- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT03848936
Evaluation of Functional Status and Mental Functions of Adult Cerebral Palsy Patients
19 febbraio 2019 aggiornato da: Bilinç Doğruöz Karatekin, Istanbul Medeniyet University
In adult cerebral palsy patients , a questionnaire study will be conducted to determine the functional level and to determine the effect on quality of life.
In this survey, age, gender, demographic information of the patient, as well as additional diseases which can be seen together with cerebral palsy will be questioned.
Panoramica dello studio
Descrizione dettagliata
In adult patients diagnosed with cerebral palsy, a questionnaire study will be conducted to determine the functional level and to determine the effect on quality of life.
In this survey, age, gender, demographic information of the patient, as well as additional diseases which can be seen together with cerebral palsy will be questioned.
There are studies about the functional status of adults with CP in the literature; However, there is no study conducted on this subject in our country.
In this study, it was aimed to evaluate the functional status and mental functions of adults with CP who applied to our hospital.
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Anticipato)
70
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Contatto studio
- Nome: Bilinç Doğruöz Karatekin, MD
- Numero di telefono: +905368308709
- Email: bilincdogruoz@hotmail.com
Luoghi di studio
-
-
-
Istanbul, Tacchino, 34732
- Reclutamento
- Istanbul Medeniyet University Faculty of Medicine, Physical Therapy and Rehabilitation Department
-
Sub-investigatore:
- Bilinç Doğruöz Karatekin, MD
-
Investigatore principale:
- Afitap İçağasıoğlu, MD, Prof
-
Sub-investigatore:
- Erkan Mesci, MD, Ass. Prof
-
Sub-investigatore:
- Sadiye Murat, MD
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Metodo di campionamento
Campione di probabilità
Popolazione di studio
Adult cerebral palsy patients
Descrizione
Inclusion Criteria:
- >18 years old
- Diagnosed with cerebral palsy
- Who voluntarily participate the study
Exclusion Criteria:
- <18 years old
- Who does not give permission to participate the study
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Coorti e interventi
Gruppo / Coorte |
Intervento / Trattamento |
---|---|
adult cerebral palsy patients
>18 age cerebral palsy diagnosed patients evaluated with a survey.
|
Survey includes age, gender, cerebral palsy type, education, mental status, working status, living conditions, comorbidities, pain, spasticity, contractures, deformities, mobility status and gross motor function classification system level
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
---|---|---|
Functional status of adult cerebral palsy patients
Lasso di tempo: 1 year
|
Evaluated with living status (alone/ with family / with / with spouse / with carer)
|
1 year
|
Functional status of adult cerebral palsy patients
Lasso di tempo: 1 year
|
Evaluated with working status (no, part-time, full-time)
|
1 year
|
Functional status of adult cerebral palsy patients
Lasso di tempo: 1 year
|
Evaluated with comorbidities
|
1 year
|
Functional status of adult cerebral palsy patients
Lasso di tempo: 1 year
|
Evaluated with spasticity (yes or no)
|
1 year
|
Functional status of adult cerebral palsy patients
Lasso di tempo: 1 year
|
Evaluated with deformity and contractures ( no, mild, moderate, severe)
|
1 year
|
Functional status of adult cerebral palsy patients
Lasso di tempo: 1 year
|
Evaluated with pain status (yes or no)
|
1 year
|
Functional status of adult cerebral palsy patients
Lasso di tempo: 1 year
|
Evaluated with mobility status ( 5 degrees )
|
1 year
|
Mental status of adult cerebral palsy patients
Lasso di tempo: 1 year
|
Mental status simply classified as normal/minor/moderate/severe mental retardation.
|
1 year
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
20 febbraio 2018
Completamento primario (Anticipato)
20 febbraio 2019
Completamento dello studio (Anticipato)
30 aprile 2019
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
4 febbraio 2019
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
19 febbraio 2019
Primo Inserito (Effettivo)
21 febbraio 2019
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
21 febbraio 2019
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
19 febbraio 2019
Ultimo verificato
1 febbraio 2019
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- Medeniyet CP
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
INDECISO
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .
Prove cliniche su Survey
-
Children's Mercy Hospital Kansas CityReclutamentoDiabete mellito di tipo 1Stati Uniti
-
Assistance Publique - Hôpitaux de ParisSconosciuto
-
University Hospital, MontpellierAix Marseille Université; La Conception Hospital - Marseille - France; Public Assistance...CompletatoPazienti che presentano sintomi attribuiti al dispositivo EssureFrancia
-
University of OxfordCompletatoUso di antibioticiTailandia
-
Massachusetts General HospitalShriners Hospitals for ChildrenCompletatoBrucia | TraumaStati Uniti
-
Rio de Janeiro State UniversityUniversidade Federal Fluminense; Rio de Janeiro State Research Supporting Foundation...ReclutamentoDepressione | Qualità della vita | Obesità | Disturbi d'ansia | Variabilità del battito cardiacoBrasile
-
Medical University of LublinCompletatoProlasso degli organi pelvici | Funzione sessuale anormalePolonia
-
Eskisehir Osmangazi UniversityCompletatoDolore | Ansia dentaleTacchino
-
Melek InceReclutamento
-
Centre Hospitalier Universitaire de NīmesReclutamento