- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT03929016
Studio di escalation della singola dose orale di DNDI-0690 in soggetti sani
16 dicembre 2022 aggiornato da: Drugs for Neglected Diseases
Uno studio di fase I, in doppio cieco, randomizzato, a centro singolo, gruppo parallelo, dose singola, aumento della dose, controllato con placebo sulla sicurezza, tollerabilità e farmacocinetica di DNDI-0690 dopo somministrazione orale in soggetti sani
Questo studio valuterà il modo in cui il medicinale di prova DNDI-0690 viene assorbito e scomposto dall'organismo e esaminerà anche la sicurezza e la tollerabilità del medicinale di prova dopo una singola dose.
Questa è la prima volta che il farmaco di prova DNDI-0690 verrà somministrato agli esseri umani.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
DNDI-0690 è destinato all'uso come trattamento orale per la leishmaniosi viscerale con potenziale per la forma cutanea della malattia, la leishmaniosi cutanea.
Il presente protocollo descrive lo studio first-in-human (FIH) con DNDI-0690.
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Effettivo)
64
Fase
- Fase 1
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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Nottingham, Regno Unito
- Quotient Sciences
-
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 14 anni a 56 anni (Adulto)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Maschi sani (Coorti da 1 a 7) o WONCBP sani (Coorte 8)
- Da 18 a 55 anni (Coorti da 1 a 7) o da 18 a 60 anni (Coorte 8) di età al momento della firma del consenso informato
- Indice di massa corporea (BMI) da 18,0 a 30,1 kg/m2 misurato allo screening
- Buona salute fisica generale determinata da anamnesi medica e chirurgica, esame fisico, ECG a 12 derivazioni, segni vitali e test clinici di laboratorio
- Pressione arteriosa normale: pressione arteriosa sistolica compresa tra ≥90 e ≤140 mmHg, pressione arteriosa diastolica ≤90 mmHg, misurata dopo 10 minuti di riposo in posizione supina allo screening, al ricovero e alla pre-dose
- Una frequenza cardiaca a riposo (FC) compresa tra ≥40 e ≤90 bpm misurata dopo 10 minuti di riposo in posizione supina allo screening, al ricovero e alla pre-dose
- Registrazione ECG senza anomalie clinicamente significative, compresa la misurazione del QTcF di ≤450 msec (maschi) o ≤470 msec (femmine) allo screening, al ricovero e alla pre-dose
- Non aver avuto convulsioni febbrili o malattie infettive per almeno 7 giorni prima della somministrazione del medicinale sperimentale (IMP)
- Deve essere disposto e in grado di comunicare e partecipare all'intero studio
- Deve fornire il consenso informato scritto
- Deve accettare di aderire ai requisiti di contraccezione e alle restrizioni sullo stile di vita definite nel protocollo
Criteri di esclusione:
- Soggetti che hanno ricevuto IMP in uno studio di ricerca clinica nei 3 mesi o 90 giorni prima del Giorno 1
- Soggetti che sono dipendenti del sito di studio o familiari stretti di un sito di studio o dipendenti sponsor
- Soggetti che sono stati precedentemente arruolati in questo studio e/o hanno ricevuto DNDI-0690 in precedenza
- Storia di qualsiasi abuso di droghe o alcol negli ultimi 2 anni
- Dimostrare un consumo eccessivo di caffeina/xantina (più di 6 tazze di caffè o equivalente al giorno)
- Consumo regolare di alcol nei maschi >21 unità a settimana e nelle femmine >14 unità a settimana (1 unità = ½ pinta di birra o un bicchierino da 25 ml di alcol al 40%, da 1,5 a 2 unità = 125 ml di bicchiere di vino, a seconda del tipo) . Come confermato da un test dell'alito alcolico positivo allo screening o al ricovero
- Fumatori attuali e coloro che hanno fumato negli ultimi 12 mesi. Come confermato da una lettura di monossido di carbonio nel respiro superiore a 10 ppm allo screening o al ricovero
- Utilizzatori attuali di sigarette elettroniche e prodotti sostitutivi della nicotina e coloro che hanno utilizzato questi prodotti negli ultimi 12 mesi
- Donne in età fertile comprese quelle in gravidanza o in allattamento (tutti i soggetti di sesso femminile devono avere un test di gravidanza su siero negativo allo screening e al ricovero). Una donna è considerata potenzialmente fertile a meno che non sia permanentemente sterile (isterectomia, salpingectomia bilaterale, legatura tubarica bilaterale, occlusione tubarica bilaterale e ovariectomia bilaterale) o sia in postmenopausa (non ha avuto mestruazioni per 12 mesi senza una causa medica alternativa e un ormone follicolo-stimolante sierico [FSH] concentrazione ≥40 IU/L)
- Soggetti che non hanno vene idonee per più venepunture/incannulamento come valutato dallo sperimentatore o delegato allo screening
- Biochimica, ematologia, coagulazione o analisi delle urine clinicamente significative anormali (in particolare aspartato aminotransferasi (AST), alanina aminotransferasi (ALT), gamma glutamil transpeptidasi (GGT), fosfatasi alcalina (ALP), creatinina e azoto ureico nel sangue (BUN)) come giudicato da lo sperimentatore (i parametri di laboratorio sono elencati nell'Appendice 1). Sono ammessi soggetti con sindrome di Gilbert
