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Gli effetti della bevanda energetica e+Shots sull'energia mentale

30 luglio 2021 aggiornato da: Ali Boolani, Clarkson University

Gli effetti della bevanda energetica E+Shots sull'umore, sulla funzione cognitiva, sulla frequenza cardiaca, sulla pressione sanguigna e sulle prestazioni motorie complesse

Lo scopo del progetto di ricerca è quello di determinare i cambiamenti nella motivazione a svolgere compiti mentali e fisici, sentimenti di vigore e fatica, vigilanza sui compiti mentali e funzione motoria fine dopo il consumo di un prodotto energetico disponibile in commercio. Lo scopo di questo studio è determinare se e+shot, un prodotto contenente caffeina naturale, avrà un impatto sull'umore e sulle prestazioni fino a 108 minuti dopo il consumo rispetto a una soluzione zuccherata contenente caffeina sintetica.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Descrizione dettagliata

Ai partecipanti iscritti che consumano poco caffeina verrà somministrato prima un placebo (3 mg di caffeina), un placebo con caffeina (~ 100 mg di caffeina) o e+shot e poi verranno incrociati per ricevere gli altri due interventi. Lo studio consiste in 3 periodi di trattamento di 108 minuti ciascuno con un periodo di sospensione di 48 ore.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

30

Fase

  • Non applicabile

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 45 anni (ADULTO)

Accetta volontari sani

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Età 18-45
  • Indice di massa corporea (BMI) < 30
  • Punteggio POMS (Profile of Mood Status Short Scale) <13 sulla scala dell'energia
  • Punteggio della scala dei tratti Energia e Fatica <=10
  • Consumo di <200 mg di caffeina/giorno
  • Consumo di <150 porzioni di polifenoli/mese

Criteri di esclusione:

  • Saranno esclusi i soggetti che assumono farmaci da prescrizione o da banco (ad eccezione dei contraccettivi orali) per una condizione medica cronica o droghe ricreative Le condizioni mediche croniche sono qualsiasi condizione di salute che dovrebbe durare più di 3 mesi e richiede cure mediche continue come coronarica arteriopatie, sclerosi multipla, ecc.
  • Donne in gravidanza o che potrebbero tentare una gravidanza
  • Donne che allattano
  • Persone a cui sono state diagnosticate patologie cardiache e/o ipertensione
  • Le persone che hanno disturbi del fegato
  • Persone che hanno sensibilità o allergia alla caffeina
  • Le persone che hanno il disturbo bipolare
  • Le persone che hanno carenza di ferro
  • Persone allergiche alle piante della famiglia delle Asteraceae/Compositae/Daisy
  • Giornata di test

    • I soggetti che hanno avuto un cambiamento di ±2 ore di sonno rispetto al normale orario di sonno verranno riprogrammati.
    • Se i soggetti iniziano a prendere una prescrizione o un farmaco da banco per una condizione acuta (ad es. richiesto di assumere la prescrizione o il farmaco da banco per <3 mesi) durante lo studio avranno la possibilità di continuare lo studio dopo che non stanno più assumendo la prescrizione o il farmaco da banco o abbandonano lo studio.
    • Se ai soggetti viene diagnosticata una condizione cronica che richiede l'uso di farmaci su prescrizione per> 3 mesi dopo l'inizio dello studio, verranno eliminati dallo studio.
    • PA sistolica a riposo > 180 mmHg e PA diastolica > 90 mmHg dopo aver consumato la bevanda contenente caffeina.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: TRATTAMENTO
  • Assegnazione: RANDOMIZZATO
  • Modello interventistico: INCROCIO
  • Mascheramento: TRIPLICARE

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
SPERIMENTALE: Sperimentale: Placebo, poi placebo con caffeina, poi e+shots
I partecipanti hanno ricevuto placebo e sono stati testati per 108 minuti dopo il consumo. Dopo un periodo di washout di 48 ore, hanno ricevuto il placebo contenente caffeina e sono stati testati per 108 minuti. Dopo un altro periodo di washout di 48 ore hanno ricevuto l'e+shot e sono stati testati per 108 minuti
I soggetti hanno ricevuto tutti e 3 gli interventi Placebo ~3 mg di caffeina Placebo con caffeina ~100 mg di caffeina E+shots- I 4oz ricchi di adattogeni (E+shots) erano E+ Shots (Isagenix International, LLC) contenenti circa 90mg di caffeina dall'estratto di foglie di Camellia sinesis del tè verde (50 %) ed estratto di yerba maté (25%) insieme a una miscela brevettata di erbe adattogene, tra cui: eleutherococcus senticosus, crateagus oxycantha, rhodiola rosea e Schisandra chinensis.
SPERIMENTALE: Sperimentale: placebo con caffeina, poi placebo, poi e+shots
I partecipanti hanno ricevuto un placebo contenente caffeina e sono stati testati per 108 minuti dopo il consumo. Dopo un periodo di washout di 48 ore, hanno ricevuto il placebo e testato per 108 minuti. Dopo un altro periodo di washout di 48 ore hanno ricevuto l'e+shot e sono stati testati per 108 minuti
I soggetti hanno ricevuto tutti e 3 gli interventi Placebo ~3 mg di caffeina Placebo con caffeina ~100 mg di caffeina E+shots- I 4oz ricchi di adattogeni (E+shots) erano E+ Shots (Isagenix International, LLC) contenenti circa 90mg di caffeina dall'estratto di foglie di Camellia sinesis del tè verde (50 %) ed estratto di yerba maté (25%) insieme a una miscela brevettata di erbe adattogene, tra cui: eleutherococcus senticosus, crateagus oxycantha, rhodiola rosea e Schisandra chinensis.
SPERIMENTALE: Sperimentale: placebo, poi e+shots, poi placebo con caffeina
I partecipanti hanno ricevuto placebo e sono stati testati per 108 minuti dopo il consumo. Dopo un periodo di washout di 48 ore, hanno ricevuto e+shot e testato per 108 minuti. Dopo un altro periodo di washout di 48 ore hanno ricevuto il placebo contenente caffeina e sono stati testati per 108 minuti.
I soggetti hanno ricevuto tutti e 3 gli interventi Placebo ~3 mg di caffeina Placebo con caffeina ~100 mg di caffeina E+shots- I 4oz ricchi di adattogeni (E+shots) erano E+ Shots (Isagenix International, LLC) contenenti circa 90mg di caffeina dall'estratto di foglie di Camellia sinesis del tè verde (50 %) ed estratto di yerba maté (25%) insieme a una miscela brevettata di erbe adattogene, tra cui: eleutherococcus senticosus, crateagus oxycantha, rhodiola rosea e Schisandra chinensis.
SPERIMENTALE: Sperimentale: placebo con caffeina, poi e+shots, poi placebo
I partecipanti hanno ricevuto un placebo contenente caffeina e sono stati testati per 108 minuti dopo il consumo. Dopo un periodo di washout di 48 ore, hanno ricevuto gli e+shot e sono stati testati per 108 minuti. Dopo un altro periodo di washout di 48 ore hanno ricevuto il placebo e sono stati testati per 108 minuti.
I soggetti hanno ricevuto tutti e 3 gli interventi Placebo ~3 mg di caffeina Placebo con caffeina ~100 mg di caffeina E+shots- I 4oz ricchi di adattogeni (E+shots) erano E+ Shots (Isagenix International, LLC) contenenti circa 90mg di caffeina dall'estratto di foglie di Camellia sinesis del tè verde (50 %) ed estratto di yerba maté (25%) insieme a una miscela brevettata di erbe adattogene, tra cui: eleutherococcus senticosus, crateagus oxycantha, rhodiola rosea e Schisandra chinensis.
