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Affrontare il consumo di alcol pesante con Kudzu (A-HACK)

27 aprile 2026 aggiornato da: Glenn-Milo Santos

Progetto A-HACK: affrontare il consumo eccessivo di alcol con Kudzu

Bere più bevande alcoliche in una sola occasione (binge drinking) comporta molti rischi negativi per la salute, ma gli interventi per affrontare questo comportamento rimangono limitati. Questo studio clinico randomizzato in doppio cieco, controllato con placebo verificherà se il kudzu, un integratore a base di erbe, può ridurre il consumo pesante di alcol e i comportamenti sessuali associati all'alcol tra individui sessualmente attivi e che bevono in modo incontrollato ad alto rischio di infezione da HIV.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

Questo studio, intitolato "The Harness Study" è uno studio in doppio cieco, controllato con placebo, a due bracci in cui 120 bevitori incontrollati con AUD saranno assegnati in modo casuale a ricevere 12 settimane di kudzu o placebo, da assumere su un as- base necessaria (vedi Figura 2) con visite di follow-up post-trattamento a 1 e 3 mesi. Questo studio sull'efficacia arruolerà i bevitori sessualmente attivi e incontrollati con AUD perché sono la popolazione che più probabilmente trarrà beneficio da questo intervento limitando i danni associati al consumo pesante di alcol e diminuendo i comportamenti sessuali a rischio correlati all'alcol. Un medico dello studio eseguirà l'intervista clinica strutturata per il DSM-V (SCID) per lo screening dell'AUD e determinare l'idoneità. Al momento dell'arruolamento, 120 partecipanti saranno randomizzati 1:1 all'estratto di kudzu (2 grammi) o al placebo per la somministrazione mirata. I partecipanti saranno visti settimanalmente per sondaggi comportamentali, analisi delle urine, erogazione di farmaci in studio e consulenza sull'uso di alcol. La valutazione del laboratorio di sicurezza, i segni vitali e lo strumento di indagine assistita da computer audio (ACASI) saranno completati mensilmente. L'efficacia, la tollerabilità e l'accettabilità (obiettivi specifici 1-4) saranno valutate al completamento della sperimentazione misurata in base al numero di occasioni di abbuffate e al numero di bevute nei giorni in cui si beve attraverso il follow-back della sequenza temporale alle visite settimanali; numero di campioni di urina EtG-positivi; dati sui comportamenti sessuali a rischio attraverso indagini mensili tramite ACASI; frequenza degli eventi avversi; e dati cumulativi sull'aderenza ai farmaci alla settimana 12. La durata degli effetti dell'intervento sarà valutata alle visite post-trattamento di 1 e 3 mesi.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

120

Fase

  • Fase 2

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • California
      • San Francisco, California, Stati Uniti, 94102
        • San Francisco Department of Public Health

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 70 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

Descrizione

Criterio di inclusione:

  1. Sesso anale o vaginale auto-riferito nei tre mesi precedenti sotto l'influenza di alcol, o segnalazione di assenza di ART o PrEP a causa dell'uso di alcol nei 3 mesi precedenti;
  2. almeno una sessione di binge drinking (cinque o più drink in un'unica occasione per gli uomini; quattro o più drink per le donne) a settimana nei tre mesi precedenti;
  3. avere un AUD secondo i criteri SCID del DSM-5 (include l'uso pericoloso e dannoso);
  4. interessati a ridurre il consumo eccessivo di alcol;
  5. HIV negativo mediante test rapido degli anticorpi e test HIV pooled RNA; o sieropositivo con documentazione clinica di infezione da HIV.* Per individui HIV positivi, con una conta di cellule CD4 > 100 cellule/mm3 e con carica virale HIV soppressa con < 50 copie/mm3; *
  6. nessuna malattia acuta in corso che richieda cure mediche prolungate;
  7. nessuna malattia cronica che potrebbe progredire clinicamente durante la partecipazione allo studio;
  8. in grado e disposto a fornire il consenso informato e ad aderire al programma delle visite;
  9. età 18-70 anni;
  10. emocromo basale, proteine ​​totali, albumina, glucosio, fosfatasi alcalina, creatinina, azotemia ed elettroliti senza anomalie clinicamente significative come determinato dal medico dello studio insieme a sintomi, esame fisico e anamnesi;

(*Nota: i partecipanti con nuova diagnosi di HIV allo screening sono idonei per lo studio ma rimanderemo la loro iscrizione fino a quando non saranno soppressi viralmente con carica virale dell'HIV <50 copie/mm.)

Criteri di esclusione:

  1. Qualsiasi condizione psichiatrica (ad es. Depressione con ideazione suicidaria) o medica che precluderebbe la partecipazione sicura allo studio;
  2. allergia nota/precedente reazione avversa al kudzu;
  3. malattia epatica moderata/grave (AST, ALT > 5 volte il limite superiore della norma);
  4. funzionalità renale compromessa (clearance della creatinina < 50 ml/min);
  5. attualmente partecipa a un altro studio di ricerca di intervento con potenziale sovrapposizione;
  6. attuale grave disturbo da uso di sostanze (esclusi nicotina, cannabis o alcol) come determinato dai criteri SCID del DSM-V;
  7. donne incinte;
  8. individui sieropositivi che non sono soppressi viralmente;
  9. qualsiasi condizione che, a giudizio del ricercatore principale e/o del medico dello studio, interferisca con la partecipazione sicura allo studio o l'aderenza alle procedure dello studio
  10. non disposto a imparare come inviare sondaggi EMA.

(*Nota: i partecipanti idonei che hanno un partner attualmente nello studio saranno arruolati e randomizzati dopo che il loro partner avrà completato il follow-up durante il trattamento, per ridurre i timori di contaminazione tra le condizioni di trattamento. Inoltre, escluderemo le persone con funzionalità renale compromessa come precauzione generale. I dati farmacocinetici su kudzu sono limitati. Puerarin è presente nelle urine dei ratti per 4-72 ore dopo la somministrazione orale, quindi c'è l'eliminazione renale del composto attivo, così come il suo metabolita, l'equolo. Per questo motivo, preferiamo essere cauti limitando l'arruolamento a quelli con funzionalità renale ragionevole. Abbiamo selezionato eGFR <50 ml/min poiché questo è il livello al quale la maggior parte dei prodotti con clearance renale inizia a mostrare rischi di aumento della tossicità.)

