- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT04809181
Azacitidina in combinazione con il trattamento con Venetoclax per pazienti affetti da AML/MDS post allo-HSCT positivi per MRD
19 febbraio 2023 aggiornato da: Yi Luo, First Affiliated Hospital of Zhejiang University
Azacitidina in associazione con il trattamento con Venetoclax per la prevenzione delle ricadute nei pazienti con MRD positivi post trapianto di cellule staminali ematopoietiche allogeniche con leucemia mieloide acuta/ sindrome mielodisplastica
Nei pazienti con MRD-positivi dopo trapianto di cellule staminali emopoietiche allogeniche AML/MDS, l'azacitidina combinata con venetoclax può essere efficace nell'eliminare le micro malattie residue, ridurre il rischio di recidiva e, in ultima analisi, migliorare la sopravvivenza a lungo termine. Lo scopo principale di questo studio era quello di esplorare un protocollo efficace per ridurre il rischio di recidiva nei pazienti con MRD positivi dopo trapianto allogenico di cellule staminali ematopoietiche per AML/MDS.
Panoramica dello studio
Stato
Reclutamento
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
La tecnologia del trapianto allogenico di cellule staminali ematopoietiche (allo-HSCT) è stata continuamente migliorata, la relpasi è ancora la principale causa di morte dopo l'allo-HSCT.
Il monitoraggio della malattia microresidua (MRD) dopo il trapianto allogenico fornisce una stratificazione del rischio di recidiva nei pazienti dopo il trapianto. Vi è un urgente bisogno di trovare un piano di intervento efficace per i pazienti con MRD positiva dopo il trapianto, al fine di ridurre il rischio di recidiva dopo il trapianto e migliorare la sopravvivenza a lungo termine. La combinazione di farmaci demetilati con venetoclax ha mostrato risultati promettenti negli studi clinici in pazienti affetti da LMA che non possono tollerare la chemioterapia di induzione. venetoclax può essere efficace nell'eliminare piccole malattie residue, ridurre il rischio di recidiva e, in ultima analisi, migliorare la sopravvivenza a lungo termine. Lo scopo principale di questo studio era esplorare un protocollo efficace per ridurre il rischio di recidiva in pazienti con MRD positivi dopo HSCT per AML/MDS.
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Anticipato)
95
Fase
- Fase 2
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
-
-
Zhejiang
-
Hangzhou, Zhejiang, Cina, 310000
- Reclutamento
- The First Affiliated Hospital of Zhejiang University
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 18 anni a 65 anni (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Pazienti di età compresa tra 18 e 65 anni.
- Pazienti con AML o MDS diagnosticati secondo i criteri diagnostici dell'OMS.
- Pazienti che hanno ricevuto trapianto allogenico di cellule staminali ematopoietiche e hanno raggiunto la remissione completa.
- MRD è risultato positivo dopo trapianto, MFC > 0,1% e/o fusione genica e mutazione genica (WT1 > 0,6%, AML1-ETO > 0,4%, altri >1%).
- Punteggio ECOG sullo stato corporeo 0-2.
- Pazienti con tempo di sopravvivenza atteso >=3 mesi.
- Buon livello di funzionalità d'organo: ANC (valore assoluto dei neutrofili >=1.0x10^9/L; PLT >=30x10^9/L; HB >=80g/L; Tibil <=1,5 ULN; ALT/AST <=2,5 ULN; crocchia / Cr <=1,5 ULN; LVEF >=50%).
- Pazienti che hanno ricevuto qualsiasi trattamento antitumorale (inclusi radioterapia, chemioterapia, chirurgia o trattamento a bersaglio molecolare) per più di 4 settimane dalla fine del trattamento precedente.
- Pazienti senza GVHD e senza storia precedente di 3 o più gradi di aGVHD. 10. I pazienti che partecipano volontariamente alla sperimentazione clinica, comprendono la procedura di ricerca e possono firmare il consenso informato per iscritto.
Criteri di esclusione:
- Pazienti con grave insufficienza cardiaca e FE inferiore al 60%; o pazienti con grave aritmia che non potevano tollerare il super pretrattamento.
- Pazienti con attività di aGVHD o cGVHD estesa.
- Pazienti con BCR/ABL positivi.
- Pazienti precedentemente noti per essere resistenti all'azacitidina, alla dessicabina o al venetoclax.
- Nei pazienti con grave insufficienza polmonare (disturbi ostruttivi e/o restrittivi della ventilazione), i ricercatori hanno valutato i pazienti che non potevano tollerare lo schema di super pretrattamento.
- I pazienti con grave compromissione della funzionalità epatica e indici di funzionalità epatica (alt, TBIL) superiori a 3 ULN sono stati valutati come intolleranti al super pretrattamento.
- Nei pazienti con grave insufficienza renale, l'indice di funzionalità renale (CR) è superiore a 2 volte il limite superiore del valore normale (ULN) o la velocità di clearance della creatinina (CR) nelle 24 ore è inferiore a 50 ml/min, il i ricercatori hanno valutato di non poter tollerare lo schema di super pretrattamento.
- Nei pazienti con grave infezione attiva, i ricercatori hanno valutato che non potevano tollerare il pretrattamento.
- I pazienti che hanno avuto reazioni allergiche o reazioni avverse gravi nel precedente uso di farmaci correlati al pretrattamento non hanno potuto essere inclusi nello studio.
- Pazienti con recidiva ematologica (striscio di midollo osseo: percentuale di cellule primordiali >=5%) o qualsiasi recidiva extramidollare.
- Altri motivi per cui non è stato possibile selezionare i ricercatori.
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Prevenzione
- Assegnazione: N / A
- Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
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Sperimentale: Pazienti AML/MDS positivi per MRD dopo trapianto allogenico di cellule staminali emopoietiche
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Azacitidina in combinazione con venetoclax
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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sopravvivenza libera da ricadute
Lasso di tempo: 2 anni
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sopravvivenza libera da ricadute
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2 anni
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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sopravvivenza globale
Lasso di tempo: 2 anni
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sopravvivenza globale
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2 anni
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sopravvivenza libera da recidiva senza malattia del trapianto contro l'ospite
Lasso di tempo: 2 anni
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sopravvivenza libera da recidiva senza malattia del trapianto contro l'ospite
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2 anni
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incidenza cumulativa di aGVHD
Lasso di tempo: 100 giorni
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incidenza cumulativa di aGVHD
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100 giorni
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incidenza cumulativa di cGVHD
Lasso di tempo: 2 anni
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incidenza cumulativa di cGVHD
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2 anni
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Collaboratori
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
19 marzo 2021
Completamento primario (Anticipato)
19 marzo 2024
Completamento dello studio (Anticipato)
19 marzo 2026
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
19 marzo 2021
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
19 marzo 2021
Primo Inserito (Effettivo)
22 marzo 2021
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
21 febbraio 2023
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
19 febbraio 2023
Ultimo verificato
1 febbraio 2023
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- ZJU-HSCT-AZA02
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
NO
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
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