SPERIMENTALE: Sperimentale: e+shots, poi placebo con caffeina, poi placebo
I partecipanti hanno ricevuto e+shot e sono stati testati per 108 minuti dopo il consumo. Dopo un periodo di washout di 48 ore, hanno ricevuto il placebo contenente caffeina e sono stati testati per 108 minuti. Dopo un altro periodo di washout di 48 ore hanno ricevuto il placebo e sono stati testati per 108 minuti.
I soggetti hanno ricevuto tutti e 3 gli interventi Placebo ~3 mg di caffeina Placebo con caffeina ~100 mg di caffeina E+shots- I 4oz ricchi di adattogeni (E+shots) erano E+ Shots (Isagenix International, LLC) contenenti circa 90mg di caffeina dall'estratto di foglie di Camellia sinesis del tè verde (50 %) ed estratto di yerba maté (25%) insieme a una miscela brevettata di erbe adattogene, tra cui: eleutherococcus senticosus, crateagus oxycantha, rhodiola rosea e Schisandra chinensis.
SPERIMENTALE: Sperimentale: e+shots, poi placebo, poi placebo con caffeina
I partecipanti hanno ricevuto e+shot e sono stati testati per 108 minuti dopo il consumo. Dopo un periodo di washout di 48 ore, hanno ricevuto il placebo e testato per 108 minuti. Dopo un altro periodo di washout di 48 ore hanno ricevuto il placebo contenente caffeina e sono stati testati per 108 minuti.
I soggetti hanno ricevuto tutti e 3 gli interventi Placebo ~3 mg di caffeina Placebo con caffeina ~100 mg di caffeina E+shots- I 4oz ricchi di adattogeni (E+shots) erano E+ Shots (Isagenix International, LLC) contenenti circa 90mg di caffeina dall'estratto di foglie di Camellia sinesis del tè verde (50 %) ed estratto di yerba maté (25%) insieme a una miscela brevettata di erbe adattogene, tra cui: eleutherococcus senticosus, crateagus oxycantha, rhodiola rosea e Schisandra chinensis.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Cambiamento di vigore POMS
Lasso di tempo: pre-bevanda-0 minuti, dopo-bevanda 1-30 minuti, dopo-bevanda 2-68 minuti, dopo-bevanda 3-108 minuti
POMS Vigor, i punteggi vanno da 0 a 20 con punteggi più alti che indicano un risultato migliore
pre-bevanda-0 minuti, dopo-bevanda 1-30 minuti, dopo-bevanda 2-68 minuti, dopo-bevanda 3-108 minuti
Variazione della fatica POMS
Lasso di tempo: pre-bevanda-0 minuti, dopo-bevanda 1-30 minuti, dopo-bevanda 2-68 minuti, dopo-bevanda 3-108 minuti
I punteggi di fatica POMS vanno da 0 a 20 con punteggi più alti che indicano un esito peggiore
pre-bevanda-0 minuti, dopo-bevanda 1-30 minuti, dopo-bevanda 2-68 minuti, dopo-bevanda 3-108 minuti
Cambiamento nella depressione POMS
Lasso di tempo: pre-bevanda-0 minuti, dopo-bevanda 1-30 minuti, dopo-bevanda 2-68 minuti, dopo-bevanda 3-108 minuti
I punteggi di depressione POMS vanno da 0 a 20 con punteggi più alti che indicano un esito peggiore
pre-bevanda-0 minuti, dopo-bevanda 1-30 minuti, dopo-bevanda 2-68 minuti, dopo-bevanda 3-108 minuti
Cambiamento nell'ansia POMS
Lasso di tempo: pre-bevanda-0 minuti, dopo-bevanda 1-30 minuti, dopo-bevanda 2-68 minuti, dopo-bevanda 3-108 minuti
I punteggi di ansia POMS vanno da 0 a 20 con punteggi più alti che indicano un esito peggiore
pre-bevanda-0 minuti, dopo-bevanda 1-30 minuti, dopo-bevanda 2-68 minuti, dopo-bevanda 3-108 minuti
Cambiamento in POMS Rabbia
Lasso di tempo: pre-bevanda-0 minuti, dopo-bevanda 1-30 minuti, dopo-bevanda 2-68 minuti, dopo-bevanda 3-108 minuti
I punteggi di rabbia POMS vanno da 0 a 20 con punteggi più alti che indicano un esito peggiore
