- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT03848936
Evaluation of Functional Status and Mental Functions of Adult Cerebral Palsy Patients
19 de febrero de 2019 actualizado por: Bilinç Doğruöz Karatekin, Istanbul Medeniyet University
In adult cerebral palsy patients , a questionnaire study will be conducted to determine the functional level and to determine the effect on quality of life.
In this survey, age, gender, demographic information of the patient, as well as additional diseases which can be seen together with cerebral palsy will be questioned.
Descripción general del estudio
Descripción detallada
In adult patients diagnosed with cerebral palsy, a questionnaire study will be conducted to determine the functional level and to determine the effect on quality of life.
In this survey, age, gender, demographic information of the patient, as well as additional diseases which can be seen together with cerebral palsy will be questioned.
There are studies about the functional status of adults with CP in the literature; However, there is no study conducted on this subject in our country.
In this study, it was aimed to evaluate the functional status and mental functions of adults with CP who applied to our hospital.
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Anticipado)
70
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Estudio Contacto
- Nombre: Bilinç Doğruöz Karatekin, MD
- Número de teléfono: +905368308709
- Correo electrónico: bilincdogruoz@hotmail.com
Ubicaciones de estudio
-
-
-
Istanbul, Pavo, 34732
- Reclutamiento
- Istanbul Medeniyet University Faculty of Medicine, Physical Therapy and Rehabilitation Department
-
Sub-Investigador:
- Bilinç Doğruöz Karatekin, MD
-
Investigador principal:
- Afitap İçağasıoğlu, MD, Prof
-
Sub-Investigador:
- Erkan Mesci, MD, Ass. Prof
-
Sub-Investigador:
- Sadiye Murat, MD
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Método de muestreo
Muestra de probabilidad
Población de estudio
Adult cerebral palsy patients
Descripción
Inclusion Criteria:
- >18 years old
- Diagnosed with cerebral palsy
- Who voluntarily participate the study
Exclusion Criteria:
- <18 years old
- Who does not give permission to participate the study
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
---|---|
adult cerebral palsy patients
>18 age cerebral palsy diagnosed patients evaluated with a survey.
|
Survey includes age, gender, cerebral palsy type, education, mental status, working status, living conditions, comorbidities, pain, spasticity, contractures, deformities, mobility status and gross motor function classification system level
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
---|---|---|
Functional status of adult cerebral palsy patients
Periodo de tiempo: 1 year
|
Evaluated with living status (alone/ with family / with / with spouse / with carer)
|
1 year
|
Functional status of adult cerebral palsy patients
Periodo de tiempo: 1 year
|
Evaluated with working status (no, part-time, full-time)
|
1 year
|
Functional status of adult cerebral palsy patients
Periodo de tiempo: 1 year
|
Evaluated with comorbidities
|
1 year
|
Functional status of adult cerebral palsy patients
Periodo de tiempo: 1 year
|
Evaluated with spasticity (yes or no)
|
1 year
|
Functional status of adult cerebral palsy patients
Periodo de tiempo: 1 year
|
Evaluated with deformity and contractures ( no, mild, moderate, severe)
|
1 year
|
Functional status of adult cerebral palsy patients
Periodo de tiempo: 1 year
|
Evaluated with pain status (yes or no)
|
1 year
|
Functional status of adult cerebral palsy patients
Periodo de tiempo: 1 year
|
Evaluated with mobility status ( 5 degrees )
|
1 year
|
Mental status of adult cerebral palsy patients
Periodo de tiempo: 1 year
|
Mental status simply classified as normal/minor/moderate/severe mental retardation.
|
1 year
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
20 de febrero de 2018
Finalización primaria (Anticipado)
20 de febrero de 2019
Finalización del estudio (Anticipado)
30 de abril de 2019
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
4 de febrero de 2019
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
19 de febrero de 2019
Publicado por primera vez (Actual)
21 de febrero de 2019
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
21 de febrero de 2019
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
19 de febrero de 2019
Última verificación
1 de febrero de 2019
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- Medeniyet CP
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
INDECISO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .
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