- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT04530734
Concentrazione ematica in Lorazepam e trattamento nella catatonia adulta (PHARMAPREDICAT)
La catatonia è una grave forma di disturbo psicomotorio con una presentazione eterogenea. Colpisce circa il 10% dei ricoverati psichiatrici acuti. Secondo la quinta edizione del DSM-5 la diagnosi di catatonia può essere fatta quando sono presenti tre o più sintomi dei dodici seguenti: catalessi, flessibilità cerea, stupore, agitazione, mutismo, negativismo, atteggiamenti, manierismi, stereotipie, smorfie, ecolalia. , ecoprassia. Può verificarsi in varie malattie psichiatriche, inclusi disturbi dell'umore o schizofrenia, ma anche in vari disturbi non psichiatrici [disturbi metabolici, infezioni virali (incluso l'HIV), febbre tifoide, colpo di calore e malattie autoimmuni].
Le benzodiazepine, in particolare il LORAZEPAM, sono il trattamento iniziale più comune, con un tasso di remissione di circa il 70-80%, indipendentemente dalla causa o dalle manifestazioni cliniche. Questo trattamento di prima linea viene titolato gradualmente in base alla risposta terapeutica nell'arco di alcuni giorni fino a 20-25 mg al giorno. La terapia elettroconvulsivante (ECT) viene iniziata su pazienti con catatonia che non rispondono alle benzodiazepine.
È interessante notare che le varianti farmacogenetiche possono alterare il metabolismo del lorazepam (ad esempio, l'allele UGT2B15 * 2 lo rallenta).
L'obiettivo principale di questo studio è valutare il legame tra la risposta clinica al lorazepam, le concentrazioni plasmatiche residue di lorazepam dopo 72 ore di dosaggio fisso e l'esistenza di polimorfismi genetici che modificano il metabolismo del lorazepam. La nostra ipotesi è che i pazienti non responsivi abbiano abbassato le concentrazioni ematiche di lorazepam associate a un profilo genetico di rapido metabolismo. La valutazione dei fattori predittivi della risposta al trattamento consentirebbe l'identificazione precoce e precisa dei pazienti non responsivi al fine di adattare il loro trattamento di prima linea.
Panoramica dello studio
Stato
Condizioni
Tipo di studio
Iscrizione (Stimato)
Contatti e Sedi
Contatto studio
- Nome: Ali AMAD, MD
- Numero di telefono: +33 03 20 44 44 60
- Email: ali.amad@chru-lille.fr
Luoghi di studio
-
-
-
Lille, Francia, 59037
- Reclutamento
- Hôpital Fontan, CHU lille
-
Investigatore principale:
- Ali Amad, MD
-
Contatto:
- Numero di telefono: 0320445962
-
-
Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Metodo di campionamento
Popolazione di studio
Descrizione
Criterio di inclusione:
- catatonia secondo il DSM-5
Criteri di esclusione:
- Il soggetto ha meno di 18 anni
- Il soggetto è incinta al momento dello studio
- Soggetto/tutore legale non disposto a partecipare allo studio
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Modelli osservazionali: Coorte
- Prospettive temporali: Prospettiva
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Concentrazioni plasmatiche di lorazepam misurate dopo 72 ore di trattamento con lorazepam a dose fissa
Lasso di tempo: a 72 ore di trattamento con lorazepam
|
Confrontare la concentrazione plasmatica residua di lorazepam dopo 72 ore di assunzione di lorazepam a dose fissa tra pazienti responder e non responder definiti dalla persistenza di questa diagnosi nonostante una dose giornaliera di 24 mg di lorazepam per 72 ore
|
a 72 ore di trattamento con lorazepam
|
Collaboratori e investigatori
Sponsor
Investigatori
- Investigatore principale: Ali AMAD, MD, University Hospital, Lille
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
Completamento primario (Stimato)
Completamento dello studio (Stimato)
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- 2018_17
- 2019-A01208-49 (Altro identificatore: ID-RCB number, ANSM)
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .