- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT03850275
Gli effetti della bevanda energetica e+Shots sull'energia mentale
30 luglio 2021 aggiornato da: Ali Boolani, Clarkson University
Gli effetti della bevanda energetica E+Shots sull'umore, sulla funzione cognitiva, sulla frequenza cardiaca, sulla pressione sanguigna e sulle prestazioni motorie complesse
Lo scopo del progetto di ricerca è quello di determinare i cambiamenti nella motivazione a svolgere compiti mentali e fisici, sentimenti di vigore e fatica, vigilanza sui compiti mentali e funzione motoria fine dopo il consumo di un prodotto energetico disponibile in commercio.
Lo scopo di questo studio è determinare se e+shot, un prodotto contenente caffeina naturale, avrà un impatto sull'umore e sulle prestazioni fino a 108 minuti dopo il consumo rispetto a una soluzione zuccherata contenente caffeina sintetica.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Ai partecipanti iscritti che consumano poco caffeina verrà somministrato prima un placebo (3 mg di caffeina), un placebo con caffeina (~ 100 mg di caffeina) o e+shot e poi verranno incrociati per ricevere gli altri due interventi.
Lo studio consiste in 3 periodi di trattamento di 108 minuti ciascuno con un periodo di sospensione di 48 ore.
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Effettivo)
30
Fase
- Non applicabile
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 18 anni a 45 anni (ADULTO)
Accetta volontari sani
Sì
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Età 18-45
- Indice di massa corporea (BMI) < 30
- Punteggio POMS (Profile of Mood Status Short Scale) <13 sulla scala dell'energia
- Punteggio della scala dei tratti Energia e Fatica <=10
- Consumo di <200 mg di caffeina/giorno
- Consumo di <150 porzioni di polifenoli/mese
Criteri di esclusione:
- Saranno esclusi i soggetti che assumono farmaci da prescrizione o da banco (ad eccezione dei contraccettivi orali) per una condizione medica cronica o droghe ricreative Le condizioni mediche croniche sono qualsiasi condizione di salute che dovrebbe durare più di 3 mesi e richiede cure mediche continue come coronarica arteriopatie, sclerosi multipla, ecc.
- Donne in gravidanza o che potrebbero tentare una gravidanza
- Donne che allattano
- Persone a cui sono state diagnosticate patologie cardiache e/o ipertensione
- Le persone che hanno disturbi del fegato
- Persone che hanno sensibilità o allergia alla caffeina
- Le persone che hanno il disturbo bipolare
- Le persone che hanno carenza di ferro
- Persone allergiche alle piante della famiglia delle Asteraceae/Compositae/Daisy
Giornata di test
- I soggetti che hanno avuto un cambiamento di ±2 ore di sonno rispetto al normale orario di sonno verranno riprogrammati.
- Se i soggetti iniziano a prendere una prescrizione o un farmaco da banco per una condizione acuta (ad es. richiesto di assumere la prescrizione o il farmaco da banco per <3 mesi) durante lo studio avranno la possibilità di continuare lo studio dopo che non stanno più assumendo la prescrizione o il farmaco da banco o abbandonano lo studio.
- Se ai soggetti viene diagnosticata una condizione cronica che richiede l'uso di farmaci su prescrizione per> 3 mesi dopo l'inizio dello studio, verranno eliminati dallo studio.
- PA sistolica a riposo > 180 mmHg e PA diastolica > 90 mmHg dopo aver consumato la bevanda contenente caffeina.
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: TRATTAMENTO
- Assegnazione: RANDOMIZZATO
- Modello interventistico: INCROCIO
- Mascheramento: TRIPLICARE
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
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SPERIMENTALE: Sperimentale: Placebo, poi placebo con caffeina, poi e+shots
I partecipanti hanno ricevuto placebo e sono stati testati per 108 minuti dopo il consumo.
Dopo un periodo di washout di 48 ore, hanno ricevuto il placebo contenente caffeina e sono stati testati per 108 minuti.
Dopo un altro periodo di washout di 48 ore hanno ricevuto l'e+shot e sono stati testati per 108 minuti
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I soggetti hanno ricevuto tutti e 3 gli interventi Placebo ~3 mg di caffeina Placebo con caffeina ~100 mg di caffeina E+shots- I 4oz ricchi di adattogeni (E+shots) erano E+ Shots (Isagenix International, LLC) contenenti circa 90mg di caffeina dall'estratto di foglie di Camellia sinesis del tè verde (50 %) ed estratto di yerba maté (25%) insieme a una miscela brevettata di erbe adattogene, tra cui: eleutherococcus senticosus, crateagus oxycantha, rhodiola rosea e Schisandra chinensis.
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SPERIMENTALE: Sperimentale: placebo con caffeina, poi placebo, poi e+shots
I partecipanti hanno ricevuto un placebo contenente caffeina e sono stati testati per 108 minuti dopo il consumo.
Dopo un periodo di washout di 48 ore, hanno ricevuto il placebo e testato per 108 minuti.
Dopo un altro periodo di washout di 48 ore hanno ricevuto l'e+shot e sono stati testati per 108 minuti
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I soggetti hanno ricevuto tutti e 3 gli interventi Placebo ~3 mg di caffeina Placebo con caffeina ~100 mg di caffeina E+shots- I 4oz ricchi di adattogeni (E+shots) erano E+ Shots (Isagenix International, LLC) contenenti circa 90mg di caffeina dall'estratto di foglie di Camellia sinesis del tè verde (50 %) ed estratto di yerba maté (25%) insieme a una miscela brevettata di erbe adattogene, tra cui: eleutherococcus senticosus, crateagus oxycantha, rhodiola rosea e Schisandra chinensis.
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SPERIMENTALE: Sperimentale: placebo, poi e+shots, poi placebo con caffeina
I partecipanti hanno ricevuto placebo e sono stati testati per 108 minuti dopo il consumo.
Dopo un periodo di washout di 48 ore, hanno ricevuto e+shot e testato per 108 minuti.
Dopo un altro periodo di washout di 48 ore hanno ricevuto il placebo contenente caffeina e sono stati testati per 108 minuti.
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I soggetti hanno ricevuto tutti e 3 gli interventi Placebo ~3 mg di caffeina Placebo con caffeina ~100 mg di caffeina E+shots- I 4oz ricchi di adattogeni (E+shots) erano E+ Shots (Isagenix International, LLC) contenenti circa 90mg di caffeina dall'estratto di foglie di Camellia sinesis del tè verde (50 %) ed estratto di yerba maté (25%) insieme a una miscela brevettata di erbe adattogene, tra cui: eleutherococcus senticosus, crateagus oxycantha, rhodiola rosea e Schisandra chinensis.
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SPERIMENTALE: Sperimentale: placebo con caffeina, poi e+shots, poi placebo
I partecipanti hanno ricevuto un placebo contenente caffeina e sono stati testati per 108 minuti dopo il consumo.
Dopo un periodo di washout di 48 ore, hanno ricevuto gli e+shot e sono stati testati per 108 minuti.
Dopo un altro periodo di washout di 48 ore hanno ricevuto il placebo e sono stati testati per 108 minuti.
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I soggetti hanno ricevuto tutti e 3 gli interventi Placebo ~3 mg di caffeina Placebo con caffeina ~100 mg di caffeina E+shots- I 4oz ricchi di adattogeni (E+shots) erano E+ Shots (Isagenix International, LLC) contenenti circa 90mg di caffeina dall'estratto di foglie di Camellia sinesis del tè verde (50 %) ed estratto di yerba maté (25%) insieme a una miscela brevettata di erbe adattogene, tra cui: eleutherococcus senticosus, crateagus oxycantha, rhodiola rosea e Schisandra chinensis.
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SPERIMENTALE: Sperimentale: e+shots, poi placebo con caffeina, poi placebo
I partecipanti hanno ricevuto e+shot e sono stati testati per 108 minuti dopo il consumo.
Dopo un periodo di washout di 48 ore, hanno ricevuto il placebo contenente caffeina e sono stati testati per 108 minuti.
Dopo un altro periodo di washout di 48 ore hanno ricevuto il placebo e sono stati testati per 108 minuti.
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I soggetti hanno ricevuto tutti e 3 gli interventi Placebo ~3 mg di caffeina Placebo con caffeina ~100 mg di caffeina E+shots- I 4oz ricchi di adattogeni (E+shots) erano E+ Shots (Isagenix International, LLC) contenenti circa 90mg di caffeina dall'estratto di foglie di Camellia sinesis del tè verde (50 %) ed estratto di yerba maté (25%) insieme a una miscela brevettata di erbe adattogene, tra cui: eleutherococcus senticosus, crateagus oxycantha, rhodiola rosea e Schisandra chinensis.
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SPERIMENTALE: Sperimentale: e+shots, poi placebo, poi placebo con caffeina
I partecipanti hanno ricevuto e+shot e sono stati testati per 108 minuti dopo il consumo.
Dopo un periodo di washout di 48 ore, hanno ricevuto il placebo e testato per 108 minuti.
Dopo un altro periodo di washout di 48 ore hanno ricevuto il placebo contenente caffeina e sono stati testati per 108 minuti.
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I soggetti hanno ricevuto tutti e 3 gli interventi Placebo ~3 mg di caffeina Placebo con caffeina ~100 mg di caffeina E+shots- I 4oz ricchi di adattogeni (E+shots) erano E+ Shots (Isagenix International, LLC) contenenti circa 90mg di caffeina dall'estratto di foglie di Camellia sinesis del tè verde (50 %) ed estratto di yerba maté (25%) insieme a una miscela brevettata di erbe adattogene, tra cui: eleutherococcus senticosus, crateagus oxycantha, rhodiola rosea e Schisandra chinensis.
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Cambiamento di vigore POMS
Lasso di tempo: pre-bevanda-0 minuti, dopo-bevanda 1-30 minuti, dopo-bevanda 2-68 minuti, dopo-bevanda 3-108 minuti
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POMS Vigor, i punteggi vanno da 0 a 20 con punteggi più alti che indicano un risultato migliore
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pre-bevanda-0 minuti, dopo-bevanda 1-30 minuti, dopo-bevanda 2-68 minuti, dopo-bevanda 3-108 minuti
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Variazione della fatica POMS
Lasso di tempo: pre-bevanda-0 minuti, dopo-bevanda 1-30 minuti, dopo-bevanda 2-68 minuti, dopo-bevanda 3-108 minuti
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I punteggi di fatica POMS vanno da 0 a 20 con punteggi più alti che indicano un esito peggiore
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pre-bevanda-0 minuti, dopo-bevanda 1-30 minuti, dopo-bevanda 2-68 minuti, dopo-bevanda 3-108 minuti
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Cambiamento nella depressione POMS
Lasso di tempo: pre-bevanda-0 minuti, dopo-bevanda 1-30 minuti, dopo-bevanda 2-68 minuti, dopo-bevanda 3-108 minuti
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I punteggi di depressione POMS vanno da 0 a 20 con punteggi più alti che indicano un esito peggiore
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pre-bevanda-0 minuti, dopo-bevanda 1-30 minuti, dopo-bevanda 2-68 minuti, dopo-bevanda 3-108 minuti
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Cambiamento nell'ansia POMS
Lasso di tempo: pre-bevanda-0 minuti, dopo-bevanda 1-30 minuti, dopo-bevanda 2-68 minuti, dopo-bevanda 3-108 minuti
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I punteggi di ansia POMS vanno da 0 a 20 con punteggi più alti che indicano un esito peggiore
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pre-bevanda-0 minuti, dopo-bevanda 1-30 minuti, dopo-bevanda 2-68 minuti, dopo-bevanda 3-108 minuti
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Cambiamento in POMS Rabbia
Lasso di tempo: pre-bevanda-0 minuti, dopo-bevanda 1-30 minuti, dopo-bevanda 2-68 minuti, dopo-bevanda 3-108 minuti
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I punteggi di rabbia POMS vanno da 0 a 20 con punteggi più alti che indicano un esito peggiore
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pre-bevanda-0 minuti, dopo-bevanda 1-30 minuti, dopo-bevanda 2-68 minuti, dopo-bevanda 3-108 minuti
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Cambiamento nella confusione POMS
Lasso di tempo: pre-bevanda-0 minuti, dopo-bevanda 1-30 minuti, dopo-bevanda 2-68 minuti, dopo-bevanda 3-108 minuti
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I punteggi di rabbia POMS vanno da -4 a 16 con punteggi più alti che indicano un esito peggiore
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pre-bevanda-0 minuti, dopo-bevanda 1-30 minuti, dopo-bevanda 2-68 minuti, dopo-bevanda 3-108 minuti
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Cambiamento nella sottrazione seriale 3 Prestazioni del compito
Lasso di tempo: pre-bevanda-0 minuti, dopo-bevanda 1-30 minuti, dopo-bevanda 2-68 minuti, dopo-bevanda 3-108 minuti
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Sottrazione seriale 3- Numero di tentativi
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pre-bevanda-0 minuti, dopo-bevanda 1-30 minuti, dopo-bevanda 2-68 minuti, dopo-bevanda 3-108 minuti
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Cambiamento nella sottrazione seriale 3 Prestazioni del compito
Lasso di tempo: pre-bevanda-0 minuti, dopo-bevanda 1-30 minuti, dopo-bevanda 2-68 minuti, dopo-bevanda 3-108 minuti
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Sottrazione seriale 3- Numero corretto
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pre-bevanda-0 minuti, dopo-bevanda 1-30 minuti, dopo-bevanda 2-68 minuti, dopo-bevanda 3-108 minuti
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Cambiamento nella sottrazione seriale 3 Prestazioni del compito
Lasso di tempo: pre-bevanda-0 minuti, dopo-bevanda 1-30 minuti, dopo-bevanda 2-68 minuti, dopo-bevanda 3-108 minuti
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Sottrazione seriale 3- Percentuale corretta
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pre-bevanda-0 minuti, dopo-bevanda 1-30 minuti, dopo-bevanda 2-68 minuti, dopo-bevanda 3-108 minuti
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Modifica nella sottrazione seriale 7 Prestazioni del compito
Lasso di tempo: pre-bevanda-0 minuti, dopo-bevanda 1-30 minuti, dopo-bevanda 2-68 minuti, dopo-bevanda 3-108 minuti
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Sottrazione seriale 7- Numero di tentativi
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pre-bevanda-0 minuti, dopo-bevanda 1-30 minuti, dopo-bevanda 2-68 minuti, dopo-bevanda 3-108 minuti
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Modifica nella sottrazione seriale 7 Prestazioni del compito
Lasso di tempo: pre-bevanda-0 minuti, dopo-bevanda 1-30 minuti, dopo-bevanda 2-68 minuti, dopo-bevanda 3-108 minuti
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Sottrazione seriale 7- Numero corretto
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pre-bevanda-0 minuti, dopo-bevanda 1-30 minuti, dopo-bevanda 2-68 minuti, dopo-bevanda 3-108 minuti
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Modifica nella sottrazione seriale 7 Prestazioni del compito
Lasso di tempo: pre-bevanda-0 minuti, dopo-bevanda 1-30 minuti, dopo-bevanda 2-68 minuti, dopo-bevanda 3-108 minuti
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Sottrazione seriale 7- Percentuale corretta
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pre-bevanda-0 minuti, dopo-bevanda 1-30 minuti, dopo-bevanda 2-68 minuti, dopo-bevanda 3-108 minuti
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Cambiamento della pressione sanguigna
Lasso di tempo: pre-bevanda-0 minuti, dopo-bevanda 1-30 minuti, dopo-bevanda 2-68 minuti, dopo-bevanda 3-108 minuti
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Pressione arteriosa sistolica e diastolica misurata in mmHg
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pre-bevanda-0 minuti, dopo-bevanda 1-30 minuti, dopo-bevanda 2-68 minuti, dopo-bevanda 3-108 minuti
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Variazione della frequenza cardiaca
Lasso di tempo: pre-bevanda-0 minuti, dopo-bevanda 1-30 minuti, dopo-bevanda 2-68 minuti, dopo-bevanda 3-108 minuti
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Frequenza cardiaca: battiti al minuto
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pre-bevanda-0 minuti, dopo-bevanda 1-30 minuti, dopo-bevanda 2-68 minuti, dopo-bevanda 3-108 minuti
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Cambiamento nelle prestazioni del compito motorio fine
Lasso di tempo: pre-bevanda-0 minuti, dopo-bevanda 1-30 minuti, dopo-bevanda 2-68 minuti, dopo-bevanda 3-108 minuti
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Test del piolo a 9 fori - misurato in secondi - Il test convalidato del piolo a nove fori della destrezza delle dita è stato utilizzato per misurare il controllo motorio fine.
Il pannello forato in legno di 12 cm × 12 cm conteneva nove fori ed era posto sulla scrivania davanti al partecipante seduto.
C'erano nove pioli cilindrici larghi 0,64 cm, sono stati posizionati sul desktop all'esterno del contenitore sul lato destro e sul lato sinistro della tavola per quando la mano destra e la mano sinistra del partecipante sono state testate, rispettivamente.
I partecipanti sono stati istruiti a posizionare un piolo alla volta nei fori del pannello forato fino a quando non sono stati riempiti, quindi rimuovere ogni piolo uno alla volta sul desktop il più velocemente possibile, prima con la mano dominante e poi con la mano non dominante .
Ciascun test è stato eseguito due volte.
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pre-bevanda-0 minuti, dopo-bevanda 1-30 minuti, dopo-bevanda 2-68 minuti, dopo-bevanda 3-108 minuti
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Cambiamento di stato dell'energia mentale
Lasso di tempo: pre-bevanda-0 minuti, dopo-bevanda 1-30 minuti, dopo-bevanda 2-68 minuti, dopo-bevanda 3-108 minuti
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State Mental Energy: i punteggi vanno da 0 a 300 con punteggi più alti che indicano un risultato migliore
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pre-bevanda-0 minuti, dopo-bevanda 1-30 minuti, dopo-bevanda 2-68 minuti, dopo-bevanda 3-108 minuti
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Cambiamento di Stato Energia Fisica
Lasso di tempo: pre-bevanda-0 minuti, Post bevanda 1-30 minuti, Post bevanda 2-68 minuti, Post bevanda 3-108 minuti
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State Physical Energy: i punteggi vanno da 0 a 300 con punteggi più alti che indicano un risultato migliore
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pre-bevanda-0 minuti, Post bevanda 1-30 minuti, Post bevanda 2-68 minuti, Post bevanda 3-108 minuti
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Cambiamento di stato Affaticamento mentale
Lasso di tempo: pre-bevanda-0 minuti, dopo-bevanda 1-30 minuti, dopo-bevanda 2-68 minuti, dopo-bevanda 3-108 minuti
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I punteggi di affaticamento mentale dello stato vanno da 0 a 300 con punteggi più alti che indicano un esito peggiore
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pre-bevanda-0 minuti, dopo-bevanda 1-30 minuti, dopo-bevanda 2-68 minuti, dopo-bevanda 3-108 minuti
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Cambiamento di stato Fatica fisica
Lasso di tempo: pre-bevanda-0, dopo-bevanda 1-30 minuti, dopo-bevanda 2-68 minuti, dopo-bevanda 3-108 minuti
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I punteggi di affaticamento fisico dello stato vanno da 0 a 300 con punteggi più alti che indicano un esito peggiore
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pre-bevanda-0, dopo-bevanda 1-30 minuti, dopo-bevanda 2-68 minuti, dopo-bevanda 3-108 minuti
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Variazione della percentuale di prestazioni dell'attività di prestazioni continue corretta
Lasso di tempo: pre-bevanda-0 minuti, dopo-bevanda 1-30 minuti, dopo-bevanda 2-68 minuti, dopo-bevanda 3-108 minuti
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Attività di prestazione continua - Percentuale di risposte corrette I partecipanti hanno monitorato una serie continua di lettere (A-Z; carattere Tahoma Regular, dimensione 20 pt) presentate sullo schermo per 1000 ms.
Ai partecipanti è stato detto di rispondere al rilevamento della lettera "X" solo quando era preceduta dalla lettera "A" premendo il tasto sinistro sulla tastiera.
L'attività è stata valutata in base alla percentuale di stringhe target rilevate correttamente, errori di omissione (target mancati), tempo medio di reazione per rilevamenti corretti e numero di falsi allarmi.
Il compito è durato due minuti e sono stati presentati in modo casuale 48 bersagli
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pre-bevanda-0 minuti, dopo-bevanda 1-30 minuti, dopo-bevanda 2-68 minuti, dopo-bevanda 3-108 minuti
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Modifica nel numero di prestazioni dell'attività di prestazioni continue non corretto
Lasso di tempo: pre-bevanda-0 minuti, dopo-bevanda 1-30 minuti, dopo-bevanda 2-68 minuti, dopo-bevanda 3-108 minuti
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Attività di prestazioni continue: numero di risposte errate
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pre-bevanda-0 minuti, dopo-bevanda 1-30 minuti, dopo-bevanda 2-68 minuti, dopo-bevanda 3-108 minuti
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Modifica delle risposte mancate delle prestazioni dell'attività delle prestazioni continue
Lasso di tempo: pre-bevanda-0 minuti, dopo-bevanda 1-30 minuti, dopo-bevanda 2-68 minuti, dopo-bevanda 3-108 minuti
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Attività di prestazioni continue: percentuale di risposte perse
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pre-bevanda-0 minuti, dopo-bevanda 1-30 minuti, dopo-bevanda 2-68 minuti, dopo-bevanda 3-108 minuti
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Modifica della prestazione continua Prestazione del compito Tempo di reazione Risposte corrette
Lasso di tempo: pre-bevanda-0 minuti, dopo-bevanda 1-30 minuti, dopo-bevanda 2-68 minuti, dopo-bevanda 3-108 minuti
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Continuous Performance Task - tempo di reazione per risposte corrette
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pre-bevanda-0 minuti, dopo-bevanda 1-30 minuti, dopo-bevanda 2-68 minuti, dopo-bevanda 3-108 minuti
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Modifica nell'elaborazione dell'input visivo rapido Prestazioni dell'attività Percentuale attività primaria Corretta
Lasso di tempo: prima della bevanda: 0 minuti, dopo la bevanda 1-30 minuti, dopo la bevanda 2-68 minuti, dopo la bevanda 3-108 minuti
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Attività di elaborazione rapida dell'input visivo - Attività primaria - percentuale corretta
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prima della bevanda: 0 minuti, dopo la bevanda 1-30 minuti, dopo la bevanda 2-68 minuti, dopo la bevanda 3-108 minuti
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Variazione dell'elaborazione rapida dell'input visivo delle prestazioni dell'attività Percentuale dell'attività principale persa
Lasso di tempo: pre-bevanda-0 minuti, dopo-bevanda 1-30 minuti, dopo-bevanda 2-68 minuti, dopo-bevanda 3-108 minuti
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Attività di elaborazione rapida dell'input visivo - Attività primaria - percentuale persa
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pre-bevanda-0 minuti, dopo-bevanda 1-30 minuti, dopo-bevanda 2-68 minuti, dopo-bevanda 3-108 minuti
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Modifica nell'elaborazione rapida dell'input visivo Prestazioni dell'attività Attività principale Risposte errate
Lasso di tempo: pre-bevanda-0 minuti, dopo-bevanda 1-30 minuti, dopo-bevanda 2-68 minuti, dopo-bevanda 3-108 minuti
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Attività di elaborazione rapida dell'input visivo - Attività primaria - risposte errate
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pre-bevanda-0 minuti, dopo-bevanda 1-30 minuti, dopo-bevanda 2-68 minuti, dopo-bevanda 3-108 minuti
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Modifica delle prestazioni dell'attività di elaborazione dell'input visivo rapido Tempo di reazione dell'attività primaria per percentuale corretta
Lasso di tempo: prima della bevanda: 0 minuti, dopo la bevanda 1-30 minuti, dopo la bevanda 2-68 minuti, dopo la bevanda 3-108 minuti
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Attività di elaborazione rapida dell'input visivo - Tempo di reazione dell'attività primaria per la percentuale corretta
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prima della bevanda: 0 minuti, dopo la bevanda 1-30 minuti, dopo la bevanda 2-68 minuti, dopo la bevanda 3-108 minuti
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Modifica nell'elaborazione dell'input visivo rapido Prestazioni attività Attività secondaria Percentuale corretta
Lasso di tempo: pre-bevanda-0 minuti, dopo-bevanda 1-30 minuti, dopo-bevanda 2-68 minuti, dopo-bevanda 3-108 minuti
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Attività di elaborazione rapida dell'input visivo - Attività secondaria - percentuale corretta
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pre-bevanda-0 minuti, dopo-bevanda 1-30 minuti, dopo-bevanda 2-68 minuti, dopo-bevanda 3-108 minuti
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Variazione delle prestazioni dell'attività di elaborazione rapida dell'input visivo Percentuale di attività secondarie Risposte perse
Lasso di tempo: pre-bevanda-0 minuti, dopo-bevanda 1-30 minuti, dopo-bevanda 2-68 minuti, dopo-bevanda 3-108 minuti
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Attività di elaborazione rapida dell'input visivo - Attività secondaria - percentuale di risposte mancate
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pre-bevanda-0 minuti, dopo-bevanda 1-30 minuti, dopo-bevanda 2-68 minuti, dopo-bevanda 3-108 minuti
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Modifica nell'elaborazione dell'input visivo rapido Prestazioni dell'attività Attività secondaria Risposte errate
Lasso di tempo: pre-bevanda-0 minuti, dopo-bevanda 1-30 minuti, dopo-bevanda 2-68 minuti, dopo-bevanda 3-108 minuti
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Attività di elaborazione rapida dell'input visivo - Attività secondaria - risposte errate
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pre-bevanda-0 minuti, dopo-bevanda 1-30 minuti, dopo-bevanda 2-68 minuti, dopo-bevanda 3-108 minuti
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Modifica delle prestazioni dell'attività di elaborazione rapida dell'input visivo Tempo di reazione dell'attività secondaria per risposte corrette
Lasso di tempo: pre-bevanda-0 minuti, dopo-bevanda 1-30 minuti, dopo-bevanda 2-68 minuti, dopo-bevanda 3-108 minuti
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Attività di elaborazione rapida dell'input visivo - Attività secondaria - tempo di reazione per risposte corrette
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pre-bevanda-0 minuti, dopo-bevanda 1-30 minuti, dopo-bevanda 2-68 minuti, dopo-bevanda 3-108 minuti
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Variazione nell'elaborazione dell'input visivo rapido Prestazioni dell'attività Percentuale attività terziaria Risposte corrette
Lasso di tempo: pre-bevanda-0 minuti, dopo-bevanda 1-30 minuti, dopo-bevanda 2-68 minuti, dopo-bevanda 3-108 minuti
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Attività di elaborazione rapida dell'input visivo - Attività terziaria - percentuale di risposte corrette
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pre-bevanda-0 minuti, dopo-bevanda 1-30 minuti, dopo-bevanda 2-68 minuti, dopo-bevanda 3-108 minuti
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Variazione delle prestazioni dell'attività di elaborazione rapida dell'input visivo - Percentuale di risposte mancate dell'attività terziaria
Lasso di tempo: pre-bevanda-0 minuti, dopo-bevanda-30 minuti, dopo-bevanda 2-68 minuti, dopo-bevanda 3-108 minuti
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Attività di elaborazione rapida dell'input visivo - Attività terziaria - percentuale di risposte perse
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pre-bevanda-0 minuti, dopo-bevanda-30 minuti, dopo-bevanda 2-68 minuti, dopo-bevanda 3-108 minuti
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Modifica delle prestazioni dell'attività di elaborazione dell'input visivo rapido Attività terziaria Numero di risposte errate
Lasso di tempo: pre-bevanda-0 minuti, dopo-bevanda 1-30 minuti, dopo-bevanda 2-68 minuti, dopo-bevanda 3-108 minuti
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Attività di elaborazione rapida dell'input visivo - Attività terziaria - numero di risposte errate
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pre-bevanda-0 minuti, dopo-bevanda 1-30 minuti, dopo-bevanda 2-68 minuti, dopo-bevanda 3-108 minuti
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Modifica dell'elaborazione rapida dell'input visivo delle prestazioni dell'attività Tempo di reazione dell'attività terziaria per risposte corrette
Lasso di tempo: pre-bevanda-0 minuti, dopo-bevanda 1-30 minuti, dopo-bevanda 2-68 minuti, dopo-bevanda 3-108 minuti
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Compito di elaborazione rapida dell'input visivo - Tempo di reazione del compito terziario per risposte corrette
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pre-bevanda-0 minuti, dopo-bevanda 1-30 minuti, dopo-bevanda 2-68 minuti, dopo-bevanda 3-108 minuti
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Collaboratori e investigatori
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Sponsor
Collaboratori
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (EFFETTIVO)
26 settembre 2015
Completamento primario (EFFETTIVO)
15 dicembre 2016
Completamento dello studio (EFFETTIVO)
15 dicembre 2016
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
18 luglio 2018
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
20 febbraio 2019
Primo Inserito (EFFETTIVO)
21 febbraio 2019
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (EFFETTIVO)
2 agosto 2021
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
30 luglio 2021
Ultimo verificato
1 luglio 2021
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- 16-05
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
NO
Descrizione del piano IPD
Nessun piano per condividere i dati dei singoli partecipanti con altri ricercatori
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
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Prove cliniche su Intervento/trattamento
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Reistone Biopharma Company LimitedCompletato
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Hill-RomCompletato
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Sarah MorrowLawson Health Research InstituteCompletato
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University of TulsaTerminatoSuicidio, tentatoStati Uniti
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University of PittsburghReclutamentoDistrofia muscolare di DuchenneStati Uniti
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Lisbon Institute of Global Mental Health - LIGMHColumbia UniversityReclutamentoDisturbi psicotici | Schizofrenia | Disordine bipolare | Disturbo affettivo schizoidePortogallo
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Ohio State UniversityReclutamentoGenitorialità | Disturbi mentali nell'adolescenza | Adolescente - Problema emotivoStati Uniti
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Indiana UniversityUniversity of South Florida; National Institute on Minority Health and Health... e altri collaboratoriCompletatoIntervento DECIDE modificato | Trattamento come consueto gruppo di curaStati Uniti
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University of MichiganNational Institute on Drug Abuse (NIDA)ReclutamentoUso di cannabisStati Uniti
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Icahn School of Medicine at Mount SinaiReclutamento