- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT03641300
Efficacia delle terapie convulsive per la depressione bipolare (CORRECT-BD)
Esiti cognitivi ed efficacia della risposta/remissione delle terapie convulsive per la depressione bipolare: lo studio CORRECT-BD
Panoramica dello studio
Stato
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
-
-
British Columbia
-
Vancouver, British Columbia, Canada, V6T2A1
- UBC Hospital, University of British Columbia (UBC)
-
-
Ontario
-
Toronto, Ontario, Canada, M6J 1H4
- Temerty Centre for Therapeutic Brain Intervention, Centre for Addiction and Mental Health
-
Whitby, Ontario, Canada, L1N 5S9
- Ontario Shores Centre For Mental Health Sciences
-
-
Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Descrizione
Criterio di inclusione:
I pazienti saranno inclusi se:
- sono ricoverati o ambulatoriali;
- sono volontari e competenti per acconsentire al trattamento e alle procedure di ricerca secondo lo psichiatra curante ECT/MST;
- avere una diagnosi MINI International Neuropsychiatric Interview, Versione 6 (MINI-6.0) diagnosi di disturbo bipolare non psicotico (tipo I o II)
- hanno 18 anni o più
- avere un punteggio HRSD-24 al basale > 21;
- sono considerati appropriati per ricevere la terapia convulsiva come valutato da uno psichiatra che si occupa dell'ECT e da un anestesista consulente
- sono d'accordo nel mantenere costante il loro attuale trattamento antidepressivo durante l'intervento;
- sono probabilmente in grado di aderire al programma di intervento;
- soddisfare i criteri di sicurezza MST;
- Se una donna in età fertile: è disposta a fornire un test di gravidanza negativo e accetta di non rimanere incinta durante la partecipazione allo studio.
Criteri di esclusione:
Saranno esclusi i pazienti che:
- avere una storia di diagnosi MINI di dipendenza o abuso di sostanze negli ultimi tre mesi;
- avere una concomitante grave malattia medica instabile;
- è incinta o ha intenzione di rimanere incinta durante lo studio;
- avere una diagnosi MINI di qualsiasi disturbo psicotico primario
- avere una diagnosi MINI di disturbo ossessivo compulsivo o disturbo da stress post-traumatico ritenuto primario e che causa più compromissione funzionale rispetto al disturbo depressivo
- avere una probabile demenza sulla base della valutazione dello sperimentatore dello studio;
- avere qualsiasi disturbo o condizione neurologica significativa che possa essere associata ad un aumento della pressione intracranica o a una lesione cerebrale occupante spazio, ad esempio aneurisma cerebrale;
- presentare una condizione medica, un farmaco o un'anomalia di laboratorio che potrebbe causare un episodio depressivo maggiore o un significativo deterioramento cognitivo secondo l'opinione dello sperimentatore (ad esempio, ipotiroidismo con basso TSH, artrite reumatoide che richiede alte dosi di prednisone o malattia di Cushing);
- avere un impianto intracranico (ad es. Clip per aneurisma, shunt, stimolatori, impianti cocleari o elettrodi) o qualsiasi altro oggetto metallico all'interno o vicino alla testa, esclusa la bocca, che non può essere rimosso in sicurezza;
- richiedere una benzodiazepina con una dose maggiore di lorazepam 2 mg/giorno (o benzodiazepina equivalente) o qualsiasi anticonvulsivante a causa del potenziale di questi farmaci di limitare l'efficacia sia di MST che di ECT;
- non sono in grado di comunicare in inglese abbastanza fluentemente per completare i test neuropsicologici;
ha una compromissione sensoriale clinicamente significativa non correggibile (cioè, non può sentire o vedere abbastanza bene per completare i test neuropsicologici).
Questi criteri di ammissibilità sono congruenti con i criteri che sono stati utilizzati nei principali studi ECT condotti nell'ultimo decennio;
- umore elevato, definito come un punteggio di 20 o superiore sulla Young Mania Rating Scale (YMRS).
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Triplicare
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
|
Sperimentale: Terapia delle crisi magnetiche (MST)
I trattamenti MST verranno somministrati utilizzando MagPro MST con Cool TwinCoil.
|
Il trattamento MST verrà somministrato utilizzando il MagPro MST con un Cool TwinCoil sopra la corteccia frontale nella posizione della linea mediana utilizzando la stimolazione a 100 Hz. La determinazione MST della soglia convulsiva verrà effettuata utilizzando l'uscita della macchina al 100% applicata a 100 Hz a durate del treno progressivamente crescenti, iniziando a 2 secondi e aumentando di 2 secondi con ogni successiva stimolazione fino a quando non viene prodotto un adeguato attacco. Durante le sessioni successive, verrà erogata una stimolazione utilizzando una durata del treno che è 4 secondi più lunga della durata del treno alla soglia (con una durata massima del treno di 10 secondi). Questo sarà eseguito sotto l'effetto dell'anestesia. La procedura di trattamento è di circa 10 minuti, seguita da un periodo di recupero di circa 30 minuti.
Altri nomi:
|
|
Comparatore attivo: Terapia elettroconvulsivante (ECT)
I trattamenti ECT verranno somministrati utilizzando MECTA spECTrum 5000Q o MECTA Sigma
|
Nel trattamento del braccio ECT, verrà utilizzata la macchina MECTA spectrum 5000Q, che è un dispositivo approvato dalla FDA utilizzato per fornire trattamenti ECT clinici standard di cura.
La determinazione ECT della soglia convulsiva e l'adeguamento dell'energia nelle sessioni successive si baseranno su un protocollo standard pubblicato.
Tutti i partecipanti riceveranno RUL-UB ECT a sei volte la soglia convulsiva sotto l'effetto dell'anestesia.
La procedura di trattamento è di circa 10 minuti, seguita da un periodo di recupero di circa 30 minuti
Altri nomi:
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Remissione (punteggio </= 10) sulla scala di valutazione Hamilton per la depressione - 24 (HRSD-24)
Lasso di tempo: Più di 8 trattamenti (2,5 settimane)
|
Scala di valutazione Hamilton per la depressione (versione a 24 elementi):
|
Più di 8 trattamenti (2,5 settimane)
|
|
Effetti avversi cognitivi come indicizzati dall'Autobiographical Memory Test (AMT)
Lasso di tempo: Più di 8 trattamenti (2,5 settimane)
|
Test della memoria autobiografica: - Misura valutata dall'intervistatore con 10 item che indicizza il ricordo e la specificità della memoria autobiografica. |
Più di 8 trattamenti (2,5 settimane)
|
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Miglioramento della gravità dei sintomi dell'ideazione suicidaria misurata dalla Scala per l'ideazione suicidaria (SSI)
Lasso di tempo: 7 settimane
|
Scala per ideazione suicidaria:
|
7 settimane
|
|
Numero di eventi avversi auto-riportati e riportati clinicamente
Lasso di tempo: Fino a 7 settimane
|
Numero di eventi avversi in entrambi i bracci di trattamento
|
Fino a 7 settimane
|
Collaboratori e investigatori
Collaboratori
Investigatori
- Investigatore principale: Daniel Blumberger, MD, MSc, Centre for Addiction and Mental Health
Pubblicazioni e link utili
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
Completamento primario (Effettivo)
Completamento dello studio (Effettivo)
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stimato)
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- 015-2018
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .
Prove cliniche su Terapia delle crisi magnetiche (MST)
-
Johns Hopkins UniversityUniversity of Texas at Austin; Baszucki Brain Research Fund; Magnus MedicalCompletato