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Studio di escalation della singola dose orale di DNDI-0690 in soggetti sani

16 dicembre 2022 aggiornato da: Drugs for Neglected Diseases

Uno studio di fase I, in doppio cieco, randomizzato, a centro singolo, gruppo parallelo, dose singola, aumento della dose, controllato con placebo sulla sicurezza, tollerabilità e farmacocinetica di DNDI-0690 dopo somministrazione orale in soggetti sani

Questo studio valuterà il modo in cui il medicinale di prova DNDI-0690 viene assorbito e scomposto dall'organismo e esaminerà anche la sicurezza e la tollerabilità del medicinale di prova dopo una singola dose. Questa è la prima volta che il farmaco di prova DNDI-0690 verrà somministrato agli esseri umani.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

DNDI-0690 è destinato all'uso come trattamento orale per la leishmaniosi viscerale con potenziale per la forma cutanea della malattia, la leishmaniosi cutanea. Il presente protocollo descrive lo studio first-in-human (FIH) con DNDI-0690.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

64

Fase

  • Fase 1

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Nottingham, Regno Unito
        • Quotient Sciences

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 14 anni a 56 anni (Adulto)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Maschi sani (Coorti da 1 a 7) o WONCBP sani (Coorte 8)
  • Da 18 a 55 anni (Coorti da 1 a 7) o da 18 a 60 anni (Coorte 8) di età al momento della firma del consenso informato
  • Indice di massa corporea (BMI) da 18,0 a 30,1 kg/m2 misurato allo screening
  • Buona salute fisica generale determinata da anamnesi medica e chirurgica, esame fisico, ECG a 12 derivazioni, segni vitali e test clinici di laboratorio
  • Pressione arteriosa normale: pressione arteriosa sistolica compresa tra ≥90 e ≤140 mmHg, pressione arteriosa diastolica ≤90 mmHg, misurata dopo 10 minuti di riposo in posizione supina allo screening, al ricovero e alla pre-dose
  • Una frequenza cardiaca a riposo (FC) compresa tra ≥40 e ≤90 bpm misurata dopo 10 minuti di riposo in posizione supina allo screening, al ricovero e alla pre-dose
  • Registrazione ECG senza anomalie clinicamente significative, compresa la misurazione del QTcF di ≤450 msec (maschi) o ≤470 msec (femmine) allo screening, al ricovero e alla pre-dose
  • Non aver avuto convulsioni febbrili o malattie infettive per almeno 7 giorni prima della somministrazione del medicinale sperimentale (IMP)
  • Deve essere disposto e in grado di comunicare e partecipare all'intero studio
  • Deve fornire il consenso informato scritto
  • Deve accettare di aderire ai requisiti di contraccezione e alle restrizioni sullo stile di vita definite nel protocollo

Criteri di esclusione:

