- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT04734704
Definizione del ruolo del microbioma cutaneo negli eventi avversi correlati al sistema immunitario (SKINBIOTA)
27 gennaio 2021 aggiornato da: University Hospital, Bordeaux
Definizione del ruolo del microbioma cutaneo nella vitiligine e negli eventi avversi immuno-correlati nei pazienti con melanoma avanzato trattati con anti-PD1
Il microbioma cutaneo è stato implicato in diverse patologie autoimmuni cutanee come la psoriasi e la dermatite atopica.
Tuttavia, il suo ruolo nella vitiligine e nelle lesioni della vitiligine che si verificano nei pazienti che ricevono anti-PD-1 per il melanoma metastatico
Panoramica dello studio
Stato
Non ancora reclutamento
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Il melanoma è il cancro della pelle più pericoloso e rappresenta il maggior numero di decessi per cancro della pelle.
La prognosi del melanoma metastatico è notevolmente migliorata negli ultimi anni grazie ai progressi nel campo dell'immunoterapia.
Lo sviluppo di molecole che bloccano alcuni "checkpoint" immunologici (checkpoint esercitati dal CTLA-4 (Cytotoxic T lymphocytes Associated protein 4) e PD-1 (Programmed cell Death protein 1) ha permesso di ottenere un significativo miglioramento della sopravvivenza globale (OS) dei pazienti trattati per melanoma metastatico.
Ipilimumab, un anticorpo bloccante CTLA-4, è la prima immunoterapia commercializzata, dimostrando per la prima volta una risposta terapeutica, tuttavia in un piccolo numero di pazienti (dal 10 al 15%) e con una tossicità significativa (25% di grado 3-4) .
Successivamente, una seconda generazione di bloccanti del checkpoint più efficaci (dal 30 al 40% di buona risposta) e di anticorpi anti-PD-1 meno tossici (pembrolizumab e nivolumab), ha ottenuto rapidamente un'autorizzazione all'immissione in commercio nel trattamento di prima linea del trattamento del melanoma metastatico e recentemente in una situazione adiuvante dopo dissezione linfonodale al fine di limitare il rischio di recidiva.
Tuttavia, nonostante questi progressi, un certo numero di pazienti non risponde al trattamento e rimane difficile prevedere questa risposta terapeutica.
Inoltre, i pazienti trattati con ICI presentano spesso eventi avversi cutanei immuno-correlati che si manifestano come eruzioni cutanee, dermatiti, necrolisi epidermica e, in alcuni casi, come depigmentazione simile alla vitiligine della pelle, a testimonianza dello sviluppo di una specifica immunogenicità nei confronti dei melanociti, cellule che causano melanoma e responsabile di una decolorazione della pelle.
Diversi studi hanno riportato che una modifica di alcuni batteri nel microbiota digestivo era predittiva della risposta antitumorale all'immunoterapia, mentre altri erano predittivi della comparsa di significative tossicità autoimmuni correlate all'ICI (colite).
Diversi studi di fase 1 hanno valutato l'impatto dell'assunzione di probiotici o trapianti fecali sulla risposta del tumore di pazienti sottoposti a immunoterapia per il cancro (NCT 03819296; NCT03817125; NCT03643289).
Pertanto, con questi nuovi concetti, sarebbe interessante valutare la composizione del microbiota cutaneo nei pazienti trattati con immunoterapia anti-PD-1 per la gestione del melanoma metastatico e che si sviluppano durante il follow-up della vitiligine; effetto collaterale predittivo di una migliore sopravvivenza.
Questi dati saranno confrontati con quelli ottenuti da pazienti con vitiligine comune.
Questo sarà esaminato nei tamponi cutanei dei pazienti campionati nei siti lesionali e non lesionali.
Funzionalmente, caratterizzeremo le vie microbiche utilizzando il sequenziamento shotgun dei genomi microbici e la meta-trascrittomica (sequenziamento dell'RNA delle comunità microbiche della pelle).
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Anticipato)
175
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Contatto studio
- Nome: Julien SENESCHAL, MD, PhD
- Numero di telefono: +335 57 82 25 00
- Email: julien.seneschal@chu-bordeaux.fr
Backup dei contatti dello studio
- Nome: Maya SALEH, PhD
- Numero di telefono: +335 57 57 11 24
- Email: maya.saleh@u-bordeaux.fr
Luoghi di studio
-
-
-
Bordeaux, Francia, 33075
- Service de Dermatologie - Hôpital Saint-André
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Pazienti adulti con diagnosi di vitiligine secondo i criteri usuali.
- Pazienti adulti con melanoma metastatico, sotto anti-PD-1 che hanno sviluppato vitiligine
- Pazienti adulti con melanoma metastatico che non hanno sviluppato eventi avversi immuno-correlati sotto anti-PD-1
- Pazienti adulti con melanoma metastatico che hanno sviluppato vitiligine sotto anti-PD-1 e hanno interrotto il trattamento
- Gratuito, informato dal partecipante e dallo sperimentatore (al più tardi il giorno dell'inclusione e prima di qualsiasi esame richiesto dalla ricerca).
Criteri di esclusione:
- Pazienti sotto i 18 anni.
- Nessun trattamento per la vitiligine nelle ultime 4 settimane
- Pazienti sottoposti a tutela legale o impossibilitati ad esprimere il proprio consenso.
- Pazienti non affiliati a un sistema di assicurazione sanitaria.
- Pazienti privati della libertà per decisione giudiziaria o amministrativa o ricoverati senza consenso o ricoverati in un istituto sanitario o sociale per motivi diversi dalla ricerca.
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Diagnostico
- Assegnazione: Non randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
|
Sperimentale: pazienti con vitiligine
Pazienti adulti con diagnosi di vitiligine secondo i criteri usuali
|
Sarà esaminato nei tamponi cutanei dei pazienti prelevati in siti lesionali e non lesionali
|
|
Sperimentale: pazienti con melanoma metastatico trattati con anti-PD-1 che non hanno sviluppato irAE cutanei
pazienti con melanoma metastatico sottoposti ad anti-PD-1 che non hanno sviluppato eventi avversi immunitari cutanei (irAE cutanei).
|
Sarà esaminato nei tamponi cutanei dei pazienti prelevati sulla pelle
|
|
Sperimentale: Pazienti con melanoma metastatico sotto anti-PD-1 che hanno sviluppato lesioni da vitiligine
pazienti con melanoma metastatico, sotto anti-PD-1 che hanno sviluppato lesioni da vitiligine
|
Sarà esaminato nei tamponi cutanei dei pazienti prelevati in siti lesionali e non lesionali
|
|
Sperimentale: pazienti con melanoma metastatico con lesioni da vitiligine sotto anti-PD-1 che hanno interrotto
Melanoma metastatico che ha sviluppato lesioni da vitiligine sotto anti-PD-1 che ha interrotto il trattamento
|
Sarà esaminato nei tamponi cutanei dei pazienti prelevati in siti lesionali e non lesionali
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Determinare il microbiota cutaneo mediante sequenziamento con vitiligine in pazienti con melanoma avanzato sottoposti a immunoterapia con inibitori del checkpoint immunitario (ICI).
Lasso di tempo: Giorno 1
|
La composizione del microbiota cutaneo sarà caratterizzata su tamponi cutanei utilizzando il sequenziamento shotgun dei genomi microbici e la meta-trascrittomica (sequenziamento dell'RNA delle comunità microbiche della pelle).
|
Giorno 1
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Collaboratori
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Anticipato)
1 maggio 2021
Completamento primario (Anticipato)
1 maggio 2023
Completamento dello studio (Anticipato)
1 maggio 2023
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
27 gennaio 2021
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
27 gennaio 2021
Primo Inserito (Effettivo)
2 febbraio 2021
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
2 febbraio 2021
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
27 gennaio 2021
Ultimo verificato
1 gennaio 2021
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- CHUBX 2020/41
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
No
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .