- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT03929016
Enkelt oral dosis eskaleringsundersøgelse af DNDI-0690 hos raske forsøgspersoner
16. december 2022 opdateret af: Drugs for Neglected Diseases
En fase I, dobbeltblind, randomiseret, enkelt center, parallel gruppe, enkeltdosis, dosiseskalering, placebokontrolleret undersøgelse af sikkerhed, tolerabilitet og farmakokinetik af DNDI-0690 efter oral dosering hos raske forsøgspersoner
Denne undersøgelse vil evaluere, hvordan testmedicinen DNDI-0690 optages og nedbrydes af kroppen og vil også se på testmedicinens sikkerhed og tolerabilitet efter en enkelt dosis.
Det er første gang, at testmedicinen DNDI-0690 bliver givet til mennesker.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
DNDI-0690 er beregnet til at blive brugt som oral behandling af Visceral Leishmaniasis med potentiale for den kutane form af sygdommen, Kutan Leishmaniasis.
Den nuværende protokol beskriver den første-i-menneskelige (FIH) undersøgelse med DNDI-0690.
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Faktiske)
64
Fase
- Fase 1
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
-
Nottingham, Det Forenede Kongerige
- Quotient Sciences
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
14 år til 56 år (Voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Raske mænd (kohorte 1 til 7) eller sunde WONCBP (kohorte 8)
- 18 til 55 år (kohorte 1 til 7) eller 18 til 60 år (kohorte 8) på tidspunktet for underskrivelse af informeret samtykke
- Body mass index (BMI) på 18,0 til 30,1 kg/m2 målt ved screening
- Generelt godt fysisk helbred bestemt af medicinsk og kirurgisk historie, fysisk undersøgelse, 12-aflednings EKG, vitale tegn og kliniske laboratorietests
- Normalt blodtryk: Systolisk blodtryk mellem ≥90 og ≤140 mmHg, Diastolisk blodtryk ≤90 mmHg, målt efter 10 minutters hvile i rygliggende stilling ved screening, indlæggelse og prædosis
- En hvilepuls (HR) mellem ≥40 og ≤90 slag/min målt efter 10 minutters hvile i liggende stilling ved screening, indlæggelse og før-dosis
- EKG-optagelse uden klinisk signifikant abnormitet, inklusive QTcF-mål på ≤450 msek (mand) eller ≤470 msek (kvinde) ved screening, indlæggelse og præ-dosis
- Ikke at have haft feberkramper eller infektionssygdomme i mindst 7 dage før administration af Investigational Medicinal Product (IMP)
- Skal være villig og i stand til at kommunikere og deltage i hele undersøgelsen
- Skal give skriftligt informeret samtykke
- Skal acceptere at overholde præventionskravene og livsstilsrestriktioner defineret i protokollen
Ekskluderingskriterier:
- Forsøgspersoner, der har modtaget IMP i et klinisk forskningsstudie inden for 3 måneder eller 90 dage forud for dag 1
- Forsøgspersoner, der er ansatte på studiestedet, eller nærmeste familiemedlemmer til et studiested eller sponsormedarbejder
- Forsøgspersoner, der tidligere har været tilmeldt denne undersøgelse og/eller tidligere har modtaget DNDI-0690
- Historie om ethvert stof- eller alkoholmisbrug inden for de seneste 2 år
- Demonstrerer overskydende koffein/xanthinforbrug (mere end 6 kopper kaffe eller tilsvarende om dagen)
- Regelmæssigt alkoholforbrug hos mænd >21 enheder om ugen og kvinder >14 enheder om ugen (1 enhed = ½ pint øl eller en 25 ml shot af 40 % spiritus, 1,5 til 2 enheder = 125 ml glas vin, afhængig af type) . Som bekræftet af en positiv alkoholudåndingstest ved screening eller indlæggelse
- Nuværende rygere og dem, der har røget inden for de sidste 12 måneder. Som bekræftet ved en kulilteaflæsning på mere end 10 ppm ved screening eller indlæggelse
- Nuværende brugere af e-cigaretter og nikotinerstatningsprodukter og dem, der har brugt disse produkter inden for de sidste 12 måneder
- Kvinder i den fødedygtige alder, inklusive dem, der er gravide eller ammende (alle kvindelige forsøgspersoner skal have en negativ serumgraviditetstest ved screening og indlæggelse). En kvinde anses for at være i den fødedygtige alder, medmindre hun er permanent steril (hysterektomi, bilateral salpingektomi, bilateral tubal ligering, bilateral tubal okklusion og bilateral ooforektomi) eller er postmenopausal (havde ingen menstruation i 12 måneder uden en alternativ medicinsk årsag og et serumfollikelstimulerende hormon [FSH] koncentration ≥40 IE/L)
- Forsøgspersoner, der ikke har egnede vener til flere venepunktur/kanylering som vurderet af investigator eller delegeret ved screening
- Klinisk signifikant abnorm biokemi, hæmatologi, koagulation eller urinanalyse (især aspartataminotransferase (AST), alaninaminotransferase (ALT), gammaglutamyltranspeptidase (GGT), alkalisk fosfatase (ALP), kreatinin og blodurinstofnitrogen (BUN)) som vurderet investigator (laboratorieparametre er anført i bilag 1). Personer med Gilberts syndrom er tilladt
- Bekræftet positivt stofmisbrug testresultat
- Positivt hepatitis B overfladeantigen (HBsAg), hepatitis C virus antistof (HCV Ab) eller human immundefekt virus (HIV) resultater
- Tegn på nedsat nyrefunktion ved screening eller indlæggelse, som angivet ved en estimeret kreatininclearance (CLcr) på
- Anamnese med klinisk signifikant kardiovaskulær, nyre-, lever-, neurologiske (især anfald), immunologiske, psykiatriske, myopatier, blødningstendenser, respiratoriske og især gastrointestinale (GI) sygdom, især peptisk ulceration og kronisk gastritis, GI-blødning, ulcerøs colitis, Crohns Irritabel tyktarm, som vurderet af efterforskeren
- Anamnese med yderligere risikofaktorer for Torsades des Pointe (f.eks. hjertesvigt, hypokaliæmi, familiehistorie med lang QT-syndrom)
- Sjældne arvelige problemer med fructoseintolerans, glucose-galactose malabsorption eller saccharose-isomaltase-insufficiens
- Eventuelle relevante GI-klager inden for 7 dage efter dosering
- Personer med en historie med kolecystektomi eller galdesten (kun kohorte 7)
- Alvorlig bivirkning eller klinisk relevant overfølsomhed over for ethvert lægemiddel eller formuleringshjælpestoffer (Hypromellose [HPMC], natriumlaurylsulfat [SLS], saccharose, croscarmellosenatrium og magnesiumstearat)
- Tilstedeværelse eller historie med klinisk signifikant allergi, der kræver behandling (herunder astma, nældefeber, klinisk signifikant allergisk udslæt eller anden alvorlig allergisk diatese), som vurderet af investigator. Høfeber er tilladt, medmindre den er aktiv
- Donation eller tab af mere end 500 ml blod inden for de foregående 3 måneder eller mere end 100 ml inden for 30 dage før underskrivelse af Informed Consent Form (ICF) til dette forsøg
- Forsøgspersoner, der tager eller har taget et ordineret eller håndkøbslægemiddel (inklusive syrepræparater) eller vitaminer/urtemidler (f.eks. perikon og andre, som vides at interferere med Cytochrom P450 3A4 (CYP3A4) ) og P-glycoprotein (P-gp) metaboliske veje) eller HRT i de 21 dage før IMP-administration. Administration af op til 4 g paracetamol om dagen inden for 7 dage efter IMP-administration er tilladt
- Operation inden for 12 uger før screening, med undtagelse af blindtarmsoperation
- Enhver operation (f.eks. gastrisk bypass) eller medicinsk tilstand, der kan påvirke absorptionen af oralt administrerede lægemidler
- Manglende tilfredsstillelse af efterforskeren af egnethed til at deltage af nogen anden grund
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Sekventiel tildeling
- Maskning: Firedobbelt
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Aktiv DNDI-0690 mandlig 10mg fastende
Enkeltdosis 10 mg mandlig fastende
|
kapsler på 10, 100 og 200 mg
|
|
Placebo komparator: Placebo mandlig fastende
Enkeltdosis placebo mænd fastende
|
kapsler af matchende placebo
|
|
Eksperimentel: Aktiv DNDI-0690 mandlig 30mg fastende
Enkeltdosis 30 mg mandlig fastende
|
kapsler på 10, 100 og 200 mg
|
|
Eksperimentel: Aktiv DNDI-0690 mandlig 150mg fastende
Enkeltdosis 150mg mandlig fastende
|
kapsler på 10, 100 og 200 mg
|
|
Eksperimentel: Aktiv DNDI-0690 mandlig 400mg fastende
Enkeltdosis 400 mg mandlig fastende
|
kapsler på 10, 100 og 200 mg
|
|
Eksperimentel: Aktiv DNDI-0690 mandlig 1200mg fastende
Enkeltdosis 1200mg mandlig fastende
|
kapsler på 10, 100 og 200 mg
|
|
Eksperimentel: Aktiv DNDI-0690 mandlig 3600mg fastende
Enkeltdosis 3600mg mandlig fastende
|
kapsler på 10, 100 og 200 mg
|
|
Placebo komparator: Placebo mand fodret
|
kapsler af matchende placebo
|
|
Eksperimentel: Aktiv DNDI-0690 400mg hanfodret
Enkeltdosis 400mg mandlig fodret
|
kapsler på 10, 100 og 200 mg
|
|
Placebo komparator: Placebo kvindelig fastende
|
kapsler af matchende placebo
|
|
Eksperimentel: Aktiv DNDI-0690 1200mg kvindelig fastende
Enkeltdosis 1200mg kvindelig fastende
|
kapsler på 10, 100 og 200 mg
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Sikkerhed og tolerabilitet af DNDI-0690 ved at vurdere forekomsten af behandlingsfremkomne bivirkninger (TEAE'er)
Tidsramme: fra baseline op til 7-10 dage efter dosis
|
antal forsøgspersoner, der oplever TEAE'er klassificeret af MedDRA (Medical Dictionary for Regulatory Activities) systemorganklasse og foretrukne termer
|
fra baseline op til 7-10 dage efter dosis
|
|
Sikkerhed og tolerabilitet af DNDI-0690 ved at vurdere ændringerne i 12-aflednings elektrokardiogram (EKG) parametre
Tidsramme: fra baseline op til 7-10 dage efter dosis
|
korrigeret QT-interval ved Frideriecias formel (QTcF) (msec)
|
fra baseline op til 7-10 dage efter dosis
|
|
Sikkerhed og tolerabilitet af DNDI-0690 ved at vurdere ændringerne af sikkerhedslaboratorieparametre relateret til leverfunktion
Tidsramme: fra baseline og op 7-10 dage efter dosis
|
aspartat aminotransferase (AST)
|
fra baseline og op 7-10 dage efter dosis
|
|
Sikkerhed og tolerabilitet af DNDI-0690 ved at vurdere ændringerne af sikkerhedslaboratorieparametre relateret til leverfunktion
Tidsramme: fra baseline og op 7-10 dage efter dosis
|
alanin aminotransferase (ALT)
|
fra baseline og op 7-10 dage efter dosis
|
|
Sikkerhed og tolerabilitet af DNDI-0690 ved at vurdere ændringer af sikkerhedslaboratorieparametre relateret til nyrefunktion
Tidsramme: fra baseline og op 7-10 dage efter dosis
|
kreatinin (mg/dL)
|
fra baseline og op 7-10 dage efter dosis
|
|
Sikkerhed og tolerabilitet af DNDI-0690 ved at vurdere ændringer af sikkerhedslaboratorieparametre relateret til nyrefunktion
Tidsramme: fra baseline og op 7-10 dage efter dosis
|
kreatininclearance (CLcr)
|
fra baseline og op 7-10 dage efter dosis
|
|
Sikkerhed og tolerabilitet af DNDI-0690 ved at vurdere ændringerne af Troponin I som en hjertesikkerhedsmarkør
Tidsramme: 4 timer, 9 timer, 24 timer og 48 timer efter dosis
|
Troponin I
|