  • Soggetti che hanno ricevuto IMP in uno studio di ricerca clinica nei 3 mesi o 90 giorni prima del Giorno 1
  • Soggetti che sono dipendenti del sito di studio o familiari stretti di un sito di studio o dipendenti sponsor
  • Soggetti che sono stati precedentemente arruolati in questo studio e/o hanno ricevuto DNDI-0690 in precedenza
  • Storia di qualsiasi abuso di droghe o alcol negli ultimi 2 anni
  • Dimostrare un consumo eccessivo di caffeina/xantina (più di 6 tazze di caffè o equivalente al giorno)
  • Consumo regolare di alcol nei maschi >21 unità a settimana e nelle femmine >14 unità a settimana (1 unità = ½ pinta di birra o un bicchierino da 25 ml di alcol al 40%, da 1,5 a 2 unità = 125 ml di bicchiere di vino, a seconda del tipo) . Come confermato da un test dell'alito alcolico positivo allo screening o al ricovero
  • Fumatori attuali e coloro che hanno fumato negli ultimi 12 mesi. Come confermato da una lettura di monossido di carbonio nel respiro superiore a 10 ppm allo screening o al ricovero
  • Utilizzatori attuali di sigarette elettroniche e prodotti sostitutivi della nicotina e coloro che hanno utilizzato questi prodotti negli ultimi 12 mesi
  • Donne in età fertile comprese quelle in gravidanza o in allattamento (tutti i soggetti di sesso femminile devono avere un test di gravidanza su siero negativo allo screening e al ricovero). Una donna è considerata potenzialmente fertile a meno che non sia permanentemente sterile (isterectomia, salpingectomia bilaterale, legatura tubarica bilaterale, occlusione tubarica bilaterale e ovariectomia bilaterale) o sia in postmenopausa (non ha avuto mestruazioni per 12 mesi senza una causa medica alternativa e un ormone follicolo-stimolante sierico [FSH] concentrazione ≥40 IU/L)
  • Soggetti che non hanno vene idonee per più venepunture/incannulamento come valutato dallo sperimentatore o delegato allo screening
  • Biochimica, ematologia, coagulazione o analisi delle urine clinicamente significative anormali (in particolare aspartato aminotransferasi (AST), alanina aminotransferasi (ALT), gamma glutamil transpeptidasi (GGT), fosfatasi alcalina (ALP), creatinina e azoto ureico nel sangue (BUN)) come giudicato da lo sperimentatore (i parametri di laboratorio sono elencati nell'Appendice 1). Sono ammessi soggetti con sindrome di Gilbert
  • Risultato positivo confermato del test per droghe d'abuso
  • Risultati positivi per l'antigene di superficie dell'epatite B (HBsAg), per l'anticorpo del virus dell'epatite C (HCV Ab) o per il virus dell'immunodeficienza umana (HIV)
  • Evidenza di insufficienza renale allo screening o al ricovero, come indicato da una stima della clearance della creatinina (CLcr) di
  • Anamnesi clinicamente significativa cardiovascolare, renale, epatica, neurologica (soprattutto convulsioni), immunologica, psichiatrica, miopatie, tendenza al sanguinamento, malattie respiratorie e particolarmente gastrointestinali (GI), in particolare ulcera peptica e gastrite cronica, sanguinamento gastrointestinale, colite ulcerosa, morbo di Crohn o Sindrome dell'intestino irritabile, come giudicato dall'investigatore
  • Storia di ulteriori fattori di rischio per Torsades des Pointe (ad es. insufficienza cardiaca, ipokaliemia, storia familiare di sindrome del QT lungo)
  • Rari problemi ereditari di intolleranza al fruttosio, malassorbimento di glucosio-galattosio o insufficienza di saccarosio-isomaltasi
  • Eventuali disturbi gastrointestinali rilevanti entro 7 giorni dalla somministrazione
  • Soggetti con una storia di colecistectomia o calcoli biliari (solo coorte 7)
  • Reazione avversa grave o ipersensibilità clinicamente rilevante a qualsiasi farmaco o agli eccipienti della formulazione (ipromellosa [HPMC], sodio lauril solfato [SLS], saccarosio, croscarmellosa sodica e magnesio stearato)
  • - Presenza o anamnesi di allergia clinicamente significativa che richieda trattamento (inclusi asma, orticaria, rash allergico clinicamente significativo o altra grave diatesi allergica), a giudizio dello sperimentatore. La febbre da fieno è consentita a meno che non sia attiva
  • Donazione o perdita di più di 500 ml di sangue nei 3 mesi precedenti o più di 100 ml entro 30 giorni prima della firma del modulo di consenso informato (ICF) a questo studio
  • Soggetti che stanno assumendo, o hanno assunto, qualsiasi farmaco prescritto o da banco (inclusi farmaci anti-acido) o vitamine/rimedi a base di erbe (ad es. erba di San Giovanni e altri che sono noti per interferire con il citocromo P450 3A4 (CYP3A4 ) e vie metaboliche della glicoproteina P (P-gp)) o TOS nei 21 giorni precedenti la somministrazione di IMP. È consentita la somministrazione fino a 4 g di paracetamolo al giorno entro 7 giorni dalla somministrazione di IMP
  • Chirurgia entro 12 settimane prima dello screening, ad eccezione dell'appendicectomia
  • Qualsiasi intervento chirurgico (ad es. bypass gastrico) o condizione medica che può influire sull'assorbimento dei farmaci somministrati per via orale
  • Mancata soddisfazione dell'investigatore sull'idoneità a partecipare per qualsiasi altro motivo

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione sequenziale
  • Mascheramento: Quadruplicare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Attivo DNDI-0690 maschio 10mg a digiuno
Singola dose da 10 mg maschio a digiuno
capsule da 10, 100 e 200 mg
Comparatore placebo: Digiuno maschile placebo
Digiuno maschile placebo monodose
capsule di placebo corrispondente
Sperimentale: Attivo DNDI-0690 maschio 30mg a digiuno
Singola dose da 30 mg maschio a digiuno
capsule da 10, 100 e 200 mg
Sperimentale: Attivo DNDI-0690 maschio 150mg a digiuno
Singola dose da 150 mg maschio a digiuno
capsule da 10, 100 e 200 mg
Sperimentale: Attivo DNDI-0690 maschio 400mg a digiuno
Singola dose da 400 mg maschio a digiuno
capsule da 10, 100 e 200 mg
Sperimentale: Attivo DNDI-0690 maschio 1200mg a digiuno
Singola dose da 1200 mg maschio a digiuno
capsule da 10, 100 e 200 mg
Sperimentale: Attivo DNDI-0690 maschio 3600mg a digiuno
Dose singola da 3600 mg a digiuno maschile
capsule da 10, 100 e 200 mg
Comparatore placebo: Placebo maschio nutrito
capsule di placebo corrispondente
Sperimentale: Attivo DNDI-0690 400mg maschio nutrito
Dose singola da 400 mg maschio nutrito
capsule da 10, 100 e 200 mg
Comparatore placebo: Digiuno femminile placebo
capsule di placebo corrispondente
Sperimentale: Active DNDI-0690 1200mg digiuno femminile
Dose singola da 1200 mg femminile a digiuno
capsule da 10, 100 e 200 mg

