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Intelligenza artificiale nella diagnosi delle condizioni ortopediche, in particolare tumori ossei e infezioni (AIortho)

10 novembre 2021 aggiornato da: Robert Jones and Agnes Hunt Orthopaedic and District NHS Trust
Ricerca traslazionale volta a migliorare l'accuratezza diagnostica delle infezioni muscoloscheletriche e dei tumori muscoloscheletrici utilizzando l'apprendimento automatico applicato a dati clinici, sezioni istopatologiche e sequenziamento genomico.

Panoramica dello studio

Stato

Iscrizione su invito

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Anticipato)

100

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Regno Unito
    • Shropsire
      • Oswestry, Shropsire, Regno Unito, SY10 7AG
        • Robert Jones and Agnes Hunt Orthopaedic Hospital NHS Trust

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

Pazienti con sospetta infezione ortopedica (inclusa infezione dell'articolazione protesica) o tumori ossei

Descrizione

Criterio di inclusione:

Sospetta infezione del tumore osseo e biopsia prelevata per l'analisi

Criteri di esclusione:

Il paziente non acconsente

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Modelli osservazionali: Solo caso
  • Prospettive temporali: Prospettiva

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
Infezione
Test diagnostico: Sequenziamento genomico
Dati di sequenziamento
Test diagnostico: Esame istologico
Immagini per il deep learning
Tumori
Test diagnostico: Sequenziamento genomico
Dati di sequenziamento
Test diagnostico: Esame istologico
Immagini per il deep learning

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Dati di sequenziamento e identificazione
Lasso di tempo: 3 anni
Identificazione di infezioni e tumori utilizzando i dati di sequenziamento
3 anni
Vetrini istologici e identificazione
Lasso di tempo: 3 anni
Apprendimento approfondito mediante immagini istologiche
3 anni

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Robert Jones and Agnes Hunt Orthopaedic and District NHS Trust

Collaboratori

Keele University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

28 giugno 2021

Completamento primario (Anticipato)

1 gennaio 2024

Completamento dello studio (Anticipato)

1 luglio 2024

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

8 febbraio 2021

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

8 febbraio 2021

Primo Inserito (Effettivo)

9 febbraio 2021

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

11 novembre 2021

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

10 novembre 2021

Ultimo verificato

1 novembre 2021

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 281854_47208_2021

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

Indeciso

Descrizione del piano IPD

I dati possono essere resi disponibili come parte della pubblicazione

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Infezione articolare protesica

Prove cliniche su Sequenziamento genomico

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