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Triplicare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Comparatore placebo: Controllo
Placebo
Placebo
I campioni di urina verranno raccolti durante le visite di arruolamento, mese 1, mese 2 e mese 3 e testati per l'etil glucuronide (EtG) per determinare il recente consumo di alcol negli ultimi tre giorni. EtG è un indicatore relativamente nuovo e altamente sensibile per il consumo recente di alcol; questo biomarcatore alcolico è rilevabile nelle urine per circa 72 ore.
I campioni di DBS verranno raccolti all'arruolamento, alla settimana 12 e alle visite post-trattamento al mese 3. I campioni verranno essiccati durante la notte utilizzando metodi standardizzati. Il test PEth dei campioni di DBS sarà condotto presso i laboratori di test antidroga degli Stati Uniti a Des Plaines, IL, utilizzando un sistema di spettrometria di massa tandem per cromatografia liquida dopo l'estrazione in metanolo.
I partecipanti riceveranno SMS giornalieri per raccogliere dati sul consumo di alcol, il numero di drink nei giorni in cui si beve, la somministrazione mirata di farmaci prima delle sessioni di consumo previste e i comportamenti sessuali a rischio
Nelle visite di base e del mese 3, tutti i partecipanti saranno testati per la sifilide (sierica RPR), la neisseria gonorrea e la clamidia trachomatis (urina, il tampone faringea e l'amplificazione dell'acido nucleico rettale [NAAT]) attraverso un protocollo consolidato che è stato validato dal nostro laboratorio di salute pubblica (Phl) e altri.
MM è stato utilizzato in una sperimentazione di farmacoterapia mirata e il nostro team ha utilizzato con successo MM nelle prove AUD. MM è un programma di supporto a bassa intensità progettato per aumentare il riconoscimento dei problemi e migliorare la motivazione per cambiare i modelli di consumo di alcol disadattivi. I partecipanti riceveranno sessioni individuali di 20 minuti MM settimanali dal personale addestrato supervisionato da uno psicologo clinico.
Verranno valutate misure comportamentali standardizzate e validate utilizzando sondaggi amministrati da Audio Computer (ACASI) per ridurre al minimo la sottostima delle attività di rischio e standardizzare la raccolta dei dati. Per ridurre al minimo il potenziale pregiudizio di desiderabilità sociale, il personale non avrà accesso ai dati durante la prova.
Sperimentale: Kuzu
Kudzu standardizzato
Kudzu standardizzato
I campioni di urina verranno raccolti durante le visite di arruolamento, mese 1, mese 2 e mese 3 e testati per l'etil glucuronide (EtG) per determinare il recente consumo di alcol negli ultimi tre giorni. EtG è un indicatore relativamente nuovo e altamente sensibile per il consumo recente di alcol; questo biomarcatore alcolico è rilevabile nelle urine per circa 72 ore.
I campioni di DBS verranno raccolti all'arruolamento, alla settimana 12 e alle visite post-trattamento al mese 3. I campioni verranno essiccati durante la notte utilizzando metodi standardizzati. Il test PEth dei campioni di DBS sarà condotto presso i laboratori di test antidroga degli Stati Uniti a Des Plaines, IL, utilizzando un sistema di spettrometria di massa tandem per cromatografia liquida dopo l'estrazione in metanolo.
I partecipanti riceveranno SMS giornalieri per raccogliere dati sul consumo di alcol, il numero di drink nei giorni in cui si beve, la somministrazione mirata di farmaci prima delle sessioni di consumo previste e i comportamenti sessuali a rischio
Nelle visite di base e del mese 3, tutti i partecipanti saranno testati per la sifilide (sierica RPR), la neisseria gonorrea e la clamidia trachomatis (urina, il tampone faringea e l'amplificazione dell'acido nucleico rettale [NAAT]) attraverso un protocollo consolidato che è stato validato dal nostro laboratorio di salute pubblica (Phl) e altri.
MM è stato utilizzato in una sperimentazione di farmacoterapia mirata e il nostro team ha utilizzato con successo MM nelle prove AUD. MM è un programma di supporto a bassa intensità progettato per aumentare il riconoscimento dei problemi e migliorare la motivazione per cambiare i modelli di consumo di alcol disadattivi. I partecipanti riceveranno sessioni individuali di 20 minuti MM settimanali dal personale addestrato supervisionato da uno psicologo clinico.
Verranno valutate misure comportamentali standardizzate e validate utilizzando sondaggi amministrati da Audio Computer (ACASI) per ridurre al minimo la sottostima delle attività di rischio e standardizzare la raccolta dei dati. Per ridurre al minimo il potenziale pregiudizio di desiderabilità sociale, il personale non avrà accesso ai dati durante la prova.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Number of Binge Drinking Days
Lasso di tempo: Past 7 days, weekly for 12 weeks (e.g., Weeks 0, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, and 12)
Binge-drinking (five or more drinks on a single occasion for men; four or more drinks for women)
Past 7 days, weekly for 12 weeks (e.g., Weeks 0, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, and 12)

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Number of Participants With Ethyl Glucuronide (EtG) Positive Urine Samples
Lasso di tempo: 7 days
Urine samples will be collected weekly and tested for ethyl glucuronide (EtG) to determine recent alcohol consumption in the past three days.
7 days

Altre misure di risultato

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Number of Sexual Intercourse Partners
Lasso di tempo: 30 days
Self-reported sexual intercourse partners
30 days
Number of Condomless Sexual Intercourse Events
Lasso di tempo: 30 days
Self-reported of condomless sexual intercourse events
30 days
Number of Participants Testing Positive of Sexually Transmitted Diseases
Lasso di tempo: 30 days
all participants will be tested for syphilis (serum RPR), Neisseria gonorrhea and Chlamydia trachomatis (urine, pharyngeal swab, and rectal swab nucleic acid amplification at baseline and Month 3 visits
30 days

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Glenn-Milo Santos, PhD, MPH, University of California, San Francisco

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

11 luglio 2019

Completamento primario (Effettivo)

1 aprile 2024

Completamento dello studio (Effettivo)

1 giugno 2024

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

12 ottobre 2018

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

15 ottobre 2018

Primo Inserito (Effettivo)

17 ottobre 2018

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

1 maggio 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

27 aprile 2026

Ultimo verificato

1 aprile 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

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