pre-bevanda-0 minuti, dopo-bevanda 1-30 minuti, dopo-bevanda 2-68 minuti, dopo-bevanda 3-108 minuti
Cambiamento nella confusione POMS
Lasso di tempo: pre-bevanda-0 minuti, dopo-bevanda 1-30 minuti, dopo-bevanda 2-68 minuti, dopo-bevanda 3-108 minuti
I punteggi di rabbia POMS vanno da -4 a 16 con punteggi più alti che indicano un esito peggiore
pre-bevanda-0 minuti, dopo-bevanda 1-30 minuti, dopo-bevanda 2-68 minuti, dopo-bevanda 3-108 minuti
Cambiamento nella sottrazione seriale 3 Prestazioni del compito
Lasso di tempo: pre-bevanda-0 minuti, dopo-bevanda 1-30 minuti, dopo-bevanda 2-68 minuti, dopo-bevanda 3-108 minuti
Sottrazione seriale 3- Numero di tentativi
pre-bevanda-0 minuti, dopo-bevanda 1-30 minuti, dopo-bevanda 2-68 minuti, dopo-bevanda 3-108 minuti
Cambiamento nella sottrazione seriale 3 Prestazioni del compito
Lasso di tempo: pre-bevanda-0 minuti, dopo-bevanda 1-30 minuti, dopo-bevanda 2-68 minuti, dopo-bevanda 3-108 minuti
Sottrazione seriale 3- Numero corretto
pre-bevanda-0 minuti, dopo-bevanda 1-30 minuti, dopo-bevanda 2-68 minuti, dopo-bevanda 3-108 minuti
Cambiamento nella sottrazione seriale 3 Prestazioni del compito
Lasso di tempo: pre-bevanda-0 minuti, dopo-bevanda 1-30 minuti, dopo-bevanda 2-68 minuti, dopo-bevanda 3-108 minuti
Sottrazione seriale 3- Percentuale corretta
pre-bevanda-0 minuti, dopo-bevanda 1-30 minuti, dopo-bevanda 2-68 minuti, dopo-bevanda 3-108 minuti
Modifica nella sottrazione seriale 7 Prestazioni del compito
Lasso di tempo: pre-bevanda-0 minuti, dopo-bevanda 1-30 minuti, dopo-bevanda 2-68 minuti, dopo-bevanda 3-108 minuti
Sottrazione seriale 7- Numero di tentativi
pre-bevanda-0 minuti, dopo-bevanda 1-30 minuti, dopo-bevanda 2-68 minuti, dopo-bevanda 3-108 minuti
Modifica nella sottrazione seriale 7 Prestazioni del compito
Lasso di tempo: pre-bevanda-0 minuti, dopo-bevanda 1-30 minuti, dopo-bevanda 2-68 minuti, dopo-bevanda 3-108 minuti
Sottrazione seriale 7- Numero corretto
pre-bevanda-0 minuti, dopo-bevanda 1-30 minuti, dopo-bevanda 2-68 minuti, dopo-bevanda 3-108 minuti
Modifica nella sottrazione seriale 7 Prestazioni del compito
Lasso di tempo: pre-bevanda-0 minuti, dopo-bevanda 1-30 minuti, dopo-bevanda 2-68 minuti, dopo-bevanda 3-108 minuti
Sottrazione seriale 7- Percentuale corretta
pre-bevanda-0 minuti, dopo-bevanda 1-30 minuti, dopo-bevanda 2-68 minuti, dopo-bevanda 3-108 minuti
Cambiamento della pressione sanguigna
Lasso di tempo: pre-bevanda-0 minuti, dopo-bevanda 1-30 minuti, dopo-bevanda 2-68 minuti, dopo-bevanda 3-108 minuti
Pressione arteriosa sistolica e diastolica misurata in mmHg
pre-bevanda-0 minuti, dopo-bevanda 1-30 minuti, dopo-bevanda 2-68 minuti, dopo-bevanda 3-108 minuti
Variazione della frequenza cardiaca
Lasso di tempo: pre-bevanda-0 minuti, dopo-bevanda 1-30 minuti, dopo-bevanda 2-68 minuti, dopo-bevanda 3-108 minuti
Frequenza cardiaca: battiti al minuto
pre-bevanda-0 minuti, dopo-bevanda 1-30 minuti, dopo-bevanda 2-68 minuti, dopo-bevanda 3-108 minuti
Cambiamento nelle prestazioni del compito motorio fine
Lasso di tempo: pre-bevanda-0 minuti, dopo-bevanda 1-30 minuti, dopo-bevanda 2-68 minuti, dopo-bevanda 3-108 minuti
Test del piolo a 9 fori - misurato in secondi - Il test convalidato del piolo a nove fori della destrezza delle dita è stato utilizzato per misurare il controllo motorio fine. Il pannello forato in legno di 12 cm × 12 cm conteneva nove fori ed era posto sulla scrivania davanti al partecipante seduto. C'erano nove pioli cilindrici larghi 0,64 cm, sono stati posizionati sul desktop all'esterno del contenitore sul lato destro e sul lato sinistro della tavola per quando la mano destra e la mano sinistra del partecipante sono state testate, rispettivamente. I partecipanti sono stati istruiti a posizionare un piolo alla volta nei fori del pannello forato fino a quando non sono stati riempiti, quindi rimuovere ogni piolo uno alla volta sul desktop il più velocemente possibile, prima con la mano dominante e poi con la mano non dominante . Ciascun test è stato eseguito due volte.
pre-bevanda-0 minuti, dopo-bevanda 1-30 minuti, dopo-bevanda 2-68 minuti, dopo-bevanda 3-108 minuti
Cambiamento di stato dell'energia mentale
Lasso di tempo: pre-bevanda-0 minuti, dopo-bevanda 1-30 minuti, dopo-bevanda 2-68 minuti, dopo-bevanda 3-108 minuti
State Mental Energy: i punteggi vanno da 0 a 300 con punteggi più alti che indicano un risultato migliore
pre-bevanda-0 minuti, dopo-bevanda 1-30 minuti, dopo-bevanda 2-68 minuti, dopo-bevanda 3-108 minuti
Cambiamento di Stato Energia Fisica
Lasso di tempo: pre-bevanda-0 minuti, Post bevanda 1-30 minuti, Post bevanda 2-68 minuti, Post bevanda 3-108 minuti
State Physical Energy: i punteggi vanno da 0 a 300 con punteggi più alti che indicano un risultato migliore
pre-bevanda-0 minuti, Post bevanda 1-30 minuti, Post bevanda 2-68 minuti, Post bevanda 3-108 minuti
Cambiamento di stato Affaticamento mentale
Lasso di tempo: pre-bevanda-0 minuti, dopo-bevanda 1-30 minuti, dopo-bevanda 2-68 minuti, dopo-bevanda 3-108 minuti
I punteggi di affaticamento mentale dello stato vanno da 0 a 300 con punteggi più alti che indicano un esito peggiore
pre-bevanda-0 minuti, dopo-bevanda 1-30 minuti, dopo-bevanda 2-68 minuti, dopo-bevanda 3-108 minuti
Cambiamento di stato Fatica fisica
Lasso di tempo: pre-bevanda-0, dopo-bevanda 1-30 minuti, dopo-bevanda 2-68 minuti, dopo-bevanda 3-108 minuti
I punteggi di affaticamento fisico dello stato vanno da 0 a 300 con punteggi più alti che indicano un esito peggiore
pre-bevanda-0, dopo-bevanda 1-30 minuti, dopo-bevanda 2-68 minuti, dopo-bevanda 3-108 minuti
Variazione della percentuale di prestazioni dell'attività di prestazioni continue corretta
Lasso di tempo: pre-bevanda-0 minuti, dopo-bevanda 1-30 minuti, dopo-bevanda 2-68 minuti, dopo-bevanda 3-108 minuti
Attività di prestazione continua - Percentuale di risposte corrette I partecipanti hanno monitorato una serie continua di lettere (A-Z; carattere Tahoma Regular, dimensione 20 pt) presentate sullo schermo per 1000 ms. Ai partecipanti è stato detto di rispondere al rilevamento della lettera "X" solo quando era preceduta dalla lettera "A" premendo il tasto sinistro sulla tastiera. L'attività è stata valutata in base alla percentuale di stringhe target rilevate correttamente, errori di omissione (target mancati), tempo medio di reazione per rilevamenti corretti e numero di falsi allarmi. Il compito è durato due minuti e sono stati presentati in modo casuale 48 bersagli
pre-bevanda-0 minuti, dopo-bevanda 1-30 minuti, dopo-bevanda 2-68 minuti, dopo-bevanda 3-108 minuti
Modifica nel numero di prestazioni dell'attività di prestazioni continue non corretto
Lasso di tempo: pre-bevanda-0 minuti, dopo-bevanda 1-30 minuti, dopo-bevanda 2-68 minuti, dopo-bevanda 3-108 minuti
Attività di prestazioni continue: numero di risposte errate
pre-bevanda-0 minuti, dopo-bevanda 1-30 minuti, dopo-bevanda 2-68 minuti, dopo-bevanda 3-108 minuti
Modifica delle risposte mancate delle prestazioni dell'attività delle prestazioni continue
