Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Håndtering af tungt alkoholforbrug med Kudzu (A-HACK)

27. april 2026 opdateret af: Glenn-Milo Santos

A-HACK-projekt: Håndtering af tungt alkoholforbrug med Kudzu

At drikke flere alkoholholdige drikkevarer ved en enkelt lejlighed (overspisning) har mange negative sundhedsrisici, men interventioner for at imødegå denne adfærd er fortsat begrænsede. Dette dobbeltblindede, placebokontrollerede randomiserede kliniske forsøg vil teste, om kudzu, et urtetilskud, kan reducere kraftigt alkoholforbrug og alkohol-associeret seksuel adfærd blandt seksuelt aktive, binge-drikkere med høj risiko for HIV-infektion.

Studieoversigt

Detaljeret beskrivelse

Denne undersøgelse, med titlen "The Harness Study" er et dobbeltblindt, placebokontrolleret, to-arms forsøg, hvor 120 binge drinkers med AUD vil blive tilfældigt tildelt til at modtage 12 ugers kudzu eller placebo, der skal tages på en as- nødvendigt grundlag (se figur 2) med 1- og 3-måneders opfølgningsbesøg efter behandling. Denne effektivitetsundersøgelse vil indskrive seksuelt aktive, binge drinkers med AUD, fordi de er den mest sandsynlige befolkning, der vil drage fordel af denne intervention ved at begrænse skader forbundet med stort alkoholforbrug og reducere alkoholrelateret seksuel risikoadfærd. En undersøgelseskliniker vil udføre det strukturerede kliniske interview for DSM-V (SCID) for at screene for AUD og bestemme berettigelse. Ved tilmelding vil 120 deltagere blive randomiseret 1:1 til kudzu-ekstrakt (2 gram) eller placebo til målrettet administration. Deltagerne vil blive set ugentligt til adfærdsundersøgelser, urinanalyse, udlevering af studiemedicin og rådgivning om alkoholbrug. Sikkerhedslaboratorievurdering, vitale tegn og det audiocomputerassisterede undersøgelsesinstrument (ACASI) vil blive gennemført hver måned. Effektivitet, tolerabilitet og acceptabilitet (specifikke mål 1-4) vil blive vurderet efter afslutning af forsøget som målt ved antallet af overspisningstilfælde og antallet af drinks på drikkedage via tidslinjeopfølgning ved ugentlige besøg; antal EtG-positive urinprøver; data om seksuel risikoadfærd gennem månedlige undersøgelser via ACASI; hyppigheden af ​​uønskede hændelser; og kumulativ medicinadhærensdata i uge 12. Varigheden af ​​interventionseffekter vil blive evalueret ved 1- og 3-måneders besøg efter behandling.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

120

Fase

  • Fase 2

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • California
      • San Francisco, California, Forenede Stater, 94102
        • San Francisco Department of Public Health

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 70 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  1. Selvrapporteret anal- eller vaginalsex i de foregående tre måneder under påvirkning af alkohol, eller rapporteret manglende ART eller PrEP på grund af alkoholbrug i de foregående 3 måneder;
  2. mindst én binge-drinking (fem eller flere drinks ved en enkelt lejlighed for mænd; fire eller flere drinks for kvinder) session om ugen i de foregående tre måneder;
  3. have et AUD af DSM-5 SCID-kriterier (omfatter farlig og skadelig brug);
  4. interesseret i at reducere binge alkoholforbrug;
  5. HIV-negativ ved hurtig antistoftest og HIV-poolet RNA-test; eller HIV-positiv med en journaldokumentation for HIV-infektion.* For HIV-positive individer, der har et CD4-celletal >100 celler/mm3 og har undertrykt HIV-virusbelastning med < 50 kopier/mm3; *
  6. ingen aktuelle akutte sygdomme, der kræver længerevarende lægebehandling;
  7. ingen kroniske sygdomme, der sandsynligvis vil udvikle sig klinisk under forsøgsdeltagelse;
  8. i stand til og villig til at give informeret samtykke og overholde besøgsplanen;
  9. alder 18-70 år;
  10. baseline CBC, totalt protein, albumin, glucose, alkalisk phosphatase, kreatinin, BUN og elektrolytter uden klinisk signifikante abnormiteter som bestemt af undersøgelsesklinikeren i forbindelse med symptomer, fysisk undersøgelse og sygehistorie;

(*Bemærk: Deltagere, der er nyligt diagnosticeret med HIV ved screening, er kvalificerede til undersøgelsen, men vi udsætter deres tilmelding, indtil de er viralt undertrykt med HIV-virusbelastning < 50 kopier/mm.)

Ekskluderingskriterier:

  1. Enhver psykiatrisk (f.eks. depression med selvmordstanker) eller medicinsk tilstand, der ville udelukke sikker deltagelse i undersøgelsen;
  2. kendt allergi/tidligere bivirkning over for kudzu;
  3. moderat/svær leversygdom (AST, ALAT > 5 gange øvre normalgrænse);
  4. nedsat nyrefunktion (kreatininclearance < 50 ml/min);
  5. deltager i øjeblikket i en anden interventionsforskningsundersøgelse med potentiel overlapning;
  6. nuværende alvorlig stofbrugsforstyrrelse (eksklusiv nikotin, cannabis eller alkohol) som bestemt af DSM-V SCID-kriterier;
  7. gravid kvinde;
  8. HIV-positive individer, der ikke er viralt undertrykte;
  9. enhver betingelse, der efter hovedinvestigatoren og/eller undersøgelsesklinikerens vurdering forstyrrer sikker undersøgelsesdeltagelse eller overholdelse af undersøgelsesprocedurer
  10. ikke villig til at lære, hvordan man sender EMA-undersøgelser.

(*Bemærk: Kvalificerede deltagere, der har en partner i øjeblikket i undersøgelsen, vil blive tilmeldt og randomiseret, efter at deres partner har afsluttet deres opfølgning under behandlingen, for at reducere bekymringerne for kontaminering mellem behandlingstilstande. Derudover vil vi udelukke personer med nedsat nyrefunktion som en generel forholdsregel. Farmakokinetiske data om kudzu er begrænsede. Puerarin er til stede i urinen hos rotter i 4-72 timer efter oral administration, således er der renal eliminering af det aktive stof, såvel som dets metabolit, equol. Af denne grund foretrækker vi at være forsigtige ved at begrænse tilmeldingen til personer med rimelig nyrefunktion. Vi valgte eGFR < 50 ml/min, da det er det niveau, hvor de fleste produkter med renal clearance begynder at påvise risici for øget toksicitet.)

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Tredobbelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Placebo komparator: Styring
Placebo
Placebo
Urinprøver vil blive indsamlet ved indskrivning, måned 1, måned 2 og måned 3 besøg og testet for ethylglucuronid (EtG) for at bestemme nyligt alkoholforbrug i de seneste tre dage. EtG er en relativt ny, meget følsom indikator for nyligt alkoholforbrug; denne alkoholbiomarkør kan påvises i urinen i cirka 72 timer.
DBS-prøver vil blive indsamlet ved indskrivning, uge ​​12, og efterbehandlingsbesøg ved måned 3. Prøver vil blive tørret natten over ved hjælp af standardiserede metoder. PEth-testning af DBS-prøver vil blive udført på United States Drug Testing Laboratories i Des Plaines, IL ved hjælp af væskekromatografi-tandem massespektrometrisystem efter ekstraktion i methanol.
Deltagerne vil modtage daglige SMS-beskeder for at indsamle data om alkoholforbrug, antal drinks på drikkedage, målrettet medicinadministration forud for forventede drikkesessioner og seksuel risikoadfærd
Ved baseline- og måned 3 -besøg testes alle deltagere for syfilis (serum RPR), Neisseria gonoré og Chlamydia trachomatis (urin, pharyngeal swab og rektal swab nukleinsyreamplifikation [NAAT]) gennem en etableret protokol, der er blevet valideret af vores offentlige sundhedslaboratorie (PHL) og andre.
MM er blevet brugt i et målrettet farmakoterapi -forsøg, og vores team har med succes brugt MM i AUD -forsøg. MM er et støttende program med lav intensitet designet til at øge problemgenkendelse og forbedre motivationen til at ændre maladaptive alkoholbrugsmønstre. Deltagerne vil modtage individuelle 20 minutters MM -sessioner ugentligt fra uddannet personale, der er overvåget af en klinisk psykolog.
Standardiserede og validerede adfærdsforanstaltninger vurderes ved hjælp af lydcomputeradministrerede undersøgelser (ACASI) for at minimere underrapportering af risikoaktiviteter og standardisere dataindsamling. For at minimere potentiel social ønske om bias vil personalet ikke have adgang til data under forsøget.
Eksperimentel: Kudzu
Standardiseret kudzu
Standardiseret kudzu
Urinprøver vil blive indsamlet ved indskrivning, måned 1, måned 2 og måned 3 besøg og testet for ethylglucuronid (EtG) for at bestemme nyligt alkoholforbrug i de seneste tre dage. EtG er en relativt ny, meget følsom indikator for nyligt alkoholforbrug; denne alkoholbiomarkør kan påvises i urinen i cirka 72 timer.
DBS-prøver vil blive indsamlet ved indskrivning, uge ​​12, og efterbehandlingsbesøg ved måned 3. Prøver vil blive tørret natten over ved hjælp af standardiserede metoder. PEth-testning af DBS-prøver vil blive udført på United States Drug Testing Laboratories i Des Plaines, IL ved hjælp af væskekromatografi-tandem massespektrometrisystem efter ekstraktion i methanol.
Deltagerne vil modtage daglige SMS-beskeder for at indsamle data om alkoholforbrug, antal drinks på drikkedage, målrettet medicinadministration forud for forventede drikkesessioner og seksuel risikoadfærd
Ved baseline- og måned 3 -besøg testes alle deltagere for syfilis (serum RPR), Neisseria gonoré og Chlamydia trachomatis (urin, pharyngeal swab og rektal swab nukleinsyreamplifikation [NAAT]) gennem en etableret protokol, der er blevet valideret af vores offentlige sundhedslaboratorie (PHL) og andre.
MM er blevet brugt i et målrettet farmakoterapi -forsøg, og vores team har med succes brugt MM i AUD -forsøg. MM er et støttende program med lav intensitet designet til at øge problemgenkendelse og forbedre motivationen til at ændre maladaptive alkoholbrugsmønstre. Deltagerne vil modtage individuelle 20 minutters MM -sessioner ugentligt fra uddannet personale, der er overvåget af en klinisk psykolog.
Standardiserede og validerede adfærdsforanstaltninger vurderes ved hjælp af lydcomputeradministrerede undersøgelser (ACASI) for at minimere underrapportering af risikoaktiviteter og standardisere dataindsamling. For at minimere potentiel social ønske om bias vil personalet ikke have adgang til data under forsøget.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Number of Binge Drinking Days
Tidsramme: Past 7 days, weekly for 12 weeks (e.g., Weeks 0, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, and 12)
Binge-drinking (five or more drinks on a single occasion for men; four or more drinks for women)
Past 7 days, weekly for 12 weeks (e.g., Weeks 0, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, and 12)

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Number of Participants With Ethyl Glucuronide (EtG) Positive Urine Samples
Tidsramme: 7 days
Urine samples will be collected weekly and tested for ethyl glucuronide (EtG) to determine recent alcohol consumption in the past three days.
7 days

Andre resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Number of Sexual Intercourse Partners
Tidsramme: 30 days
Self-reported sexual intercourse partners
30 days
Number of Condomless Sexual Intercourse Events
Tidsramme: 30 days
Self-reported of condomless sexual intercourse events
30 days
Number of Participants Testing Positive of Sexually Transmitted Diseases
Tidsramme: 30 days
all participants will be tested for syphilis (serum RPR), Neisseria gonorrhea and Chlamydia trachomatis (urine, pharyngeal swab, and rectal swab nucleic acid amplification at baseline and Month 3 visits
30 days

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Glenn-Milo Santos, PhD, MPH, University of California, San Francisco

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

11. juli 2019

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. april 2024

Studieafslutning (Faktiske)

1. juni 2024

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

12. oktober 2018

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

15. oktober 2018

Først opslået (Faktiske)

17. oktober 2018

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

1. maj 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

27. april 2026

Sidst verificeret

1. april 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ja

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Placebo

Abonner