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Sicurezza e tollerabilità di DNDI-0690 valutando il verificarsi di eventi avversi emergenti dal trattamento (TEAE)
Lasso di tempo: dal basale fino a 7-10 giorni post-dose
numero di soggetti che hanno manifestato TEAE classificati da MedDRA (Dizionario medico per le attività di regolamentazione) Classificazione per sistemi e organi e termini preferiti
dal basale fino a 7-10 giorni post-dose
Sicurezza e tollerabilità di DNDI-0690 valutando i cambiamenti nei parametri dell'elettrocardiogramma (ECG) a 12 derivazioni
Lasso di tempo: dal basale fino a 7-10 giorni post-dose
intervallo QT corretto con la formula di Frideriecia (QTcF) (msec)
dal basale fino a 7-10 giorni post-dose
Sicurezza e tollerabilità di DNDI-0690 valutando le modifiche dei parametri di laboratorio di sicurezza relativi alla funzionalità epatica
Lasso di tempo: dal basale fino a 7-10 giorni dopo la somministrazione
aspartato aminotransferasi (AST)
dal basale fino a 7-10 giorni dopo la somministrazione
Sicurezza e tollerabilità di DNDI-0690 valutando le modifiche dei parametri di laboratorio di sicurezza relativi alla funzionalità epatica
Lasso di tempo: dal basale fino a 7-10 giorni dopo la somministrazione
alanina aminotransferasi (ALT)
dal basale fino a 7-10 giorni dopo la somministrazione
Sicurezza e tollerabilità di DNDI-0690 valutando le modifiche dei parametri di laboratorio di sicurezza relativi alla funzionalità renale
Lasso di tempo: dal basale fino a 7-10 giorni dopo la somministrazione
creatinina (mg/dL)
dal basale fino a 7-10 giorni dopo la somministrazione
Sicurezza e tollerabilità di DNDI-0690 valutando le modifiche dei parametri di laboratorio di sicurezza relativi alla funzionalità renale
Lasso di tempo: dal basale fino a 7-10 giorni dopo la somministrazione
clearance della creatinina (CLcr)
dal basale fino a 7-10 giorni dopo la somministrazione
Sicurezza e tollerabilità di DNDI-0690 valutando i cambiamenti della troponina I come marker di sicurezza cardiaca
Lasso di tempo: 4h, 9h, 24h e 48h post-dose
Troponina I
4h, 9h, 24h e 48h post-dose

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Area sotto la curva della concentrazione plasmatica rispetto al tempo (AUC) da zero estrapolata all'infinito (AUC0-inf)
Lasso di tempo: pre-dose fino a 72 ore post-dose
Per valutare i parametri farmacocinetici plasmatici
pre-dose fino a 72 ore post-dose
Concentrazione massima osservata (Cmax)
Lasso di tempo: pre-dose fino a 72 ore post-dose
Per valutare i parametri farmacocinetici plasmatici
pre-dose fino a 72 ore post-dose
Tempo alla massima concentrazione plasmatica osservata (Tmax)
Lasso di tempo: pre-dose fino a 72 ore post-dose
Per valutare i parametri farmacocinetici plasmatici
pre-dose fino a 72 ore post-dose
Emivita di eliminazione apparente (T1/2)
Lasso di tempo: pre-dose fino a 72 ore post-dose
Per valutare i parametri farmacocinetici plasmatici
pre-dose fino a 72 ore post-dose

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Sharan Sidhu, MD, Quotient Sciences

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

4 aprile 2019

Completamento primario (Effettivo)

6 dicembre 2019

Completamento dello studio (Effettivo)

2 luglio 2020

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

9 aprile 2019

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

25 aprile 2019

Primo Inserito (Effettivo)

26 aprile 2019

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

20 dicembre 2022

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

16 dicembre 2022

Ultimo verificato

1 dicembre 2022

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • DNDi-0690-01
  • 2018-002021-35 (Numero EudraCT)
  • QSC200932 (Altro identificatore: Quotient Sciences)

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

Descrizione del piano IPD

Tutti gli IPD che sono alla base dei risultati nella pubblicazione saranno condivisi al momento della pubblicazione dei risultati dello studio.

Periodo di condivisione IPD

al momento della pubblicazione dei risultati dello studio.

Criteri di accesso alla condivisione IPD

non ancora definito

Tipo di informazioni di supporto alla condivisione IPD

  • Protocollo di studio
  • Piano di analisi statistica (SAP)
  • Relazione sullo studio clinico (CSR)

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

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