 g
  7. Precipitare il travaglio
  8. Parto vaginale operativo (forcipe ostetrico o estrazione sottovuoto)
  9. Lacerazione del perineo almeno di livello III
  10. Richiesta di esercizio riabilitativo del pavimento pelvico (i pazienti che sono entrati nel gruppo non possono allenare la muscolatura del pavimento pelvico)
  11. Obesità (IMC prima della gravidanza superiore a 25, BMI=peso (kg) / altezza al quadrato (m2))
  12. Asma
  13. Pressione addominale a lungo termine (tosse cronica per più di 1 mese , costipazione a lungo termine ecc.)
  14. Diabete
  15. Malattia di Cotugno
  16. Una storia di chirurgia del pavimento pelvico negli anni precedenti

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Modelli osservazionali: Coorte
  • Prospettive temporali: Prospettiva

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Massima pressione di contrazione vaginale
Lasso di tempo: Variazione dalla pressione massima di contrazione vaginale al basale in un anno dopo il parto
è misurato dalla manometria, gamma (80-150cmH2O). I valori più alti rappresentano risultati migliori.
Variazione dalla pressione massima di contrazione vaginale al basale in un anno dopo il parto

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Forza muscolare del pavimento pelvico
Lasso di tempo: cambiamento rispetto al basale in un anno dopo il parto
La Oxford Grading Scale modificata viene utilizzata per quantificare la forza della PFM attraverso la palpazione vaginale.intervallo (0-5). I valori più alti rappresentano risultati migliori.
cambiamento rispetto al basale in un anno dopo il parto
Forza muscolare del pavimento pelvico (ripetizione)
Lasso di tempo: cambiamento rispetto al basale in un anno dopo il parto
Il test dell'elevatore dell'ano viene utilizzato per quantificare la forza PFM.intervallo (0-5). I valori più alti rappresentano risultati migliori.
cambiamento rispetto al basale in un anno dopo il parto
Resistenza alla contrazione muscolare del pavimento pelvico
Lasso di tempo: cambiamento rispetto al basale in un anno dopo il parto
le contrazioni muscolari mantenute per 0 s sono definite come grado 0, 1 s come grado I, 2 s come grado II, 3 s come grado III, 4 s come grado IV e 5 s o più come grado V. I muscoli normali possono mantenere la contrazione per 5 s.range(0-5s). I valori più alti rappresentano risultati migliori.
cambiamento rispetto al basale in un anno dopo il parto
la prova di abilità
Lasso di tempo: cambiamento rispetto al basale in un anno dopo il parto
una contrazione PFM volontaria prima o durante la tosse. Che la contrazione possa essere eseguita rappresenta normale.
cambiamento rispetto al basale in un anno dopo il parto
pressione di riposo vaginale
Lasso di tempo: cambiamento rispetto al basale in un anno dopo il parto
misurare quando nessuna contrazione vaginale mediante manometria. intervallo (25-50 cmH2O). i valori più bassi e più alti rappresentano esiti anomali.
cambiamento rispetto al basale in un anno dopo il parto
Condizione di incontinenza urinaria da sforzo
Lasso di tempo: cambiamento rispetto al basale in un anno dopo il parto
La classificazione Ingelman-Sundberg viene utilizzata in base ai sintomi clinici dell'incontinenza urinaria, suddivisi in lieve, moderata e grave.
cambiamento rispetto al basale in un anno dopo il parto
quantificazione del prolasso degli organi pelvici (POP-Q)
Lasso di tempo: cambiamento rispetto al basale in un anno dopo il parto
POP-Q viene misurato al massimo valsalva.range(0-4). lo stadio 0 rappresenta la normalità.
cambiamento rispetto al basale in un anno dopo il parto

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

10 maggio 2018

Completamento primario (Anticipato)

31 dicembre 2020

Completamento dello studio (Anticipato)

31 dicembre 2020

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

13 aprile 2018

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

23 aprile 2018

Primo Inserito (Effettivo)

24 aprile 2018

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

11 maggio 2018

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

10 maggio 2018

Ultimo verificato

1 aprile 2018

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Sottoscrivi