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Kudzu로 과도한 알코올 사용 소비 문제 해결 (A-HACK)

2023년 8월 9일 업데이트: Glenn-Milo Santos

A-HACK 프로젝트: Kudzu로 과음 소비 문제 해결

한 번에 여러 알코올 음료를 마시는 것(폭음)은 많은 부정적인 건강 위험이 있지만 이 행동을 해결하기 위한 개입은 여전히 ​​제한적입니다. 이 이중 맹검, 위약 대조 무작위 임상 시험은 약초 보충제인 칡이 HIV 감염 위험이 높은 성적으로 활동적이고 폭음하는 개인의 과도한 알코올 사용 및 알코올 관련 성행위를 줄일 수 있는지 여부를 테스트합니다.

연구 개요

상세 설명

"The Harness Study"라는 제목의 이 연구는 AUD가 있는 120명의 폭음 환자를 무작위로 배정하여 12주간 칡 또는 위약을 투여하는 이중 맹검, 위약 대조, 양군 실험입니다. 치료 후 1개월 및 3개월 추적 방문으로 필요한 기준(그림 2 참조). 이 효능 연구는 과도한 알코올 사용과 관련된 피해를 제한하고 알코올 관련 성적 위험 행동을 줄임으로써 이 개입으로부터 혜택을 받을 가능성이 가장 높은 집단이기 때문에 AUD를 가진 성적으로 활동적인 폭음 음주자를 등록할 것입니다. 연구 임상의는 AUD를 선별하고 적격성을 결정하기 위해 DSM-V(SCID)에 대한 구조화된 임상 인터뷰를 수행합니다. 등록 시 120명의 참가자가 표적 투여를 위해 칡 추출물(2g) 또는 위약에 1:1로 무작위 배정됩니다. 참가자는 행동 설문 조사, 소변 검사, 연구 약물 분배 및 알코올 사용 상담을 위해 매주 보게 됩니다. 안전 실험실 평가, 바이탈 사인 및 ACASI(오디오 컴퓨터 지원 조사 장비)는 매월 완료됩니다. 효능, 내약성 및 수용성(특정 목표 1-4)은 매주 방문 시 타임라인 후속 조치를 통해 폭음 횟수 및 음주일의 음주 횟수로 측정되는 시험 완료 시 평가됩니다. EtG 양성 소변 샘플의 수; ACASI를 통한 월간 설문조사를 통한 성적 위험 행동 데이터; 부작용 빈도; 및 12주째 누적 복약 준수 데이터. 개입 효과의 지속성은 치료 후 1개월 및 3개월 방문에서 평가될 것이다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

120

단계

  • 2 단계

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 연락처 백업

연구 장소

    • California
      • San Francisco, California, 미국, 94102
        • San Francisco Department of Public Health

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

설명

포함 기준:

  1. 지난 3개월 동안 알코올의 영향을 받은 상태에서 자가 보고한 항문 또는 질 성교, 또는 지난 3개월 동안 알코올 사용으로 인해 ART 또는 PrEP 누락 보고
  2. 지난 3개월 동안 일주일에 최소 한 번 폭음(남성의 경우 한 번에 5잔 이상, 여성의 경우 4잔 이상)
  3. DSM-5 SCID 기준(위험하고 유해한 사용 포함)에 따른 AUD 보유,
  4. 폭음 알코올 소비를 줄이는 데 관심이 있습니다.
  5. 신속한 항체 검사 및 HIV 통합 RNA 검사에 의한 HIV 음성; 또는 HIV 감염에 대한 의료 기록 문서가 있는 HIV 양성.* HIV 양성 개인의 경우, CD4 세포 수가 >100 cells/mm3이고 HIV 바이러스 부하가 < 50 copies/mm3로 억제되었습니다. *
  6. 장기간의 치료를 필요로 하는 현재의 급성 질환이 없음;
  7. 시험 참여 동안 임상적으로 진행될 가능성이 있는 만성 질환 없음;
  8. 정보에 입각한 동의를 제공하고 방문 일정을 준수할 수 있고 의향이 있습니다.
  9. 18-70세;
  10. 연구 임상의가 증상, 신체 검사 및 병력과 함께 결정한 바와 같이 임상적으로 유의한 이상이 없는 기준선 CBC, 총 단백질, 알부민, 글루코스, 알칼리 포스파타제, 크레아티닌, BUN 및 전해질;

(*참고: 스크리닝에서 새로 HIV 진단을 받은 참가자는 연구에 참여할 자격이 있지만 HIV 바이러스 부하 < 50 copies/mm로 바이러스가 억제될 때까지 등록을 연기합니다.)