- Risultato positivo confermato del test per droghe d'abuso
- Risultati positivi per l'antigene di superficie dell'epatite B (HBsAg), per l'anticorpo del virus dell'epatite C (HCV Ab) o per il virus dell'immunodeficienza umana (HIV)
- Evidenza di insufficienza renale allo screening o al ricovero, come indicato da una stima della clearance della creatinina (CLcr) di
- Anamnesi clinicamente significativa cardiovascolare, renale, epatica, neurologica (soprattutto convulsioni), immunologica, psichiatrica, miopatie, tendenza al sanguinamento, malattie respiratorie e particolarmente gastrointestinali (GI), in particolare ulcera peptica e gastrite cronica, sanguinamento gastrointestinale, colite ulcerosa, morbo di Crohn o Sindrome dell'intestino irritabile, come giudicato dall'investigatore
- Storia di ulteriori fattori di rischio per Torsades des Pointe (ad es. insufficienza cardiaca, ipokaliemia, storia familiare di sindrome del QT lungo)
- Rari problemi ereditari di intolleranza al fruttosio, malassorbimento di glucosio-galattosio o insufficienza di saccarosio-isomaltasi
- Eventuali disturbi gastrointestinali rilevanti entro 7 giorni dalla somministrazione
- Soggetti con una storia di colecistectomia o calcoli biliari (solo coorte 7)
- Reazione avversa grave o ipersensibilità clinicamente rilevante a qualsiasi farmaco o agli eccipienti della formulazione (ipromellosa [HPMC], sodio lauril solfato [SLS], saccarosio, croscarmellosa sodica e magnesio stearato)
- - Presenza o anamnesi di allergia clinicamente significativa che richieda trattamento (inclusi asma, orticaria, rash allergico clinicamente significativo o altra grave diatesi allergica), a giudizio dello sperimentatore. La febbre da fieno è consentita a meno che non sia attiva
- Donazione o perdita di più di 500 ml di sangue nei 3 mesi precedenti o più di 100 ml entro 30 giorni prima della firma del modulo di consenso informato (ICF) a questo studio
- Soggetti che stanno assumendo, o hanno assunto, qualsiasi farmaco prescritto o da banco (inclusi farmaci anti-acido) o vitamine/rimedi a base di erbe (ad es. erba di San Giovanni e altri che sono noti per interferire con il citocromo P450 3A4 (CYP3A4 ) e vie metaboliche della glicoproteina P (P-gp)) o TOS nei 21 giorni precedenti la somministrazione di IMP. È consentita la somministrazione fino a 4 g di paracetamolo al giorno entro 7 giorni dalla somministrazione di IMP
- Chirurgia entro 12 settimane prima dello screening, ad eccezione dell'appendicectomia
- Qualsiasi intervento chirurgico (ad es. bypass gastrico) o condizione medica che può influire sull'assorbimento dei farmaci somministrati per via orale
- Mancata soddisfazione dell'investigatore sull'idoneità a partecipare per qualsiasi altro motivo
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione sequenziale
- Mascheramento: Quadruplicare
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
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Sperimentale: Attivo DNDI-0690 maschio 10mg a digiuno
Singola dose da 10 mg maschio a digiuno
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capsule da 10, 100 e 200 mg
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Comparatore placebo: Digiuno maschile placebo
Digiuno maschile placebo monodose
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capsule di placebo corrispondente
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Sperimentale: Attivo DNDI-0690 maschio 30mg a digiuno
Singola dose da 30 mg maschio a digiuno
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capsule da 10, 100 e 200 mg
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Sperimentale: Attivo DNDI-0690 maschio 150mg a digiuno
Singola dose da 150 mg maschio a digiuno
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capsule da 10, 100 e 200 mg
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Sperimentale: Attivo DNDI-0690 maschio 400mg a digiuno
Singola dose da 400 mg maschio a digiuno
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capsule da 10, 100 e 200 mg
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Sperimentale: Attivo DNDI-0690 maschio 1200mg a digiuno
Singola dose da 1200 mg maschio a digiuno
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capsule da 10, 100 e 200 mg
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Sperimentale: Attivo DNDI-0690 maschio 3600mg a digiuno
Dose singola da 3600 mg a digiuno maschile
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capsule da 10, 100 e 200 mg
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Comparatore placebo: Placebo maschio nutrito
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capsule di placebo corrispondente
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Sperimentale: Attivo DNDI-0690 400mg maschio nutrito
Dose singola da 400 mg maschio nutrito
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capsule da 10, 100 e 200 mg
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Comparatore placebo: Digiuno femminile placebo