Lasso di tempo: pre-bevanda-0 minuti, dopo-bevanda 1-30 minuti, dopo-bevanda 2-68 minuti, dopo-bevanda 3-108 minuti
Attività di prestazioni continue: percentuale di risposte perse
pre-bevanda-0 minuti, dopo-bevanda 1-30 minuti, dopo-bevanda 2-68 minuti, dopo-bevanda 3-108 minuti
Modifica della prestazione continua Prestazione del compito Tempo di reazione Risposte corrette
Lasso di tempo: pre-bevanda-0 minuti, dopo-bevanda 1-30 minuti, dopo-bevanda 2-68 minuti, dopo-bevanda 3-108 minuti
Continuous Performance Task - tempo di reazione per risposte corrette
pre-bevanda-0 minuti, dopo-bevanda 1-30 minuti, dopo-bevanda 2-68 minuti, dopo-bevanda 3-108 minuti
Modifica nell'elaborazione dell'input visivo rapido Prestazioni dell'attività Percentuale attività primaria Corretta
Lasso di tempo: prima della bevanda: 0 minuti, dopo la bevanda 1-30 minuti, dopo la bevanda 2-68 minuti, dopo la bevanda 3-108 minuti
Attività di elaborazione rapida dell'input visivo - Attività primaria - percentuale corretta
prima della bevanda: 0 minuti, dopo la bevanda 1-30 minuti, dopo la bevanda 2-68 minuti, dopo la bevanda 3-108 minuti
Variazione dell'elaborazione rapida dell'input visivo delle prestazioni dell'attività Percentuale dell'attività principale persa
Lasso di tempo: pre-bevanda-0 minuti, dopo-bevanda 1-30 minuti, dopo-bevanda 2-68 minuti, dopo-bevanda 3-108 minuti
Attività di elaborazione rapida dell'input visivo - Attività primaria - percentuale persa
pre-bevanda-0 minuti, dopo-bevanda 1-30 minuti, dopo-bevanda 2-68 minuti, dopo-bevanda 3-108 minuti
Modifica nell'elaborazione rapida dell'input visivo Prestazioni dell'attività Attività principale Risposte errate
Lasso di tempo: pre-bevanda-0 minuti, dopo-bevanda 1-30 minuti, dopo-bevanda 2-68 minuti, dopo-bevanda 3-108 minuti
Attività di elaborazione rapida dell'input visivo - Attività primaria - risposte errate
pre-bevanda-0 minuti, dopo-bevanda 1-30 minuti, dopo-bevanda 2-68 minuti, dopo-bevanda 3-108 minuti
Modifica delle prestazioni dell'attività di elaborazione dell'input visivo rapido Tempo di reazione dell'attività primaria per percentuale corretta
Lasso di tempo: prima della bevanda: 0 minuti, dopo la bevanda 1-30 minuti, dopo la bevanda 2-68 minuti, dopo la bevanda 3-108 minuti
Attività di elaborazione rapida dell'input visivo - Tempo di reazione dell'attività primaria per la percentuale corretta
prima della bevanda: 0 minuti, dopo la bevanda 1-30 minuti, dopo la bevanda 2-68 minuti, dopo la bevanda 3-108 minuti
Modifica nell'elaborazione dell'input visivo rapido Prestazioni attività Attività secondaria Percentuale corretta
Lasso di tempo: pre-bevanda-0 minuti, dopo-bevanda 1-30 minuti, dopo-bevanda 2-68 minuti, dopo-bevanda 3-108 minuti
Attività di elaborazione rapida dell'input visivo - Attività secondaria - percentuale corretta
pre-bevanda-0 minuti, dopo-bevanda 1-30 minuti, dopo-bevanda 2-68 minuti, dopo-bevanda 3-108 minuti
Variazione delle prestazioni dell'attività di elaborazione rapida dell'input visivo Percentuale di attività secondarie Risposte perse
Lasso di tempo: pre-bevanda-0 minuti, dopo-bevanda 1-30 minuti, dopo-bevanda 2-68 minuti, dopo-bevanda 3-108 minuti
Attività di elaborazione rapida dell'input visivo - Attività secondaria - percentuale di risposte mancate
pre-bevanda-0 minuti, dopo-bevanda 1-30 minuti, dopo-bevanda 2-68 minuti, dopo-bevanda 3-108 minuti
Modifica nell'elaborazione dell'input visivo rapido Prestazioni dell'attività Attività secondaria Risposte errate
Lasso di tempo: pre-bevanda-0 minuti, dopo-bevanda 1-30 minuti, dopo-bevanda 2-68 minuti, dopo-bevanda 3-108 minuti
Attività di elaborazione rapida dell'input visivo - Attività secondaria - risposte errate
pre-bevanda-0 minuti, dopo-bevanda 1-30 minuti, dopo-bevanda 2-68 minuti, dopo-bevanda 3-108 minuti
Modifica delle prestazioni dell'attività di elaborazione rapida dell'input visivo Tempo di reazione dell'attività secondaria per risposte corrette
Lasso di tempo: pre-bevanda-0 minuti, dopo-bevanda 1-30 minuti, dopo-bevanda 2-68 minuti, dopo-bevanda 3-108 minuti
Attività di elaborazione rapida dell'input visivo - Attività secondaria - tempo di reazione per risposte corrette
pre-bevanda-0 minuti, dopo-bevanda 1-30 minuti, dopo-bevanda 2-68 minuti, dopo-bevanda 3-108 minuti
Variazione nell'elaborazione dell'input visivo rapido Prestazioni dell'attività Percentuale attività terziaria Risposte corrette
Lasso di tempo: pre-bevanda-0 minuti, dopo-bevanda 1-30 minuti, dopo-bevanda 2-68 minuti, dopo-bevanda 3-108 minuti
Attività di elaborazione rapida dell'input visivo - Attività terziaria - percentuale di risposte corrette
pre-bevanda-0 minuti, dopo-bevanda 1-30 minuti, dopo-bevanda 2-68 minuti, dopo-bevanda 3-108 minuti
Variazione delle prestazioni dell'attività di elaborazione rapida dell'input visivo - Percentuale di risposte mancate dell'attività terziaria
Lasso di tempo: pre-bevanda-0 minuti, dopo-bevanda-30 minuti, dopo-bevanda 2-68 minuti, dopo-bevanda 3-108 minuti
Attività di elaborazione rapida dell'input visivo - Attività terziaria - percentuale di risposte perse
pre-bevanda-0 minuti, dopo-bevanda-30 minuti, dopo-bevanda 2-68 minuti, dopo-bevanda 3-108 minuti
Modifica delle prestazioni dell'attività di elaborazione dell'input visivo rapido Attività terziaria Numero di risposte errate
Lasso di tempo: pre-bevanda-0 minuti, dopo-bevanda 1-30 minuti, dopo-bevanda 2-68 minuti, dopo-bevanda 3-108 minuti
Attività di elaborazione rapida dell'input visivo - Attività terziaria - numero di risposte errate
pre-bevanda-0 minuti, dopo-bevanda 1-30 minuti, dopo-bevanda 2-68 minuti, dopo-bevanda 3-108 minuti
Modifica dell'elaborazione rapida dell'input visivo delle prestazioni dell'attività Tempo di reazione dell'attività terziaria per risposte corrette
Lasso di tempo: pre-bevanda-0 minuti, dopo-bevanda 1-30 minuti, dopo-bevanda 2-68 minuti, dopo-bevanda 3-108 minuti
Compito di elaborazione rapida dell'input visivo - Tempo di reazione del compito terziario per risposte corrette
pre-bevanda-0 minuti, dopo-bevanda 1-30 minuti, dopo-bevanda 2-68 minuti, dopo-bevanda 3-108 minuti

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (EFFETTIVO)

26 settembre 2015

Completamento primario (EFFETTIVO)

15 dicembre 2016

Completamento dello studio (EFFETTIVO)

15 dicembre 2016

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

18 luglio 2018

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

20 febbraio 2019

Primo Inserito (EFFETTIVO)

21 febbraio 2019

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (EFFETTIVO)

2 agosto 2021

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

30 luglio 2021

Ultimo verificato

1 luglio 2021

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 16-05

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Descrizione del piano IPD

Nessun piano per condividere i dati dei singoli partecipanti con altri ricercatori

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Intervento/trattamento

3
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