제외 기준:

  1. 연구에 안전하게 참여하는 것을 방해하는 모든 정신과적(예: 자살 생각이 있는 우울증) 또는 의학적 상태;
  2. 칡에 대한 알려진 알레르기/이전 부작용;
  3. 중등도/중증 간 질환(AST, ALT > 정상 상한치의 5배);
  4. 손상된 신장 기능(크레아티닌 청소율 < 50 ml/min);
  5. 현재 중복 가능성이 있는 다른 중재 연구에 참여하고 있습니다.
  6. DSM-V SCID 기준에 의해 결정된 현재 심각한 물질 사용 장애(니코틴, 대마초 또는 알코올 제외);
  7. 임산부;
  8. 바이러스 억제되지 않은 HIV 양성 개체;
  9. 주임 조사자 및/또는 연구 임상의의 판단에 따라 안전한 연구 참여 또는 연구 절차 준수를 방해하는 모든 상태
  10. EMA 설문 조사를 보내는 방법을 배우려 하지 않습니다.

(*참고: 현재 연구에 파트너가 있는 적격 참가자는 파트너가 치료 중 후속 조치를 완료한 후 등록 및 무작위 배정되어 치료 조건 간의 오염에 대한 우려를 줄입니다. 또한 일반적인 예방 조치로 신장 기능이 손상된 개인을 제외합니다. kudzu에 대한 약동학 데이터는 제한적입니다. 푸에라린은 경구 투여 후 4-72시간 동안 쥐의 소변에 존재하므로 활성 화합물과 대사산물인 에쿠올이 신장에서 제거됩니다. 이러한 이유로 합리적인 신장 기능을 가진 사람으로 등록을 제한하여 신중을 기합니다. 우리는 eGFR < 50mL/min을 선택했는데, 이는 신장 청소율이 있는 대부분의 제품이 독성 증가 위험을 나타내기 시작하는 수준이기 때문입니다.)

