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Evaluation of Functional Status and Mental Functions of Adult Cerebral Palsy Patients

19 febbraio 2019 aggiornato da: Bilinç Doğruöz Karatekin, Istanbul Medeniyet University
In adult cerebral palsy patients , a questionnaire study will be conducted to determine the functional level and to determine the effect on quality of life. In this survey, age, gender, demographic information of the patient, as well as additional diseases which can be seen together with cerebral palsy will be questioned.

Panoramica dello studio

Stato

Sconosciuto

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

In adult patients diagnosed with cerebral palsy, a questionnaire study will be conducted to determine the functional level and to determine the effect on quality of life. In this survey, age, gender, demographic information of the patient, as well as additional diseases which can be seen together with cerebral palsy will be questioned. There are studies about the functional status of adults with CP in the literature; However, there is no study conducted on this subject in our country. In this study, it was aimed to evaluate the functional status and mental functions of adults with CP who applied to our hospital.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Anticipato)

70

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Luoghi di studio

      • Istanbul, Tacchino, 34732
        • Reclutamento
        • Istanbul Medeniyet University Faculty of Medicine, Physical Therapy and Rehabilitation Department
        • Sub-investigatore:
          • Bilinç Doğruöz Karatekin, MD
        • Investigatore principale:
          • Afitap İçağasıoğlu, MD, Prof
        • Sub-investigatore:
          • Erkan Mesci, MD, Ass. Prof
        • Sub-investigatore:
          • Sadiye Murat, MD

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

Adult cerebral palsy patients

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • >18 years old
  • Diagnosed with cerebral palsy
  • Who voluntarily participate the study

Exclusion Criteria:

  • <18 years old
  • Who does not give permission to participate the study

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
adult cerebral palsy patients
>18 age cerebral palsy diagnosed patients evaluated with a survey.
Survey includes age, gender, cerebral palsy type, education, mental status, working status, living conditions, comorbidities, pain, spasticity, contractures, deformities, mobility status and gross motor function classification system level

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Functional status of adult cerebral palsy patients
Lasso di tempo: 1 year
Evaluated with living status (alone/ with family / with / with spouse / with carer)
1 year
Functional status of adult cerebral palsy patients
Lasso di tempo: 1 year
Evaluated with working status (no, part-time, full-time)
1 year
Functional status of adult cerebral palsy patients
Lasso di tempo: 1 year
Evaluated with comorbidities
1 year
Functional status of adult cerebral palsy patients
Lasso di tempo: 1 year
Evaluated with spasticity (yes or no)
1 year
Functional status of adult cerebral palsy patients
Lasso di tempo: 1 year
Evaluated with deformity and contractures ( no, mild, moderate, severe)
1 year
Functional status of adult cerebral palsy patients
Lasso di tempo: 1 year
Evaluated with pain status (yes or no)
1 year
Functional status of adult cerebral palsy patients
Lasso di tempo: 1 year
Evaluated with mobility status ( 5 degrees )
1 year
Mental status of adult cerebral palsy patients
Lasso di tempo: 1 year
Mental status simply classified as normal/minor/moderate/severe mental retardation.
1 year

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

20 febbraio 2018

Completamento primario (Anticipato)

20 febbraio 2019

Completamento dello studio (Anticipato)

30 aprile 2019

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

4 febbraio 2019

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

19 febbraio 2019

Primo Inserito (Effettivo)

21 febbraio 2019

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

21 febbraio 2019

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

19 febbraio 2019

Ultimo verificato

1 febbraio 2019

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

INDECISO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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