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Azacitidina in combinazione con il trattamento con Venetoclax per pazienti affetti da AML/MDS post allo-HSCT positivi per MRD

19 febbraio 2023 aggiornato da: Yi Luo, First Affiliated Hospital of Zhejiang University

Azacitidina in associazione con il trattamento con Venetoclax per la prevenzione delle ricadute nei pazienti con MRD positivi post trapianto di cellule staminali ematopoietiche allogeniche con leucemia mieloide acuta/ sindrome mielodisplastica

Nei pazienti con MRD-positivi dopo trapianto di cellule staminali emopoietiche allogeniche AML/MDS, l'azacitidina combinata con venetoclax può essere efficace nell'eliminare le micro malattie residue, ridurre il rischio di recidiva e, in ultima analisi, migliorare la sopravvivenza a lungo termine. Lo scopo principale di questo studio era quello di esplorare un protocollo efficace per ridurre il rischio di recidiva nei pazienti con MRD positivi dopo trapianto allogenico di cellule staminali ematopoietiche per AML/MDS.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

La tecnologia del trapianto allogenico di cellule staminali ematopoietiche (allo-HSCT) è stata continuamente migliorata, la relpasi è ancora la principale causa di morte dopo l'allo-HSCT. Il monitoraggio della malattia microresidua (MRD) dopo il trapianto allogenico fornisce una stratificazione del rischio di recidiva nei pazienti dopo il trapianto. Vi è un urgente bisogno di trovare un piano di intervento efficace per i pazienti con MRD positiva dopo il trapianto, al fine di ridurre il rischio di recidiva dopo il trapianto e migliorare la sopravvivenza a lungo termine. La combinazione di farmaci demetilati con venetoclax ha mostrato risultati promettenti negli studi clinici in pazienti affetti da LMA che non possono tollerare la chemioterapia di induzione. venetoclax può essere efficace nell'eliminare piccole malattie residue, ridurre il rischio di recidiva e, in ultima analisi, migliorare la sopravvivenza a lungo termine. Lo scopo principale di questo studio era esplorare un protocollo efficace per ridurre il rischio di recidiva in pazienti con MRD positivi dopo HSCT per AML/MDS.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Anticipato)

95

Fase

  • Fase 2

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Zhejiang
      • Hangzhou, Zhejiang, Cina, 310000
        • Reclutamento
        • The First Affiliated Hospital of Zhejiang University

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 65 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  1. Pazienti di età compresa tra 18 e 65 anni.
  2. Pazienti con AML o MDS diagnosticati secondo i criteri diagnostici dell'OMS.
  3. Pazienti che hanno ricevuto trapianto allogenico di cellule staminali ematopoietiche e hanno raggiunto la remissione completa.
  4. MRD è risultato positivo dopo trapianto, MFC > 0,1% e/o fusione genica e mutazione genica (WT1 > 0,6%, AML1-ETO > 0,4%, altri >1%).
  5. Punteggio ECOG sullo stato corporeo 0-2.
  6. Pazienti con tempo di sopravvivenza atteso >=3 mesi.
  7. Buon livello di funzionalità d'organo: ANC (valore assoluto dei neutrofili >=1.0x10^9/L; PLT >=30x10^9/L; HB >=80g/L; Tibil <=1,5 ULN; ALT/AST <=2,5 ULN; crocchia / Cr <=1,5 ULN; LVEF >=50%).
  8. Pazienti che hanno ricevuto qualsiasi trattamento antitumorale (inclusi radioterapia, chemioterapia, chirurgia o trattamento a bersaglio molecolare) per più di 4 settimane dalla fine del trattamento precedente.
  9. Pazienti senza GVHD e senza storia precedente di 3 o più gradi di aGVHD. 10. I pazienti che partecipano volontariamente alla sperimentazione clinica, comprendono la procedura di ricerca e possono firmare il consenso informato per iscritto.

Criteri di esclusione:

  1. Pazienti con grave insufficienza cardiaca e FE inferiore al 60%; o pazienti con grave aritmia che non potevano tollerare il super pretrattamento.
  2. Pazienti con attività di aGVHD o cGVHD estesa.
  3. Pazienti con BCR/ABL positivi.
  4. Pazienti precedentemente noti per essere resistenti all'azacitidina, alla dessicabina o al venetoclax.
  5. Nei pazienti con grave insufficienza polmonare (disturbi ostruttivi e/o restrittivi della ventilazione), i ricercatori hanno valutato i pazienti che non potevano tollerare lo schema di super pretrattamento.
  6. I pazienti con grave compromissione della funzionalità epatica e indici di funzionalità epatica (alt, TBIL) superiori a 3 ULN sono stati valutati come intolleranti al super pretrattamento.
  7. Nei pazienti con grave insufficienza renale, l'indice di funzionalità renale (CR) è superiore a 2 volte il limite superiore del valore normale (ULN) o la velocità di clearance della creatinina (CR) nelle 24 ore è inferiore a 50 ml/min, il i ricercatori hanno valutato di non poter tollerare lo schema di super pretrattamento.
  8. Nei pazienti con grave infezione attiva, i ricercatori hanno valutato che non potevano tollerare il pretrattamento.
  9. I pazienti che hanno avuto reazioni allergiche o reazioni avverse gravi nel precedente uso di farmaci correlati al pretrattamento non hanno potuto essere inclusi nello studio.
  10. Pazienti con recidiva ematologica (striscio di midollo osseo: percentuale di cellule primordiali >=5%) o qualsiasi recidiva extramidollare.
  11. Altri motivi per cui non è stato possibile selezionare i ricercatori.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Prevenzione
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Pazienti AML/MDS positivi per MRD dopo trapianto allogenico di cellule staminali emopoietiche
Azacitidina in combinazione con venetoclax

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
sopravvivenza libera da ricadute
Lasso di tempo: 2 anni
sopravvivenza libera da ricadute
2 anni

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
sopravvivenza globale
Lasso di tempo: 2 anni
sopravvivenza globale
2 anni
sopravvivenza libera da recidiva senza malattia del trapianto contro l'ospite
Lasso di tempo: 2 anni
sopravvivenza libera da recidiva senza malattia del trapianto contro l'ospite
2 anni
incidenza cumulativa di aGVHD
Lasso di tempo: 100 giorni
incidenza cumulativa di aGVHD
100 giorni
incidenza cumulativa di cGVHD
Lasso di tempo: 2 anni
incidenza cumulativa di cGVHD
2 anni

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

19 marzo 2021

Completamento primario (Anticipato)

19 marzo 2024

Completamento dello studio (Anticipato)

19 marzo 2026

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

19 marzo 2021

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

19 marzo 2021

Primo Inserito (Effettivo)

22 marzo 2021

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

21 febbraio 2023

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

19 febbraio 2023

Ultimo verificato

1 febbraio 2023

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

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