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capsule di placebo corrispondente
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Sperimentale: Active DNDI-0690 1200mg digiuno femminile
Dose singola da 1200 mg femminile a digiuno
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capsule da 10, 100 e 200 mg
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Sicurezza e tollerabilità di DNDI-0690 valutando il verificarsi di eventi avversi emergenti dal trattamento (TEAE)
Lasso di tempo: dal basale fino a 7-10 giorni post-dose
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numero di soggetti che hanno manifestato TEAE classificati da MedDRA (Dizionario medico per le attività di regolamentazione) Classificazione per sistemi e organi e termini preferiti
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dal basale fino a 7-10 giorni post-dose
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Sicurezza e tollerabilità di DNDI-0690 valutando i cambiamenti nei parametri dell'elettrocardiogramma (ECG) a 12 derivazioni
Lasso di tempo: dal basale fino a 7-10 giorni post-dose
|
intervallo QT corretto con la formula di Frideriecia (QTcF) (msec)
|
dal basale fino a 7-10 giorni post-dose
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|
Sicurezza e tollerabilità di DNDI-0690 valutando le modifiche dei parametri di laboratorio di sicurezza relativi alla funzionalità epatica
Lasso di tempo: dal basale fino a 7-10 giorni dopo la somministrazione
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aspartato aminotransferasi (AST)
|
dal basale fino a 7-10 giorni dopo la somministrazione
|
|
Sicurezza e tollerabilità di DNDI-0690 valutando le modifiche dei parametri di laboratorio di sicurezza relativi alla funzionalità epatica
Lasso di tempo: dal basale fino a 7-10 giorni dopo la somministrazione
|
alanina aminotransferasi (ALT)
|
dal basale fino a 7-10 giorni dopo la somministrazione
|
|
Sicurezza e tollerabilità di DNDI-0690 valutando le modifiche dei parametri di laboratorio di sicurezza relativi alla funzionalità renale
Lasso di tempo: dal basale fino a 7-10 giorni dopo la somministrazione
|
creatinina (mg/dL)
|
dal basale fino a 7-10 giorni dopo la somministrazione
|
|
Sicurezza e tollerabilità di DNDI-0690 valutando le modifiche dei parametri di laboratorio di sicurezza relativi alla funzionalità renale
Lasso di tempo: dal basale fino a 7-10 giorni dopo la somministrazione
|
clearance della creatinina (CLcr)
|
dal basale fino a 7-10 giorni dopo la somministrazione
|
|
Sicurezza e tollerabilità di DNDI-0690 valutando i cambiamenti della troponina I come marker di sicurezza cardiaca
Lasso di tempo: 4h, 9h, 24h e 48h post-dose
|
Troponina I
|
4h, 9h, 24h e 48h post-dose
|
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Area sotto la curva della concentrazione plasmatica rispetto al tempo (AUC) da zero estrapolata all'infinito (AUC0-inf)
Lasso di tempo: pre-dose fino a 72 ore post-dose
|
Per valutare i parametri farmacocinetici plasmatici
|
pre-dose fino a 72 ore post-dose
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|
Concentrazione massima osservata (Cmax)
Lasso di tempo: pre-dose fino a 72 ore post-dose
|
Per valutare i parametri farmacocinetici plasmatici
|
pre-dose fino a 72 ore post-dose
|
|
Tempo alla massima concentrazione plasmatica osservata (Tmax)
Lasso di tempo: pre-dose fino a 72 ore post-dose
|
Per valutare i parametri farmacocinetici plasmatici
|
pre-dose fino a 72 ore post-dose
|
|
Emivita di eliminazione apparente (T1/2)
Lasso di tempo: pre-dose fino a 72 ore post-dose
|
Per valutare i parametri farmacocinetici plasmatici
|
pre-dose fino a 72 ore post-dose
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Collaboratori
Investigatori
- Investigatore principale: Sharan Sidhu, MD, Quotient Sciences
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
4 aprile 2019
Completamento primario (Effettivo)
6 dicembre 2019
Completamento dello studio (Effettivo)
2 luglio 2020
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
9 aprile 2019
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
25 aprile 2019
Primo Inserito (Effettivo)
26 aprile 2019
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
20 dicembre 2022
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
16 dicembre 2022
Ultimo verificato
1 dicembre 2022
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- DNDi-0690-01
- 2018-002021-35 (Numero EudraCT)
- QSC200932 (Altro identificatore: Quotient Sciences)
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
Sì
Descrizione del piano IPD
Tutti gli IPD che sono alla base dei risultati nella pubblicazione saranno condivisi al momento della pubblicazione dei risultati dello studio.
Periodo di condivisione IPD
al momento della pubblicazione dei risultati dello studio.
Criteri di accesso alla condivisione IPD
non ancora definito
Tipo di informazioni di supporto alla condivisione IPD
- Protocollo di studio
- Piano di analisi statistica (SAP)
- Relazione sullo studio clinico (CSR)
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
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