Questa pagina è stata tradotta automaticamente e l'accuratezza della traduzione non è garantita. Si prega di fare riferimento al Versione inglese per un testo di partenza.

Concentrazione ematica in Lorazepam e trattamento nella catatonia adulta (PHARMAPREDICAT)

20 maggio 2026 aggiornato da: University Hospital, Lille

La catatonia è una grave forma di disturbo psicomotorio con una presentazione eterogenea. Colpisce circa il 10% dei ricoverati psichiatrici acuti. Secondo la quinta edizione del DSM-5 la diagnosi di catatonia può essere fatta quando sono presenti tre o più sintomi dei dodici seguenti: catalessi, flessibilità cerea, stupore, agitazione, mutismo, negativismo, atteggiamenti, manierismi, stereotipie, smorfie, ecolalia. , ecoprassia. Può verificarsi in varie malattie psichiatriche, inclusi disturbi dell'umore o schizofrenia, ma anche in vari disturbi non psichiatrici [disturbi metabolici, infezioni virali (incluso l'HIV), febbre tifoide, colpo di calore e malattie autoimmuni].

Le benzodiazepine, in particolare il LORAZEPAM, sono il trattamento iniziale più comune, con un tasso di remissione di circa il 70-80%, indipendentemente dalla causa o dalle manifestazioni cliniche. Questo trattamento di prima linea viene titolato gradualmente in base alla risposta terapeutica nell'arco di alcuni giorni fino a 20-25 mg al giorno. La terapia elettroconvulsivante (ECT) viene iniziata su pazienti con catatonia che non rispondono alle benzodiazepine.

È interessante notare che le varianti farmacogenetiche possono alterare il metabolismo del lorazepam (ad esempio, l'allele UGT2B15 * 2 lo rallenta).

L'obiettivo principale di questo studio è valutare il legame tra la risposta clinica al lorazepam, le concentrazioni plasmatiche residue di lorazepam dopo 72 ore di dosaggio fisso e l'esistenza di polimorfismi genetici che modificano il metabolismo del lorazepam. La nostra ipotesi è che i pazienti non responsivi abbiano abbassato le concentrazioni ematiche di lorazepam associate a un profilo genetico di rapido metabolismo. La valutazione dei fattori predittivi della risposta al trattamento consentirebbe l'identificazione precoce e precisa dei pazienti non responsivi al fine di adattare il loro trattamento di prima linea.

Panoramica dello studio

Stato

Reclutamento

Condizioni

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Stimato)

100

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Luoghi di studio

      • Lille, Francia, 59037
        • Reclutamento
        • Hôpital Fontan, CHU lille
        • Investigatore principale:
          • Ali Amad, MD
        • Contatto:
          • Numero di telefono: 0320445962

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

102 pazienti con catatonia. 70 pazienti responder, 32 non responder

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • catatonia secondo il DSM-5

Criteri di esclusione:

  • Il soggetto ha meno di 18 anni
  • Il soggetto è incinta al momento dello studio
  • Soggetto/tutore legale non disposto a partecipare allo studio

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Modelli osservazionali: Coorte
  • Prospettive temporali: Prospettiva

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Concentrazioni plasmatiche di lorazepam misurate dopo 72 ore di trattamento con lorazepam a dose fissa
Lasso di tempo: a 72 ore di trattamento con lorazepam
Confrontare la concentrazione plasmatica residua di lorazepam dopo 72 ore di assunzione di lorazepam a dose fissa tra pazienti responder e non responder definiti dalla persistenza di questa diagnosi nonostante una dose giornaliera di 24 mg di lorazepam per 72 ore
a 72 ore di trattamento con lorazepam

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Ali AMAD, MD, University Hospital, Lille

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 gennaio 2020

Completamento primario (Stimato)

1 gennaio 2027

Completamento dello studio (Stimato)

1 gennaio 2027

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

25 giugno 2020

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

27 agosto 2020

Primo Inserito (Effettivo)

28 agosto 2020

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

22 maggio 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

20 maggio 2026

Ultimo verificato

1 maggio 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 2018_17
  • 2019-A01208-49 (Altro identificatore: ID-RCB number, ANSM)

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Sottoscrivi