4 timer, 9 timer, 24 timer og 48 timer efter dosis
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Areal under plasmakoncentrationen versus tidskurven (AUC) fra nul ekstrapoleret til uendelig (AUC0-inf)
Tidsramme: før dosis op til 72 timer efter dosis
|
At vurdere plasma farmakokinetiske parametre
|
før dosis op til 72 timer efter dosis
|
|
Observeret maksimal koncentration (Cmax)
Tidsramme: før dosis op til 72 timer efter dosis
|
At vurdere plasma farmakokinetiske parametre
|
før dosis op til 72 timer efter dosis
|
|
Tid til maksimal observeret plasmakoncentration (Tmax)
Tidsramme: før dosis op til 72 timer efter dosis
|
At vurdere plasma farmakokinetiske parametre
|
før dosis op til 72 timer efter dosis
|
|
Tilsyneladende eliminationshalveringstid (T1/2)
Tidsramme: før dosis op til 72 timer efter dosis
|
At vurdere plasma farmakokinetiske parametre
|
før dosis op til 72 timer efter dosis
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Samarbejdspartnere
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Sharan Sidhu, MD, Quotient Sciences
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
4. april 2019
Primær færdiggørelse (Faktiske)
6. december 2019
Studieafslutning (Faktiske)
2. juli 2020
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
9. april 2019
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
25. april 2019
Først opslået (Faktiske)
26. april 2019
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
20. december 2022
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
16. december 2022
Sidst verificeret
1. december 2022
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- DNDi-0690-01
- 2018-002021-35 (EudraCT nummer)
- QSC200932 (Anden identifikator: Quotient Sciences)
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Ja
IPD-planbeskrivelse
Alle IPD, der ligger til grund for resultater i publikationen, vil blive delt på tidspunktet for offentliggørelse af undersøgelsesresultater.
IPD-delingstidsramme
på tidspunktet for offentliggørelse af undersøgelsesresultater.
IPD-delingsadgangskriterier
endnu ikke defineret
IPD-deling Understøttende informationstype
- Studieprotokol
- Statistisk analyseplan (SAP)
- Klinisk undersøgelsesrapport (CSR)
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Visceral Leishmaniasis
-
Drugs for Neglected DiseasesNovartis PharmaceuticalsAfsluttet
-
Drugs for Neglected DiseasesNovartis PharmaceuticalsAfsluttetPrimær visceral leishmaniasisEtiopien
-
Drugs for Neglected DiseasesGilead Sciences; Paladin Labs Inc.Afsluttet
-
Centre Hospitalier Universitaire de NiceAfsluttet
-
Foundation for Innovative New Diagnostics, SwitzerlandLondon School of Hygiene and Tropical Medicine; Leishmaniasis Research... og andre samarbejdspartnereRekruttering
-
Foundation for Innovative New Diagnostics, SwitzerlandKenya Medical Research InstituteRekruttering
-
University of YorkUniversity of Khartoum; Makerere University; European and Developing Countries... og andre samarbejdspartnereAktiv, ikke rekrutterendeVisceral LeishmaniasisKenya
-
Drugs for Neglected DiseasesMakerere University; The Netherlands Cancer Institute; Kenya Medical Research... og andre samarbejdspartnereAfsluttetVisceral LeishmaniasisEtiopien, Kenya, Sudan, Uganda
-
University of BrasiliaMinistry of Health, Brazil; Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico... og andre samarbejdspartnereAfsluttetVisceral LeishmaniasisBrasilien
-
University of BrasiliaMinistry of Health, BrazilAfsluttetVisceral LeishmaniasisBrasilien