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Utilizzo della perfusione del cotiledone per studiare il trasferimento di farmaci attraverso la placenta (DRUGS-PTP)

5 settembre 2025 aggiornato da: Assistance Publique - Hôpitaux de Paris

Studio ex vivo sul trasferimento di farmaci attraverso la placenta

Le prescrizioni di farmaci sono abituali durante la gravidanza, tuttavia le donne ei loro feti rimangono ancora una popolazione orfana per quanto riguarda l'efficacia dei farmaci e gli studi clinici sulla sicurezza. La maggior parte degli xenobiotici si diffonde attraverso la placenta e alcuni di essi possono alterare lo sviluppo del feto con conseguenti anomalie strutturali, crescita o carenze funzionali. Lo scopo dello studio è studiare il trasferimento di farmaci mediante placenta umana dopo il parto.

Panoramica dello studio

Stato

Reclutamento

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Per ragioni etiche, le donne in gravidanza non sono incluse negli studi clinici, quindi i dati sulla sicurezza e l'efficacia di molti farmaci sono scarsi. È noto che gli xenobiotici attraversano la barriera placentare ma gli studi sulla quantità e sui meccanismi di questo trasferimento rimangono insufficienti. Tra le diverse metodologie per valutare il trasferimento di farmaci, la perfusione del cotiledone umano è una delle più rilevanti. I due lati del cotiledone, fetale e materno, vengono perfusi entro un'ora dal parto con mezzo EARLE in doppio circuito chiuso. Il farmaco studiato (può essere qualsiasi farmaco somministrato a gestanti) e l'antipirina (la molecola di controllo) vengono aggiunti all'inizio delle tre ore di perfusione realizzate a 37°C, con flusso materno di 12 ml/min e fetale di 6 ml /min. I campioni vengono raccolti lungo la perfusione e il dosaggio dei farmaci sarà effettuato nel reparto di farmacologia dell'ospedale di Cochin. Saranno raccolti anche tessuti del cotiledone per studiare le proteine ​​e gli ARN espressi. Le concentrazioni del farmaco saranno analizzate calcolando i rapporti tra le concentrazioni materne e fetali e una velocità di trasferimento fetale (quantità fetale di farmaco rispetto alla quantità totale di farmaco alla fine della perfusione). Quindi verrà eseguita la modellazione sul software Monolix per stimare le costanti di trasferimento attraverso i due compartimenti. La modellazione consentirà di stimare la variabilità interindividuale e di testare covariabili come il sesso, la durata della gestazione, la genetica o l'espressione proteica. Le proteine ​​saranno studiate con un metodo appropriato (western blot, o analisi proteomica). Lo studio genetico consisterà nell'approccio del gene candidato. Verranno scelti polimorfismi in geni codificanti per trasportatori o enzimi o loro regolatori.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Stimato)

2000

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Backup dei contatti dello studio

Luoghi di studio

      • Paris, Francia, 75014
        • Reclutamento
        • CIC Port-Royal-Cochin
        • Contatto:

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

14 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Donne incinte che partoriscono nella maternità di Port-Royal (Parigi)

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • donne incinte di età superiore ai 18 anni,
  • paziente con previdenza sociale o assicurazione sanitaria,
  • dalla 24a settimana di amenorrea,
  • paziente che ha dato il suo consenso,

Criteri di esclusione:

  • Patologie materne gravidanza preesistente:

    • malattia vascolare simile al diabete,
    • ipertensione arteriosa,
    • patologia protrombotica nota, storia di trombosi venosa o embolia polmonare,
    • sierologia materna HIV+, BHV+, CHV+ e sifilide,
  • Gravidanza e patologie fetali:

    • preeclampsia,
    • crescita ritardata in utero (può influenzare la circolazione placentare),
    • diabete gestazionale senza insulina,
    • malformazione fetale,
    • patologia genetica nota,
  • Paziente sotto tutoraggio o curatela, o che non parla francese,
  • Paziente che non ha dato il suo consenso

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Modelli osservazionali: Solo caso
  • Prospettive temporali: Prospettiva

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
Madri incinte
Madri incinte che hanno una gravidanza normale
Perfusione della placenta in doppio circuito chiuso, per 3 ore

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Velocità di trasferimento fetale
Lasso di tempo: A 180 minuti (fine della perfusione)
Quantità di farmaco trasferita nel compartimento fetale/quantità di farmaco nei due comparti *100
A 180 minuti (fine della perfusione)

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Rapporto di concentrazioni
Lasso di tempo: A 180 minuti (fine della perfusione)
Concentrazione fetale / concentrazione materna *100
A 180 minuti (fine della perfusione)

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

5 giugno 2020

Completamento primario (Stimato)

1 giugno 2030

Completamento dello studio (Stimato)

1 giugno 2030

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

19 maggio 2020

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

19 maggio 2020

Primo Inserito (Effettivo)

22 maggio 2020

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stimato)

12 settembre 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

5 settembre 2025

Ultimo verificato

1 settembre 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • APHP190817

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Perfusione della placenta

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