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 삼루타

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
위약 비교기: 제어
위약
위약
기준선 및 3개월차 방문에서 모든 참가자는 당사에서 검증한 확립된 프로토콜을 통해 매독(혈청 RPR), 임질 임질 및 클라미디아 트라코마티스(소변, 인두 면봉 및 직장 면봉 핵산 증폭[NAAT])에 대한 검사를 받게 됩니다. PHL(Public Health Laboratory) 및 기타.145-149
MM은 표적 약물 요법 시험98에서 사용되었으며 우리 팀은 AUD 시험에서 MM을 성공적으로 사용했습니다. MM은 문제 인식을 높이고 부적응 알코올 사용 패턴을 변경하려는 동기를 강화하도록 설계된 저강도 지원 프로그램입니다. 참가자는 임상 심리학자가 감독하는 훈련된 직원으로부터 매주 20분씩 개별 MM 세션을 받게 됩니다.
등록, 1개월, 2개월 및 3개월 방문 시 소변 샘플을 수집하고 지난 3일 동안의 최근 알코올 소비를 결정하기 위해 에틸 글루쿠로나이드(EtG)에 대해 테스트합니다. EtG는 최근 알코올 소비에 대한 비교적 새롭고 매우 민감한 지표입니다. 이 알코올 바이오마커는 약 72시간 동안 소변에서 감지할 수 있습니다.
DBS 샘플은 등록 시, 12주차 및 3개월째 치료 후 방문 시 수집됩니다. 샘플은 표준화된 방법을 사용하여 밤새 건조됩니다. DBS 샘플의 PEth 테스트는 메탄올로 추출한 후 액체 크로마토그래피-탠덤 질량 분석 시스템을 사용하여 일리노이주 Des Plaines에 있는 United States Drug Testing Laboratories에서 수행됩니다.
위험 활동의 과소 보고를 최소화하고 데이터 수집을 표준화하기 위해 오디오 컴퓨터 관리 설문 조사(ACASI)를 사용하여 표준화되고 검증된 행동 측정을 평가합니다.152,153 잠재적인 사회적 바람직성 편향을 최소화하기 위해 직원은 시험 기간 동안 데이터에 액세스할 수 없습니다. ACASI 조사 도구의 초안은 부록에 포함되어 있습니다.
참가자는 매일 SMS 문자를 받아 알코올 소비량, 술 마시는 날의 음주 횟수, 예상되는 음주 시간 이전의 표적 약물 투여, 성적 위험 행동에 대한 데이터를 수집하게 됩니다.
실험적: 칡
표준화된 칡
표준화된 칡
기준선 및 3개월차 방문에서 모든 참가자는 당사에서 검증한 확립된 프로토콜을 통해 매독(혈청 RPR), 임질 임질 및 클라미디아 트라코마티스(소변, 인두 면봉 및 직장 면봉 핵산 증폭[NAAT])에 대한 검사를 받게 됩니다. PHL(Public Health Laboratory) 및 기타.145-149
MM은 표적 약물 요법 시험98에서 사용되었으며 우리 팀은 AUD 시험에서 MM을 성공적으로 사용했습니다. MM은 문제 인식을 높이고 부적응 알코올 사용 패턴을 변경하려는 동기를 강화하도록 설계된 저강도 지원 프로그램입니다. 참가자는 임상 심리학자가 감독하는 훈련된 직원으로부터 매주 20분씩 개별 MM 세션을 받게 됩니다.
등록, 1개월, 2개월 및 3개월 방문 시 소변 샘플을 수집하고 지난 3일 동안의 최근 알코올 소비를 결정하기 위해 에틸 글루쿠로나이드(EtG)에 대해 테스트합니다. EtG는 최근 알코올 소비에 대한 비교적 새롭고 매우 민감한 지표입니다. 이 알코올 바이오마커는 약 72시간 동안 소변에서 감지할 수 있습니다.
DBS 샘플은 등록 시, 12주차 및 3개월째 치료 후 방문 시 수집됩니다. 샘플은 표준화된 방법을 사용하여 밤새 건조됩니다. DBS 샘플의 PEth 테스트는 메탄올로 추출한 후 액체 크로마토그래피-탠덤 질량 분석 시스템을 사용하여 일리노이주 Des Plaines에 있는 United States Drug Testing Laboratories에서 수행됩니다.
위험 활동의 과소 보고를 최소화하고 데이터 수집을 표준화하기 위해 오디오 컴퓨터 관리 설문 조사(ACASI)를 사용하여 표준화되고 검증된 행동 측정을 평가합니다.152,153 잠재적인 사회적 바람직성 편향을 최소화하기 위해 직원은 시험 기간 동안 데이터에 액세스할 수 없습니다. ACASI 조사 도구의 초안은 부록에 포함되어 있습니다.
참가자는 매일 SMS 문자를 받아 알코올 소비량, 술 마시는 날의 음주 횟수, 예상되는 음주 시간 이전의 표적 약물 투여, 성적 위험 행동에 대한 데이터를 수집하게 됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
폭음 일수
기간: 7 일
폭음(남성은 한번에 5잔 이상, 여성은 4잔 이상)
7 일

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
에틸 글루쿠로나이드(EtG) 양성 소변의 비율
기간: 7 일
매주 소변 샘플을 수집하고 지난 3일 동안의 최근 알코올 소비를 결정하기 위해 에틸 글루쿠로나이드(EtG)에 대해 테스트합니다.
7 일

기타 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
성교 파트너의 수
기간: 30 일
자기보고 성교 파트너
30 일
콘돔 없는 성교 횟수
기간: 30 일
콘돔을 사용하지 않는 성교 사건에 대한 자가 보고
30 일
성병 양성 반응을 보이는 참가자 비율
기간: 30 일
모든 참가자는 기준선 및 3개월 방문 시 매독(혈청 RPR), 임질 임질 및 클라미디아 트라코마티스(소변, 인두 면봉 및 직장 면봉 핵산 증폭 검사)에 대한 검사를 받습니다.
30 일

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

수사관

  • 수석 연구원: Glenn-Milo Santos, PhD, MPH, University of California, San Francisco

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2019년 7월 11일

기본 완료 (추정된)

2024년 6월 30일

연구 완료 (추정된)

2024년 6월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2018년 10월 12일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2018년 10월 15일

처음 게시됨 (실제)

2018년 10월 17일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2023년 8월 14일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 8월 9일

마지막으로 확인됨

2023년 8월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

성병에 대한 임상 시험

위약에 대한 임상 시험

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